(16/07/1996). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.

(16/05/1996). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SUGIMURA, HIDEO, AKABA, HIROSHI, SUGAWARA, YUKA, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, YAMASHITA, KOUWAKATO, SAYURI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOBUTANO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE B REPRESENTA UN DERIVADO BASICO DE ACIDO NUCLEICO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINOACILO, UN GRUPO DE 1,4-DIHIDRO-1-METILNICOTINOILO O UN GRUPO DE ACIDO FOSFORICO SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO BIEN R ELEVADO 1 O R (AL CUADRADO) SEA UN GRUPO DISTINTO DE UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ALTA ABSORBENCIA ORAL Y SON METABOLIZADOS EN VIVO EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1A). SEGUN ESTO, SE ESPERA QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SEAN UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.

DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.

(16/03/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TRAINOR, GEORGE, LEONARD, HOBBS, FRANK WORDEN, JR., COCUZZA, ANTHONY JOSEPH.

LA INVENCION PROPORCIONA ALQUILAMINO-NUCLEOTIDOS Y SUS DERIVADOS MARCADOS QUE SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO SUSTRATOS TERMINALES DE CADENA PARA LAS SERIES DE ADN, JUNTO CON DIVERSOS INTERMEDIOS CLAVE Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(01/03/1995). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATAKAMI, TSUTOMU, YOKOYAMA, TATSURO, MIYAMOTO, MICHIHIKO, MORI, HARUKI H-509, NYURAIFU KANAZAWABUNKO, KAWAUCHI, NOBUYA, NOBORI, TADAHITO, SANNOHE, KUNIOKAMIYA, JOJI, ISHII, MASAAKI, YOSHIHARA, KANJI.

UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRIMIDIONA TIENE UNA ESTRUCTURA BASICA EN LA CUAL UNA PARTE DE GRUPO FENILO Y UNA PARTE DE PIRIMIDINADIONA ESTAN ENLAZADOS POR UNA ESTRUCTURA COMPRENDIENDO UNA CADENA DE ALQUILO CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE NITROGENO. LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINADIONA SE USAN PARA UN TRATAMIENTO MEDICO DE ARRITMIAS CARDIACAS. LA FORMULA GENERAL ES.

(16/02/1995). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARTINENGO, TIZIANO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE URACILO UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE URIDINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA O ANTITUMORAL O UTILES COMO COADYUVANTES EN TERAPIA VIRICA, CARACTERIZADA POR LA CONVERSION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN SU DERIVADO DE MESILATO DE FORMULA (III) QUE ES REDUCIDO PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO, ALKILO, ARILO O ARALKILO.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SUCHY, MILOS, WINTERNITZ, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES DE LA FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO ETER ENOLICO, SUS SALES Y SU PRODUCCION. LAS COMBINACIONES POSEEN PROPIEDADES HERBICIDICAS Y POR ESO PUEDEN SER APLICADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS DE HERBICIDAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HERBICIDAS CON UN CONTENIDO DE UNA O MAS DE TALES SUBSTANCIAS, ASI COMO EL USO DE ESTAS SUBSTANCIAS O PRODUCTOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YUTAKA, FUJII, SETSURO AIG DE BLANCHE 703, HIROHASHI, MITSURU, YAMAMOTO, YOSHIHITO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 5-FLUOROURACILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,RX,RY,A,B Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO NI UN GRUPO ACILO; A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL MISMO; A UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL MISMO; Y AL USO DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER.

(01/10/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.

LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O HALOGENO; R3 Y R4 SON SEPARADAMENTE CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO O TRIFLUORMETILO Y FINALMENTE Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE UNA SERIE DE RADICALES QUE SE INDICAN, QUE TIENEN UTILIDAD EN MEDICINA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO NUEVOS 4 - (4 0 FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y LA DE LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., HARRINGTON, PHILIP M.

LOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 5 - ILO DEL ACIDO L - GLUTAMICO SON AGENTES ANTI - NEOPLASTICOS. UNA TIPICA INCORPORACION ES EL ACIDO N (4 - [ - (2,4 - DIAMINO - 6 - HIDROXIPIRIMIDIN - 5 - ILO) - BUTILO] BENZOILO) - L - GLUTAMICO.

(16/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO DE FORMULA FORMULA DONDE B ES UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y RBS4 SC ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE RBS4 SC ES COMO ANTES Y X ES UN GRUPO SEPARABLE, CON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO EN UN DISOLVENTE Y, OPCIONALMENTE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE EN EL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS O CARCINOSTATICOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: GAUDILLIERE, BERNARD, FROST, JONATHAN, DUPONT, REGIS, MANOURY, PHILIPPE, ROUSSEAU, JEAN, OBITZ, DANIEL.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOCI, R3 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4, O UN GRUPO BENCILO, N ES UN NUMERO ENTERO 2, 3 O 4, X ES UN GRUPO CH O UN H Y R3 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ESPINOSA UBEDA,ANTONIO, ENTRENA GUADIX, ANTONIO, CAMACHO QUESADA, ENCARNACION, DOMINGUEZ SEGLAR, JOSE FRANCISCO.

SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO CON ACTIVIDAD ANTIUMORAL Y COMPUESTOS REFERIBLES (N-1-DERIVADOS DE URACILOS-5-SUSTITUIDOS). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS CON INTERESANTES PROPIEDADES ANTITUMORALES Y BAJA TOXICIDAD AGUDA, SEGUN LA REACCION QUE APARECE EN EL GRAFICO. EN EL CASO DE LOS COMPUESTOS EN LOS QUE X=SO, SE PARTE DE UNO EN EL QUE X=S, OBTENIDO SEGUN DICHO ESQUEMA, EL CUAL SE SOMETE A OXIDACION CON PERYODATO SODICO.

(01/01/1988). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL LTD. UNIROYAL CHEMICAL LTEE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-PIRIMIDINCARBOXAMIDAS , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UNA O-ALQUILSEUDOREA CON UN DIESTER DE ACIDO 2-AROILAMINOPROPANODIOICO SUSTITUIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI C1-4, R3 Y R4 PUEDEN SER HIDROGENO O FLUOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-LEUCEMICA.

(16/12/1987). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL LTD. UNIROYAL CHEMICAL LTEE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-PIRIMIDINCARBOXAMIDAS , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA , O UNA 4,6-DIHIDROXI-2-ALCOXIPIRIMIDINA , CON FENILISOCIANATO SUSTITUIDO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI C1-4, R3 Y R4 SON HIDROGENO O FLUOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-LEUCEMICA.

(16/11/1987). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY INC. UNIROYAL LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-PIRIMIDINCARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE LA CORRESPONDIENTE 2-TIOXO-5-PIRIMIDINCARBOXAMIDA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI C1-4, R3 Y R4 SON HIDROGENO O FLUOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON LECHADA DE NIQUEL RANEY, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO AMONICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTILEUCEMICA.

(16/04/1986). Solicitante/s: UNIROYAL INC UNIROYAL LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 5-PIRIMIDINCARBOXAMIDA O TIOCARBOXAMIDA, DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE R5 Y R6 PUEDEN SER CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN RESIDUO CARBOHIDRATO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES FENILO, NAFTILO O BENCILO; W ES OXIGENO O AZUFRE; X ES AZUFRE O SELENIO; E Y Y Z PUEDEN SER CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO, AZUFRE O SELENIO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 2-TIOBARBITURICO CON UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE FORMULA GENERAL: R4 C N F C F W, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DISOLVENTE O DISPERSANTE. DE APLICACION COMO AGENTE ANTI-CANCERIGENO POTENCIAL, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA Y DE LOS TUMORES.

(01/10/1984). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA XANTINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS APROPIADOS.CONSISTE EN CONDENSAR UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO AMINADO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SUS PROPIEDADES BRONCODILATADORAS Y ANTIALERGICAS.

(16/10/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI; Y1 ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO NHR1, DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y RK2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN CONDENSAR UNA 2,4,6-TRICLOROPIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UNA PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (III),EN LA QUE RK2 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSORES, ANTINEURALGICOS, ANTIDEPRESORES O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(01/04/1983). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

_(PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA . CONSISTE EN CICLIZAR UN URACILO DE FORMULA GENERAL (II) POR CALENTAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. TERMINADA LA REACCION SE ACIFICA LA MEZCLA DE REACCION CON LO QUE SE PRECIPITA EL DERIVADO DE XANTINA DE FORMULA GENERAL (I) EL CUAL ES AISLADO. R Y R REPRESENTAN CADA UNO EN GRUPO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FURILO, TETRAHIDROFURILO O TIENILO.

(01/06/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS , ASI COMO DE SUS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS, MEZCLAS RACEMICAS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 Y R6 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, X ES ALCOHILENO C2-6, A ES UN CICLO HETEROAROMATICO O HIDROHETEROAROMATICO , R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R7-R11 SON SUSTITUYENTES DE 1 O 2 ENLACES. CONSISTE FUNDAMENTALMENTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R' ES UN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y ES UN GRUPO REACTIVO, Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN UN EXCESO DE COMPONENTE QUIMICO Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE O LIGERAMENTE SUPERIOR.

(01/06/1978). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

Resumen no disponible.

(01/02/1978). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: REGINA ABRAMOVNA ZHUK, ANNA EDUARDOVNA BERZIN.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: CALBIOCHEM.

Resumen no disponible.

(16/03/1965). Solicitante/s: BONDOUY,ANDRE BIECHLER,FRANCOIS J.

Resumen no disponible.