CIP-2021 : C12Q 1/6886 : para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones farmacéuticas de un inhibidor de cinasa pan-RAF, procesos para su preparación, y métodos de uso.
(26/06/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GALVIN,KATHERINE,M, KANNAN,KARUPPIAH, BRAKE,RACHAEL L, BOZON,VIVIANA, CHOW,CHING-KUO J, DINUNZIO,JAMES C, KODONO,YUKI, XU,QUNLI.
Una composición farmacéutica que comprende un extrusado de dispersión sólida que comprende (R)-2-(1-(6- amino-5-cloro-pirimidin-4-carboxamido)etil)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)tiazol-5-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un copolímero de vinilpirrolidinona-acetato de vinilo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2744298_T3.pdf
Procedimientos para el tratamiento de cáncer en pacientes con niveles elevados de Bim.
(29/05/2019) Composición que comprende
un anticuerpo anti-B7-H1, un anticuerpo anti-PD-1, un anticuerpo anti-CD80, una proteína de fusión que comprende
una porción de PD-1 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina, o una proteína de fusión que comprende una porción de CD80 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina para su uso en un procedimiento para tratar a un mamífero que padece cáncer,
en la que dicho procedimiento comprende
(i) determinar el nivel de Bim en una muestra de sangre periférica de dicho mamífero y certificar que dicho mamífero contiene un nivel elevado de Bim, en el que dicho nivel elevado…
Biomarcadores de micro-ARN para identificar el riesgo y/o diagnosticar tumor pulmonar.
(22/05/2019) Un método para determinar una presencia real de un tumor pulmonar en un individuo o un sujeto en riesgo de sufrir un tumor pulmonar, que comprende:
determinar el nivel de expresión de los miARNs hsa-miR-660, hsa-miR-197 y hsa-miR-92a en una muestra biológica de un sujeto, en el que la muestra biológica es sangre total, una fracción de sangre, plasma o suero; calculando proporciones entre el nivel de expresión de pares de miARNs hsa-miR-197/hsa-miR-92a y hsa-miR-197/hsa-miR-660;
comparar cada una de las proporciones con una proporción de control respectiva representada por las proporciones del nivel de expresión de los pares de miARNs obtenidos de una muestra biológica de control de un sujeto libre de enfermedad, y determinar cuál de las proporciones se desvía de sus valores de control respectivos;
…
Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.
(22/05/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, SAMUELS,YARDENA, VELCULESCU,VICTOR.
Método para detectar un polinucleótido PIK3CA mutado, que comprende: amplificar un polinucleótido PIK3CA; y detectar la presencia de una mutación en el polinucleótido amplificada en la etapa de amplificación, en la que la mutación es al menos una mutación seleccionada del grupo que consiste en C112T, G113A, G263A, C311G, G317T, G323C, del332-334, G353A, G365A, C370A, T1035A, G1048C, T1132C, T1258C, G1357C, G1616G, G1624A, A1625G, A1625T, G1633A, A1634G, G1635T, C1636A, A1637C, C1981A, A2102C, G2702T, T2725C, T3022C, A3073G, C3074A, G3129T, C3139T, A3140G, A3140T, G3145A, en comparación con un polinucleótido PIK3CA de tipo natural, teniendo el polinucleotido PIK3CA de tipo natural una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO.1.
PDF original: ES-2743125_T3.pdf
Método para la detección de mutaciones en BRAF y PI3K.
(16/05/2019). Solicitante/s: Genomica S.A.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JUAN, VILLAHERMOSA,MARIA LUISA.
Un método para la detección de mutaciones V600E y V600K de BRAF, en donde el método comprende las etapas de:
- someter una muestra de ensayo que comprende ácidos nucleicos a una amplificación con una mezcla de amplificación que comprende dos cebadores ARMS, en donde los dos cebadores ARMS tienen la SEQ ID Nº 3 y la SEQ ID Nº 4,
comprendiendo adicionalmente la mezcla de amplificación un cebador de amplificación que comprende o consiste en la SEQ ID Nº 5; y
- detectar cualquier producto de amplificación obtenido, mediante la hibridación de cualquiera de dichos productos con dos o más sondas, en donde cada sonda se hibrida específicamente con la región del producto de amplificación correspondiente a la secuencia marcadora 5' del correspondiente cebador ARMS.
PDF original: ES-2712941_T3.pdf
Transcriptoma de alta resolución de macrófagos humanos.
(15/05/2019) Un procedimiento in vitro para identificar, distinguir entre y aislar macrófagos de tipo M1 y de tipo M2, que comprende la caracterización de macrófagos en función del nivel de expresión de uno o más de los marcadores de superficie celular específicos asociados a M1 CD120b que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1, TLR2 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 3 y SLAMF7 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 5, o de uno o más de los marcadores de superficie celular específicos asociados a M2 CD1a que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 7, CD1b que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 9, CD93 que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 11 y CD226 que tiene la secuencia de ácido nucleico…
Método de uso de la expresión génica para determinar la probabilidad de resultado clínico de cáncer renal.
(15/05/2019) Un método que comprende:
(a) medir, en una muestra biológica obtenida de un paciente de cáncer con carcinoma de células renales con células claras, un nivel de expresión de al menos un transcrito de ARN, o su producto de expresión, de LMNB1;
(b) normalizar el nivel de expresión para obtener un nivel de expresión normalizado; y
(c)
(i) determinar una probabilidad de recidiva de cáncer para el paciente basándose en el nivel de expresión normalizado de al menos un transcrito de ARN, o su producto de expresión, de LMNB1, en el que los niveles de expresión normalizados de LMNB1 se correlacionan positivamente con un mayor…
Marcadores asociados con la sensibilidad a inhibidores del doble minuto humano 2 (MDM2).
(15/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GAULIS,SWANN, JEAY,SEBASTIEN.
Un método para predecir la sensibilidad de un paciente con cáncer para el tratamiento con un inhibidor de doble minuto humano 2 (MDM2i), comprendiendo el método:
evaluar la expresión génica de más de un biomarcador seleccionado a partir de la Tabla 2,**Fórmula**
en una muestra de cáncer obtenida del paciente, donde un biomarcador seleccionado a partir de la Tabla 2 es Mdm2;
y la expresión génica de más de un biomarcador indica que el paciente es sensible al tratamiento con un MDM2i.
PDF original: ES-2742285_T3.pdf
Método para usar la expresión génica para determinar el pronóstico de cáncer de próstata.
(15/05/2019). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK, STEVEN, BAKER,JOFFRE,B, MADDALA,TARA, COWENS,WAYNE, BAEHNER,FREDERICK L, LEE,MARK, CHERBAVAZ,DIANA, CRAGER,MICHAEL, PELHAM,ROBERT.
Un método para determinar una probabilidad de recidiva de cáncer en un paciente con cáncer de próstata, que comprende:
medir el nivel de expresión un transcrito de ARN de BGN en una muestra biológica que comprende tejido prostático obtenido del paciente; y predecir una probabilidad de recidiva de cáncer para el paciente;
en el que un nivel de expresión aumentado de BGN se asocia positivamente a un aumento del riesgo de recidiva.
PDF original: ES-2741745_T3.pdf
Método para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de metástasis de cáncer de próstata usando c-MAF.
(15/05/2019). Solicitante/s: Inbiomotion S.L. Inventor/es: JEAN-MAIRET,JOEL, GOMIS,Roger.
Método in vitro para el diagnóstico de metástasis en un sujeto con cáncer de próstata y/o para el pronóstico de la tendencia a desarrollar metástasis en un sujeto con cáncer de próstata, comprendiendo dicho método:
(i) cuantificar el nivel de expresión del gen c-MAF en una muestra de tejido de tumor de próstata de dicho sujeto y
(ii) comparar el nivel de expresión obtenido en (i) con el nivel de expresión del gen c-MAF en una muestra de control,
en el que si el nivel de expresión del gen c-MAF en dicha muestra de tejido tumoral se aumenta con respecto al nivel de expresión del gen c-MAF en la muestra de control, entonces dicho sujeto tiene un diagnóstico positivo para metástasis o una mayor tendencia a desarrollar metástasis.
PDF original: ES-2744244_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que comprenden variantes de splicing de histidil-tarn sintetasa que tienen actividades biológicas no canónicas.
(15/05/2019). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.
Una composición para uso en el tratamiento del cáncer que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que exhibe especificidad de unión para un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) que consiste en una secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, 9, y 11, o en un fragmento de SEQ ID NO:6, 9, y 11, y donde anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo antagoniza una actividad no canónica del polipéptido variante de splicing HRS.
PDF original: ES-2742251_T3.pdf
Métodos y usos para predecir la respuesta a la eribulina.
(08/05/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: LITTLEFIELD,Bruce,A, AGOULNIK,SERGEI I, BYRNE,MICHAEL CHAPMAN.
Un método para determinar si la eribulina, un análogo de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, puede usarse para tratar un sujeto que padece cáncer de mama, comprendiendo el método
determinar el nivel de expresión de un biomarcador seleccionado del grupo de biomarcadores enumerado en la Tabla 1 en una muestra derivada de dicho sujeto, en donde un nivel bajo de expresión del biomarcador es indicativo de que la eribulina, un análogo de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, será efectiva para tratar a dicho sujeto.
PDF original: ES-2731653_T3.pdf
Líneas de células de cáncer de próstata, firmas genéticas y usos de estas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Pestell, Richard G. Inventor/es: PESTELL,RICHARD G.
Antagonista de CCR5 para utilizarse en la inhibición de la metástasis de un cáncer susceptible de tratamiento en un sujeto inmunocompetente con riesgo de desarrollar metástasis de cáncer, donde el antagonista de CCR5 es maraviroc o vicriviroc.
PDF original: ES-2740399_T3.pdf
Método para diagnosticar cáncer colorrectal a partir de una muestra de heces humanas mediante PCR cuantitativa.
(24/04/2019). Solicitante/s: Fundacio Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta. Inventor/es: GARCIA-GIL,JESUS, ALDEGUER,XAVIER, SERRA PAGÈS,MARIONA, MAS DE XAXARS,TERESA.
Método para determinar el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal (CCR) en un sujeto humano que comprende:
i. cuantificar al menos una secuencia bacteriana de ADNr 16S seleccionada de la lista que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 10, a partir de una muestra de heces de dicho sujeto;
ii. comparar los niveles de cuantificación de la muestra del sujeto en (i) con los niveles de cuantificación en una muestra de control; y
iii. determinar el riesgo de desarrollar CCR en dicho sujeto humano, cuando existe una desviación de los valores de muestra del sujeto a partir de los valores en dicha muestra de control.
PDF original: ES-2734143_T3.pdf
Marcador de diagnóstico y pronóstico para cáncer de próstata.
(24/04/2019) Método para determinar el pronóstico de un cáncer de próstata en un sujeto que se ha diagnosticado que tiene cáncer de próstata, que comprende:
(i) determinar en una muestra de tejido de dicho sujeto, en el que dicha muestra de tejido comprende células de cáncer de próstata, el nivel de proteína o ácido nucleico FOXA1, en el que el ácido nucleico FOXA1 es opcionalmente ARNm FOXA1,
(ii) determinar el nivel de proteína o ácido nucleico FOXC1 en dicha muestra de tejido, en el que el ácido nucleico FOXC1 es opcionalmente ARNm FOXC1,
(iii) calcular la razón de dicha proteína o ácido nucleico FOXC1 con respecto a dicha proteína o ácido nucleico FOXA1;
(iv) comparar dicha…
Método de cuantificación para nivel de expresión de ARNm de WT1.
(24/04/2019) Un método para cuantificar el nivel de expresión de ARNm de WT1 humano en una muestra de prueba por medio de PCR-TR de una etapa, el método comprende someter simultáneamente el ARNm de WT1 humano y un ARNm de gen constitutivo a reacciones de transcripción inversa y de extensión llevadas a cabo secuencialmente en la muestra de prueba en el mismo recipiente,
en donde un conjunto de cebadores utilizado para amplificación PCR del gen constitutivo comprende un cebador directo de PCR que consiste en la secuencia de base descrita en el SEQ ID NO: 6 y un cebador inverso de PCR que consiste en la secuencia de base descrita en los SEQ ID NO: 7 o 12;
en donde el gen constitutivo es ARNm de GAPDH; y
en donde un primer conjunto de cebadores utilizado…
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Métodos de predicción del desenlace de un cáncer en un paciente analizando la expresión génica.
(16/04/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GALON,Jérôme, PAGES,Franck, FRIDMAN,HERVÉ, MLECNIK,BERNARD.
Un método de predicción del desenlace de un cáncer en un paciente que comprende una etapa que consiste en determinar el nivel de expresión de un grupo de genes en una muestra obtenida de dicho paciente, en donde dicho grupo de genes comprende al menos 5 genes seleccionados del grupo que consiste en GZMH, IFNG, CXCL13, GNLY, LAG3, ITGAE, CCL5, CXCL9, PF4, IL17A, TSLP, REN, IHH, PROM1 y VEGFA.
PDF original: ES-2709357_T3.pdf
Marcadores de expresión génica para prognosis del cáncer de mama.
(10/04/2019). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: SHAK, STEVEN, BAKER,JOFFRE,B, COBLEIGH,MELODY,A, CRONIN,MAUREEN,T.
Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente de cáncer de mama sin recurrencia del cáncer de mama, que comprende:
determinar el nivel de expresión de un transcrito de mRNA de MDM2, en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida de dicho paciente; normalizar con respecto al nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de mRNA en la muestra de tejido de cáncer de mama;
donde un mayor nivel de expresión de mRNA de MDM2 indica una probabilidad aumentada de supervivencia sin recurrencia de cáncer de mama.
PDF original: ES-2725892_T3.pdf
Un procedimiento basado en microARN para evaluar el pronóstico de un paciente de cáncer de próstata.
(03/04/2019). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: KRISTENSEN, HELLE, KONGSBAK, LARS, MOURITZEN,Peter, THOMSEN RØNFELDT,ANNI, SØRENSEN DALSGAARD,KARINA, ØRNTOFT,TORBEN.
Un procedimiento in vitro para evaluar el pronóstico de un paciente de cáncer de próstata, que comprende medir el nivel de expresión de: miR-10b-5p y miR-374b-5p en una muestra que comprende células prostáticas obtenidas de dicho paciente, en el que un nivel de expresión distinto de dichos miR, en comparación con un perfil de expresión de referencia, es indicativo del pronóstico de dicho paciente.
PDF original: ES-2724404_T3.pdf
Biomarcadores para predecir y valorar la capacidad de respuesta de sujetos con cáncer de tiroides y de riñón a compuestos de lenvatinib.
(27/03/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FUNAHASHI, YASUHIRO, MATSUI, JUNJI, KADOWAKI,TADASHI, SIMON,JASON S, XU,LUCY.
Un método de predicción de la respuesta de un sujeto que tiene, del que se sospecha que tiene o que corre el riesgo de desarrollar un cáncer de tiroides o un cáncer de riñón, a una terapia que comprende lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, comprendiendo el método:
proporcionar una muestra biológica obtenida del sujeto tras la terapia que comprende lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
medir la concentración de proteína ANGPT2 en la muestra biológica,
siendo una concentración reducida, en comparación con un control, de ANGPT2 predictiva de que el sujeto responderá a la terapia que comprende lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2705950_T3.pdf
Procedimiento de identificación de sujetos con un cáncer de piel melanoma agresivo en el diagnóstico.
(27/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: VAN ENGELAND,MANON, VAN NESTE,LEANDER PIETER JO, VAN DEN HURK,KARIN.
Un procedimiento de determinación de si un sujeto que tenga un melanoma tiene un mal pronóstico, comprendiendo el procedimiento la etapa de determinar en una muestra del sujeto si el promotor LY75 está metilado y si el promotor LY75 está metilado, clasificar el sujeto como que tiene un mal pronóstico, en el que la muestra es una muestra de melanoma.
PDF original: ES-2732178_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para detectar mutaciones en el gen EZH2 humano.
(26/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TSAN,ALISON, MA,XIAOJU MAX, MANOHAR,CHITRA.
Un oligonucleótido aislado para detectar mutaciones en el gen EZH2 humano que comprende la secuencia del oligonucleótido Y646H_R (SEQ ID NO: 11), excepto que comprende al menos un emparejamiento erróneo con las secuencias naturales del gen EZH2 humano, en el que el emparejamiento erróneo se ubica en la posición n-2 o n-3 del nucleótido del extremo 3' del oligonucleótido, siempre que n sea el nucleótido del extremo 3' del oligonucleótido, en el que el oligonucleótido aislado se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 15, 16 y 18-20.
PDF original: ES-2705573_T3.pdf
Método para el diagnóstico y el pronóstico de metástasis del cáncer de pulmón.
(22/03/2019). Solicitante/s: Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Inventor/es: GOMIS,Roger, PLANET,Evarist.
Un método in vitro para el diagnóstico de metástasis en un sujeto con cáncer de pulmón y/o para el pronóstico de la tendencia a desarrollar metástasis en un sujeto con cáncer de pulmón, que comprende:
(i) cuantificar el número de copias de c-MAF en una muestra de tumor de dicho sujeto y
(ii) comparar el número de copias obtenido previamente con el número de copias de dicho gen en una muestra de control,
en el que si el número de copias de dicho gen aumenta con respecto al número de copias de dicho gen en la muestra de control, entonces dicho sujeto tiene un diagnóstico positivo para metástasis o una mayor tendencia a desarrollar metástasis.
PDF original: ES-2705237_T3.pdf
Un método de detección de metilación.
(20/03/2019). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MCEVOY,AIDAN, PEDERSEN,SUSANNE, BAKER,ROHAN.
Un método de cribado cuantitativo de la metilación de una región del ADN de interés en una muestra biológica, y dicho método comprende:
(i) poner en contacto ADN de dicha muestra biológica con dos o más endonucleasas de restricción sensibles a la metilación y digerir dicho ADN a 4-6 pg de dicho ADN por unidad de dichas endonucleasas por hora;
(ii) amplificar cuantitativamente la muestra de ADN digerida de la etapa (i) mediante el uso de uno o más cebadores directos y uno o más cebadores inversos, cuyos cebadores se dirigen a las secuencias de ADN que flanquean una o más de las regiones de las secuencias de reconocimiento de endonucleasas de restricción específicas de metilación de las endonucleasas de la etapa (i); y
(iii) cuantificar el nivel de dicha región de ADN metilado de interés, en el que dicha cuantificación no requiere determinar la proporción del ADN amplificado de la etapa (ii) respecto de una muestra sin digerir correspondiente.
PDF original: ES-2720195_T3.pdf
Biomarcadores de ácidos nucleicos en circulación asociados al cáncer colorrectal.
(20/03/2019) Un método para el diagnóstico o el cribado del cáncer colorrectal en un paciente, que comprende detectar, en una muestra que es sangre, suero o plasma de dicho paciente,
(a) el nivel total de todos los ADN extracelulares en circulación, cada uno con una secuencia que está dentro de la misma región cromosómica única designada como "ASCENDENTE" en la Tabla 2; y correlacionar un nivel total aumentado con una probabilidad mayor de que dicho paciente tenga cáncer colorrectal cuando el nivel total del ADN extracelular que tiene una secuencia que está dentro de la misma región cromosómica única es al menos 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, o 20 desviaciones estándar mayor que un valor de índice de sujetos normales; o
(b) el nivel total de todos los ADN extracelulares en circulación, cada uno con una secuencia que está dentro…
Gen de fusión HNF4G-RSPO2.
(20/03/2019). Solicitante/s: Crown Bioscience, Inc. (Taicang). Inventor/es: CAI,JIE, LI,HENRY.
Un método para detectar un gen de fusión de HNF4G y RSPO2 en una muestra que contiene ácido nucleico, que comprende:
a) poner en contacto la muestra con un agente de detección que detecta específicamente un polinucleótido que comprende una fusión de una primera secuencia codificante para HNF4G y una segunda secuencia codificante para RSPO2, y
b) detectar la presencia del polinucleótido.
PDF original: ES-2727374_T3.pdf
Métodos para la vigilancia, el diagnóstico y la exploración de cáncer de vejiga (vesical).
(20/03/2019) Método para la vigilancia, el diagnóstico y la exploración de un cáncer de vejiga, o riesgo de desarrollar un cáncer de vejiga en un sujeto, donde dicho método comprende:
a) una etapa de detección de una mutación en el gen FGFR3 en una primera muestra biológica; y
b) una etapa de medición del grado de metilación de al menos dos genes seleccionados del grupo que consiste en SEPTINA 9, SLIT 2, TWIST 1, HS3ST2 y fragmentos de los mismos, en una segunda muestra biológica obtenida de dicho sujeto,
donde
dichas primera y segunda muestras biológicas son la misma muestra biológica; y
dicha etapa a) se realiza:
- detectando una mutación seleccionada del grupo que consiste en 742C→T, 746C→G, 1114G→T y 1124A→G por referencia a los números de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1; o
- detectando una mutación…
Moléculas de fusión KIF5B-RET y usos de las mismas.
(14/03/2019). Solicitante/s: Foundation Medicine, Inc. Inventor/es: LIPSON,DORON, STEPHENS,PHILIP JAMES, PARKER,ALEXANDER N, DOWNING,SEAN R, HAWRYLUK,MATTHEW J.
Un agente anticáncer para su uso en un procedimiento de tratamiento a un sujeto que tiene un cáncer colorrectal con una fusión del miembro de la familia de la quinesina-5B-proto-oncogén RET (KIF5B-RET), en el que el procedimiento comprende:
administrar al sujeto una cantidad eficaz del agente anticáncer, tratando de ese modo el cáncer colorrectal en el sujeto,
en el que el agente anticáncer se selecciona de:
(i) un inhibidor de múltiples quinasas o un inhibidor específico de RET; o
(ii) una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en moléculas antisentido, ribozimas, ARNip y moléculas de triple hélice, en el que la molécula de ácido nucleico se hibrida a una molécula de ácido nucleico que codifica la fusión KIF5B-RET, bloqueando o reduciendo así la expresión del ARNm de la molécula de ácido nucleico que codifica la fusión KIF5B-RET.
PDF original: ES-2704126_T3.pdf
Marcadores de diagnóstico para el tratamiento de los trastornos proliferativos celulares con inhibidores de la telomerasa.
(13/03/2019) Un método de selección de un individuo diagnosticado o sospechoso de tener cáncer que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa, comprendiendo el método:
a. determinar la longitud relativa de los telómeros mediante el análisis de la longitud relativa de los ácidos nucleicos teloméricos en las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo; y
b. seleccionar un individuo que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa cuando se determine que la longitud relativa media de los telómeros de las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo está en el percentil 50 o inferior de un intervalo de longitudes relativas de los telómeros determinado a partir de uno o más patrones conocidos;
en el que el cáncer es un tumor sólido, y en el que:
el uno o más…
Biomarcadores personalizados para el cáncer.
(12/03/2019) Un método para la selección de un biomarcador personalizado para un paciente que tiene un tumor, método que comprende:
(a) la preparación de una colección de fragmentos de ADN a partir de muestras de ácidos nucleicos que comprenden el ADN obtenido del paciente a partir de cada una de las siguientes fuentes: células mononucleares de sangre periférica (PBMC), el tumor y los ácidos nucleicos acelulares previos a la terapia, ácidos nucleicos que se obtienen antes de una terapia;
(b) la secuenciación de los fragmentos de ADN de las colecciones para identificar los fragmentos de ADN que comprenden una región de inserción de un elemento repetitivo; y
(c) la comparación de las regiones de inserción de…
Uso de microvesículas en el diagnóstico y pronóstico de tumores cerebrales.
(08/03/2019) Un método para detectar en un sujeto la presencia de un biomarcador contenido en una microvesícula, de esta manera ayuda en el diagnóstico, monitoreo y/o evaluación de una enfermedad u otra afección médica, que comprende las etapas de:
(a) aislar las microvesículas de un fluido corporal obtenido de un humano, en donde el fluido corporal es suero o plasma;
la etapa de aislar que comprende: procesar una fracción de microvesículas para excluir las proteínas, los lípidos, debris de las células muertas, y otros contaminantes;
purificar las microvesículas de la fracción de microvesículas mediante el uso de cromatografía de exclusión molecular, centrifugación en gradiente de densidad, centrifugación, centrifugación…