CIP-2021 : C07D 307/42 : Atomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/42 · · · · · Atomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS A BASE DE DIHALOPROPENO, AGENTES INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA PRODUCIRLO.

(01/07/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, HIROSE, TARO, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, SANSHIRO, UMEDA, KIMITOSHI.

LOS COMPUESTOS DE DIHALOPROPENO DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA/ACARICIDA , POR TANTO SON SATISFACTORIAMENTE EFICACES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACAROS Y GARRAPATAS NOCIVOS.

NUEVOS ESTEROIDES SECO-D ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, TORRI, MARCO.

SE REVELAN DERIVADOS DE ESTEROIDES SECO-D QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA ESPECIFICACION, UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.

(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.

NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

DERIVADOS DE AMINOCETONA.

(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.

DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.

3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.

3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.

DERIVADOS DE OXIMAS DE OCTAHIDRONAFTALENO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, SU PREPARACION Y USO.

(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KOMAI, TORU, IWABUCHI, HARUO, KURABAYASHI, MASAAKI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN QUE: R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXI; X ES ALKILO, ALKENILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALKILENO, ALKENILENO, ALKINILENO O ALKADIENILENO; Y ES HIDROGENO, ARILO, CICLOALKILO O UN GRUPO HETEROCICLICO) QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTOS NIVELES DE COLESTEROL EN LA SANGRE.

METODO PARA LA ELABORACION DE INDENOS SUSTITUIDOS.

(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., AULBACH, MICHAEL, DR., ERKER GERHARD, PROF. DR., REUSCHLING, DIETER BERND, DR., NOLTE, REINER, DR., WEISS, ASTRID.

LA COMPOSICION DE LA FORMULA I O IA DONDE R ELEVADO 1 SIGNIFICA ALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILO, ARILALQUIL, ALQUILARIL, ARILOXI, FLUORALQUIL, HALOGENARIL, ALQUINIL, TRIALQUILSILIL O UN RESTO DE AROMA ETEREO, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 POSEEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN R ELEVADO 1 JUNTO CON HIDROGENO Y R ELEVADO 5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, FLUORALQUILO ALQUENILO Y PUEDEN OBTENERSE EN UN PROCESO DE UNA SOLA ETAPA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA COMPOSICION II CON SUSTITUYENTES CICLOPEDIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA COMPOSICION I, CONCRETAMENTE IA, SIRVE COMO LIGANTE PARA LOS COMPLEJOS DE METALOCEN, QUE SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES EN CASO DE LA OLEFINPOLIMERIZACION.

Derivados de alfa-amino carboxamida n-fenilalquil-sustituídos y procedimiento para su preparación.

(16/12/1994) El uso de un compuesto de fórmula (I) (I) donde R es alquilo de C1-C8; cicloalquilo de C3-C8, un anillo de furilo, tienilo o piridilo; o un anillo de fenilo sin sustituir o sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6 y trif luorometilo; A esun grupo-(CH2)mó -(CH2)p-X-(CH2)qdonde m es un entero de 1 a 4, uno entre p y q es cero y el otro es cero o un entero de1 a 4 y X es-O-, -S-o -NR4en el que R4 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; n es cero o 1; cada uno de entre R1 y R2, independientemente, es hidrógeno o alquilo de C1-C4; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 sin sustituir o…

CICLOHEXENONOXIMETHER , METODO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.

(01/11/1994) CICLOHEXENONOXIMETHER EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA IMPORTANCIA SIGUIENTE: R ELEVADO 1 ALQUILO; A O SUBSTITUYENTES DE ALQUILO O ALQUENILOS, EN DONDE SE SUPLE UN GRUPO DE METILENO MEDIANTE UN OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, UN OXIDO DE SULF, O UN GRUPO DE SULFON O HETERO DE 5 A 6 MIEMBROS X O SUBSTITUYENTES DE AMINO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, C SUB 1 C SUB 4 SUB 1 4 ALCOXICARBONIL, O SUBSTITUYENTES DE BENCILOXICARBONI, FENILO; N 0 A 3 O 1 A 5 PARA EL CASO DE LA Z SIGNIFIQUE HALOGENOS R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUILOTHIOALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O CICLOALQUELINO O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADOS DE HETEROCICLOS DE UNO A DOS ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 A 7 MIEMBROS DE HETEROCICLOS, CON 1-2 ATOMOS DE HETERO Y 0-2 DE LIGANTES DOBLES…

HETEROATOMOS P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE CINCO ELEMENTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

(16/11/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ACOHILO QUE CONTIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, O UN GRUPO ARILO CON 6 A 14 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL HETEROCICLICO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA (II) DONDE A' ES UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). >SE UTILIZAN EN LA APLICACION PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS DE LOS VEGETALES, DE LOCALES Y DE LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO EN TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES.

(01/10/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DEREIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRICA Z, O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON UN ALCOHOL A ELEVADO,OH. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRIA Z. *FORMULA*.

UN DISPOSITIVO DE FIJACION DE MATERIAL PLASTICO PARA UNIR, FIJAR Y COLGAR OBJETOS DIVERSOS.

(01/08/1978). Solicitante/s: NIFCO INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO DE ACIDO 7-BETA-(2-ARIL-2-(OXIIMINO ETERIFICADO) ACETAMIDO)-3- CARBAMOILOXIMETILCEF-3-EM-4-CARBOXILICO.

(01/01/1977). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA.

(01/10/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE ACIDO 7-(2-ARIL-2-(OXIIMINO ETERIFICADO) ACETAMIDO)-3-CARBAMOILOXIMETILCEF-3-EM-4-CARBOXILICO.

(16/08/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PENICILINA.

(01/01/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA CEFALOSPERINA.

(01/11/1975). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

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