CIP-2021 : C07D 475/14 : Benzo [g] pteridinas, p. ej. riboflavina.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 475/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de pteridina.

C07D 475/14 · · Benzo [g] pteridinas, p. ej. riboflavina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 10H-benzo[g]pteridina-2,4-diona, procedimiento para su preparación y uso de los mismos.

(14/08/2019) Uso de un compuesto con la fórmula **Fórmula** en la limpieza de superficies, en particular de dispositivos médicos, envases de alimentos o artículos de higiene, donde A) solo 1 radical R1, R2, R3 o R4 es un radical orgánico de la fórmula general -(C(D)(E))h-X o -(C(D)(E))k-aril-(C(D)(E))l-X, donde h es un número entero de 1 a 20 y k, l son cada uno independientemente del otro un número entero de 0 a 6, donde D y E son cada uno independiente del otro hidrógeno, halógeno, hidroxilo, O-R(VIII), donde R(VIII) es metilo, etilo, etilo, n-propilo, n-butilo, fenilo o bencilo, O-C(=O)-R(IX) donde R(IX) es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, n-butilo, fenilo o bencilo, o tiol, y donde X es un radical orgánico que tiene solo un átomo de nitrógeno…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE RIBOFLAVINA.

(12/02/2010) Procedimiento para la producción de cristales de riboflavina con un contenido de ADN inferior a 0.2 ppb, que se puede medir por PCR, comprendiendo los pasos de: (a) precipitar una primera forma cristalina de riboflavina en el caldo de fermentación, (b) aislar la primera forma cristalina de riboflavina, (c) transformar la primera forma cristalina de riboflavina en una segunda forma cristalina de riboflavina en condiciones que descompongan el ADN diluido, y (d) aislar la segunda forma cristalina de riboflavina en el que la primera forma cristalina es el dihidrato de riboflavina, que es termodinámicamente menos estable a temperatura ambiente que la segunda forma cristalina…

PROCESO DE FABRICACION DE GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN RIBOFLAVINA.

(16/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, NOWOTNY, MARKUS.

Un procedimiento de fabricación de granulados de riboflavina fluidos, sin polvillo, exentos de ligante, dicho procedimiento consiste en someter una suspensión acuosa de cristales de riboflavina de la modificación B/C a un secado por atomización en lecho fluidizado, a un secado de atomización con boquilla de líquido único o a un secado de atomización del tipo disco.

AGENTE DE POTENCIACION INMUNITARIA Y DE PROTECCION CONTRA LAS INFECCIONES Y SU FABRICACION.

(01/09/2001). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI, SEIICHI, SUZUKI, MAMORU, FUJIMOTO, MASATOSHI.

UN AGENTE PROTECTOR DE INFECCION E INMUNOPOTENCIADOR QUE COMPRENDE RIBOFLAVINA Y/O UN DERIVADO DE LA MISMA, QUE ES SEGURO PARA HOMBRES, ANIMALES Y ASI SUCESIVAMENTE; UN AGENTE PROTECTOR DE INFECCION E INMUNOPOTENCIADOR QUE COMPRENDE RIBOFLAVINA Y/O UN DERIVADO DE LA MISMA Y PROLINA Y/O GLUTAMINA, UN ANTIBIOTICO O UNA SUSTANCIA MOLECULAR ALTA SOLUBLE EN AGUA O LECITINA, QUE ES SEGURA PARA EL HOMBRE, ANIMALES Y ASI SUCESIVAMENTE; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA A PARTIR DE D-GLUCOSA.

(01/11/1981). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE RIBOFLAVINA A PARTIR DE D-GLUCOSA. CONSTA DE LAS SIGUIENTE ETAPAS: 1 OXIDACION DE D-GLUCOSA A ACIDO D-GLUCONICO O BIEN A M-GLUCONATO ALCALINO. 2 TRANSFORMACION DEL GLUCONATO OBTENIDO POR MEDIO DE HIPOCLORITO EN D-ARABINOSA. 3 TRANSFORMACION DE D-ARABINOSA EN D-RIBOSA CON UN COMPUESTO DE MOLIBDENO. 4. HIDROGENACION DE D-RIBOSA EN PRESENCIA DE NITROXILENO O DE XILIDINA. 5. TRANSFORMACION DE ESTE AZOCOMPUESTO POR REACCION CON CIDO BARBITURICO EN RIBOFLAVINA. LA HIDROGENACION SE EFECTUA ENTRE 50 Y 80 C Y UNA PRESION DE HIDROGENO DE, APROXIMADAMENTE, 3 BARES, CON UN CATALIZADOR DE CARBONO-PALADIO.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ISOALOXAZINAS UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/02/1977). Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.

Resumen no disponible.

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