CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISPOSITIVO FLEXIBLE DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS TRANSDERMICO Y COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS EMPLEANDO ESTERES/ETERES DE ACIDO GRASO COMO REALZADORES DE ABSORCION PERCUTANEA.
(16/10/1995). Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: CLEARY, GARY, W..
UN COMPUESTO LAMINADO FLEXIBLE EN ESTADO SOLIDO PARA ADMINISTRAR ESTRADIOL TRANSDERMICAMENTE QUE CONSISTE EN UNA MULTIPLICIDAD DE LAMINAS ESTRUCTURALES SEPARADAS DE UN ELASTOMERO FLEXIBLE, UNA DE LAS CUALES FORMA LA PARTE SUPERIOR DEL COMPUESTO, UNA LAMINA DE POLIMERO HIDROFOBICO VISCOELASTICO CONTENIENDO MONOLANRATO DE GLICOL DE PROPILENO INTERPUESTO ENTRE CADA LAMINA ESTRUCTURAL Y UNA LAMINA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE PROPORCIONA LA SUPERFICIE BASAL DEL COMPUESTO Y CONSISTE EN UNA MEZCLA DE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, ESTRADIOL, Y MONOLAURATO DE GLICOL PROPILENO.
ESTROGENO QUE CONTIENE UNA PREPARACION DE GEL.
(01/10/1995). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD. Inventor/es: NAKANO, YOSHIHISA, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HOSAKA, YOSHIFUMI, TSUKAMOTO, KUNIO.
SE PRESENTA UN ESTROGENO QUE CONTIENE UNA PREPARACION DE GEL QUE CONSTA DE UN SUSTRATO QUE TIENE SOBRE UNA DE LAS CARAS DEL MISMO UNA CAPA DE GEL UNIDO DE FORMA INTERMOLECULAR FORMADO POR LA UNION INTERMOLECULAR DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE LOS INGREDIENTES SIGUIENTES (A) A (C) SIENDO LA PROPORCION DEL PESO DEL INGREDIENTE (B) AL INGREDIENTE (C) DE 1,0/0,25 A 1,0/2,0: (A) ESTROGENO; (B) UN POLIMERO DE ACRILATO; Y (C) UN INGREDIENTE LIQUIDO COMPATIBLE CON EL INGREDIENTE (B).
DISPOSITIVO ADHESIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO.
(01/10/1995). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: OTSUKA, SABURO, HOSAKA, YOSHIFUMI, YAMANAKA, AKIHITO.
UN ADHESIVO MEDICO QUE COMPRENDE UNA CAPA DE EMPLASTO QUE CONTIENE LOS SIGUIENTES INGREDIENTES, CARACTERIZADA POR QUE EL INGREDIENTE SE INCORPORA EN CANTIDAD MAYOR QUE EL INGREDIENTE Y EN CANTIDAD NO MENOR DEL 25% DEL PESO RELATIVO A LA CANTIDAD TOTAL DE LOS INGREDIENTES ~ , Y LA CAPA DE EMPLASTO EN UN TIPO W/O: 1 UN INGREDIENTE MEDICINAL. 2 UN POLIMERO HIDROFOBICO CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DE CRISTAL (TG) DE 65 C A 35 C, 3 UN AGENTE DE FOMENTO DE ABSORCION PERCUTANEA, 4 AGUA, Y 5 UN POLIMERO HIDROFILICO SOLUBLE O CAPAZ DE CRECER EN AGUA; Y UN ADHESIVO MEDICO QUE CONTIENE UNA CAPA BASE POROSA EN LA CAPA DE EMPLASTO O EN CONTACTO CON LA CAPA DE EMPLASTO, QUE PERMITE LA LIBERACION ESTABLE DEL INGREDIENTE MEDICINAL, DE LOS AGENTES DE FOMENTO DE ABSORCION PERCUTANEA Y QUE MANTIENE LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DURANTE UN LARGO PERIODO.
ESTRUCTURAS DE LIBERACION GRADUAL HECHAS DE TECNICAS DE ROTACION DE FIBRAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: WM. WRIGLEY JR. COMPANY. Inventor/es: SONG, JOO HAE.
ES PROVISTO UN SISTEMA DE DISTRIBUCION Y UN PROCESO PARA HACER EL SISTEMA, PARA LA LIBERACION GRADUAL DE UN AGENTE ACTIVO. EL SISTEMA COMPRENDE UN AGENTE ACTIVO Y UN MATERIAL DE PARED. EL SISTEMA DE DISTRIBUCION ESTA FORMADO POR ROTAR FUNDIDOS UNA MEZCLA DE PARTICULAS DEL AGENTE ACTIVO Y EL MATERIAL DE PARED DENTRO DE UNA FIBRA. LA FIBRA TIENE UNA DIMENSION LONGITUDINAL Y UNA DIMENSION DE SECCION TRANSVERSAL, SIENDO ESTA NO MAS GRANDE QUE 1 MM. LA FIBRA TIENE UNA SUPERFICIE EXTERIOR. LAS PARTICULAS DEL AGENTE ACTIVO ESTAN DISPERSADAS A TRAVES DEL MATERIAL DE PARED, TAL QUE LAS PARTICULAS DEL AGENTE ACTIVO SON GRADUALMENTE LIBERADAS DE LA FIBRA CUANDO LA FIBRA ES CONTACTADA CON UN SOLVENTE ESPECIFICO AL AGENTE ACTIVO.
METODO Y DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DEXMEDETOMIDINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: LAMMINTAUSTA, RISTO, JALONEN, HARRY, CLEARY, GARY, W., COLLEY, KENNETH J., WILSON, DONALD R.
SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE DEXMEDETOMIDINA, EL ISOMERO DEXTROGIRATORIO DE MEDETOMIDINA. EL METODO IMPLICA SEDAR A UN PACIENTE ADMINISTRANDOLE DEXMEDETOMIDINA EN UNA ZONA PREDETERMINADA DE LA PIEL EN UNA TASA DE ADMINISTRACION Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVO PARA ALCANZAR EL NIVEL DE SEDACION DESEADO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN SISTEMA TERAPEUTICO PARA ADMINISTRAR TRANSDERMALMENTE LA DROGA. EL SISTEMA TERAPEUTICO TIENE LA FORMA DE UNA PIEZA INSERTADA EN LA PIEL QUE ES UN COMPUESTO LAMINADO DE UNA CAPA DE REFUERZO, UNA CAPA ADHESIVA DE ANCLA OPCIONAL, UNA CAPA ADHESIVA DE CONTACTO, Y UNA O MAS CAPAS ADICIONALES.
PREPARADO PARA ADMINISTRACION DE DROGAS A TRAVES DE LA PIEL.
(01/06/1995). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: MASAKI, SUNAMI, KOJI, MARUYAMA, MITSUHIKO, HORI, SHOICHI, TOKUDA, KENICHIRO, SAITO, IKUO, KISHI.
UN PREPARADO PARA ADMINISTRAR UNA DROGA A TRAVES DE LA PIEL QUE COMPRENDE UNA CAPA DE SOPORTE FLEXIBLE Y OTRA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE UN ANESTESICO LOCAL EN UNA PROPORCION DEL 40 AL 65% DE SU PESO. YA QUE LA PROPORCION DE LA CANTIDAD DE ANESTESICO LOCAL NO DISUELTO (AC) A AQUEL ANESTESICO LOCAL DISUELTO (AS), AC/AS, EN LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION SE DETERMINA PARA QUE ESTE EN LA GAMA DE 0.1 A 1.8, EL PREPARADO PARA LA ADMINISTRACION DE DROGAS A TRAVES DE LA PIEL DE LA INVENCION ACTUAL ES SUPERIOR EN AUTO-ADHESIVIDAD Y NO DEJA RESTOS DE MATERIAL ADHESIVO UNA VEZ QUE SE RETIRA DE LA PIEL. ADEMAS, LA RETIRADA RAPIDA DE LA DROGA NO DISUELTA DE LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION INMEDIATAMENTE DESPUES DE SU APLICACION A LA PIEL PERMITE LA RAPIDA APARICION DE LOS EFECTOS DE LA ANESTESIA, QUE PERMITEN APLICACIONES CLINICAS AMPLIAS DE LOS PREPARADOS DE LA INVENCION ACTUAL.
PARCHE ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO.
(01/06/1995). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OJI, AKIHITO, TADA, YUKIHIRO, SASAKI, NORIYUKI, MIZUMURA, MITSUO.
UN PARCHE ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO QUE TIENE UNA CAPA DE RESERVA DE DROGAS QUE CONTIENE ACIDO 4-BIFENILILACETICO COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN HOMO-Y/O CO-POLIMERO DE ACIDO ACRILICO Y AYUDANTES COMUNES COMO POR EJEMPLO UN AGENTE RETENEDOR DE FORMA, HUMECTANTE, ENDURECEDOR, ETC., QUE SE CARACTERIZA PORQUE DICHA RESERVA DE DROGAS QUE CONTIENE ADEMAS CROTAMITON Y PH DE LA RESERVA DE DROGAS ES AJUSTADA DENTRO DE UN ALCANCE DE 6 A 8 CON UNA AMINA ORGANICA DISOLUBLE EN AGUA Y UN ACIDO ORGANICO.
COMPOSICIONES PARA LA REPOSICION SOSTENIDA DE CLORHEXIDINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.
COMPOSICIONES DE REPOSICION SOSTENIDA BIODEGRADABLES CAPACES DE ALCANZAR LA REPOSICION SOSTENIDA DE LA CLORHEXIDINA, COMPRENDEN GLUCANATOS DE CLOHEXIDINA, UNA PROTEINA COMO ES LA GELATINA (QUE DEBE SER ENLAZADA EN CURZ) Y OPCIONALMENTE UN PLASTICIDA COMO LA GLICERINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN SER FORMADAS EN DISPOSITIVOS DE IMPLANTE QUE PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES. LOS IMPLANTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LAS PERIODENTALES Y AQUELLAS QUE REQUEREN UNA REPOSICION DE DROGAS PROLONGADA.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE NITROGLICERINA DE TIPO DE ADMINISTRACION SUBCUTANEA.
(16/04/1995) SE SUMINISTRA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE NITROGLICERINA DE TIPO DE ADMINISTRACION SUBCUTANEA. LA PREPARACION COMPRENDE UN SOPORTE PREVIO A LAS MEDICINAS, Y UNA CAPA ADHESIVA SENSITIVA A LA PRESION QUE ESTA SITUADA EN UNA SUPERFICIE DE DICHO SOPORTE, DONDE DICHA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE UN (CO)POLIMERO ALQUILO (MET)ACRILATO EN UNA CONCENTRACION DE 1 35-85% POR PESO, NITROGLICERINA EN UNA CONCENTRACION DEL 10-30% POR PESO, Y UN ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO EN UNA CONCENTRACION DEL 5-20% POR PESO, DICHO (CO)POLIMERO CONTIENE COMO MAYOR COMPONENTE (CO)POLIMERO (MET)ACRILATOS ALQUILOS CON GRUPOS ALQUILOS…
COMPOSICIONES FUNCIONALES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PERIODONTALES.
(01/04/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD ORAL EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES, QUE UTILIZA COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS POLILACTIDO-GLICOIDES PARA LA APLICACION DE MEDICINAS EN LA CAVIDAD ORAL.
SISTEMA SUPERFICIAL TERAPEUTICO CON UN CONTENIDO DE UN AGENTE ANTINEOPLASTICO, ESPECIALMENTE 5 FLUORURACILO.
(01/01/1995). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: KINDEL, HEINRICH, MULLER, WALTER, DR. DIPL.-CHEM..
EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO SUPERFICIAL COMPUESTO DE UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE, UNA MATRIZ CON EL AGENTE Y UNA CAPA PROTECTORA QUE SE PUEDE QUITAR. LA MATRIZ CONTIENE: A) UN AGENTE ANTINEOPLASTICO B) UN POLIACRILATO AUTOADHESIVO C) UN ABSORBEDOR DE AGUA Y, SI FUESE NECESARIO, D) UN POLIACRILATO HIDROFILO NO ADHESIVO E) UN SUAVIZANTE Y/O ACELERADOR DE PENETRACION.
FORMULACION DE UNA DROGA ABSORBENTE A TRAVES DE LA PIEL.
(01/01/1995). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.
SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UNA DROGA ABSORBENTE TRANSDERMAL CONTENIENDO 3-ISOBUTIVIL-2-ISOPROPILPIRAZOLO(1 , 5-A)PIRIDINA COMO INGREDIENTE ACTIVO EFECTIVO PARA EL ASMA BRONQUIAL Y PARA EL DESORDEN CEREBROVASCULAR. LA FORMULACION PROPORCIONA UN EXCELENTE ALIVIO SOSTENIDO Y CARACTERISTICAS DE LARGO EFECTO CON EFECTOS SECUNDARIOS SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS TAL COMO LA NAUSEA Y EL VOMITO.
EMPLASTO DE VARIAS CAPAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SINNREICH, JOEL, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO EN FORMA DE EMPLASTOS DE VARIAS CAPAS PARA LA ENTREGA DE MATERIAS ACTIVAS PERMEABLES EN FORMA DE MATRICES QUE CONTIENEN TRES CAPAS: UNA CAPA DE CUBIERTA IMPERMEABLE PARA LA CAPA DEPOSITO, UNA CAPA A DEPOSITAR SOBRE LA PIEL CAPAZ DE EMITIR MATERIA ACTIVA QUE CONSISTE EN UN POLIMERIZADO DE MEZCLA DE BLOQUES A BASE DE MEZCLAR ESTIROL, ALCADIENO, ALQUENO CON POLIMERO CON PODER ADHERENTE, ESTA EQUIPADA CON UNA CAPA DE MEMBRANA DE PODER ADHERENTE Y CONTIENE UNA MATERIA ACTIVA PERMEABLE A LA PIEL COMO UN MEDIO TRANSPORTADOR DE LA MATERIA ACTIVA PERMEABLE A LA PIEL MATERIAL AUXILIAR FARMACEUTICA Y UNA LAMINA PROTECTORA RETIRABLE DE LA CAPA A DEPOSITAR SOBRE LA PIEL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NO PARENTERALES DE INSULINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, SHAH, NAVNIT, CAMPFIELD, LEROY ARTHUR, DAVIDOVICH, ALBERTO, SMITH, FRANCOISE JEANNE, UNOWSKY, JOEL.
LA ABSORCION EN LA CORRIENTE SANGUINEA, Y LA BIOHABILIDAD DE LA INSULINA ADMINISTRADA NO PARENTERALMENTE, ES AUMENTADA SIGNIFICATIVAMENTE EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CO-ADMINISTRADA DE UN COCOATO DE ALCALI METALICO, TAL COMO COCOATO DE POTASIO.
COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA DE DROGA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, YASUSHI, OHTORI, AKIRA, ANDOH, MASAKO.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA DROGA QUE COMPRENDE UNA DROGA DIFICILMENTE SOLUBLE, DE UN COMPUESTO MACROMOLECULAR SOLUBLE EN AGUA Y DE OTRO COMPUESTO MACROMOLECULAR BIODEGRADABLE, CUYAS COMPOSICIONES PODRAN PROVEERSE LIBREMENTE DE LOS MODELOS DE LIBERACION Y DE SOLUBILIDAD REQUERIDOS DE LA DROGA DIFICILMENTE SOLUBLE A TRAVES DE LOS AJUSTES DE LA PROPORCION DE DICHOS INGREDIENTES.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME S S P L SAFE SEX PRODUCTS LICENSING. Inventor/es: AUGROS, JACQUES, JULIEN.
LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE SEGUN LA INVENCION ESTA DESTINADA A SER PUESTA EN CONTACTO CON UNA MUCOSA. ESTA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE, POR UNA PARTE, POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO CONTRA VIRUS Y BACTERIAS RESPONSABLES DE DICHAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES SEXUALMENTE Y, POR OTRA PARTE, UN PRODUCTO INHIBIDOR DE PENETRACION DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO A TRAVES DE UNA MUCOSA, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ADAPTADO PARA UNA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA DE ESTA COMPOSICION. PREFERIBLEMENTE, EL PRODUCTO INHIBIDOR DE PENETRACION ES UN FILMOGENO, APTO PARA FORMAR UNA PELICULA A LA QUE ESTAN ASOCIADOS EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
DISPOSITIVO AUTOADHESIVO DE ADMINISTRACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PERCUTANEA.
(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES D'HYGIENE ET DE DIETETIQUE. Inventor/es: GUILLEMET, ALAIN, REGINAULT, PHILIPPE, TEILLAUD, ERIC, BEVAN, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MATRIZ AUTOADHESIVA PARA LA ADMINISTRACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO. ESTA MATRIZ SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE: A) 30-50 PARTES EN PESO DE COPOLIMERO DE ETILENO Y DE ACETATO DE VINILO; B) 20-45 PARTES EN PESO DE ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR; C) 5-20 PARTES EN PESO DE DERIVADO DE CELULOSA; D) 1-20 PARTES EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO GRASO Y DE ALCOHOL POLIHIDRICO; Y E) 0,1-20 PARTES EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO ADMINISTRABLE POR VIA PERCUTANEA.
PELICULA APLICABLE A LA MUCOSA ORAL Y PREPARACION MEDICINAL COMPRENDIENDO DICHO INVENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION SUNSTAR KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, YUICHI, KUROYA, TAKAMASA.
SE DESCUBRE UNA SUAVE PELICULA APLICABLE A LA MUCOSA ORAL Y PREPARACION MEDICINAL DE DICHA PELICULA; LA PELICULA CONTIENE UNA MEZCLA HOMOGENEA QUE COMPRENDE UN HOMOPOLIMERO VINIL ACETATO, UN POLIMERO ACIDO ACRILICO, Y UN DERIVADO DE LA CELULOSA CAPAZ DE SER DISUELTO EN AGUA Y ALCOHOL REBAJADO. LA PELICULA O PREPARACION NO CAUSA SENTIMIENTOS ADVERSOS EN LA APLICACION EN LA MUCOSA ORAL, EXCELENTE EN LA RETENCION DE LIQUIDOS, Y ADHESIVO A LA MUCOSA ORAL POR UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.
APOSITO Y SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KATO, TOSHIYUKI, HIDAKA, OSAFUMI, OHE, MICHISUKE, MAGOSHI, OSAM, SAKAI, TOMOKI.
EL APOSITO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN LAMINADO COMPUESTO DE UNA CAPA (A) QUE CONTIENE UNA PELICULA IMPERMEABLE O SEMIPERMEABLE A LA HUMEDAD, UNA CAPA (B) QUE CONTIENE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION PUESTA SOBRE UNA CARA DE LA CAPA (A), UNA CAPA (C) QUE CONTIENE UN TEJIDO QUE TIENE UN PESO DE 10 A 100 G/M2, PUESTA SOBRE LA CAPA (B), ESTANDO HECHO DICHO TEJIDO DE FIBRAS HUECAS, QUE TIENEN POROS ABIERTOS HACIA UNA DIRECCION CIRCUNFERENCIAL Y SIN CONTENER, SUSTANCIALMENTE, DROGAS EN ELLA, Y UNA CAPA (D) QUE CONTIENE OTRO ADITIVO SENSIBLE A LA PRESION PUESTO SOBRE LA CAPA (C), EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS (B) O (D) CONTIENEN UNA DROGA EVAPORABLE O NO EVAPORABLE.
MEDIOS MEJORADOS PARA COMPRIMIR UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE UNA DROGA EN UN RUMIANTE EN FORMA DE RODILLO.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA, CURTISS, ALAN CLARKSON.
SE PRESENTAN MEDIOS MEJORADOS PARA COMPRIMIR UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE UNA DROGA EN EL ESTOMAGO DE UN RUMIANTE EN FORMA DE RODILLO, DICHOS MEDIOS COMPRENDEN UNA LAMINA, LA CUAL PUEDE ESTAR PERFORADA QUE CONSTA DE UN MATERIAL PERMEABLE AL AGUA QUE TENGA UNA BAJA SUPERFICIE DE FRICCION EN LA PRESENCIA DE AGUA, DICHO MATERIAL SE UNE POR MEDIO ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y DISPERSIBLE EN EL AGUA A UNA CINTA RECONVERTIBLE EN PULPA, DICHA CINTA CONTIENE DICHO ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y DISPERSIBLE AL AGUA EN AMBAS SUPERFICIES, UNA LAMINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL FLEXIBLE POLIMERICO PERMEABLE AL AGUA UNIDO ENTRE EL MATERIAL DE SUPERIFICE DE BAJA FRICCION Y LA CINTA; Y DISPOSITIVOS PARA COMPRIMIR DICHOS MEDIOS.
APLICACION TRANSDERMICA DE 2-AMINO(6)N-PROPILAMINO-4 , 5, 6, 7 -TETRAHIDROBENZOTIAZOL.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, ROHR, UWE, HERSCHEL, MICHAEL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION TRANSDERMICA DE 2-AMINO N -PROPILAMINO-4, 5, 6, 7-TETRAHIDROBENZOTIAZOL O SU -ENANTIOMERO ASI COMO SISTEMAS TRANSDERMICAS QUE CONTENGAN ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL EN FISOSTIGININA COMO COMPONENTE ACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1994). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO. KG KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, HILLE, THOMAS, SCHNEIDER, GERHARD, STANISLAUS, FRITZ, HUBER, HANS-JOACHIM, DR., KNOCH, AXEL, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA ADMINISTRAR FISOSTIGIMINA EN LA PIEN EL UNA CAPA RESIDUAL IMPERMEAABLE A LA MATERIA ACTIVA DE UNA SUSTANCIA AUXILIAR EN DISTRIBUCION Y ASENTAMIENTO EN FORMA DE APOSITO ACTIVO PRESENTANDO MATERIALES FEXTES, UNA MATRIZ RODEADO EL APOSITO Y UNA CAPA PROTECTORA RELEVABLE. LA MATRIZ CONTIENE UN 10 A 90% EN PESO DE UN MATERIAL POLIMERO SELECCIONADO CONSISTENTE EN POLIMEROS A BASE DE ACRILATO Y/O METACRILATOS Y ESTERES HIDRATADOS DE COLOFORMA, 0 A 30% DE PLASTIFICANTES A BASE HIDROCARBUROS Y/O ESTERES Y EL APARATO DE MATERIA ACTIVA CONTIENE SEGUN LA FABRICACION DE 15 A 85% EN PESO DE SOLLUCION DE FISOSTIGIMINA.
COMPUESTOS ORALES ANTIFUNGICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.
SE DESCUBREN COMPUESTOS ORALES PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES MICROFRINGICAS Y MICOTICAS DE LA CAVIDAD ORAL. COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIFUNGICO QUE VA DENTRO DE UN PORTADOR DEL TIPO DE UN POLIMERO CELULOSICO. TALES COMPUESTOS ORALES PUEDEN CONTENER UN ADHESIVO Y UN PLASTIFICADOR PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD ANTIFUNGICIDA, Y PUEDEN SER EMPLEADOS COMO COBERTURA DE PROTESIS ORTODONCICAS, COMO LAS DENTADURAS POSTIZAS.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON FISOSTIGMINA COMO COMPONENTE ACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/10/1994). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO. KG KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, HILLE, THOMAS, SCHNEIDER, GERHARD, STANISLAUS, FRITZ, HUBER, HANS-JOACHIM, DR., KNOCH, AXEL, DR.
EL INVENTO CONSISTE EN UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA ADMINISTRACION DE FISOSTIGMINA EN LA PIEL DE UNA CAPA DE CUBIERTA IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA, DE UNA CAPA DE RESERVA ADHESIVA Y DADO EL CASO DE UNA CAPA PROTECTORA QUE PUEDE DESPRENDERSE, CUYA CAPA DE RESERVA CONTIENE 10-90% DE PESO DE MATERIAL POLIMERO, SELECCIONADO DE LOS GRUPOS COMPUESTOS DE BLOCOPOLIMEROS SOBRE BASE DE ESTIROL Y 1,3 DIENEN, POLISOBUTILENOS, POLIMEROS Y BASE DE ACRILATO Y/O METACRILATO Y ESTERES DE COLOFONIOS HIDRATIZADOS, 0-30% DE PESO DE ABLANDADOR SOBRE BASE DE CARBOHIDROGENOS Y/O ESTERES Y 0,1-20% DE PESO DE FISOSTIGMINA.
MATERIAL DE GEL ACRILICO Y PREPARACION DEL GEL ACRILICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NAKANO, YOSHIHISA, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HOSAKA, YOSHIFUMI.
SE DESCRIBE UN MATERIAL DE GEL ACRILICO Y LA PREPARACION DEL GEL ACRILICO, DICHO MATERIAL DE GEL ACRILICO CONTIENE UN SUSTRATO QUE TIENE EN UNA DE LAS SUPERFICIES DEL MISMO UNA CAPA DE GEL FORMADO ENTRELAZANDO UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN POLIMERO DE ACRILATO Y UN INGREDIENTE LIQUIDO COMPATIBLE CON EL POLIMERO DE ACRILATO.
IMPLANTO CONTRACONCEPTIVO.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENDRIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLACTO CONTRACONCEPTIVO DE MATERIAL POLIMERICO QUE PUEDE LIBERAR UN AGENTE CONTRACONCEPTIVO DURANTE UN TIEMPO SELECTIVAMENTE LARGO CUANDO SE INSTALA SUBCUTANEAMENTE O LOCALMENTE.
ALMOHADILLAS PARA LIMPIAR MEDICADAS.
(01/08/1994) SE DESCRIBEN ALMOHADILLAS DE LIMPIEZA MEDICADAS, QUE COMPRENDEN: A) DE 50-75 % APROXIMADAMENTE DE DOS O MAS CAPAS DE MATERIALES DE TELA NO TEJIDA; B) DE 20-75 % APROXIMADAMENTE (SOBRE BASE DE SOLIDOS SECOS) DE UNA RESINA POLIMERA SOLUBLE EN AGUA DE FORMULA (AX)M(BY)N, DONDE A ES UNO O MAS MONOMEROS ELEGIDOS DE ESTIRENO O DERIVADOS DE ESTIRENO, Y B ES UNO O MAS MONOMEROS ELEGIDOS DE BUTADIENO O DERIVADOS DE BUTADIENO; X ES EL NUMERO DE COMPONENTES DE MONOMEROS A DIFERENTES PRESENTES EN LA CADENA POLIMERA, SIENDO X UN ENTERO DE 1 O MAS, E Y ES EL NUMERO DE COMPONENTES DE MONOMERO B PRESENTES EN LA CADENA COPOLIMERA, SIENDO Y UN ENTERO DE 0 O MAS, Y M:N ES LA RELACION EN PESO DE COMPONENTES DE MONOMERO A A COMPONENTES DE MONOMERO B, Y ES DE 10:1 A 1:5 APROXIMADAMENTE; Y C) DE 0,1-50,0 % APROXIMADAMENTE DE UNA COMPOSICION ACTIVA DE ACIDO SALICILICO.…
MATRICES DE HIDROGEL BIODEGRADABLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
(01/08/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: FEIJEN, JAN.
SE PORPORCIONA UNA MATRIZ DE HIDROGEL BIODEGRADABLE, UTIL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE. LA MATRIZ SE OBTIENE POR ENTRECRUZAMIENTO DE UN COMPONENTE DE PROTEINA Y UN POLISACARIDO O MUCOPOLISACARIDO, Y LUEGO CARGAR EN EL UN MEDICAMENTO ELEGIDO. VARIANDO LA TEMPERATURA, FUERZA IONICA, Y COMPOSICION DE LA MATRIZ DE HIDROGEL, SE PUEDE CONTROLAR LA CINETICA DE LA DEGRADACION, EL GRADO DE CAPTACION DE UN AGENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE PARTICULAR Y EL PERFIL TEMPORAL DE LIBERACION TOTAL.
SOLUCION Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL "OJO SECO".
(16/07/1994). Solicitante/s: OCULAR RESEARCH OF BOSTON INC. Inventor/es: GLONEK, THOMAS, KORB, DONALD, R., GREINER, JACK V.
UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL "OJO SECO". EL METODO COMPRENDE LA APLICACION DE UN COMPLEJO FOSFOLIPIDO, CARGADO POSITIVA O NEGATIVAMENTE, A LA SUPERFICIE OCULAR. ES DESEABLE APLICAR EL FOSFOLIPIDO EN UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE EMULSION ACUOSA. EL COMPONENTE FOSFOLIPIDO DE LA COMPOSICION DEL TRATAMIENTO RESPONDE EN PIELES RASGADAS.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, HEBERGER, JUERGEN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON BUENAS PROPIEDADES DE REDISPERSION EN SISTEMAS ACUOSOS, CARACTERIZADO POR MEZCLAR CON AGUA PEG Y DEXTRANO Y ANDO LA FASE SUPERIOR, DISOLVIENDO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MEZCLA, AÑADIENDO DADO EL CASO UN ANFIFILO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y QUITANDO SEGUIDAMENTE EL AGUA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/01/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL, SELA, MICHAEL, STEINBERG,DORON, SOSKOLNE,AUBREY.
LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION SOSTENIDA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ESTAR FORMADAS EN DISPOSITIVOS DE IMPACTO QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES. LOS IMPLANTOS SON ESPECIFICAMENTE UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES TALES COMO ENFERMEDADES PERIODONTALES QUE REQUIEREN LIBERACION PROLONGADA DEL FARMACO.
MATRIZ DE DIFUSION POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS PARA LIBERACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: CLEARY, GARY, W..
UN MATERIAL COMPUESTO LAMINADO DE ESTADO SOLIDO, ELASTICO, PARA ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO TRANSDERMICAMENTE, CONSTA DE UNA CAPA SUPERIOR DE UN ELASTOMERO ELASTICO, UNA CAPA DE MATRIZ DE DIFUSION MEDIA COMPUESTA DE UN ARMAZON DE ESPUMA MACROPOROSA DE POLIURETANO, EN CUYOS POROS SE HAYAN EMBEBIDOS UNA MEZCLA VISCOELASTICA DE UN ADHESIVO DE POLISILOXANO DE GRADO MEDICO, MEDICAMENTO Y, OPCIONALMENTE, UN MEJORADOR DE ABSORCION PERCUTANEA, Y UNA CAPA SUPERFICIAL BASAL DEL ADHESIVO DE POLISILOXANO DE GRADO MEDICO.