CIP-2021 : C07D 309/40 : Atomos de oxígeno unidos en las posiciones 3 y 4, p. ej. maltol.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.
C07D 309/40 · · · Atomos de oxígeno unidos en las posiciones 3 y 4, p. ej. maltol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de neprilisina.
(28/06/2019) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en donde,
R1, es H, -alquilo-C1-8, -CH(CH3)OC(O)-O-ciclohexilo, -(CH2)2-morfolinilo, ó -CH2-5-metil-[1,3]dioxol-2-ona;
R2 es -CH2-O-R20, en donde, R20 es -alquilo-C1-6, -CH2NR27CHR28-, -alquileno-C2-3-OH, ó -alquileno-C2-3-NR29R30; R27 es H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor ,-(CH2)2OH,ó -(CH2)2OC-alquilo-1-6; R28 es H, -alquilo-C1-6, -alquileno-C1-2-OH, ó -alquileno-C1-2-O-alquilo-C1-6; R29 y R30 son, de una forma independiente, H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor, (CH2)2OH, ó -(CH2)2O-alquilo C1-6; ó R29 y R30, se toman conjuntamente, para formar -CH2-CH2-CH2-;
R3, R4 y R5, son, de una forma…
Síntesis de compuestos de carbomoilpiridona policíclica.
(27/02/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LAZERWITH,SCOTT E, WALTMAN,ANDREW W, KEATON,KATIE ANN, CHIU,ANNA, ENQUIST,JOHN, GRIGGS,NOLAN, HALE,CHRISTOPHER, IKEMOTO,NORIHIRO, KRAFT,MATT, LEEMAN,MICHEL, PENG,ZHIHUI, SCHRIER,KATE, TRINIDAD,JONATHAN, HERPT,JOCHEM VAN.
Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula ß-1•J-1 de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula**
en el 15 que el proceso comprende hacer reaccionar el ácido libre de b-1 con aproximadamente uno a cinco equivalentes de J-1; y en donde
Hal es halógeno,
n es 1, 2 o 3, y
Ra es alquilo (C1-C4), arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10) arilo (C1-C4).
PDF original: ES-2718409_T3.pdf
Macrólidos de biarilo con puente en 6,11.
(26/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula (X):
o una sal, éster, amida, fosfonamida o sulfonamida farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Ar1 se selecciona entre amino tiazol, amino pirazol, amino isoxazol, oxadiazol, amino oxadiazol, amino oxazol, 5- amino-1,2,4-tiadiazol, amino triazol o amino tetrazol sustituido o sin sustituir; y
Ar2 se selecciona entre tiadiazol, oxadiazol, imidazol, tiazol, pirazol, oxazol, benceno, piridina, amino piridina, pirimidina o pirazina sustituida o sin sustituir; o
Ar1 se selecciona entre amino piridina, amino pirimidina o amino pirazina sustituida o sin sustituir; y
Ar2 se selecciona entre tiadiazol,…
Nuevos derivados del ácido sinapínico.
(02/08/2017) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que:
- R1 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C2-C6 o un grupo -(C≥O)-R3;
- R2 se selecciona como siendo un grupo -O-R4 o -(N)R5R6;
- R3 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C1-C6;
- R4 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C12-C16, alquenilo de C12-C16, alquinilo de C12-C16, fenilo, 4-piranona, alquil C1-C16-fenilo, alquenil C2-C16-fenilo, alquinil C2-C16-fenilo, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C16-cicloalquilo de C3-C6, alquenil C2-C16-cicloalquilo de C3-C6 y alquinil C2-C16-cicloalquilo de C3- C6; estando cada uno de estos grupos eventualmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente los unos de los otros como siendo un grupo hidroxi, amino,…
Proceso para preparar una hidroxipirona de hierro.
(08/03/2017). Solicitante/s: Shield TX Limited. Inventor/es: STOCKHAM, MICHAEL ARTHUR.
Un método de formación de un compuesto de hidroxipirona de hierro que comprende hacer reaccionar una hidroxipirona con una sal de hierro no de carboxilato en una solución acuosa y precipitar el compuesto de hidroxipirona de hierro en la solución acuosa que tiene un pH superior a 7, en donde la hidroxipirona es una 3- hidroxi-4-pirona o una 3-hidroxi-4-pirona en la que uno o más de los átomos de hidrógeno unidos a los átomos de carbono del anillo están sustituidos con un grupo de hidrocarburo alifático que tiene 1 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2627089_T3.pdf
Compuestos químicos como intermedios sintéticos.
(23/11/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto intermedio sintético, proceso que comprende
a) tratar un compuesto de fórmula P-2**Fórmula**
con bis(trimetilsilil)amida de litio y benzaldehído para formar un compuesto de fórmula P-3**Fórmula**
tratar el compuesto de fórmula P-3 con trietilamina y cloruro de metanosulfonilo, seguido de N-metil-2-pirrolidona y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno para formar un compuesto de fórmula P-4**Fórmula**
y tratar el compuesto de fórmula P-4 con RuCl3 y NalO4 para formar un compuesto de fórmula P-5**Fórmula**
o
b) tratar un compuesto de fórmula P-5**Fórmula**
con 3-amino-propano-1,2-diol para formar un compuesto de fórmula P-6**Fórmula**
tratar el compuesto de fórmula P-6 con NaHCO3 y (MeO)2SO2 o Mel para formar un compuesto de fórmula P-7**Fórmula**
…
Formas cristalinas de maltol férrico.
(06/05/2016). Solicitante/s: Shield TX Limited. Inventor/es: CHILDS,DAVID PAUL.
Polimorfo de Forma II de maltol férrico caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende un pico cristalino característico expresado en grados 2-theta en 8,3 ± 0,25 grados.
PDF original: ES-2661944_T3.pdf
Derivado de naftiridina monohidrato y método para producir el mismo.
(24/10/2013) 1-(2-(4-((2,3-dihidro dioxino (2,3-c) piridin-7-ilmetil)amino)piperidin-1-il)etil)-7-fluoro-1,5-naftiridin-2-(1H)-onamonohidrato.
Procedimiento enzimático para la obtención de 12-hidroxi-9-cis-octadecenoato de 5-hidroxi-2-(hidroximetil)-4-pirona con actividad antioxidante.
(21/10/2013) Procedimiento enzimático para la obtención de 12-hidroxi-9-cis-octadecenoato de 5-hidroxi-2-(hidroximetil)-4-pirona con actividad antioxidante.
Los derivados del ácido kójico, que se emplea como antioxidante y agente blanqueador en cosmética, tienen por objeto mejorar algunas de sus propiedades tales como la estabilidad y solubilidad. En esta invención se describe el procedimiento de obtención un derivado del ácido kójico a través de su esterificación en la posición C-7 con un ácido graso de aceite de ricino empleando lipasas inmovilizadas como catalizador. En el proceso no se emplean disolventes y se alcanzan conversiones superiores al 80% tras 5 horas…
Bebidas y productos alimenticios resistentes a los cambios de sabor inducidos por la luz, procesos para la fabricación de estos y composiciones para impartir dicha resistencia.
(20/06/2012) Composición con
(A) al menos 10 μg, preferiblemente al menos 50 μg de pirroles sustituidos por kg de sustancia seca, dichospirroles sustituidos siendo representados por la siguiente fórmula:
donde R1 representa un hidrocarbilo opcionalmente oxigenado comprendiendo 1-6 átomos de carbono; R2representa hidrógeno o un hidrocarbilo opcionalmente oxigenado comprendiendo 1-6 átomos de carbono; y R3representa hidrógeno o un residuo de alquilo C1-C5 lineal o ramificado;
y
(B) al menos 100 mg, preferiblemente al menos 500 mg por kg de sustancia seca de una piranona seleccionada del grupo consistente en maltol, 2,3-dihidro-3,5-dihidroxi-6-metil-4H-piran-4-ona y
combinaciones de esta;
esta composición, cuando se disuelve en agua a un contenido en sustancias secas de 0,1 % en peso, muestra:
i. una absorción a 280 nm (A280) superior…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS OLOROSOS A PARTIR DE LA PLANTA BALLARDIA TRIXAGO.
(07/07/2010) Procedimiento para la obtención de productos olorosos a partir de la planta bellardia trixago mediante el cual se simplifica la obtención de dihidro-gamma-ionona ya que utiliza como material de partida extractos obtenidos a partir de Bellardia trixago y una sola etapa sintética a partir del extracto, siendo la misma enantioespecífica
4-PIRONAS POLICICLICAS, ARIL Y HETEROARIL SUSTITUIDAS, UTILES PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LA CASCADA DE LA COAGULACION.
(16/07/2005) Compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: B es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros de anillo, en el que un carbono adyacente al carbono en el punto de unión de dicho anillo de fenilo o heteroarilo a A está sustituido opcionalmente por R32, el otro carbono adyacente al carbono en el punto de unión está sustituido opcionalmente por R36, un carbono adyacente a R32 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está sustituido opcionalmente por R33, un carbono adyacente a R36 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está sustituido opcionalmente por R35 y cualquier carbono adyacente tanto a R33 como a R35 está sustituido opcionalmente por R34; R32, R33, R34, R35 y R36 se seleccionan independientemente del grupo que consiste…
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula (I): (I) en donde: R1 representa un grupo alquilo o un grupo NR5R6, en donde R5 y R6 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo alquilo, hidroximetilo, alcoximetilo, alqueniloximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, cicloalquil C3-C7-metoximetilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o…
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, CRESPO CRESPO, M.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.
NUEVOS QUELANTES DEL HIERRO (III) ORALMENTE ACTIVOS.
(16/05/2003) Se presenta un nuevo compuesto 3-hidroxipiridin-4-ona de la fórmula (I), en la que R es hidrógeno o un grupo que es eliminado metabólicamente in vivo para suministrar un compuesto hidróxido libre, R{sup,1} es un grupo hidrocarburo alifático o un grupo hidrocarburo alifático sustituido por un grupo hidróxido o un éster de ácido carboxílico, un éster de ácido sulfo o un éter alcóxido C{sub,6} o aralcóxido C{sub, 7-10} del mismo, R{sup,3} se selecciona entre hidrógeno y alquilo C{sub,1-6} y R{sup,4} se selecciona entre hidrógeno y alquilo C{sub,1-6ç, alquilo C{sub,1-6} y un grupo como el descrito para R{sup,2}; que se caracteriza en que R{sup,2} se selecciona entre los grupos (i) -CONH-R{sup,5}, (ii) -CH{sub,2}NHCO-R{sup ,5},…
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(01/12/2001) Derivados de 2-fenilpiran-4-ona de fórmula : **formula 1** en donde: R{sup,1} representa un grupo alquilo o -NR{sup,4}R{sup,5} donde R{sup,4} y R{sup,5} cada uno independientemente representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R{sup,2} representa un grupo alquilo, C{sub,3}-C{sub,7} cicloalquilo, piridilo, tienilo, nautilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más átomo de halógeno o un grupo alquilo, trifluorometilo, hodroxi.alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroalquilo o hidroxicarbonilo; R{sup,3} representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, C{sub,3}-C{sub,7} cicloalcoximetilo, benziloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifuorometilo o difluorometilo o un grupo Ch{sub,2}-R{sup,6}…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLEJOS DE 3-HIDROXI-4-PIRONAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLETOS DE GALIO DE 3-HIDROXI-4-PIRONAS. ESTAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD DEL GALIO, EN PARTICULAR CUANDO SE ADMINISTRAN ORALMENTE, EN COMPARACION A LA BIODISPONIBILIDAD DEL GALIO OBTENIDA MEDIANTE EL USO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE SALES DE GALIO. LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA PROPORCIONAR GALIO A SERES HUMANOS Y A OTROS MAMIFEROS EN UNA AMPLIA GAMA DE APLICACIONES MEDICAS Y VETERINARIAS, INCLUIDOS EL TRATAMIENTO, PREVENCION O DIAGNOSTICO DE LA HIPERCALCEMIA, CIERTOS CANCERES, CIERTOS TRASTORNOS DE HOMEOSTASIS DEL CALCIO Y CIERTAS ENFERMEDADES DE LOS HUESOS INCLUIDAS LA OSTEOPOROSIS, OSTEOPENIA Y LA ENFERMEDAD DE PAGET.
NUEVOS CONJUGADOS ACIDO SALICILICO-MALTOL.
(01/04/1997). Solicitante/s: HAN, BYUNG HOON. Inventor/es: HAN, BYUNG HOON.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CONJUGADOS DE ACIDO SALICILICO-MALTOL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA H, GRUPSO DE ALQUIL QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS DE ALCANOIL QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO. R1 REPRESENTA H O GRUPOS DE ALQUIL QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO. UNOS NUEVOS ESTERES DE MALTOL DE DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y ANTITROMBOTICA MAYOR QUE LOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO.
PROCESO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE COMPLEJOS.
(16/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MOERKER, THEOPHILE, PETER, HEINRICH H., DR.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE CHELATO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA MEDICINA DIAGNOSTICA, POR EJEMPLO COMO MEDIO DE CONTRASTE O RADIOTERAPEUTICO. EN ESTE PROCESO SE RECOMPLEJIZA UN COMPLEJO DE UN COMPUESTO DE (BETA) - DICARBONILO Y UN ION METALICO, POR EJEMPLO UN METAL - ACETIL - ACETONATO, EL CUAL SE PUEDE DILUIR BNIEN EN UNA SOLUCION ORGANICA MEZCLABLE CON AGUA, CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O UN DEFICIT DE UN CHELATIFICADOR, CUYA AFINIDAD DE ENLACE AL ION METALICO SEA MAS ALTA DE LA DEL COMPUESTO DE (BETA) DICARBONILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO.
(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPANCARBOXILICO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE A ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 8, INSUSTITUIDO O QUE ESTA SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES DEL GRUPO CONSTITUIDO POR TIOCIANO, HIDROXILO, HALOGENO U OTROS, R4, R5, R6 Y R7, SON FENILO, INSUSTITUIDO O QUE ESTA SUSTITUIDO POR TRES SUSTITUYENTES TOMADOS DEL GRUPO CONSTITUIDO POR HALOGENO, NITRO, CIANO, ACIDO CARBOXILICO U OTROS, X Y Z SON FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO.SE UTILIZAN PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS EFECTOS NOCIVOS DE PRODUCTOS QUIMICOS AGRARIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA GAMMA-PIRONA.
(01/08/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIRANONA.
(01/10/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRANONA.
(01/02/1976). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. CORP.
Resumen no disponible.