(16/04/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, BARBAUX, LAURENCE.

Uso de un sustrato para la identificación directa de bacterias patógenas Listeria monocytogenes, caracterizado porque el sustrato está escindido por una actividad esterasa, diferente de la actividad fosfolipasa C, específica del fosfatidilinositol (PI-PLC), actividad esterasa que es específica de Listeria monocytogenes y que comprende una parte diana constituida por un ácido graso que tiene una cadena carbonada de longitud comprendida entre 4 y 20 átomos de carbono.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROBI AB. Inventor/es: ANTONSSON, MARTIN, MOLIN, GORAN.

La cepa probiótica aislada Lactobacillus paracasei 8700:2, DSM 13434. La presente invención se refiere a cepas probióticas nuevas de Lactobacillus paracasei que se pueden usar como agentes auxiliares en la producción de queso, que tienen propiedades de supervivencia en queso ventajosas así como la capacidad de dar al queso un buen sabor. La invención se refiere especialmente a una cepa de Lactobacillus paracasei que se puede usar como probiótico en productos lácteos, y que se caracteriza porque sobrevive al paso intestinal y da un producto de queso palatable cuando se usa como un agente auxiliar en la producción de queso.

(16/03/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: WEI, ZHONG-MIN, BEER, STEVEN, V.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN METODO PARA PROPORCIONAR A LAS PLANTAS RESISTENCIA A LOS PATOGENOS. ESTE METODO COMPRENDE LA APLICACION DE UN POLIPEPTIDO O PROTEINA INDUCTOR DE UNA RESPUESTA HIPERSENSIBLE EN FORMA NO INFECCIOSA A LA PLANTA EN CONDICIONES TALES QUE EL POLIPEPTIDO O PROTEINA ENTRE EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE LA PLANTA. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA TAMBIEN A PLANTAS CON RESISTENCIA A LOS PATOGENOS Y A UN COMPUESTO PARA PROPORCIONAR A LAS PLANTAS RESISTENCIA A LOS PATOGENOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: GERDING, DALE N. Inventor/es: GERDING, DALE N.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR Y TRATAR LA ENFERMEDAD ASOCIADA AL CLOSTRIDIUM DIFFICILE EN UN SUJETO, CARACTERIZADO PORQUE EL SUJETO PUEDE SER UN ANIMAL HUMANO O NO HUMANO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA CEPA NO TOXICA DE C. DIFFICILE O UNA COMBINACION DE CEPAS. UNA CEPA ADECUADA NO TOXICA SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO M, T, C, P, S Y AP, TAL COMO SE DEFINE POR EL ANALISIS DE LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PRESENTACIONES EN DOSIS UNITARIAS QUE COMPRENDEN UNA UNICA CEPA O COMBINACION DE CEPAS SELECCIONADAS ENTRE UN GRUPO NO TOXICO DE C. DIFFICILE Y UN PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR CEPAS NO TOXICAS DEL C. DIFFICILE.

(16/03/2006). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, KEVIN, W., WENZEL, J., DOUGLAS.

LOS ACIDOS CARBOXILICOS Y GLICERINA SE OBTIENEN MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE ESCISION, QUE IMPLICA LA FORMACION DE UNA MEZCLA PRECURSORA DE ESCISION, AÑADIENDO SEPARADAMENTE EL GLICERIDO Y LIPASA EFECTIVA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ESCISION PARCIAL DEL GLICERIDO, Y AGUA. EL AGUA UTILIZADA EN LA FORMACION DE LA MEZCLA PRECURSORA DE ESCISION ES UN AGUA QUE HA SIDO SEPARADA A PARTIR DE LA CORRIENTE EFLUENTE DE GLICERINA-AGUA, PROCEDENTE DEL SEPARADOR DE PRESION, Y RECICLADA. LA SIGUIENTE FASE IMPLICA LA ESCISION POR PRESION, QUE COMPRENDE LA MEZCLA DEL GLICERIDO PARCIALMENTE ESCINDIDO, PROCEDENTE DEL PRESEPARADOR DE ESCISION, CON AGUA; Y EL CALENTAMIENTO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION EFECTIVAS PARA COMPLETAR PRACTICAMENTE LA ESCISION DEL GLICERIDO EN SUS ACIDOS GRASOS COMPONENTES Y UNA CORRIENTE DE GLICERINA-AGUA. EL AGUA SE SEPARA A CONTINUACION DE LA CORRIENTE DE GLICERINA-AGUA Y SE RECICLA AL PRESEPARADOR.

(01/03/2006). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. Inventor/es: KLOEPPER, JOSEPH, W., RODRIGUES-KABANA, RODRIGO, KENNEY, DONALD, S.

Una composición para afectar al crecimiento de una planta y/o impartir resistencia ante enfermedades que comprende al menos dos cepas de rizobacterias promotoras del crecimiento de plantas (PGPR) y un componente quitinoso elegido entre quitina, quitina en copos, quitosana y precursores de los mismos, en un intervalo del 0, 1% al 10%, en la que al menos una de las PGPR se elige entre los géneros Bacillus, Paenibacillus, Brevibacillus, Virgibacillus, Alicyclobacillus y Aneurinibacillus.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.

Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).

(16/02/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: QUESADA ARROQUIA,EMILIA, BEJAR LUQUE,MARIA VICTORIA, MORAL GARCIA,ANA DEL, FERRER MORENO,MARIA RITA.

Halomonas maura TK26 (CECT 5720) obtenido mediante mutación biológica de la cepa salvaje Halomonas maura S30 con el transposón mini-Tn5. El cultivo de esta bacteria permite obtener elevadas cantidades del polisacárido maurano26 de elevado poder viscosizante y emulgente, y capaz de captar metales pesados y otros cationes. El polisacárido se obtiene con un rendimiento de unos 5g/l de medio de cultivo. El polímero presenta una masa molecular de 5.3 x 106 Da. Está compuesto fundamentalmente por glucosa, manosa, y galactosa; además posee un elevado porcentaje de restos acetilo, sulfato y ácidos urónicos. Los cultivos del microorganismo no son viscosos y la presencia de sales en los mismos disminuye las contaminaciones. Dadas sus propiedades funcionales, este polímero tiene un elevado interés para la industria alimenticia, farmacéutica y cosmética por su actividad viscosizante y estabilizadora de emulsiones y en procesos de biodetoxificación por su capacidad para captar cationes.

(16/01/2006). Solicitante/s: ESSUM AB. Inventor/es: GRAHN HAKANSSON, EVA, HAKANSSON, STELLAN.

Una preparación farmacéutica para la profilaxis contra y/o el tratamiento de trastornos digestivos en el hombre y en los animales caracterizada por que comprende una cepa de microorganismo viable en forma de la cepa LB21 de Lactobacillus casei rhamnosus con el número de acceso NCIMB 40564 en, al menos, un medio excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que el microorganismo mantiene su viabilidad.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF READING. Inventor/es: BROSTOFF, JONATHAN, WYNNE, ANTHONY, G., GIBSON, GLENN, R.

Una cepa de Lactobacillus depositada con el número de registro NCIMB 41114. Según una aspecto de la invención, se proporciona una cepa de Lactobacillus pentosus que tiene el número de depósito NCIMB 41114. Según un segundo aspecto de la invención, se proporciona un cultivo biológicamente puro de una cepa de Lactobacillus que tiene todas las características indentificadoras de la cepa de Lactobacillus pentosus NCIMB 41114. Según un tercer aspecto de la invención, se proporciona una composición nutricional o farmacéutica que comprende la cepa de Lactobacillus pentosus NCIMB 41114. Según un cuarto aspecto de la invención, se proporciona una composición o kit nutricional o farmacéutica que comprende la cepa de Lactobacillus pentosus NCIMB 41114 y un antibiótico. Según otro aspecto de la invención, se proporciona el uso de la cepa de Lactobacillus pentosus NCIMB 41114 como medicamento.

(16/12/2005). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: CAYUELA, CHANTAL, SKROCHOWSKI, PAUL, BENBADIS, LAURENT, BOULEY, CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA CEPA DE LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS, Y CON LOS FERMENTOS LACTICOS Y LOS PRODUCTOS LACTEOS FERMENTADOS QUE UTILIZAN DICHA CEPA DOTADOS DE PROPIEDADES HIPOCOLESTEROLEMICAS.

(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.

Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.

Una bacteria atenuada por medio de una mutación knock- out no reversible en cada uno de los genes aroC, los genes ompF y los genes ompC, donde la bacteria es del género Escherichia, Salmonella, Vibrio, Haemophilus, Neisseria, Yersinia, Bordetella o Brucella.

(16/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BARJA PEREZ,JUAN LUIS, PRADO PLANA,SUSANA, ESTEVEZ TORANZO,ALICIA, MONTES PEREZ,JAIME.

Procedimiento de preparación y uso de bacterias probióticas marinas, Roseobacter sp. PP-154, para el control de mortalidades en criaderos de moluscos, crustáceos y peces. Las bacterias se cultivan en Caldo Marino (MB, Marine Broth) a 25ºC, en agitación. Se recogen las células por centrifugación. El precipitado se resuspende en una solución de leche descremada al 20 %. Se reparte en ampollas, se congela y se liofiliza. El producto se almacena a temperatura ambiente. El liófilo se rehidrata con agua de mar estéril (AME). Se utiliza adicionado directamente en el agua de cultivo, fitoplancton, Artemia y Rotífero, controlando las poblaciones bacterianas en ellos; además, en el caso de Artemia y Rotífero se puede conseguir el bioencapsulado, es decir, el suministro del probiótico a cultivos larvarios y post- larvarios a través del alimento. Las cepas están depositadas en la Colección Española de Cultivos Tipo, CECT 5891.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.

Un polinucleótido que codifica un enzima glicosidasa, que comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (a) una secuencia que codifica un polipéptido como se publica en ID DE SEC NO:64 (b) una secuencia como la publicada en ID DE SEC NO:60; (c) la secuencia de (a) o (b), en donde T también puede ser U; (d) una secuencia que tiene al menos 90%, 95% o 97% de la identidad de secuencia de ID DE SEC NO:60; y (e) una secuencia complementaria a la secuencia de (a) a (d).

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.

SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSION 701, HASHIZUME, HIDEKI, IGARASHI, MASAYUKI, NAGANAWA, HIROSHI, HAMADA, MASA.

Antibiótico, tripropeptina Z, tripropeptina A, tripropeptina B, tripropeptina C o tripropeptina D, que es un compuesto representado por la fórmula (I) general: en la que R es un grupo 7-metil-octilo para tripropeptina Z; un grupo 8-metil-nonilo para tripropeptina A; un grupo 9-metil-dodecilo para tripropeptina B; un grupo 10-metil-undecilo para tripropeptina C; y un grupo 11-metil-dodecilo para tripropeptina D, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

(16/10/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., SNELL, KRISTI D., FROST, KAREN M.

LA EFICACIA MEJORADA DE PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS A TRAVES DE LA TRAYECTORIA COMUN, COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1, DE UNA CELULA HUESPED SE LLEVA A CABO MEDIANTE EL AUMENTO DE LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMA QUE ACTUAN SOBRE INTERMEDIARIOS DE SUSTRATO EN PASOS DE REACCION CON LIMITE DE VELOCIDAD IDENTIFICADOS EN LA TRAYECTORIA. SE DESCRIBEN TRANSFORMANTES DE CELULAS PROCARIOTICAS QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN EXOGENOS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS, SINTASA 3-DEHIDROQUINATO, QUINASA SHIKIMATE, SINTASA 5-ENOLPYRUVOYLO-SHIKIMATE-3-FOSFATO Y SINTASA DE CLORISMATO. ESTOS TRANSFORMANTES PUEDEN ADEMAS SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE ADN EXOGENAS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS SINTASA TRANSQUETOLASA Y DAHP. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE INCORPORAN UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS AL GENOMA DEL TRANSFORMANTE.

(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA DENOMINADA LERK - 7, A UN ADN QUE CODIFICA LA LERK - 7, Y A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON EL ADN DE LERK - 7. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA LERK - 7. LA PROTEINA LERK - 7 SE UNE A LOS RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR CONOCIDOS COMO ELK Y HEK.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SCHIFFRIN, EDUARDO, PEREZ, PABLO.

Uso de un cultivo de supernadante, de una bacteria del ácido láctico, o una bifidobacteria, capaces de prevenir la adhesión de la Giardia intestinalis a las células intestinales, para la preparación de un vehículo o portador ingerible, para el tratamiento y / o profilaxis de trastornos asociados con la colonización del intestino, con Giardia Intestinalis.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: SHABAHANG, SHAHROKH, SZALAY, ALADAR, A., YU, YONG.

Método para evaluar si un material permitirá que las bacterias pasen a través del material o alrededor del material o al interior del material, que comprende: a) proporcionar bacterias que están modificadas para producir una primera señal detectable; b) colocar las bacterias en un primer lado del material que se está evaluando; y c) determinar si la primera señal está presente en un segundo lado del material o dentro del material; en el que la ausencia de la primera señal en el segundo lado del material o dentro del material indica que las bacterias no han pasado a través o alrededor del material y en el que la presencia de la primera señal en el segundo lado del material o dentro del material indica que las bacterias han pasado a través o alrededor del material; y en el que la primera señal es emisión de luz en el espectro visible.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGRAQUEST, INC. Inventor/es: MANKER, DENISE, CAROL, MCCOY, RANDY, JAY, LEHMAN, LORI, JO, YUAN, CAIYAO, ORJALA, JIMMY ENCIO, MARRONE, PAMELA GAIL, SANTAMARIA, JORGE ISAAC JIMENEZ.

Una cepa aislada de Streptomyces sp. seleccionada a partir de una cepa de Streptomyces sp. que tiene todas las características de identificación de la cepa depositada con NRRL con el Nº de Acceso B-30145; y los mutantes de la cepa depositada con NRRL con el Nº de Acceso B-30145, en los que los mutantes tienen todas las características de identificación de NRRL Nº B-30145.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: SIMS, LYNNE, E., BRUCE, WESLEY, B.

SE DESCRIBEN ELEMENTOS SINTETICOS PARA REFORZAR LA EXPRESION DE LOS GENES EN CELULAS VEGETALES. ENTRE ELLOS SE INCLUYE UN PROMOTOR CON UNA SECUENCIA "TATA AL COMIENZO" QUE CONTIENE UN 64% O MAS DE GC Y UN ELEMENTO SITUADO AGUAS ARRIBA, QUE INCORPORA DIVERSOS MOTIVOS DE FIJACION OCS Y NUEVAS SECUENCIAS DE FLANQUEO.

(01/09/2005). Solicitante/s: TOYOTA JIDOSHA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NUMATA, KOICHI, ODA, YASUSHI, MIYATA, MASAMI, OKAMURA, YUKIO, KIMURA, TOSHIAKI, UCHIDA, MASATOSHI, ASAMI, OSAMU.

SE DESCRIBE UN NUEVO MICROORGANISMO QUE PRESENTA LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: MORFOLOGIA (COCOIDE, EN FORMA DE BACILO), TINCION GRAM (+), FORMACION DE ESPORAS , MOVILIDAD , RELACION CON EL OXIGENO (AEROBIO), ENSAYO DE LA OXIDASA , ENSAYO DE LA CATALASA (+), RESISTENCIA A ACIDOS , CICLO BACILO-COCO (+), Y CONTENIDO EN GC DEL ADN (% MOLAR) (73 (POR HPLC)), Y QUE PUEDE DESCOMPONER EL CLOROETILENO. EL MICROORGANISMO PUEDE DESCOMPONER EN 24 HORAS 30 PPM DE TRICLOROETILENO, Y DESCOMPONE 100 PPM DE TRICLOROETILENO EN UN 50 %.

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUARIA, INC. Inventor/es: HOVANEC, TIMOTHY, A., BURRELL, PAUL, C.

Una cepa bacteriana aislada que oxida el amoníaco a nitrito, de modo que dicha cepa comprenda una secuencia de ácido nucleico de SEC de ID No: 1 o una variante de la misma que sea similar en al menos un 99%.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: GENDRE, FRANCOIS, BRIGNON, PIERRE, BENBADIS, LAURENT.

Cepa mutante de L. bulgaricus desprovista de actividad â-galactosidasa, caracterizada porque porta una mutación sin sentido en la secuencia que codifica la â- galactosidasa.