Farnesil-dibenzodiazepinonas, procedimientos para su producción y su uso como productos farmacéuticos.
(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
CIP-2021 : C07D 243/38 : [b, e]- o [b, f]- condensados con ciclos de seis miembros.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 243/00 › C07D 243/38[3] › [b, e]- o [b, f]- condensados con ciclos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 243/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 243/38 · · · [b, e]- o [b, f]- condensados con ciclos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL.
(16/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, MIHM, GERHARD, ZIEGLER, HARALD, DR.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL. LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA DIAZOPINONA CONDENSADA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UNO DE LOS RESTOS BIVALENTES Y X, L, M, N Y R1 HASTA R7 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, ADEMAS SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS SUSTANCIAS SIRVEN PARA MEJORAR O NORMALIZAR LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR ARTERIOSCLEROSIS EN EL RIEGO SANGUINEO DEL CEREBRO, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DE PARKINSON, Y COMO MARCAPASOS DEL SISTEMA VAGO, PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y, ADEMAS, PARA EL FORTALECIMIENTO DEL RENDIMIENTO DE LA MEMORIA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTA UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X ES N O (A) DONDE R4 ES H, HALO, O ALQUIL C1-C4; R1 ES H O ALQUIL C1C4; R2 ES H O ALQUIL C1-C4; Y ES UN ENLACE DIRECTO; = O S; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; N VALE 2 O 3; Y R3 ES 1TIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (B), (C) O HET DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4; (CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, CIANO, -(CH2)QNR7R8, -OCO(ALQUIL C1-C4), -SO2NH2 O CONR9R10; EN DONDE CADA R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4, O R7 ES H Y R8 ES SO2(ALQUIL C1-C4), -CONR9R10, -CO(ALQUIL C1-C4) O SO2NH2, R9 Y R10 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4; Q ES 0, 1 O 2; Z Y Z1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; P ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL. LOS COMPUESTOS SON PATICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE.
NUEVO DIAZEPINONE CONDENSADO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTO, QUE CONTIENE ESTAS COMBINACIONES.
(16/10/1991) SE DESCRIBEN NUEVOS DIAZEPIMONES CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE B REPRESENTA UN RESIDUO BIVALENTE Y D REPRESENTA LOS GRUPOS X1 Y X2 SIGNIFICAN = (H - GRUPOS O) B TIENE EL SIGNEFICADO DEL RESIDUO BIVALENTE S, U O W, SIGNIFICAN TAMBIEN UN ATOMO - N, A1 Y A2 SON EN GENERAL RESIDUOS BAJOS DE ALCOHIL, Z ES UNA COMBNACION C - C O GRUPOS DE -O, - S. - CH2 - O - (CH2)2 -; R ES HIDROGENO O METILO, R1 Y R2 SON EN GENRAL RESIDUOS DE ALCOHIL, QUE JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO CERRADO PUEDEN FORMARSE ASI COMO TAMBIEN CON UN RESIDUO SATURADO, MONOCICLICO, HETEROCICLICO, R3 ES UN ALCOHIL, CLORO O HIDROGENO, R4 ES HIDROGENO O METILO, R5 Y R6 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHIL, R7 ES HIDROGENO, CLORO O METILO, R8 ES HIDROGENO O ALCOHIL BAJO, R9 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHIL BAJO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS.
(16/06/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -NH-; Y R SIGNIFICA UN GRUPO 1-METIL-4-PIPERIDINILO , Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5,10-DIHIDRO-11H-DIBENZOB ,E1,4DIAZEPI N-11-ONA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PRIMERAMENTE CON UN LITIO-ALCOHILO O LITIO-ARILO Y A CONTINUACION CON UN ESTER DE FORMULA GENERAL (II).DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS.
(16/06/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -NH; Y R SIGNIFICA UN GRUPO 1-METIL-4-PIPERIDINILO , Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5,10-DIHIDRO-11H-DIBENZOB ,E1,4DIAZEPI N-11-ONA, CON UN DERIVADO DE ACIDO CLORO-CARBONICO, DE FORMULA GENERAL (II) O CON UN ISOCIANATO DE FORMULA GENERAL: O F C F N - R, EN LAS QUE R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS.DE APLICACION EN FARMACIA YMEDICINA POR SUS EFECTOS INHIBIDORES DE ULCERAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1984). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHANKTER HAFTUN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN ACILAR DIBENZODIAZEPINONAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA ACILAR DIBENZODIAZEPINONAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON DERIVADOS DE ACIDOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z SIGNIFICA UN GRUPO NUCLEOFUGO, EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C25 Y B130 GRADOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO INHIBIDOR DE ULCERAS Y SECRECIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5,10-DIHIDRO -11H-DIBENZO B,E 1,4 DIAZEPIN-11-ONAS, SUSTITUIDAS EN POSICION 5.
(16/11/1982). Solicitante/s: KARL THOMAS GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,10-DIHIDRO-11H-DIBENZOB ,E1,4DIAZOPIN-11-ONAS , SUSTITUIDOS EN POSICION 5. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O CLORO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O CLORO Y Z ES UN GRUPO CH CH HAL O CH=CH , SIENDO HAL UN ATOMO DE HALOGENO, CON UNA AMINA DE FORMULA (II) DONDE R ES UN GRUPO PIRROLIDINO, PIPERIDINO, 2-METIL-PIPERIDINO, 2,6-DIMETILPIPERIDINO O MORFOLINO, DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) QUE SI SE DESEA SE PUEDE TRANSFORMAR EN SUS SALES MEDIANTE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. >SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE ULCERAS E INHIBIDORES DE SECRECION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZEPINAS.
(01/09/1982). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PEARACION DE DIAZEPINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. ALCOHILAR REDUCTORAMENTE O-NITRO-DIFENILAMINA CON UNA SOLUCION DE 3-(1-FTALIMIDO)-1-CLOROPROPANO PARA DAR UN COMPUESTO DE N-3-(1-FTALIMIDO)-PROPIL-O-NITRODIFENILAMINA. 2. REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA DAR LA N-(3-1-FTALIMIDO-PROPIL)-O-AMINODIFENILAMINA. 3. REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN CLORURO DE BENZOILO PARA DAR UNA N-(3-FTALIMIDO)-PROPIL-O-BENZAMIDODIFENILAMINA. 4. CICLODESHIDRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO PARA DAR UNA 5-(3-FTALIMIDOPROPIL)-11-FENIL-5H-DIBENZO (B, E) DIAZEPINA. 5. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON HIDRAZINA Y UN ACIDO PARA DAR UNA 5-(3-AMINOPROPIL)-1-FENIL-5-H-DIBENZO (B, E) DIAZEPINA. 6. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON ORTOFORMIADO DE TRIETILO Y CON NABH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 10-OXO-10-11,DIHIDRO-5HDIBENZ(B ,F)AZEPIN-3-CARBOXAMIDA.
(16/10/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBRENCION DE 10-OXO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZ(B ,F)AZEPIN-5-CARBOXAMIDA. CONSISTE EN HIDROLIZAR LA 10-CLORO-5H-DIBENZ(B ,F)AZEPIN-5-CARBOXAMIDA. PARA LA HIDROLACION SE EMPLEA ACIDO SULFURICO, CUYA CONCENTRACION VARIA ENTRE EL 90 Y EL 96 POR 100, Y SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 30 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10,11-DIHIDRO-11-OXO-5H-DIBENZO (B,E) (1,4) DIAZEPINAS BASICAMENTE SUSTITUIDAS.
(01/04/1965). Solicitante/s: DR. A. WANDER, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE NUEVAS 10-AMINOETILDIBENZO (B,E) (1,4) DIAZEPIN-11 ( 1 OH)-ONAS 7-SUSTITUIDAS.
(01/07/1962). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS SUSTITUÍDOS CON UNA BASE.
(16/03/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. A. WANDER, A. G..
Procedimiento de preparación de compuestos heterocíclicos sustituidos con una base, caracterizado porque se introduce en compuestos de diacepina, dado el caso sustituidos en los anillos de benzol, de una de las fórmulas *** significando una de ambas R1 hidrógeno, la otra R1 así como R2 hidrógeno, un grupo alquilo con un máximo de 5 átomos C o un grupo aralquilo, dado el caso sustituido, a un resto terciario de aminoalquilo de la fórmula ¿X-Y, representando X una cadena de carbono normal o ramificada con un máximo de 5 átomos C, e Y un grupo amino dialquilizado o un grupo de cicloalquilamino, conteniendo dado el caso ulteriores heteroátomos, o un derivado cuaternario de amonio de tal resto de aminoalquilo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS SUSTITUÍDOS CON UNA BASE.
(16/03/1961). Solicitante/s: DR. A. WANDER, A. G..
Procedimiento de preparación de compuestos heterocíclicos sustituidos con una base, caracterizado porque se reduce el grupo oxo de compuestos de diacepina, dado el caso sustituidos en los anillos de benzol, de la fórmula (* ver fórmula) representando una de ambas R hidrógeno, un grupo alquilo con un máximo de 5 átomos C o un grupo de aralquilo, dado el caso sustituido, y la otra R un resto básico ¿X-Y, significando X una cadena de carbono normal o ramificada con un máximo de 5 átomos C, e Y un grupo amino dialquilado o un grupo cicloalquilamino conteniendo ulteriores hetero-átomos, o de derivados cuaternarios de amonio de tales compuestos de diacepina.