CIP-2021 : B01J 23/652 : bromo, molibdeno o tungsteno.

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Notas^[n] desde B01 hasta B07:
Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
B01D

B03B, B03C, B03D

B04B, B04C

B07B, B07C .

Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
el estado físico de la materia a separar

el principio del procedimiento utilizado para la separación

los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas

Separación: sólido/líquido o sólido/gas

Separación: sólido/sólido

Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.

Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .

Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .

Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.

Notas^[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA

Notas^[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores

Notas^[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
"catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.

La clasificación de:
los soportes;

la forma o las propiedades físicas;

la preparación o la activación;

la regeneración o la reactivación
de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:
B01J 32/00 para los soportes;

B01J 35/00 para la forma o las propiedades físicas;

B01J 37/00 para la preparación o la activación;

B01J 38/00 para la regeneración o la reactivación.

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).

B01J 23/652 · · · · · bromo, molibdeno o tungsteno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sistema catalítico y procedimiento para la conversión de una alimentación de hidrocarburos que comprende un compuesto de hidrocarburo saturado en productos olefínicos.

(01/04/2020). Solicitante/s: SMH Co., Ltd. Inventor/es: SURIYE,KONGKIAT, JANTHARASUK,AMNART.

Sistema catalítico, que comprende: i. una primera capa de un catalizador de conversión de hidrocarburos, comprendiendo el catalizador de conversión de hidrocarburos: una primera composición que comprende un metal activo de deshidrogenación sobre un soporte sólido; y una segunda composición que comprende un metal de transición sobre un soporte inorgánico; y ii. una segunda capa que comprende un catalizador de craqueo; en el que el catalizador de craqueo comprende un tamiz molecular; en el que el tamiz molecular es zeolita y/o silicalita; la zeolita es ZSM-5 que tiene una razón de sílice con respecto a alúmina en el intervalo de 20 a 1500; el metal activo de deshidrogenación se selecciona de platino, paladio, iridio, cromo, y mezclas de los mismos; y el metal de transición se selecciona de molibdeno, wolframio, renio, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2802257_T3.pdf

Catalizador para la conversión de una alimentación de hidrocarburos que comprende un compuesto de hidrocarburo saturado en productos olefínicos.

(18/03/2020). Solicitante/s: SMH Co., Ltd. Inventor/es: SURIYE,KONGKIAT, JANTHARASUK,AMNART.

Catalizador de conversión de hidrocarburos, que comprende: una primera composición que comprende un metal activo de deshidrogenación sobre un soporte sólido; y una segunda composición que comprende un metal de transición y un agente dopante sobre un soporte inorgánico, en donde el agente dopante se selecciona de cinc, galio, indio, lantano, y mezclas de los mismos, en donde el soporte inorgánico es dióxido de silicio o una mezcla de dióxido de silicio y zeolita, y en donde el metal activo de deshidrogenación se selecciona de platino, paladio, iridio, cromo, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2797802_T3.pdf

Catalizador de deshidrogenación y procedimiento que utiliza el catalizador.

(15/05/2019). Solicitante/s: SMH Co., Ltd. Inventor/es: SURIYE,KONGKIAT, JANTHARASUK,AMNART, JAREEWATCHARA,WUTTITHEP.

Catalizador de conversión de hidrocarburos que comprende, i) un catalizador en forma oxidada, que comprende metales M1, M2, M3 y M4, en el que: M1 se selecciona de Si, Al, Zr, y mezclas de los mismos; M2 se selecciona de Pt, Cr, y mezclas de los mismos; M3 es W; M4 se selecciona de Sn, K, Y, Yb, y mezclas de los mismos; en el que la fracción másica de M1 está en el intervalo de 0,1 a 0,8; la fracción másica de M2 está en el intervalo de 0,001 a 0,2; la fracción másica de M3 está en el intervalo de 0,001 a 0,2; la fracción másica de M4 está en el intervalo de 0,0001 a 0,2; y la fracción másica de oxígeno está en el intervalo de 0,1 a 0,8; y ii) un eliminador de hidrógeno seleccionado de al menos un derivado de metal alcalino y/o alcalinotérreo, en forma metálica, de hidruro, de sal, de complejo o de aleación.

PDF original: ES-2740724_T3.pdf

Método de tratamiento de gases de escape y aparato de desnitrificación/reducción de SO3.

(09/05/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIGASHINO,KOJI, SAWATA,AKIHIRO, FUJIKAWA,KEIJI, YONEMURA,MASANAO.

Un metodo de tratamiento de gases de escape que comprende las etapas de: anadir un hidrocarburo olefinico 3C-5C (hidrocarburo insaturado) a un gas de escape de combustion que incluye SO3 asi como NOx como un primer aditivo; y, a continuacion, poner en contacto el gas de escape de combustion con un catalizador que incluye un oxido constituido por uno o mas elementos seleccionados de entre el grupo que consiste en Ti, Si, Zr y Ce y/o un oxido mixto y/o un oxido complejo constituido por dos o mas de los elementos seleccionados de entre el grupo como portadores y que no incluye un metal noble, y de ese modo SO3 es tratado por reduccion a SO2.

PDF original: ES-2674558_T3.pdf

Procedimiento de eliminación de arsénico de una carga de hidrocarburos.

(04/04/2018) Procedimiento de eliminación de arsénico de una carga de hidrocarburos al menos parcialmente líquida a temperatura ambiente y a presión atmosférica, que comprende al menos las etapas siguientes: a) poner en contacto la carga de hidrocarburos, hidrógeno y una primera masa de captación que comprende un soporte y al menos un metal M1 del grupo VIB y al menos dos metales M2 y M3 del grupo VIII, estando la relación molar de los metales (M2+M3)/M1 comprendida entre 1 y 6, estando el contenido del metal M1 del grupo VIB en forma de óxido comprendido entre un 3 y un 14 % en peso con relación al peso total de la primera masa de captación,…

Procedimiento para la producción de cloro mediante oxidación en fase gaseosa.

(29/11/2017). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: WOLF, AUREL, MLECZKO,Leslaw, SCHLÜTER,Oliver Felix-Karl.

Procedimiento para la producción de cloro mediante oxidación en fase gaseosa catalítica de cloruro de hidrógeno con oxígeno sobre un catalizador sólido, en donde la oxidación en fase gaseosa se lleva a cabo de manera adiabática o isotérmica, preferentemente adiabática, en donde el catalizador comprende al menos dióxido de estaño como material de soporte y al menos un compuesto que contiene rutenio como material catalíticamente activo, caracterizado porque como catalizador se usa una composición de catalizador que comprende al menos dióxido de estaño como material de soporte y al menos un compuesto que contiene rutenio como material catalíticamente activo, caracterizado porque el material de soporte contiene como constituyente secundario adicional niobio o un compuesto de niobio, en particular preferentemente óxido de niobio.

PDF original: ES-2659819_T3.pdf

Procedimiento para la deshidratación de glicerina en presencia de catalizadores que contienen compuestos de wolframio.

(02/11/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., REDLINGSHOFER,HUBERT, DORFLEIN,ANDREAS.

PDF original: ES-2611938_T3.pdf

Procedimiento para la regeneración de un catalizador para la deshidratación de glicerina.

(02/11/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., REDLINGSHOFER,HUBERT, DORFLEIN,ANDREAS.

Procedimiento para la obtención de acroleína mediante deshidratación de glicerina en presencia de catalizadores de cuerpo sólido que contienen compuestos de wolframio con una acidez de Hammett H0 de < +2, que contienen paladio como promotor, presentando el catalizador, tras el empleo en la deshidratación de glicerina para dar acroleína, una actividad y/o selectividad menor que antes de su empleo, y regenerándose de manera periódica, por separado temporalmente de la reacción de glicerina, o regenerándose continuamente, por separado localmente de la reacción de glicerina, y exponiéndose el catalizador a una atmósfera reductora para la regeneración, sin que estén presentes reactivos de la deshidratación de glicerina.

PDF original: ES-2611939_T3.pdf

Empleo de catalizadores de óxido mixto para la oxidación catalítica en fase gaseosa de alcanos.

(12/10/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., FISCHER, ACHIM, LU,WEIMIN.

Empleo de catalizadores de óxido mixto para la oxidación catalítica en fase gaseosa de alcanos, caracterizado por que se emplea un catalizador de óxido mixto de la fórmula general (Mo1 Cr0,005-0,1 P0,01-0,1 Te0,01-0,8 Gg)Ox (I), en la que significan: G: al menos uno de los elementos Si, Al, Ti, Zr, y g ≥ 0 - 800, x ≥ número que se determina por la valencia y frecuencia de elementos distintos a oxígeno.

PDF original: ES-2609506_T3.pdf

Procedimiento de hidrotratamiento de un corte de hidrocarburos con un punto de ebullición superior a 250 ºC en presencia de un catalizador de azufre preparado mediante un oligosacárido cíclico.

(15/10/2014) Procedimiento de preparación de un catalizador que comprende al menos un metal del grupo VIII, al menos un metal del grupo VIB y al menos un soporte formado por al menos un óxido, comprendiendo dicho procedimiento sucesivamente como mínimo: i) al menos una de las etapas seleccionadas entre: i1) al menos una etapa de puesta en contacto entre al menos un precatalizador que comprende al menos dicho metal del grupo VIII, al menos dicho metal del grupo VIB y al menos dicho soporte con al menos un compuesto orgánico formado a partir de al menos un oligosacárido cíclico compuesto por al menos 6 subunidades de glucopiranosa con enlace α- , i2) al menos una etapa de puesta en contacto de al menos el citado soporte con al menos una solución que contenga al menos un precursor de al menos dicho metal del grupo VIII, al menos un precursor…

Procedimiento para la preparación de acroleína o ácido acrílico o su mezcla a partir de propano.

(21/05/2014) Procedimiento para la preparación de acroleína y/o ácido acrílico a partir de propano y/o propeno, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) separación de propano y/o propeno de una mezcla de gases A que contiene propano y/o propeno mediante absorción en un absorbente, (b) separación del propano y/o propeno del absorbente con obtención de un gas B que contiene propano y/o propeno y (c) uso del gas B obtenido en la etapa (b) para una oxidación de propano y/o propeno para dar acroleína y/o ácido acrílico, en el que entre la etapa (b) y (c) no se lleva a cabo ninguna deshidrogenación con catálisis heterogénea de propano sin aporte de oxígeno y en en el que la separación del propano y/o propeno del absorbente según la etapa (b) se realiza mediante arrastre con un cambio de presión y/o temperatura…

CATALIZADOR PARA LA OXIDACION DEL ETANO EN ACIDO ACETICO.

(01/04/2007). Solicitante/s: SAUDI BASIC INDUSTRIES CORPORATION. Inventor/es: KARIM, KHALID, AL-HAZMI, MOHAMMAD, KHAN, ASAD.

Un catalizador para la oxidación selectiva del etano en ácido acético, el cual contiene una composición catalítica que tiene la fórmula siguiente: Moa Vb Lac Pdd Nbe Xf Oy en donde X es Al; a es 1; b es de 0, 01 a 0, 9; c es > 0 a 0, 2; d es > 0 a 0, 2; e es > 0 a 0, 2; f es > 0 a 0, 3; y y es un número determinado por la valencia de los otros elementos en la composición del catalizador.

CATALIZADOR DEL TIPO DE ABSORCION/REDUCCION PARA LA ELIMINACION DE NOX.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYOTA JIDOSHA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKESHIMA, SHINICHI, C/O TOYOTA JIDOSHA K. KAISHA, YAMASHITA, TETSUYA, C/O TOYOTA JIDOSHA K. KAISHA, TANAKA, TOSHIAKI, C/O TOYOTA JIDOSHA K. KAISHA.

Un catalizador del tipo de absorción/reducción para la purificación de NOx consistente en partículas absorbentes de NOx y partículas de soporte sobre las que está soportado un componente catalítico, en donde las partículas absorbentes de NOx y las partículas de soporte son partículas separadas y en donde dichas partículas de soporte y dichas partículas absorbentes están mezcladas, consistiendo dichas partículas absorbentes de NOx en zirconia incorporada con un metal de tierras raras de la siguiente fórmula : MxZr1-xO(2-x/2) en donde M es un metal de tierras raras; y x es de 0, 01 a 0, 70; o en zirconia incorporada con un metal alcalinotérreo de la siguiente fórmula : NxZr1-xO(2-x) en donde N es un metal alcalinotérreo; y x es de 0, 01 a 0, 50. Siguen 3 hojas de dibujos.

OXIDACION CATALITICA DE ALCANOS EN LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SAUDI BASIC INDUSTRIES CORPORATION (SABIC). Inventor/es: KARIM, KHALID, BHAT, YAJNAVALKYA, SUBRAI, ZAHEER, SYED, IRSHAD, NAFISAH, ABDULLAH, BIN, KHAN, ASSAD, AHMED.

Un procedimiento para la oxidación de hidrocarburos alcanos y alquenos en productos oxigenados, que comprende poner en contacto los hidrocarburos en condiciones de oxigenación con un sistema catalizador que contiene una composición catalizadora que comprende MoaVbGacPddNbeXf, en el que X= al menos un elemento seleccionado de La, Te, Ge, Zn, Si, In y W; a es 1; b es 0, 01 a 0, 9; c es > 0 a 0, 2; d es 0, 0000001 a 0, 2; e es > 0 a 0, 2; f es > 0 a 0, 5; y en el que los valores numéricos de a, b, c, d, e y f representan las proporciones relativas gramos-átomos de los elementos Mo, V, Ga, Pd, Nb y X, respectivamente, en el catalizador y los elementos se encuentran presentes en combinación con oxígeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE HIDROCARBUROS INFERIORES DE LOS GASES DE ESCAPE.

(16/06/2005). Solicitante/s: HALDOR TOPSOE A/S. Inventor/es: HANSEN, POUL LENVIG, JOHANSEN, KELD.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA RETIRADA DE HIDROCARBUROS INFERIORES DE BASES DE ESCAPE, QUE COMPRENDE HACER PASAR EL GAS SOBRE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN OXIDO DE RODIO SOPORTADO SOBRE UN VEHICULO QUE COMPRENDE OXIDO DE CROMO; Y RETIRADA DE UN GAS DE ESCAPE YA PURIFICADO.

SISTEMAS CATALITICOS PARA LA PRODUCCIUON EN FASE GASEOSA EN UNA SOLA ETAPA DE ACIDO ACETICO A PARTIR DE ETILENO.

(16/03/2005). Solicitante/s: SAUDI BASIC INDUSTRIES CORPORATION. Inventor/es: KARIM, KHALID, SHEIKH, KAREEMUDIN.

Un procedimiento en una sola etapa para la oxidación selectiva de etileno a ácido acético que comprende la etapa de poner en contacto una mezcla de reacción que contiene etileno con oxígeno o aire en una zona de reacción, en presencia de un catalizador de óxido metálico mixto, soportado o no soportado, a una temperatura de reacción suficiente para convertir el etileno en ácido acético, caracterizado porque el catalizador de óxido metálico mixto está constituido por MoVLaPd.

CATALIZADOR BASADO EN MOLIBDENO-VANADIO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE PROPILENO A BAJA TEMPERATURA, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y USO DEL MISMO.

(01/11/2004). Solicitante/s: SAUDI BASIC INDUSTRIES CORPORATION. Inventor/es: KARIM, KHALID, BHAT, YAJNAVALKYA, SUBRAI, ZAHEER, SYED, IRSHAD, NAFISAH, ABDULLAH, BIN.

Un catalizador para la oxidación selectiva de propileno a ácido acrílico y acroleína que contiene una composición catalizadora que comprende los elementos Mo, V, La, Pd, Nb, X en la siguiente relación: MoaVbLacPddNbeXf en la que: X es Cu o Cr o sus mezclas; a es 1; b es 0, 01 a 0, 9; c es > 0 a 0, 2; d es 0, 0000001 a 0, 2; e es 0 a 0, 2; y f es 0 a 0, 2; y en la que los valores numéricos de a, b, c, d, e y f representan las relaciones gramo-átomo relativas de los elementos Mo, V, La, Pd, Nb y X, respectivamente, en el catalizador y los elementos están presentes en combinación con oxígeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION SELECTIVA DE ACIDO ACETICO MEDIANTE LA OXIDACION CATALITICA DE ETANO.

(01/11/2003). Solicitante/s: CELANESE CHEMICALS EUROPE GMBH. Inventor/es: DINGERDISSEN, UWE, BORCHERT, HOLGER.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la fabricación selectiva de ácido acético por medio de una oxidación catalítica de fase gaseosa del etano y/o del etileno, en la presencia de un catalizador con contenido en paladio. La dehidrogenación del etano - mediante oxidación, a unas temperaturas de > 500 grados C. y en la fase gaseosa - para obtener el etileno es conocida.

PROCEDIMIENTO Y CATALIZADOR PARA PREPARAR ACIDO ACETICO POR OXIDACION CATALITICA DE ETANO.

(16/09/2002). Solicitante/s: CELANESE GMBH. Inventor/es: DINGERDISSEN, UWE, BORCHERT, HOLGER, ROESKY, RAINER.

Se describe un procedimiento para preparar de forma selectiva ácido acético a partir de una alimentación gaseosa de etano, etileno o mezclas de los mismos, así como oxígeno, a una temperatura elevada, sobre un catalizador que contiene los elementos W, X, Y y Z en la relación gramo-átomo a:b:c:d, asociados con oxígeno. En la fórmula W{sub,a}X{sub,b}Y{sub ,c}Z{sub,d} (I), X representa uno o varios elementos seleccionados entre el grupo compuesto por Pd, Pt, Ag y/o Au; Y representa uno o varios elementos seleccionados entre el grupo V, Nb, Cr, Mn, Fe, Sn, Sb, Cu, Zn, U, Ni y/o Bi; Z representa uno o varios elementos seleccionados entre el grupo Li, Na, K, Rb, Cs, Br, Mg, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, La, Ti, Zr, Hf, Ru, Os, Co, Rh, Ir, B, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Pb, P, As y/o Te; a es igual a 1, b es un número mayor de 0, c es un número mayor de 0 y d es un número de 0 a 2. También se describe dicho catalizador.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SELECTIVA DE ACIDO ACETICO Y CATALIZADORES APROPIADOS PARA EL MISMO.

(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE ACIDO ACETICO A PARTIR DE UNA SUSTANCIA GASEOSA QUE SE COMPONE DE ETANO, ETILENO O SUS MEZCLAS, ASI COMO OXIGENO A ELEVADA TEMPERATURA, PONIENDO EN CONTACTO LA SUSTANCIA GASEOSA CON UN CATALIZADOR, QUE CONTIENE LOS ELEMENTOS MO, PD, X E Y EN UNA RELACION DE ATOMO GRAMO A:B:C:D EN COMBINACION CON OXIGENO, SEGUN LA FORMULA (I) MO A PD B X SUB ,C Y D , TENIENDO LOS SIMBOLOS X E Y EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ES UNO O VARIOS ELEMENTOS ELEGIDOS DEL GRUPO:CR, MN, NB, TA, TI, V, TE Y/O W, EN PARTICULAR NB, V Y W; Y ES UNO O VARIOS ELEMENTOS ELEGIDOS DEL GRUPO: B, AL, GA, IN, PT, ZN, CD, BI, CE, CO, CU, RH, IR, AU, AG, FE, RU, OS, K, RB, CS, MG, CA, SR,…

CATALIZADOR DE CARBONILACION.

(01/04/2000). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC.. Inventor/es: WEGMAN, RICHARD WILLIAM.

SE DESCRIBEN CATALIZADORES UTILES PARA LA CARBONILACION DE ALCOHOLES, ETERES Y ALCOHOLES DE ETERES A ESTERES, Y, OPCIONALMENTE A ACIDOS CARBOXILICOS, MEDIANTE REACCION DE LOS MISMOS EN ESTADO DE VAPOR. DICHOS CATALIZADORES PRESENTAN LAS FORMULAS: H[MW{SUB,12}PO{SUB,40}] (A) EN DONDE M SE SELECCIONA ENTRE PD, MN, CO, NI Y ZN; NA{SUB,8}[RH{SUB,2}W{SUB ,12}O{SUB,42}] (B) RHW{SUB,X}MO{SUB,Y}PO{SUB ,40} (C) DONDE LAS COMBINACIONES X/Y, SE SELECCIONAN ENTRE 8/4, 6/6, 4/8 Y 2/10.