CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 267/00 › C07D 267/18[5] › [b, e]-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 267/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 267/18 · · · · · [b, e]-condensados.
(19/08/2015) Una composición que comprende un conjugado de 2-(2-(4-(dibenzo [b,f] [1,4] tiazepin-11-il) piperazin-1-il) etoxi) etanol (quetiapina) o 7-hidroxi-quetiapina y fenilalanina, o una sal de este, en donde la fenilalanina se esterifica a través de su grupo carboxilo con un grupo hidroxilo de la quetiapina o 7-hidroxi-quetiapina.
(16/03/1988). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOXAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; N ES 1 O 2; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CUANDO SE DESEA UNA SAL, SE CONVIERTE EL DERIVADO DE DIBENZOXAZEPINA EN UNA SAL DEL MISMO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN LA REDUCCION DEL AZUCAR DE LA SANGRE.-.
(16/07/1987). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIBENZOXAZEPINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 180JC, EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS, PEROXIDOS DE LIPIDOS, AZUCAR EN SANGRE E INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/11/1983). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES TRICICLICOS CON UNA CADENA AMINOALQUILO, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL Y ORGANICO TERAPEUTICAMENTE COMPATIBLE.SE SOMETE UNA LACTONA A LA ACCION SELECTIVA DE UN ILIDO DE ALCOXI CARBONILMETIL FOSFONIO CON LO QUE SE OBTIENE EL DERIVADO (ALCOXICARBONIL) METILIDENICO CORRESPONDIENTE, DICHO COMPUESTO, SE SOMETE A LA ACCION DE UN AGENTE DE HIDROGENACION PARA FORMAR EL DERIVADO (ALCOXICARBONIL) METILENICO CORRESPONDIENTE, A SU VEZ ESTE COMPUESTO PUEDE TRANSFORMARSE EN SUCESIVAS OPERACIONES. SE OBTIENEEL COMPUESTO (I) EN QUE X E Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO; A ES UN GRUPO METILENO, UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO-IMINO-NR3; R1 Y R2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INTERIOR.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Procedimiento para preparar 1-(aminosustituido)-alcanoil-2-(dibenzoxazepina-10-carbonil)hidrazinas y sus derivados, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que Y representa hidrógeno, halógeno, un radical alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o trifluormetilo; Alq es un radical alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R' y R'' representan un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o R' y R'' conjuntamente con N representan un anillo anamonocíclico en donde dicho anillo es imidazolilo, pirrolidino, 2,5-dimetilpirrolidino , piperidino, 4-fenilpiperidino, 4-hidroxi-4-fenilpiperidino , morfolino, piperazino, 4-metilpiperazino o R' y R'' conjuntamente con N representan un anillo azabicíclico en donde dicho anillo es 2-azabiciclo[2,2,2]oct-2-ilo; caracterizado porque comprende hacer reaccionar una hidrazina sustituida.
