CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 5/00 › C07K 5/083[3] › la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/083 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
(07/03/2012) Un ligando de unión a prión, en el que el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: PKHIWP; HKLWGV; GGYKPY; y HTYYNG; en el que el ligando se puede unir a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos DRYYRD (SEC ID N.º: 2); y en el que el ligando tiene un peso molecular de menos de 6 kDa.
(01/06/2007). Solicitante/s: POLYPEPTIDE LABORATORIES A/S. Inventor/es: RASMUSSEN, JON, H., RASMUSSEN, PALLE, H., WACHS, WOLFGANG, O., HANSEN, STEFAN, FOMSGAARD, JENS.
Un proceso para preparar un tripéptido que incluye una sal de este, de la fórmula (I) Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (I) que comprende las siguientes etapas consecutivas para la preparación de (I): (a) Hacer reaccionar Boc-D-4ClPhe-OH con HONSu para formar Boc-D-4ClPhe-OSu (VII); (b) Hacer reaccionar Boc-D-4ClPhe-OSu (VII) con H-D-3Pal-OH para formar Boc-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (VIII) (c) Hacer reaccionar Boc-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (VIII) con Boc-D-2Nal-OSu preparado al hacer reaccionar Boc-D-2Nal-OH con HON-Su para formar Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (IX); (d) Hacer reaccionar Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (IX) con ácido acético para formar Ac-D-2Nal-4ClPhe-D-3Pal-Oh (I).
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.
Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.
(16/12/2006) Un compuesto que tiene la Fórmula en la que: (a) R1 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o alquilcicloalquilo C4-10, los cuales están todos opcionalmente sustituidos de una a tres veces con halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-6, amido, amino o fenilo, o R1 es arilo C6 o C10 que está opcionalmente sustituido de una a tres veces con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amido, amino o fenilo; (b) m es 1 ó 2; (c) n es 1 ó 2; (d) R2 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7, cada uno opcionalmente sustituido de una a tres veces con halógeno, o R2 es H; (e) R3 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con fenilo, alquenilo C3-12, cicloalquilo…
(16/10/2005) La invención se refiere a un compuesto activo contra el virus de la hepatitis C, el cual corresponde a la fórmula (I) donde Q representa CH{sub,2}, a es igual a =, b es igual a = y B representa un derivado de amido. Cuando Q representa N-Y donde Y representa H o alquilo C{sub,1-6}, B representa un derivado de acilo. R{sup,6}, cuando está presente, representa un alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido por un carboxilo. Cuando Q representa CH{sub,2} o N-Y, Z representa oxi o tioxo. R{sup,4} representa un alquilo C{sub,1-10}, un cicloalquielo C{sub,3-7} o un (alquilcicloalquilo) C4-10. R{sup,3} representa un alquilo C1-10 opcionalmente sustituido por un carboxilo, un cicloalquilo C3-/ o un (alquilcicloalquilo) C4-10. W representa un derivado de prolina, mientras que R{sup,1}' representa hidrógeno y que R{sup,1} representa…
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, SCHLENZIG, DAGMAR, GERHARTZ, BERND, DR., HEISER, ULRICH, DR..
Utilización de una composición farmacéutica, que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula general A- B-NHO-Bz, en la que A es un aminoácido no protegido en el extremo terminal de N, excepto prolina e hidroxi-prolina, que se presenta en enlace de péptido con B, B es un aminoácido, excepto prolina, hidroxi-prolina o alanina, y NHO representa una agrupación de hidroxil-amina, que se presenta en enlace de amida con B así como en enlace de éster con Bz, siendo Bz un radical benzoílo, que está sin sustituir o sustituido en posición orto, meta y/o para, eventualmente en combinación con vehículos y/o adyuvantes en sí usuales, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de degeneraciones celulares malignas mediadas por la dipeptidil peptidasa I (DP I), y de enfermedades inmunológicas y metabólicas de seres humanos.
(16/10/2004) Un compuesto heterocíclico de **fórmula** que significa que el átomo de carbono marcado con un átomo de carbono asimétrico, A y B son iguales o diferentes y cada uno es un grupo alquileno inferior que está opcionalmente sustituido con un grupo oxo, D es un grupo heteromonocíclico o heterobicíclico de la siguiente **fórmula** donde D1 es un grupo metileno o un grupo etileno, y estos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con un grupo oxo, el Anillo G es un grupo heteromonocíclico o heterobicíclico, saturado o insaturado, de 5 a 14 miembros que tiene opcionalmente otro u otros heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrógeno,…
(16/08/2004) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE: R SUB,1} Y R SUB,70} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE O ESTA AUSENTE CUANDO R SUB,6} REPRESENTA UN GRUPO -CH= COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE; R SUB,73} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OPCIONAL O ESTA AUSENTE CUANDO R SUB,6} REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN GRUPO -CH= SEGUN SE DESCRIBE HEREINAFTER; Y REPRESENTA UN SUSTITUYENTE OPCIONAL; N REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4; R SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE ; R SUB,74} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R SUB,7} REPRESENTA UN ATOMO…
(16/02/2004). Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, SCHLENZIG, DAGMAR, GERHARTZ, BERND, DR., HEISER, ULRICH, DR..
Compuesto de la fórmula general A-B-NHO-Bz, en la que A es un aminoácido no protegido en el extremo terminal de N, excepto prolina e hidroxi-prolina, que se presenta en enlace de péptido con B, B es un aminoácido, excepto prolina, hidroxi-prolina o alanina, y NHO representa una agrupación de hidroxilamina, que se presenta en enlace de amida con B así como en enlace de éster con Bz, siendo Bz un radical benzoílo, que está sin sustituir o sustituido en posición orto, meta y/o para con átomos de F, Cl, Br o con grupos NO2, NH2, CH3 o CH3O, caracterizado porque A es un radical de glicina y/o B es un radical de fenilalanina.
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
UN PEPTIDO DE FORMULA: A - D - X - D - MRP - B DONDE A ES HIDROGENO, 2 - AMINOISOBUTIRILO, 4 - AMINOISOBUTIRILO, D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, X ES MRP, DONDE MRP REPRESENTA 2 ALQUILTRIPTOFANO O X ES UN RESIDUO DE SERINA PROTEGIDA, SER(Y), DONDE Y PUEDE SER BENCILO, P - CLOROBENCILO, 4 - METOXIBENCILO, 2,4,6 - TRIMETOXIBENCIL TERT - BUTILO; B ES NR 2 R 3 , DONDE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 -C 3 ; UN GRUPO OR 4 , DONDE R 4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 -C 3 C - LYS - NH 2 , DONDE C ES PHE O MRP, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS; ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: FILLION, GILLES, ROUSSELLE, JEAN-CLAUDE, MASSOT, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE SECUENCIA PEPTIDICA: X LEU Y, EN LA QUE X REPRESENTA H O ALA O LEU-SERALA, Y REPRESENTA OH O UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE TIENE DE 1 A 10 AMINOACIDOS, CUYO EXTREMO CARBOXI TERMINAL ESTA AMIDIFICADO POR UN GRUPO NH{SUB,2} O ESTERIFICADO POR UN RESTO HIDROXICARBILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE X E Y NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE H Y OH, RESPECTIVAMENTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN LOS QUE EL GRUPO DE ENLACE PEPTIDICO -CO-NH- ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ENLACE RESISTENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA DE LAS PROTEASAS O EN LOS QUE EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS INTERCALADOS QUE HACEN ENLACE PEPTIDICO SEAN RESISTENTES A LA DEGRADACION ENZIMATICA, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CUYA ESTRUCTURA ESPACIAL ES SENSIBLEMENTE IDENTICA A LA DE UN PEPTIDO DE SECUENCIA X-LEU-Y EN LA QUE X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE.
(01/11/2001) FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPONENTE DEL GRUPO B DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} ES M O ET, R{SUB,2} ES H O OH, Y R{SUB,3} ES UN BENCILO SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (III) PARA LO CUAL 1) SI R{SUB,2} ES H, R ES NR{SUB,4}R{SUB,5} PARA LO CUAL R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON UNO H O UN RADICAL ME Y EL OTRO ME Y R' ES CL O BR, O R ES ALQUENIL (3 A 5C) SI R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON ME, O BIEN 2) R ES H Y R' ES HALOGENO , ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO,UN RESTO ETER-OXIDO, ALQUILTIO, ALQUILO (1 A 3C) O TRIHALOGENOMETILO, O R ES HALOGENO, ALQUILAMINO (2 A 4C), DIALQUILAMINO (2 A 4C) O METIL ETIL AMIO, PIRROLIDINO, ALQUENILALCOILALIMO, DIALQUENILAMINO, UN RADICAL ALQUILCICLOALCOILMETILAMINO , O BIEN UN RESTO ETER-OXIDO, ALQUILTIO, ALQUILTIOMETILO, ALOILO…
(16/10/1998). Solicitante/s: GRIPPA, LEONIDA. Inventor/es: GRIPPA, LEONIDA.
LOS DERIVADOS MONOACETICOS DE TRIPEPTIDOS DE LEUCINA-FENILALANINAALANINA Y ALANINA-LEUCINA-FENILALANINA SON EFECTIVOS PARA ACTIVAR LOS LINFOCITOS NK PARA IDENTIFICAR Y DESTRUIR DIRECTAMENTE, ES DECIR SIN INTERFERENCIAS POR PARTE DEL SISTEMA INMUNE, CELULAS TUMORALES ANORMALES, CELULAS METASTATICAS, VIRUS Y CELULAS PORTADORAS DE VIRUS, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA "INMUNOTERAPIA ACTIVA". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE DICHOS TRIPEPTIDOS DE MONOACETILO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DEL CANCER Y DE ENFERMEDADES VIRALES, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UNO O LOS DOS COMPUESTOS ANTEDICHOS, JUNTO CON UN PORTADOR ADECUADO Y, OPCIONALMENTE, CON TRAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.
