CIP-2021 : A61K 35/74 : Bacterias (uso terapéutico de una proteína de la bacteria A61K 38/00).

CIP-2021AA61A61KA61K 35/00A61K 35/74[2] › Bacterias (uso terapéutico de una proteína de la bacteria A61K 38/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/74 · · Bacterias (uso terapéutico de una proteína de la bacteria A61K 38/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTIBIOTICOS AB-023 Y PROCESO PARA PREPARARLOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BORTOLO, ROSSELLA, GUGLIELMETTI, GIANFRANCO, CONFALONIERI, GIOVANNI, CASSANI, GIORGIO, CIDARIA, DANTE, DR., VALLESI, ADRIANA, DR., BORGONOVI, GIORGIO, DR., SPERA, SILVIA, DR.PIRALI, GIORGIO, DR.

SE DESCRIBEN EL COMPLEJO ANTIBIOTICO AB-023 Y SUS COMPONENTES: ANTIBIOTICO AB-023A Y ANTIBIOTICO AB-023B, QUE SE OBTIENEN POR EL CULTIVO AEROBICO DE STREPTONYCES SP. NCIMB 40212 EN UN SUSTRATO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO. LOS ANTIBIOTICOS AB-023 EXHIBEN ACTIVIDAD BIOLOGICA CONTRA LOS HONGOS PATOGENOS QUE ATACAN CULTIVOS AGRICOLAS Y AL HOMBRE.

PREPARADO FARMACEUTICO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA AMIGDALITIS.

(16/11/1996). Solicitante/s: GRAHN, EVA ELISABETH HOLM, STIG EDVIN FOLKE. Inventor/es: GRAHN, EVA ELISABETH, HOLM, STIG EDVIN FOLKE.

SE PRESENTA UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE LA TONSILITIS (BETA)-ESTREPTOCOCICA. EL PREPARADO INCLUYE AL MENOS UNA CAPA DE MICRO-ORGANISMO VIABLE SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE CAPAS DE ESTREPTOCOCOS SANGUIS II CON NUMEROS DE DEPOSITO NCIB 40104, NCIB 40105 Y NCIB 40106, LA CEPA DE ESTREPTOCOCOS MITIS CON EL NUMERO DE DEPOSITO NCIB 40107 Y CEPAS DE ESTREPTOCOCO CON LA MISMA CAPACIDAD ESENCIAL INHIBIDORA DEL (BETA)-ESTREPTOCOCO QUE LAS CEPAS PRECIPITADAS EN UN MEDI FARMACEUTICO IDONEO DONDE LOS MICROORGANISMOS RETIENEN SU VIABILIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL PREPARADO EN LA PROFILAXIS CONTRA Y/O EL TRATAMIENTO DE LA TONSILITIS (BETA)-ESTREPTOCOCICA.

PROBIOTICOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PORTER, PHILIP, ALLEN, WILLIAM DENNIS, LINGGOD, MARGARET ANNELI.

PROBIOTICOS. UNA NUEVA CADENA DEL "ENTEROCOCCUS FAECIUM", DEPOSITADA COMO NCIMB 40371, TIENE EVALUABLES PROPIEDADES PROBIOTICAS, ES PARTICULARMENTE EFECTIVA EN EL ALIVIO DE LOS SINTOMAS DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE EN PACIENTES HUMANOS. LA NUEVA CADENA PUEDE USARSE EN LA MANUFACTURA DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS.

USO DE RAPAMICIN PARA EL TRATAMIENTO DE CELULA T ADULTA DE LEUCEMIA/LINFOMA.

(16/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, GLENN ALVIN, RABIN, MARK BARRY, HARRINGTON, WILLIAM JOSEPH, JNR.

ESTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR CELULAS T ADULTAS DE LEUCEMIA/LINFOMA (ATL) EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE QUE COMPRENDE LA ADMINISTACION DE UNA CANTIDAD ANTIPROLIFERATIVA DE RAPAMICIN Y ES PARTICULARMENTE UTIL EN ATAJAR O HACER REMITIR ATL.

BACTERIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NECROFORAS Y METODO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA.

(01/05/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: BERG, JOHN N.

METODO PARA TRATAR GANADO VACUNO Y LANAR PARA PREVENIR QUE SE CORROMPAN LAS PATAS Y/O LA NECROSIS DEL HIGADO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA BACTERINA FURSOBACTERIUM NECROPHORUM, LA CUAL ES UNA SUSTANCIA AISLADA DE FUSOBACTERIUM NECROHORUM INACTIVADO POR LA PROPRIOLACTONABETA, AL ANIMAL QUE ESTA SIENDO TRATADO.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE HACE A CELULAS, QUE EXPRESAN ANTIGENOS MHC DE CLASE II, CELULAS DIANAS PARA CELULAS T CITOTOXICAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, LANDO, PETER, HEDLUNG, GUNNAR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA TRATAR MALIGNIDADES Y ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO QUE COMPRENDEN CELULAS QUE EXPRESAN ANTIGENOS MHC DE CLASE II. ESTE COMPUESTO COMPRENDE UNA SUSTANCIA QUE HACE DE DICHAS CELULAS SUPERFICIES DE EMISION PARA CELULAS T CITOTOXICAS. ESTA SUSTANCIA PUEDE SELECCIONAR A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE ENTEROTOXINAS DE ESTAFILOCOCO, TOXOIDES, FRAGMENTOS ACTIVOS DE PEPTIDOS DE DICHAS ENTEROTOXINAS Y SUSTANCIAS QUE TIENEN EN ESENCIA EL MISMO MODO DE ACCION, TALES COMO TOXOIDES DEL SINDROME DE SHOCK TOXICO, (TSST-1), EXOPROTEINAS BACTERIANAS, TALES COMO EXOPROTEINAS DE ESTREPTOCOCO, Y PROTEINAS PRODUCIDAS MEDIANTE MICOPLASMA DE ARTRITIDE, QUE TIENE LA CAPACIDAD DE INTERACTUAR CON PARTES DEL TRC Y ESPECIFICAMENTE CON LAS CADENAS BETA V DEL MISMO.

BACTERIAS RUMINALES PARA PREVENIR LA ACIDOSIS LACTICA AGUDA.

(16/12/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEEDLE, JANE, ALICE, ZEIGLER, GREENING, RICHARD, CHARLES, SMOLENSKI, WALTER, JOSEPH.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN CULTIVO BACTERIANO, NRRL B-18624, METODO PARA FACILITA LA ADAPTACION DE LOS RUMIANTES DE DIETA DE PASTOS NORMALES O ASPEROS A DIETAS DE MAYOR ENERGIA, Y UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE POR CONSIGUIENTE EL CULTIVO BACTERIANO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE LA PIEL, ESPECIALMENTE LAS DERMATITIS PIOGENAS Y ATOPICAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: SZABO, JANOS SZALAY, LASZLO SZALAY, LASZLONE. Inventor/es: SZABO, JANOS, SZALAY, LASZLO, SZALAY, LASZLONE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL, ESPECIALMENTE DERMATITIS PROGENA Y ATOPICA ASI COMO UN PROCESO PARA PREPARARLO. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION CONTIENEN POR LO MENOS TRES DE LOS LISATOS DE LAS SIGUIENTES BACTERIAS: HAEMOPHILUS INFLUENZAE, DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE, KLEBSIELLA PREUMONIAE, K. OZAENEAE, STAPHYLOCOCUS AUREUS, STREPTOCOCUS PYOGENES, STR. FAECALIS, STR. VIRIDANS, ESCHERICHIA COLI Y NEISSERIA CATARRHALIS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES EL USO DE POR LO MENOS TRES DE LOS LISATOS ANTERIORES EN EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS PROGENA Y ATOPICA.

UTILIZACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GERMANIO ORGANICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

(01/08/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: ISHIWATA, YOSHIRO, KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, YOKOCHI, SYOJIYAMADA, KANEO, TAKI, MASASHI, MEGURO, TAKASHI, MINAMITANI, MIKIO, SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO LTD, MATUMOTO, TAKAO, SHIOKAWA, YUICHI.

SE USA UN COMPUESTO ORGANICO DE GERMANIO DE LA FORMULA: EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 O MAS, EL CUAL ESTA EN LA FORMA DE AGUJAS DE CRISTAL BLANCO, Y TIENE UNA SOLUBILIDAD DE 1,570/100 ML EN AGUA A 25 CION) DE 240 VARIOS MALES. AHORA SE USA PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE INTERFERON POR INYECCION EN LA SANGRE DE UN MAMIFERO CON UN PRODUCTOR DE INTERFERON (P.EJ. COMPONENTES BACTERIANOS) EN UNA COMPOSICION CON EL COMPUESTO O INDEPENDIENTEMENTE EN LA SANGRE. TAMBIEN SE USA EN UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL O NASAL, PREFERIBLEMENTE CON UN PORTADOR ACTIVADOR TAL COMO UN SACARIDO, UN POLIMERO O UN PRODUCTOR DE INTERFERON, PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

DESINTOXICACION DE ELEMENTOS TOXICOS DENUNCIADOS POR UNA AGENCIA DE PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE MEDIANTE ORGANISMOS ANAEROBICOS QUE EXISTEN DE FORMA NATURAL.

(16/11/1994). Solicitante/s: STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF OREGON. Inventor/es: CRAIG, ALBERT MORRIE.

UN METODO PARA DESINTOXICAR ELEMENTOS CONTAMINANTES DENUNCIADOS COMO PRIORIDAD POR DETERMINADA AGENCIA DE PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE MEDIANTE LA EXPOSICION DE LOS ELEMENTOS CONTAMINANTES A PEQUEÑAS, PERO EFECTIVAS COMO DESINTOXICADORAS, CANTIDADES DE CIERTAS BACTERIAS QUE EXISTEN DE FORMA NATURAL, PRESENTES NORMALMENTE EN EL LIQUIDO RUMINAL DE LAS OVEJAS.

DERIVADOS SEMISINTETICOS CON ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION, APROPIADOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL Y ORAL.

(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: VOLPATO, IVO, BORELLA, FABIO.

DERIVADOS SEMISINTETICOS CON ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL U ORAL, OBTENIDOS CONJUGANDO AMINOACIDOS O POLIAMINOACIDOS CON UNA FRACCION INSOLUBLE CODIFICADA BV 88, QUE ES AISLADO DE CORINEBACTERIUM GRANULOSUM IV-86 ATCC TENDENCIA 53966 Y QUE CONSISTE EN PEPTIDOGLICANO Y GLICOPROTEINAS.

COMPLEJO Y FACTORES DEL ANTIBIOTICO A10255, PROCESO Y MICROORGANISMOS PARA SU PRODUCCION.

(16/07/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KIRST, HERBERT ANDREW, BOECK, LAVERNE DWAINE, HOEHN, MARVIN MARTIN, SENO, EUGENE THOMAS, GODFREY, OTIS WEBSTER, JR., MICHEL, KARL HEINZ.

SE PRODUCEN LOS FACTORES B,C,E,F,G Y H DEL ANTIBIOTICO A10255 RECIENTEMENTE DESCUBIERTO, POR FERMENTACION AEROBICA SUMERGIDA DE STREPTOMYCES GARDNERI NRRL 18260, NRRL 15537, NRRL 15922, O UNA VARIANTE PRODUCTORA DEL A 10255 O UN MUTANTE DE ELLA. LOS ANTIBIOTICOS SON ACTIVOS FRENTE A UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS PATOGENAS Y TAMBIEN PARA MEJORAR LA EFICACIA DE UTILIZACION DE ELEMENTOS EN ANIMALES DOMESTICOS. LOS ANTIBIOTICOS SE PUEDEN USAR PARA DETECTAR LOS GENES CON TIOESTREPTORESISTENCIA EN ESPECIES DE STREPTOMYCES.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPONENTES DE MEMBRANA CELULAR DE BACTERIAS ARCAICAS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL, PIEL, NORBERT, BRUNNER, HELMUT, PROF.DR., FLESCH, INGE, DR., HILDEBRAND, HEINZ, DR.

EL INVENTO SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPONENTES DE CULTIVOS DE BASTERIAS ARCAICAS, QUE SE CARACTERIZAN DE TAL MANERA, QUE SE REPRODUCEN BACTERIAS ARCAICAS, AISLAN LA PROTEINA DE LA MEMBRANA CELULAR DE LAS BASTERIAS ARCAICAS, DESINTEGRAN ENZIMATICAMENTE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA CELULAR, Y DEPURAN Y AISLAN EL PRODUCTO DE LA DESINTEGRACION, DONDE SE EFECTUA LA SELECCION DE FRACCIONES EN PASOS SENCILLOS DE LA DEPURACION EXCLUSIVAMENTE EN BASE A LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS FRACCIONES. ADEMAS EL INVENTO SE TRATA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN SEMEJANTES COMPONENTES DE LA MEMBRANA CELULAR.

PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES DE FABRICACION DE VACUNAS RIBOSOMICAS Y VACUNAS RIBOSOMICAS OBTENIDAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, DURAND, JACQUES, NORMIER, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLUCANOS DE MEMBRANAS DE BACTERIAS ELEGIDAS ENTRE: KLEBSIELLA, SERRATIA Y CORYNEBACTERIUM, QUE SE CARACTERIZA EN QUE A PARTIR DE UN LISADO CLARIFICADO DE DICHA CEPA BACTERIANA: A) SE TRATA EL SOBRENADANTE DEL LISADO CLARIFICADO CON CETILTRIMETILAMONIO O ACIDO TRICLOROACETICO, Y B) DESPUES DEL TRATAMIENTO SE SEPARA EL SOBRENADANTE QUE CONTIENE LOS PROTEOGLUCANOS MEMBRANARIOS, PURIFICADOS DE LAS IMPUREZAS PRECIPITADAS.

AGENTES ANTIPARASITARIOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTOS PRODUCTOS Y COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS, Y PARTICULARMENTE ANTIMALANICOS, QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GYSIN, JURG, CRENN, YVES, PEREIRA DA SILVA, LUIZ, BRETON NEE BRAUN, CATHERINE.

AGENTES ANTIPARASITARIOS FORMADOS POR UN PRODUCTO SIDEROFORO CON AL MENOS UN GRUPO HIDROXINATO, AL MENOS UNA ALEACION PEPTIDICA Y CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 1000D. PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS POR PURIFICACION A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE CULTIVO DE UNA ENTEROBACTERIA PATOGENA. APLICACION COMO ANTIPARASITARIOS, PARTICULARMENTE ANTIMALANICOS.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCTIVIDAD DE CERDAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: GUYOMARC'H NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: NGUYEN, TAN HUNG.

EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR LA ADMINISTRACION A LAS CERDAS, POR VIA ORAL, DE BACILOS IP 5832 Y/O SUS DERIVADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN EXOPOLIMERO EXTRACELULAR.

(01/04/1992). Solicitante/s: LABORATOIRES OM S.A. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., PARES FARRAS, RAMON, JOFRE TORROELLA, JUAN, RICARD, JEAN-PAUL, FARINE, JEAN CLAUDE, MICHELET, MARIE-CHRISTINE, RAMSTEINER, AGNES, BUER, JACQUES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN EXPOLIMERO EXTRACELULAR DOTADO DE PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS POR CULTIVO EN CONDICIONES ANAEROBIAS EN UN MEDIO ADECUADO, DE LA CEPA BACTERIANA DE BIFIDOBACTIRUM INFANTIS LONGUM DEPOSITADA EN EL BAJO EL N.G I-885. DESPUES DE LA ELIMINACION DE LOS MICROORGANISMOS DEL MEDIO DE CULTIVO, EL EXPOLIMERO ASI PRODUCIDO ES AISLADO, CONCENTRADO Y A CONTINUACION PRECIPITADO POR ADICION DE UN DISOLVENTE ORGANICO; FINALMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA PRECIPITACION ES LIOFILIZADO. EL EXOPOLIMERO ASI OBTENIDO TIENE UNA ACTIVIDAD SOBRE LA INMUNIDAD CELULAR Y HUMORAL Y ASI PUEDE SERVIR COMO AGENTE INMUNOMODULADOR PARA CUALQUIER APLICACION TERAPEUTICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS ANTITUMORALES BBM-1675C Y BBM-1675D.

(01/10/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY.

SE PROPORCIONAN NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS ANTITUMORALES DENOMINADAS AQUI BBM-1675C Y BBM-1675D, SIENDO PRODUCIDAS DICHAS SUSTANCIAS POR HIDROLISIS QUIMICA SELECTIVA DE LOS COMPONENTES BIOACTIVOS BBM-1675A1 (ESPERAMICINA A1) O BBM-1657A2 (ESPERAMICINA A2). LOS NUEVOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE UNA COMPOSICION BACTERIANA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GASTROINTESTINALES EN ANIMALES.

(16/02/1988). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION BACTERIANA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GASTROINTESTINALES EN ANIMALES. COMPRENDE: A) CULTIVAR BACTERIOLOGICAMENTE UNA ESTIRPE DE LACTOBACILLUS FERMENTUM ATCC 53113 EN CALDOS DE CULTIVO APROPIADOS, PARA OBTENER ENTRE 10 Y 100 ORGANISMOS VIABLES/GRAMO; B) TRATAR A LA ESTIRPE MADRE DE LOS ORGANISMOS CON LUZ ULTRAVIOLETA O RAYOS X, PARA OBTENER ORGANISMOS MUTANTES DE LAS MISMAS CONDICIONES TERAPEUTICAS QUE LA ESTIRPE MADRE; YC) AÑADIR UN VEHICULO FARMACOLOGICO A LOS ORGANISMOS MUTANTES. EL VEHICULO FARMACOLOGICO SE ELIGE ENTRE ALMIDON O SACAROSA. SE UTILIZA EN ANIMALES DOMESTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION PARA AUMENTAR LA ADHESION DE BACTERIAS AL ESTOMAGO E INTESTINOS DE SERES HUMANOS Y ANIMALES.

(16/05/1987). Solicitante/s: CHEMICAL DYNAMICS SWEDEN AB.

METODO DE OBTENER UNA PREPARACION PARA AUMENTAR LA ADHESION AL ESTOMAGO E INTESTINOS. CONSISTE EN PRODUCIR UNA PROTEINA PROMOTORA DE ADHESION IN VIVO O UN VITRO A PARTIR DE UN CULTIVO DE BACTERIAS NO PATOGENAS. EL CULTIVO SE REALIZA EN UN CALDO QUE CONTIENE SUCROSA, FRUCTOSA Y/O GLUCOSA DE CONCENTRACION INCREMENTADA O EN UN MEDIO ACIDO CASAMINO DE CONCENTRACION INCREMENTADA. LAS BACTERIAS NO PATOGENAS SON LOS LACTOBACILOS ACIDOPHOILOS Y L BULEARICOS. SE EMPLEAN EN ANIMALES DOMESTICOS COMO CERDOS, TERNERAS, POLLOS Y OTROS.

UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION TERAPEUTICA A BASE DE UN EXTRACTO SOLUBLE EN PIRIDINA Y UNA ENDOTOXINA DESTOXIFICADA REFINADA.

(16/07/1986). Solicitante/s: RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH, INC..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE EXTRACTOS SOLUBLES EN PIRIDINA Y ENDOTOXINAS DESTOXIFICADAS. COMPRENDE LA PRODUCCION DE UNA PASTA DE CELULAS COMPLETAS DE UNO ENTRE VARIOS MICROORGANISMOS; LAVADO DE LA PASTA Y TRATAMIENTO CON PIRIDINA PARA PRODUCIR UN EXTRACTO Y UN RESIDUO; ELIMINACION DE LA PIRIDINA DEL EXTRACTO Y DIALISIS DEL EXTRACTO SECO. HIDROLISIS DE UN EXTRACTO DE ENDOTOXINA DERIVADA DE ENTEROBACTERIACIAE CON UN ACIDO; LIOFILIZADO DEL HIDROLIZADO; TRATAMIENTO DEL LIPIDO ASI OBTENIDO CON UN DISOLVENTE QUE ELIMINA LOS ACIDOS GRASOS DEL MISMO Y A CONTINUACION CON UN DISOLVENTE QUE DISUELVE EL LIPIDO; SEPARACION CROMATOGRAFICA DEL PRODUCTO DISUELTO PARA OBTENER UNA ENDOTOXINA DEXTOSIFICADA PURA; Y COMBINACION DE ESTA CON EL EXTRACTO SECO Y UN VEHICULO ADECUADO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES CANCEROSOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION DE ENDOTOXINA DESTOXIFICADA REFINADA.

(01/05/1986). Solicitante/s: RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH, INC..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE ENDOTOXINA DESTOXIFICADA REFINADA, QUE NO CONTIENE 2-CETO-3-DESOXIOCTANOATO DETECTABLE Y CONTIENE 350-475 NMOLES/MG DE FOSFORO Y 1.700-200 NMOLES/MG DE ACIDOS GRASOS. COMPRENDE HIDROLIZAR UN EXTRACTO DE ENDOTOXINA, PROCEDENTE DE MICROORGANISMOS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACIAE CON UN ACIDO FUERTE; LIOFILIZAR EL PRODUCTO HIDROLIZADO; TRATAR EL LIPIDO OBTENIDO CON ACETONA; DISOLVER EL PRODUCTO INSOLUBLE RESULTANTE CON UN SEGUNDO DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES; Y PASAR LA DISOLUCION OBTENIDA A TRAVES DE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA ADECUADA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INMUNOESTIMULANTES Y ADYUVANTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION VETERINARIA A BASE DE BACTERIAS ANAEROBIAS Y UN AGENTE CONSERVADOR DE LA EFICACIA DE DICHAS BACTERIAS.

(16/03/1986). Solicitante/s: FARMOS-YHTYMA OY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA A BASE DE BACTERIAS ANAEROBIAS Y UN AGENTE CONSERVADOR DE LA EFICACIA DE DICHAS BACTERIAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DILUYE CON AGUA UNA MASA DE CELULAS BACTERIANAS ANAEROBIAS CONGELADAS O LIOFILIZADAS; SEGUNDA, SE AÑADE A DICHA SOLUCION DILUIDA CISTEINA QUE ACTUA COMO AGENTE DE CONSERVACION DE LA EFICACIA DE DICHAS BACTERIAS, REDUCIENDO EL EFECTO TOXICO DEL OXIGENO DISUELTO EN EL AGUA; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE AJUSTA EL PH DE LA SOLUCION HASTA UN VALOR PROXIMO A LA NEUTRALIDAD, MEDIANTE LA ADICION DE COMPUESTOS CON UN EFECTO TAMPON ADECUADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA FLORA BACTERIANA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO INMUNOMODULADOR A BASE DE LIJADOS DE LOS GENEROS DE BACTERIAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO INMUNOMODULADOR A BASE DE LISADOS DE DOS GENEROS DE BACTERIAS. COMPRENDE: A) PROCEDER A UNA PRIMERA SIEMBRA DE UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO CON UN INOCULO DE BACTERIAS DEL GENERO KLEBSIELLA; B) INFECTAR, EN EL CURSO DE LA FASE DE CRECIMIENTO, LAS BACTERIAS POR INTRODUCCION DE SUS FAGOS HOMOLOGOS; C) VIGILAR LA EVOLUCION DE LA LISIS HASTA UNA ETAPA FIJADA; D) PROCEDER LUEGO A UNA SEGUNDA SIEMBRA DEL MEDIO DE CULTIVO CON UN INOCULO DE BACTERIAS DEL GENERO ESCHERICHIA; E) INFECTAR EN EL CURSO DE LA FASE DE CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS DEL SEGUNDO GENERO POR INTRODUCCION DE SUS FAGOS HOMOLOGOS; F) VIGILAR LA EVOLUCION DE LA LISIS DE ESTAS BACTERIAS DEL SEGUNDO GENERO HASTA UNA ETAPA FIJADA; G) ELIMINAR FINALMENTE LAS BACTERIAS NO DESINTEGRADAS POR LISIS; Y H) RECOGER EL FILTRADO DE LISIS OBTENIDO A PARTIR DE LAS DOS BACTERIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.

(01/06/1985). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.COMPRENDE: A) EXTRAER A LOS ORGANISMOS FUSOBACTERIUM CON UN DIALQUILSULFOXIDO, B) AGREGAR UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROFILO COMO ACETONA AL EXTRACTO RESULTANTE DE A), PARA PRODUCIR UN PRECIPITADO, C) DESPROTEINIZAR AL PRECIPITADO CON UN ENZIMA PROTEOLITICO COMO PRONASA, D) ULTRAFILTRAR AL PRECIPITADO DE C), CON UN ULTRAFILTRO QUE TIENE UNA FRACCION NOMINAL DE PESOS MOLECULARES ENTRE 50.000 Y 200.000 Y E) PURIFICAR AL PRECIPITADO DE D) POR LIOFILIZACION, PARA RECOGER LA SUSTANCIA DESEADA.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GLUCOPROTEINAS.

(01/10/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUCOPROTEINAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SOLUCION DE GLUCOPROTEINAS PURIFICADAS MEDIANTE DIAFILTRACION DE UN EXTRACTO DE LISADO DE CULTIVOS DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE; SEGUNDA, DICHA SOLUCION SE TRATA CON UN HALURO DE AMONIO CUATERNARIO; TERCERA, SE AISLA LA CAPA QUE SOBRENADA Y SE CONCENTRA POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO DE SELECCION DE MOLECULAS; Y POR ULTIMO, SE TRATA EN FRIO EL CONCENTRADO POR MEDIO DE UN ALCANOL DE PESO MOLECULAR BAJO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS RESPIRATORIAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BACTERIANOS.

(16/12/1983). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BACTERIANOS.CONSISTE EN TRATAR LOS PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS, A PARTIR DE UNA CEPA GRAM NEGATIVA KLEBSIELLA PNEUMONIAE, CON SOLUCION ACUOSA DE HIPOBROMITO, HIDROLIZANDO CON LISONZIMA LOS ENLACES N-ACETILMURAMIL-B- -N-ACETILGLUCOSAMINA Y REDUCIENDO ASI EL PESO MOLECULAR DE ESTAS FRACCIONES. LA DURACION DE ESTA HIDROLISIS ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MINUTOS Y UNA HORA. LOS PROTEOGLICANOS SON SEPARADOS POR CROMATOGRAFIA SOBRE UN GEL SEPHAROSA CL2B, OBTENIENDOSE ESTOS CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE200.000 Y 400.000.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA SUSTANCIA A PARTIR DE CELULAS AISLADAS DEL CULTIVO DE MICROCOCCUS SEDOGENTES M 78.

(16/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SUSTANCIA 41.200 RP A PARTIR DE CELULAS AISLADAS DE CULTIVO DE MICROCOCCUS SEDOGENES M.78. CONSISTE EN TRATAR CON LIXOZIMA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,5 Y 8 DURANTE UN TIEMPO DE UNA A TRES HORAS, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 37 C., UNA SUSPENSION ACUOSA DE CELULAS DE MIROCOCCUS SEDOGENES, CEPA M. 78; EL PRODUCTO SE AISLA EN FORMA SALIFICADA DE LA FASE LIQUIDA DE LA SUPENSION OBTENIDA Y SE PURIFICA POR TRATAMIENTO AL CLORURO DE CALCIO PARA OBTENER UNA SUSTANCIA DESIGNADA COMO 32919 RP, LA CUAL SE PURIFICA POR TRATAMIENTO DE SU SOLUCION ACUOSA POR FENOL SEGUIDO DEL FRACCIONAMIENTO SOBRE TAMIZ MOLECULAR RECOGIENDO LA FRACCION DE ALTO PESO MOLECULAR DE LA QUE SE AISLA LA 41.200 RP, LA CUAL CONTIENE CIDOS AMINADOS, GLUCOSA, AZUCARES AMINADOS Y ACIDOS NUCLEICOS.

UN METODO DE PRODUCCION DE UN EXTRACTO SOLUBLE EN AGUA DE CORINCBACTERIAS AEROBIAS NO PATOGENAS.

(16/07/1981). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EXTRACTO SOLUBLE EN AGUA DE CORINEBACTERIAS AEROBIAS NO PATOGENAS. SE SOMETE EL CALDO DE CULTIVO, OBTENIDO CULTIVANDO AEROBICAMENTE CEPAS BACTERIANAS DE CORINEBACTERIAS AEROBIAS NO PATOGENAS, A BAJA TEMPERATURA PARA PULVERIZARLE Y HOMOGENEIZARLE; SE SOMETE EL HOMOGENATO A TRATAMIENTO ULTRASONICO, SE AJUSTA EL PUNTO DE ACIDEZ DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LOS COMPONENTES EFECTIVOS PARA FORMAR PRECIPITADOS, SE DIALIZAN LOS PRECIPITADOS Y SE LIOFILIZA EL DIALIZADO. EL EXTRACTO CONTIENE PROTEINAS EN PROPORCION DE CINCO MILIGRAMOS POR MILILITRO, GLUCOSA EN PROPORCION DE MEDIO MILIGRAMO POR MILILITRO Y ACIDO NUCLEICO. EL PUNTO ISOELECTRICO DE ESTE EXTRACTO ES PROXIMO A CUATRO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOBIOTERAPICOS A PARTIR DE CEPAS MICROBIOLOGICAS.

(01/04/1981). Solicitante/s: LABORATOIRES OM SOCIETE ANONYME.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS IMMOBIOTERAPICOS, CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE LAS VIAS URINARIAS Y DIGESTIVAS, A PARTIR DE CEPAS MICROBIOLOGICAS. DICHO MEDICAMENTO CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN LISADO BACTERIANO QUE PROVIENE DE, POR LO MENOS, UNA DE LAS SIGUIENTES CEPAS DE ESCHERICHIA COLI: NCTC: 8603, 8621, 8622, 8623, 9026, 9111, 9119, 9707, 0798, -I -081, I -082, I -083, I- 084, I -085, I -086, I -087, I-088, I -089, EL MEDICAMENTO SE PREPARA INCUBANDO LAS CITADAS CEPAS DE UN CALDO DE CULTIVO SOLIDO O LIQUIDO APROPIADO, DONDE SUFREN UNA LISIS Y UNA AUTOLISIS. LOS LISADOS ASI OBTENIDOS SON CONCENTRADOS POR CENTRIFUGACION Y FILTRACION, QUEDANDO DISPUESTOS PARA PREPARAR LOS DIFERENTES PRODUCTOS FARMACEUTICOS USADOS COMO MEDICAMENTOS. H.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PURIFICAR POLISACARIDOS CAPSULARES.

(16/02/1981). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA MANTENER LA ESTRUCTURA NATIVA DE LOS POLISACARIDOS NEUMOCOCICOS MULTIVALENTES DEL TIPO 19 DURANTE SU PURIFICACION. SE PRETENDE QUE LA MOLECULA DEL TIPO 19 NO SE DESPOLIMERICE DURANTE LA LIOFILIZACION Y SE MANTEGA POR ENCIMA DE LOS VALORES ACEPTABLES DE LOS ESTANDARES KD. ESTE PROCEDIMIENTO DONDE LOS POLISACARIDOS CAPSULARES SE PRODUCEN POR FERMENTACION, SE AISLAN Y SE LIOFILIZAN, SE CARACTERIZA PORQUE ANTES DE LA ETAPA DE LIOFILIZACION SE LES AÑADE UNA SUSTANCIA ANFOTERA, TAL COMO LA GLICINA, ALANINA O VALAINA Y OTROS AMINOACIDOS COMO ALBUMINA, GELATINA, PEPTONA, CASEINA,HIDROLIZADOS DE PROTEINA Y OTRAS PROTEINAS EN UNA RELACION VOLUMETRICA DEL 0,1 AL 0,2 POR 100, QUE ACTUA COMO ESTABILIZANTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BACTERIANOS PURIFICADOS.

(16/09/1980). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Procedimiento de preparación de proteglicanos membranarios bacterianos purificados, caracterizado porque comprende por lo menos una etapa de tratamiento de los proteoglicanos brutos en medio acuoso por una base o un hipobromito seguida por la eliminación del exceso de reactivo y del residuo insoluble, halládonse los proteglicanos purificados en solución acuosa.

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