(01/07/2005). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO PARA EVALUAR UNA OPERACION HEPATICA, QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO AROMATICO, METIONINA, ALANINA, FRUCTOSA O GALACTOSA MARCADOS CON C13 AL MENOS EN UNA POSICION. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN REACTIVO PARA EVALUAR UNA OPERACION HEPATICA, QUE IMPONE UNA MENOR CARGA FISICA A UN SUJETO, PUEDE DAR RESULTADOS EXACTOS DEL ENSAYO DE MANERA INMEDIATA Y UTILIZARSE CON SEGURIDAD, SIN EFECTOS SECUNDARIOS. EL REACTIVO DE LA INVENCION ES UTIL PARA MEDIR LA REACCION EXACTA DE LA EXCISION HEPATICA, LA RELACION REGENERACION/AUMENTO DEL HIGADO O EL PESO DEL HIGADO DE UN SUJETO DESPUES DE UNA OPERACION HEPATICA. CON EL REACTIVO DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA INFORMACION UTIL PARA EVALUAR UNA OPERACION HEPATICA Y EL GRADO DE INVASION DE LA OPERACION, Y UTIL PARA EL DIAGNOSTICO.

(16/06/2005). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., WALLACE, GEORGE.

Uso de una composición que comprende: (a) un polímero no biodegradable biocompatible no reticulado; (b) un disolvente biocompatible que es un material líquido orgánico al menos a la temperatura corporal del mamífero en el que el polímero biocompatible soluble y, en las cantidades usadas, es sustancialmente no tóxico; y (c) del 0, 1 al 25 por ciento en peso de un radioisótopo insoluble en agua con un contenido radioactivo de desde 0, 5 microcurios hasta 100 milicurios, para la elaboración de un medicamento para tratar un tumor de masa sólida en un mamífero.

(16/05/2005). Solicitante/s: PARAGON MEDICAL LIMITED. Inventor/es: GRAY, BRUCE, NATHANIEL.

UN MATERIAL PARTICULAR QUE COMPRENDE MICROESFERAS CERAMICAS EN FORMA DE COPA O HUECOS QUE TIENEN UN DIAMETRO QUE VA DE 5 A 200 MICRONES. EL MATERIAL PUEDE COMPRENDE UN RADIONUCLIDO DE EMISION BETA O GAMMA Y PUEDE USARSE EN TERAPIA DE RADIACION INTERNA SELECTIVA (SIRT) DE VARIAS FORMAS DE CANCER Y TUMORES.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSITIT KARLSRUHE. Inventor/es: DENK, ROMAN.

La presente invención se refiere a un tubo elástico, emisor de radiación para la terapia endovascular y comprende al menos un fijador polimérico que contiene al menos un elastómero en el que se ha incorporado al menos un radioisótopo o un compuesto que contiene un radioisótopo o una combinación de los mismos.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PASQUALINI, ROBERTO, BELLANDE, EMMANUEL, NOIRET, NICOLAS, ROUCOUX, ALAIN, PATIN, HENRI, MEVELLEC, FRANCK.

– Producto radiofarmacéutico adecuado para la marcación selectiva de linfocitos en sangre entera, caracterizado porque contiene un complejo de metal radiactivo que satisface la fórmula: [M(R1CS2) (R1CS3)2] en la cual M se selecciona de entre 99mTc, 186Re y 188Re, y R1 representa un grupo alquilo, cicloalquilo, aralquilo o arilo, que puede estar sustituido o no con uno o más sustituyentes seleccionados de entre los átomos de halógeno, el grupo hidroxilo, los grupos alquilo y los grupos alcoxi.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COULTER PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: SHOCHAT, DAN, CHAN, ALBERT, S., K., BUCKLEY, MICHAEL, J., COLCHER, DAVID.

Procedimiento que permite mejorar la descomposición de péptidos radiomarcados, más en particular de proteínas radiomarcadas, como por ejemplo anticuerpos, por la incorporación de povidona también ampliamente conocida con el nombre de polivinilpirrolidona o PVP, como radioprotector en una composición que contiene un péptido radiomarcado. Se describe también una composición radioprotectora y una composición estable de péptido-radioisótopo que contiene povidona. También se puede añadir ácido ascórbico u otros estabilizantes secundarios a las composiciones para mejorar más aun la radioprotección.

(16/03/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIROSE, TSUYOSHI, KAJIWARA, MASAHIRO, IKEI, NOBUHIRO 190-1-107, HIRAISHIKODEN.

SE FACILITA UN DIAGNOSTICO PARA ANORMALIDADES NERVIOSAS CENTRALES, QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA TRANSMISORA ETIQUETADA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O UN PRECURSOR ETIQUETADO DE LA SUSTANCIA TRANSMISORA, DEL QUE AL MENOS UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO SE SUSTITUYE POR UN ISOTOPO DE CARBONO, DE FORMA QUE EL DIAGNOSTICO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR UNA ANORMALIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ( P.E. DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ESQUIZOFRENIA, ETC) MEDIANTE SU APLICACION A UN CUERPO VIVO MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL O INYECCION Y EL EXAMEN DE CAMBIOS EN LA CANTIDAD DEL ISOTOPO DE CARBONO EN LA RESPIRACION DEL CUERPO VIVO.

(01/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEE, DORIS, KRAUSE, WERNER, DR., HICKER, HARTWIG, LAHANN, JIRG.

La invención se refiere a tutores con revestimiento polimérico, sus procedimientos de fabricación y su utilización en profilaxis de la restenosis.

(16/12/2003). Solicitante/s: MDS NORDION INC. Inventor/es: CHAN, ALBERT, OELSNER, STEVE, SIMPSON, THOMAS.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUBSTRATO CON UN RADIOISOTOPO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA INMERSION DEL SUBSTRATO DENTRO DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN RADIOISOTOPO EMISOR DE GA , BE + , AL O BE - , LA EXPOSICION DEL SUBSTRATO SUMERGIDO A UNA CAVITACION VIBRACIONAL MODULADA (POR EJ. ULTRASONICA) PARA PRODUCIR UN SUBSTRATO REVESTIDO, SIGUIENDO CON EL HORNEADO DEL SUBSTRATO REVESTIDO A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE RECRISTALIZACION DEL SUBSTRATO. DESPUES DE ESTE PASO, EL SUBSTRATO SE ENJUAGA Y SE SECA. LOS SUBSTRATOS REVESTIDOS USANDO EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION EXHIBEN GRADOS MUY BAJOS DE LIXIBACION DEL RADIOISOTOPO REVESTIDO Y SON ADECUADOS PARA SU USO EN APLICACIONES MEDICAS.

(01/11/2003). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SCHEUCH, GERHARD, SOMMERER, KNUT.

Procedimiento para la aplicación seca de sustancias, en especial sustancias marcadoras y/o sustancias activas, sobre soportes pulverulentos inhalables, que comprende las etapas siguientes: a) disolución de la sustancia a aplicar en un líquido; b) pulverización del fluido y desecación de las gotas de aerosol para obtener partículas de aerosol; y c) creación de un contacto turbulento entre las partículas de aerosol y el soporte pulverulento.

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPEAN ATOMIC ENERGY COMMUNITY (EURATOM). Inventor/es: JANSSENS, WILLEM, KOCH, LOTHAR, VAN GEEL, JACQUES, DEZEURE, FREDDY, VANSTRAELEN, DANNY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPOREO DE CELULAS HUMANAS SANGUINEAS QUE CONTIENEN CELULAS TUMORALES, PARTICULARMENTE EN EL MARCO DE LA QUIMIOTERAPIA A ALTAS DOSIS Y/O LA IRRADIACION CORPORAL TOTAL. DE ACUERDO CON LA INVENCION, A) TRANSPORTADORES SELECTIVOS PARA CELULAS TUMORALES ESPECIFICAS SE CONJUGAN CON RADIOISOTOPOS QUE EMITEN PARTICULAS ALFA DE ALCANCE CORTO CON ALTA TRANSFERENCIA LINEAL DE ENERGIA FORMANDO UN RADIOINMUNOCONJUGADO , B) SE REALIZA UN PASO DE FILTRACION/SEPARACION SOBRE EL RADIOINMUNOCONJUGADO PARA ASEGURAR LA ELIMINACION DE LOS RADIONUCLEIDOS NO CONJUGADOS, C) SE EXTRAEN CELULAS PROGENITORAS DE LAS MENCIONADAS SANGRE Y/O MEDULA OSEA, EXTRAIDAS DE UN PACIENTE PARA TRASPLANTE AUTOLOGO, SE MEXCLAN EXTRACORPOREAMENTE CON LOS MENCIONADOS RADIONUCLEIDOS, D) DESPUES DE UN PERIODO DE INCUBACION SE EFECTUA EL PURGADO DE LAS CELULAS SANGUINEAS Y/O DE LA MEDULA OSEA.

(16/01/2002). Solicitante/s: SUPRATEK PHARMA, INC. KABANOV, ALEXANDER, V. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER, V., ALAKHOV, VALERY, YU., CHEKHONIN, VLADIMIR P., BATRAKOVA, ELENA V., KABANOV, VICTOR A.

COMPOSICIONES MICELARES DE COPOLIMEROS POLIETER EN BLOQUE QUE CONTIENEN AGENTES BIOLOGICOS COMO FARMACOS ANTITUMORALES O ANTIBIOTICOS, QUE SE EMPLEAN COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA TEJIDOS PARTICULARES MARCADOS. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICOS EN EL CEREBRO.

(16/12/2001). Solicitante/s: KOREA ATOMIC ENERGY RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PARK, KYOUNG-BAE, KIM, JAE-ROCK, LEE, JONG-DU.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PARCHE/PELICULA RADIACTIVO Y EL PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. EL PARCHE/PELICULA RADIACTIVO QUE CONTIENE MATERIAL RADIACTIVO, PUEDE IRRADIAR DIRECTAMENTE SOBRE LA PIEL. EL PARCHE/PELICULA RADIACTIVO SE PREPARA MEDIANTE EL PROCESO, EN EL CUAL, DIVERSAS FORMAS DE PARCHE/PELICULA CON CONTENIDO EN NUCLEIDOS ESTABLES, SE PREPARAN E IRRADIAN CON NEUTRONES. EL PARCHE/PELICULA ES MUY EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE CANCERES Y ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS.

(16/08/2001). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN MEDIO DE CONTRASTE PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION ACUOSA SUSTANCIALMENTE HOMOGENEA DE MICROESFERAS RELLENAS CON GAS, EN DONDE LAS MICROESFERAS SE RELLENAN CON UN GAS DE PERFLUOROCARBONO. LAS MICROESFERAS SE FORMAN PREFERENTEMENTE A PARTIR DE POLIMEROS O COPOLIMEROS SINTETICOS BIOCOMPATIBLES.

(01/07/2000). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, MIURA, SHIGEMITSU, SAKATO, KUNIAKI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA TABLETA QUE CONTIENE UREA MARCADA CON UN ISOTOPO Y UN COMPUESTO INORGANICO.

(01/04/2000). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PHILLIPS, WILLIAM T., KLIPPER, ROBERT W., TIMMONS, JAMES H., RUDOLPH, ALAN S.

EL INVENTO MUESTRA LA PREPARACION EFICAZ DE LIPOSOMAS MARCADOS CON RADIONUCLIDOS Y PROTEINAS ENCAPSULADAS EN LIPOSOMA MARCADO CON RADIONUCLIDO. EN PARTICULAR, SE UTILIZA UNA MATERIA INACTIVA ISOTOPICA TC99M PARA MARCAR LIPOSOMAS PREFERIDOS O HEMOGLOBINA ENCAPSULADA EN LIPOSOMAS. LOS LIPOSOMAS MARCADOS CON TC99M Y LA HEMOGLOBINA MARCADA CON TC99M Y ENCAPSULADA EN LIPOSOMAS SON ALTAMENTE ESTABLES IN VITRO Y IN VIVO Y SON ADECUADOS PARA UNA SERIE DE USOS CLINICOS, INCLUYENDO ESTUDIO DE FORMACION DE IMAGENES DE BIODISTRIBUCION. EL INVENTO MUESTRA TAMBIEN UN METODO PARA MARCAR NEUTROFILOS UTILIZANDO LIPOSOMAS MARCADOS CON TECNECIO 99M O HEMOGLOBINA ENCAPSULADA EN LIPOSOMAS. SE MUESTRA ASIMISMO UN EQUIPO MEDICO UTIL PARA LA PREPARACION CONVENIENTE DE LIPOSOMAS MARCADOS CON TC99M O HEMOGLOBINA ENCAPSULADA EN LIPOSOMAS PARA USO CLINICO.

(01/02/2000). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, FAHLVIK, ANNE, KJERSTI, STRANDE, PER, NAVESTAD, ANNE, GUNDERSEN, HELGE, JACOBSEN, ANNE.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES DE CONTRASTE PARTICULADOS, ESPECIALMENTE AGENTES DE CONTRASTE PARA LA VISUALIZACION MR, QUE TIENEN UN OXIDO DE METAL, PREFERIBLEMENTE UN NUCLEO DE OXIDO DE HIERRO SUPERMAGNETICO SUMINISTRADO CON UNA BAJA DENSIDAD DE COBERTURA DE UN AGENTE DE COBERTURA DE POLIELECTROLITOS SELECCIONADOS A PARTIR DE POLISACARIDOS Y POLIMEROS SINTETICOS, ESPECIALMENTE POLIAMINOACIDOS. A DIFERENCIA DE PARTICULADOS RECUBIERTOS CONVENCIONALES, LAS NUEVAS PARTICULAS TIENEN UN EFECTO REDUCIDO O BIEN NO TIENEN NINGUN EFECTO EN LOS PARAMETROS CARDIOVASCULARES, DISMINUCION PLAQUETARIA, ACTIVACION COMPLEMENTARIA Y COAGULACION SANGUINEA.

(16/02/1999). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, DAVIS, STANLEY, STEWART, CHRISTY, NICOLA, MOGHIMI, MOEIN.

UNA COMPOSICION PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE ACTIVO AL SISTEMA LINFATICO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS COLOIDALES Y UN AGENTE ACTIVO ASOCIADO A CADA PARTICULA, EN DONDE LA SUPERFICIE DE CADA PARTICULAS TIENE UNA RELACION DE HIDROFOBICIDAD, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 10, O EN DONDE UN AGENTE DE MODIFICACION ES ADSORBIDO SOBRE LA SUPERFICIE DE CADA PARTICULA DE TAL MODO QUE EL AGENTE DE PURIFICACION FORME UN ANGULO DE CONTACTO DE AVANCE, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 60 (GRADOS) O EN DONDE EL GROSOR DE LA CAPA ADSORBIDA SEA, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 10 NM O LA RELACION DE TOMA DE ALBUMINA SEA DE ENTRE 0,2 Y 0,5. LA COMPOSICION PUEDE CUMPLIR UNO O MAS DE ESOS REQUISITOS. LOS AGENTES DE MODIFICACION PREFERENTES SON LOS SURFACTANTES NO IONICOS, EN PARTICULAR COPOLIMEROS EN BLOQUE QUE CONTIENEN POLIETILENGLICOL.

(16/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: DELGADO HERNANDEZ, ARACELI, DIAZ ACEVEDO, ROSA VIRGINIA, EVORA GARCIA, CARMEN MARIA, MALLOL ESCOBAR, JESUS, SORIANO TORRES, MARIA ISABEL.

PREPARACION DE RADIOFARMACOS PARTICULADOS, MARCADOS CON TECNECIO (99MTC), BASADOS EN POLIMEROS SINTETICOS (PLA, PGA, PLGA, PLA/PEG, PLGA/PEG, ETC.). ESTOS POLIMEROS, CON LOS QUE SE PUEDEN OBTENER PARTICULAS DE TODOS LOS TAMAÑOS EN FUNCION DEL PROCESO DE OBTENCION, SE PUEDEN MARCAR FACILMENTE CON TECNECIO PARA OBTENER PARTICULAS MARCADAS. ESTAS PARTICULAS PUEDEN SER EMPLEADAS COMO RADIOFARMACOS DE USO DIAGNOSTICO PERMITIENDO LA EXPLORACION DE DIFERENTES ORGANOS Y FUNCIONES EN FUNCION DEL TAMAÑO DE LA PARTICULA. EL EMPLEO DE PARTICULAS DE ESTOS POLIMEROS SINTETICOS PERMITIRA SUSTITUIR LAS PARTICULAS DE ALBUMINA HUMANA QUE ACTUALMENTE SE EMPLEAN, EVITANDO SUS INCONVENIENTES.