CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/87[2] › Benzo [c] furanos; Benzo [c] furanos hidrogenados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/87 · · Benzo [c] furanos; Benzo [c] furanos hidrogenados.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ROCK, MICHAEL, HAROLD, SVANE, HENRIK.
Método para la preparación de citalopram, que comprende la reacción de un compuesto de Fórmula (IV), en donde R es halógeno, o -CF3 -(CF2) -SO2-, siendo n O a 8, con una fuente de cianuro, en presencia de un catalizador de paladio y una cantidad catalitica de Cu 0 Zn2+, o con Zn(CN)2 en presencia de un catalizador de paladio.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, AHMADIAN, HALEH.
Método para la preparación de citaloporam que comprende la conversión de un compuesto de Fórmula VIII **FIGURA 01** en la que Z es halógeno, en un compuesto de Fórmula IV **FIGURA 02** seguida por la conversión del compuesto de Fórmula IV en citalopram. También se describen métodos para la preparación del compuesto de Formula IV.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DANCER, ROBERT, PETERSEN, HANS, AHMADIAN, HALEH.
Método para la preparación de citalopram, que comprende hacer reaccionar 5-carboxiftalida sucesivamente con un reactivo de Grignard de 4-halo-fluorofenilo y un reactivo de Grignard de 3- halo-N,N-dimetil-propilamina y efectuar después el cierre de anillo del compuesto resultante de Fórmula XI **FIGURA 01** para formar un compuesto de Fórmula IV **FIGURA 02** seguido por la conversión del compuesto de Fórmula IV en citalopram. También se describen métodos para la producción y conversión del compuesto de fórmula IV.
(16/09/2003) Procedimiento para la preparación de citalopram purificado de fórmula I por separación de desmetil-citalopram con la fórmula III que comprende someter, opcionalmente, un producto de citalopram crudo que contiene la impureza de desmetil-citalopram a alguna purificación inicial y subsiguientemente tratar el producto crudo con un agente de formación de grupo amida o similar a amida elegido entre los agentes de fórmulas (a), b) o (c) en donde X es halógeno o un grupo O-CO-R', Hal es halógeno, Y es O ó S, W es O, N ó S y R, R', R' y R'' se eligen cada uno de ellos entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo y arilo o aralquilo sustituido…
(01/07/2003). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DALL\'ASTA, LEONE, PETERSEN, HANS, CASAZZA, UMBERTO.
Un método para la preparación de citalopram o cualquiera de sus enantiómeros y sus sales de adición de ácido que comprende tratar un compuesto de fórmula IV**(Fórmula)** en donde X es O u S; R1 - R2 se seleccionan, cada uno en forma independiente, de hidrógeno y alquilo C1-6, o R1 y R2 conjuntamente forman una cadena de alquileno C2-5 formando de ese modo un anillo espiro; R3 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, un grupo carboxi o un grupo precursor para el mismo, o R3 y R4 conjuntamente forman una cadena de alquileno C2-5 formando de ese modo un anillo espiro; con un agente deshidratante o alternativamente cuando X es S, someter a disociación térmica el anillo de tiazolina o tratarlo en presencia de un iniciador de radicales, para formar citalopram que tiene la fórmula **(Fórmula)** y a continuación convertir opcionalmente la base libre o su sal de adición de ácido así obtenida en su sal farmacéuticamente aceptable.
(01/03/2003). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: SBROGIO, FEDERICO, CASTELLIN,ANDREA, VOLPE,GIULIO.
Un procedimiento para la preparación de citalopram de fórmula en el que un compuesto de fórmula II en donde Z es yodo, bromo, cloro o CF3-(CF2)n-S02-0-, siendo n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, se somete a una reacción de intercambio con cianuro, en el que el grupo Z se intercambia con cianuro mediante la reacción con una fuente de cianuro; el producto de citalopram bruto resultante se somete, opcionalmente, a una cierta purificación inicial, y la base de citalopram bruta se somete, subsiguientemente, a un proceso de destilación en película; el producto de citalopram resultante se purifica entonces, opcionalmente, de forma adicional y se elabora y aísla en forma de la base o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/02/2003) Un método para la preparación de citalopram, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula IV Fórmula IV en la que R1 es H o alquil C1-6-carbonilo, con un reactivo de Grignard de 4-halógeno-fluorofenilo; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de Fórmula V Fórmula V en la que R1 se define como antes, con un reactivo de Grignard de 3-halógeno-N,N-dimetilpropilamina: c) efectuar el cierre de anillo del compuesto resultante de Fórmula VI Fórmula VI en la que R1 se define como antes, y d) convertir el compuesto resultante de Formula VII Fórmula VII en la que R1 se define como antes en el correspondiente 5- ciano-derivado, es decir, citalopram a) cuando…
(16/12/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, HOLM,PER, BIGESI, KLAUS PETER.
Un procedimiento para la preparación de una sal de citalopram, caracterizado porque la base de citalopram se pone en libertad y se precipita en forma cristalina, opcionalmente se recristaliza una o más veces y luego se transforma en una de sus sales.
(01/12/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SATAKE, KUNIO.
Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** y sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que: R1 es alquilo de C1-C6; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o fenilo; R3 es hidrógeno o halo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6 o haloalquilo de C1-C6; n es uno, dos o tres.
(16/09/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ROCK, MICHAEL, HAROLD.
Método para la preparación de citalopram, que comprende la reacción de un compuesto de Fórmula (IV), en donde R es CI o Br, con una fuente de cianuro, en presencia de un catalizador de niquel, y aislamiento del correspondiente compuesto de 5-ciano, es decier citalopram.
(01/05/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, PETERSEN, HANS, HOLM,PER.
Base cristalina de citalopram, 1-[3-dimetilamino)propil]-1-(4- fluoro-fenil)-1,3-dihidro-5-isobenzofurano-carbonitrilo , un bien conocido fármaco antidepresivo, formulaciones de dicha fase, un procedimiento para la preparación de sales purificadas de citalopram, tales como el hidrobromuro, por uso de la base, las sales obtenidas por dicho procedimiento y formulaciones que contienen dichas sales.
(16/01/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS.
Un método para la preparación de citalopram que comprende los pasos de hacer reaccionar un compuesto de Fórmula IV en la cual R 1 es alquilo C1-C6 y X es O o NH, en forma sucesiva con un reactivo de Grignard de 4-halógenofluorofenilo , con lo que se obtiene un compuesto de Fórmula IVa en la cual R 1 y X son como se define anteriormente, y un reactivo de Grignard de 3-halógeno-N,N-dimetilpropilamina , efectuar el cierre de anillo del compuesto resultante de Fórmula V en la cual R 1 y X son como se define anteriormente, y convertir el compuesto resultante de Fórmula VI donde R 1 y X son como se define anteriormente, en el correspondiente derivado 5-ciano, es decir citalopram, el cual se aísla como la base o como una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/09/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, ROMERO, ARTHUR, G., SIH, JOHN, C., TEN BRINK, RUTH, E., LAHTI, ROBERT, A.
SE PRESENTAN NUEVOS AMINOS BICICLICOS AROMATICOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE ARRITMIAS CARDIACAS Y DE FIBRILACION CARDIACA.
(01/12/1997). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MASAYO, KUSABA, TOMOYUKI, ENOMOTO, MASAYUKI, TAKAHASHI, JUNYA, MATSUNAGA, REI, TAMAKI, MASAHIRO.
UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES CIANO O TIOCARBAMILO; Q ES ALKILO INFERIOR O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA NQ1Q2, EN QUE Q1 Y Q2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO INFERIOR, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FENILO, ALKENILO INFERIOR O ALKINILO INFERIOR, O FORMAN UN ANILLO DE ALKILENO INFERIOR CUANDO SE TOMAN JUNTOS POR SUS EXTREMOS, CUYO ANILLO PUEDE INCLUIR UN HETEROATOMO; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y Z ES UN GRUPO QUE CONSISTE EN (A) UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE OXIGENO NO ADYACENTES, (B) UN GRUPO -CF2CUALQUIER GRUPO DE ENLACE SENCILLO -CF2-, -CFH, CFCI Y FORMA UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS O DE SEIS MIEMBROS CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL ANILLO DE BENCENO; SE OBTIENE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO 2CIANOBENCIMIDAZOL CORRESPONDIENTE Y UN DERIVADO DE CLORURO DE SULFAMOILO. EL DERIVADO DE BENZIMIDAZOL SE INCORPORA A FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/02/1996). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR, PAUL.
SE PRESENTA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE VINILO, POR REACCION ACOPLADA DE UN ESTER DE FORMULA (I), CON UN CARBONIDO CONTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), DE DONDE A Y R, SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS Y OY ES UN GRUPO DE HIDROXIL O OP, DE DONDE P, ES UN GRUPO RESISTENTE. EL COMPUESTO CONTENIENDO EL ESTER Y EL CARBONIDO, SON REACTIVADOS EN UN SOLVENTE ORGANICO CON SAL DE TITANIO, UN AGENTE REDUCTOR METALICO Y UNA BASE DE AMINA PARA SUMINISTRAR EN ETER DE VINILO. LA REACCION ES SEGURA Y OFRECE UN GRAN RENDIMIENTO. LOS ETERES DE VINILO SON MUY UTILES PARA LA PRODUCCION DE DIOXETANOS QUE CREAN UNA BRILLANTE TRABAZON.
(01/05/1995). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, BOEGESOE, KLAUS PETER.
EL ENANTIOMERO (T) NUEVO DE 1 - (3 - DIMETIL) AMINOPROPIL - 1 (4 - FLUOROFENILO) - 1,3 - DIHIDROISOBENZOFURANO - 5 CARBONITRILO ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA SE DESCRIBEN COMO ANTIDEPRESIVOS DE VALOR, GERIATRICOS O PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EL METODO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMERO (T) ASI COMO DE UNA MEZCLA RACEMICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CLARK, MICHAEL, THOMAS, GILMORE, IAN JAMES.
SE TRATA DE DERIVADOS FENOXIFTALICOS, UTILES COMO HERBICIDAS, Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(II), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O BIEN UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO; R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO BIEN UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, NITRO O CIANO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO INSATURADO; Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE.
(16/08/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI,TATSUYA, OHSUMI, TADASHI, TAKANO, HIROTAKA, NISHIDA, SUMIO, NAKAMURA, SHIGEO, MAEDA, KIYOTO.
SE PROPORCIONA UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO SUSTIUIDO QUE ES ACTIVO COMO FUNJICIDA. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA(I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO METILO O ETILO; A ES LA FORMULA(II), DONDE R2 ES UN GRUPO METILO, ETILO O TRIFLUOROMETILO; R3 ES UN GRUPO METILO O UN HALOGENO O UN ATOMO DE H; R4 ES FLUOR O UN ATOMO DE H; R5 ES UN GRUPO METILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO = CH - O UN ATOMO DE N; R6 ES UN GRUPO METILLO, ETILO O TRIFLUOROMETILO Y R7 ES UN GRUPO AMINO O METILO O UN ATOMO DE CLORO.
(16/02/1991). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CLARK, MICHAEL, THOMAS, GILMORE, IAN JAMES, RAVEN, CLIVE ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXI-FTALURO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, NITRO O CIANO; CADA GRUPO R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO IDENTICOS; Y X REPRESENTA U ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE. TAMBIEN SE REFIERE A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y A SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CLARK, MICHAEL, THOMAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOXIFTALIDA DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO O CIANO, Y R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE X ES HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO ALCOXIDO ORGANOMETALICO COMPLEJO, Y Q ES HALOGENO, NITRO O UN GRUPO -OZ, DONDE Z ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, O UN RADICAL ORGANICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-(M)P-HAL, DONDE M ES METAL, P ES 0 O 1 Y HAL ES HALOGENO, Y EVENTUALMENTE, HACER REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE W ES HALOGENO, NITRO O UN GRUPO -OZ. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA FORMULAR COMPOSICIONES HERBICIDAS JUNTO CON UN VEHICULO LIQUIDO O SOLIDO.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de aminoalcoxibenzofuranos de fórmula **fórmula** en la que se representa una agrupación monometilamino, monoetilamino o dimetilamino, una agrupación monoalcohilamino donde el grupo alcohilo comprende de 1 a 3 átomos de carbono, una agrupación dialcohilamino en la que los grupos alcohilo comprenden de 1 a 3 átomos de carbono, una agrupación cicloalcohilamino que comprende 5 a 6 átomos de carbono, o un radical heterocíclico, sobre todo pirrolidino, piperidino, hexametilenimino, heptamtilenimino, metil-4-piperidino, metil -4-piperizino y tetrahidro-1,2,5,6-piridino y m es igual a 1 o 2.
(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: KEFALAS A/S.
Método para preparar un ftalano de la fórmula I: **(Fórmula)** donde R1 y R2 representan, cada uno, halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo ciano, así como sus sales de adición de ácido con ácidos farmacéuticamente aceptables.
