CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 221/00 › C07D 221/14[4] › Aza-fenalenos, p. ej. 1,8-naftalimida.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.
C07D 221/14 · · · · Aza-fenalenos, p. ej. 1,8-naftalimida.
(17/12/2014) Los compuestos derivados de la fórmula A,**Fórmula** caracterizados porque los compuestos se seleccionan de: 1. Bisnaftalimidopropildiaminooctano - BNIPDaoct (V) 2. Bisnaftalimidapropildiaminononano - BNIPDanon (VI) 3. Bisnaftalimidapropildiaminodecano - BNIPDadec (VII) 4. Bisnaftalimidapropildiaminododecano - BNIPDadod (VIII)
(25/01/2011) La invención comprende nuevas sales de Amonafide y su proceso de obtención. Las sales de la invención comprenden como catión el principio activo Amonafide, un conocido fármaco antitumoral. La novedad y actividad inventiva de la presente invención radica en que el anión de la sal de Amonafide se selecciona entre los ácidos carboxílicos inhibidores del enzima histona desacetilasa, enzima implicado en la proliferación de las células cancerígenas. Otro aspecto de la invención consiste en el uso de las sales de Amonafide con ácidos inhibidores del enzima histona desacetilasa, en la fabricación de medicamentos, composiciones y formulaciones farmacéuticas, útiles en el tratamiento del cáncer
(01/08/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S, ALQUILO INFERIOR, Y Z(O)OR 7 EN DONDE Z SE SELECCIONA ENTRE C Y S Y R 7 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILAMINO…
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: FERNANDEZ BRAA,MIGUEL, RAMOS GONZALEZ,ANA, CACHO IZQUIERDO,MONICA, RAJAMAKI,SUVI, ACERO DE MESA,NURIA, POZUELO GONZALEZ,JOSE MANUEL, MUÑOZ-MINGARRO MARTINEZ,DOLORES.
Nuevos derivados de naftalimidas heterocíclicas de fórmula general I, así como sus homólogos de naturaleza dimérica, donde R, R', X, Y, Z pueden ser diferentes tipos de átomos, cadenas y grupos habitualmente utilizados en química orgánica, caracterizados dichos derivados por su actividad antiproliferativa de células cancerosas humanas, en particular, frente al adenocarcinoma de colon, al carcinoma de cérvix y al carcinoma de próstata humano, en unos valores que alcanzan el 50% para distintas concentraciones. Las mononaftalimidas I son sintetizadas por condensación del anhídrido y las aminas correspondientes en tolueno a reflujo, y las bisnaftalimidas por reacción de dos moles de anhídrido con un mol de amina en las mismas condiciones, obteniéndose las diferentes sales, profármacos de sales y medicamentos para su utilización en la terapia anticancerosa, por cualquier medio disponible en clínica.
(01/05/2004). Solicitante/s: UNITED COLOR MANUFACTURING INC.. Inventor/es: SMITH, MICHAEL, J., DESAI, BHARAT.
Se presentan derivados de 1,8-naftalimido de la fórmula (I) que son útiles como tintes fluorescentes, en donde R{sup,1} y R{sup,2} se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consta de grupos alquilo ramificados que contienen entre 7 y 8 átomos carbono y grupos alquiloxialquilo que contienen entre 4 y 24 átomos de carbono.
(01/09/2003) Procedimiento para la obtención de bisimidas de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual significan R el resto -Alqu1-NH-Alqu2-(NH-Alqu3)a -, representando Alqu1, Alqu2 y Alqu3 restos alquileno con 2 a 6 átomos de carbono y a el número 0 o 1, R1 + R2 significan conjuntamente **(Fórmula)** y R3 + R4 significan conjuntamente **(Fórmula)** donde X1 y X2, que pueden ser iguales o diferentes, significan átomos de hidrógeno o de halógeno, grupos nitro, grupos amino substituidos, en caso dado, por 1 o 2 restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupos hidroxi, grupos mercapto o grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y X3 y X4, que pueden ser iguales o diferentes, significan átomos de hidrógeno o de halógeno, grupos amino substituidos,…
(16/05/1999). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KLUGE, MICHAEL, KEILHAUER, GERHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, MORAN MOSET, MARINA, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA.
NAFTALIMIDAS N-SUSTITUIDAS, SU PRODUCCION Y APLICACION. SE DESCRIBEN NAFTALIMIDAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA EN DONDE X, Y Y R IPCION, ASI COMO SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, QIAN, XIAO-DONG, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, MORAN MOSET, MARINA, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA, BOUSQUET, PETER, PEREZ DE VEGA, MARIA, JESUS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE LOS MISMOS DE LA FORMULA (I). SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE X, X', X2 Y X'", A, D, R, Y R' SON SEGUN SE HA IDENTIFICADO EN LAS ESPECIFICACIONES ASI COMO SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL CO. Inventor/es: SUN, JUNG, HUI.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS BISNAFTALIMIDA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: SPENGLER, REINHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA, TETZNER, CHRISTINE.
SE DESCRIBEN EL MONOHIDROCLORURO Y SULFONATO DE MONOMETANO DE AMONAFIDOS. LAS SALES PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES GALENICAS ASI COMO EFECTOS ANTI-TUMORES.
(16/08/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA, SCHLICK, ERICH, DR.
SE DESCRIBEN BIS-NAFTALIMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 A X4 TIENEN EL SIGNIFICADOQ UE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
(16/06/1993). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD, MORAN MOSET, MARINA, SCHLICK, ERICH, DR., BRANA FERNANDEZ, MIGUEL, DR., BERLANGA CASTELLANO, JOSE MARIA, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS 5-NITROBENZO(DE)ISOQUINOLIN-1 ,3DION Y SU FABRICACION. LAS COMBINACIONES SON ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
(01/02/1992). Solicitante/s: EUROPAISCHE WIRTSCHAFTSGEMEINSCHAFT BATIMENT JEAN MONNET. Inventor/es: PFEFFER, MICHEL, DR., MAASSARANI, FIGA, DUPONT, JAIRTON.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMINETO DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS, POR REACCION CON ALQUILOS, CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZAN COMPLEJOS PALADIOCICLICOS EN FORMA DE COMPLEJOS IODADOS O CATIONICOS. ESTE PROCEDIMIENTO SE APLICA EN PARTICULAR A LA SINTESIS DE HETEROCICLOS NITROGENADOS.
(01/09/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INDUSTRIAL DE 5-AMINO-2-(2-DIMETILAMINOETIL)-BENZO-D ,EISOQUINOLEIN-1,3-DIONA , DE FORMULA (I).MEDIANTE REACCION DE REDUCCION DEL 2-(DIMETILAMINOETIL)-5-NITROBENZOD ,EISOQUINOLEIN-1,3-DIONA CON HIDRACINA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO AL 10 SOBRE CARBON Y CON UN DISOLVENTE ADECUADO COMO EL METANOL. LA ADICION DEL HIDRATO DE HIDRACINA AL 80 SE REALIZA LENTAMENTE DURANTE UNA MEDIA HORA Y LUEGO SE MANTIENE A REFLUJO CON AGITACION DURANTE TRES HORAS Y MEDIA Y SE FILTRA EN CALIENTE. DESPUES DE DEJAR LA MEZCLA DE REACCION DURANTE TODA UNA NOCHE A TEMPERATURA AMBIENTE, SE FILTRA EL PRODUCTO Y SE RECRISTALIZA DE ETANOL.
(16/10/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CATIONICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA ALCOHILO, HIDROXIALCOHILO, ALCOXIALCOHILO, FENILALCOHILO O FENOXIALCOHILO; R' SIGNIFICA ALCOHILO, HIDROXIALCOHILO, BENCILO O ALILO; Y X- SIGNIFICA UN ANION INCOLORO. CONSISTE EN LA ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO X-R', LLEVADA A EFECTO PREFERIBLEMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROPIADO, TAL COMO TOLUENO, XILENO, CLOROBENCENO, DIMETILFORMAMIDA O TETRALINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 60. DE USO COMO ACLARADORES DE MATERIALES ORGANICOS, PRINCIPALMENTE FIBRAS SINTETICAS, Y TAMBIEN PARA EL ACLARADO DEL PAPEL EN EL SATINADO SUPERFICIAL.
(16/04/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
(16/02/1976). Solicitante/s: BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
