CIP-2021 : C07D 251/46 : con átomos de oxígeno o azufre unidos a otros dos átomos de carbono del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.

C07D 251/46 · · · · · · con átomos de oxígeno o azufre unidos a otros dos átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para la producción industrial de 2-halo-4,6-dialcoxi-1,3,5-triazina y su uso en presencia de aminas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Crossing S.r.l. Inventor/es: BEGHETTO,VALENTINA.

Uso del compuesto de fórmula III (2-halo-4,6-dialcoxi-1,3,5-triazina)**Fórmula** donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente de: -CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, -(CH2)2CH3, -(CH2)3CH3 , y X es Cl- o Br-, como principio activo de un reactivo implicado en un método para la estabilización de matrices de colágeno y para la condensación de polímeros naturales y sintéticos.

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Compuesto de triazinona e inhibidor de canales de calcio de tipo T.

(31/10/2018) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxilo C1-6, un grupo alquiltio C1-6, un grupo mono-alquilamino C1-6, un grupo di-alquilamino C1-6 (el grupo alquilo C1-6, el grupo alcoxilo C1-6, el grupo alquiltio C1-6, el grupo mono-alquilamino C1-6 y el grupo di-alquilamino C1-6 no están sustituidos o están sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de manera idéntica o diferente del grupo de sustituyentes V8), o un grupo cicloalquilo C3-11 (el grupo cicloalquilo C3-11 no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de manera idéntica o diferente del grupo de sustituyentes V6); cada uno de L1 y L2 es independientemente…

Derivado de triacina y composición farmacéutica que tiene una actividad analgésica que contiene la misma.

(16/03/2016) Un compuesto de la fórmula (VIII):**Fórmula** en el que Z1 y Z2 son cada uno independientemente un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o ≥N-Rx; Rx es un átomo de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico no aromático sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; Rc es un átomo de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico no aromático sustituido…

Derivados de azinilo sustituido insecticidas.

(18/02/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que A, B y D representan N, CH o CR3, con la condición de que al menos uno de A, B o D son N; R' representa alquilo C1-C4 sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor o cloro; R2 representa Cl, CF3, O(alquilo C1-C3), NH(alquilo C1-C3) o N(alquilo C1-C3)2 en el que cada uno de los grupos alquilo C1-C3 previos está opcionalmente sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor; R3 representa H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-C3 o O(alquilo C1-C3) en el que cada uno de los grupos alquilo C1-C3 previos está opcionalmente sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor; R4 representa H, alquilo C1-C3 (opcionalmente sustituido con alcoxi,…

Derivados de triazina como antagonistas de receptores P2X3 y/o P2X2/3 y composición farmacéutica que los contiene.

(02/04/2014) Compuesto representado por la fórmula (I): Fórmula química 1 en la que Ra, Rb y Rc son, (a) Ra y Rb se toman juntos para formar ≥Z; ≥Z es ≥O, ≥S o ≥N-R6; R6 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico no aromático sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; Rc es un grupo representado por R1c; R1c es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido…

SAL DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE MELAMINA Y UN ACIDO FOSFORADO.

(01/12/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HEINEN, WOUTER.

Sal de un producto de condensación de melamina y un ácido fosforado, caracterizado por el hecho de que un ácido fosfínico es dicho ácido fosforado.

CARBAMOIL-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…

PROCESO PARA PREPARAR 2-METOXY-4-METIL-6-METILAMINO-1 ,3,5-TRIAZINA.

(01/11/2004) – Un proceso para preparar 2–metoxi–4–metil–6–metilamino–1 , 3, 5–triazina en tres pasos constituido por a) preparación de cinc–bis(ácido imino–bis–carbímico–metil–éster) , b) reacción subsiguiente del compuesto intermedio del paso a) con anhídrido acético para dar 2, 4–dimetoxi–6–metil–1 , 3, 5–triazina y c) reacción de la 2, 4–dimetoxi–6–metil–1 , 3, 5–triazina, formada en el paso b), con metilamina para dar el producto final deseado, que comprende preparar en el paso a) cinc–bis(ácido imino–bis–carbímico–metil–éster) por reacción de dicianamida de sodio con acetato de cinc en metanol, haciendo reaccionar luego en el paso b) el producto de reacción formado en el paso a) en forma secada o humedecida con metanol, con anhídrido acético a una temperatura comprendida entre 30 y 80ºC sin adición…

HIDRAZINOFENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS EN N COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LOS QUE R1 A R6, W, Q, X, Y Y Z SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ANALOGOS A METODOS ANTERIORES, DE FORMA QUE ALGUNOS DE LOS PROCEDIMIENTOS IMPLICAN NUEVOS INTERMEDIARIOS CON LA FORMULA (II).

COMPOSICION COLORANTE REACTIVA.

(16/09/2004) Una composición colorante reactiva, que comprende: (a) al menos un colorante reactivo negro o azul marino con una buena solidez del color en la colada-blanqueo por oxidación, dicho colorante reactivo negro o azul marino se selecciona del grupo que consiste en la fórmula (III)**(fórmula)**W es o , X es -OH, -CH=CH2, -C2H4OSO3H o -C2H4Cl, T es -NHCN, -F o -Cl, P CI F , es hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, R5 es alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, R1, R2, R3 y R4, cada uno independiente, es hidrógeno, grupos halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono o sulfonilo y al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es distinto…

SULFONAMIDAS HERBICIDAS.

(01/09/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES PARA CONTROLAR LA VEGETACION INDESEABLE. EN LA FORMULA MENCIONADA (I) J Y J-1 J 19, R 2 ES C 1 C 6 ALCOXI, C 1 C SUB,6 HALOALCOXI, C 1 C 6 HALOALQUILO, C 3 C 6 CICLOALQUILO, C 3 C 6 HALOCICLOALQUILO, C 2 C 6 ALCOXIALQUILO, C 2 C 6 HALOALCOXIALQUILO, C2 C 6 ALQUENILO, C 2 C 6 HALOALQUENILO, C 3 C 6 ALCOXIALQUENILO, C 2 C 6 ALQUINILO, C 2 C 6 HALOALQUINILO, C 2 C 6 CIANOALQUILO, C 1 C 6 NITROALQUILO, (CH 2 ) P OR 6 , CH = CH (CH 2 ) Q OR 6 , C_C(CH 2 ) Q OR 6 , C 2 C 6 ALQUILTIOALQUILO, C 2 C 6 ALQUILSULFINILALQUILO , C 2 C 6 ALQUILSULFONILALQU ILO, C 3 C 8 ALCOXICARBONILALQUILO , C 3 C 8 ALQUILOCARBONILALQUILO U OXIRANILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 C 1 C 3 ALQUILO; SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSI CIONES QUE CONTIENEN…

AMINOMETIL-FENIL-SULFONIL-UREAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE DE R 1 HASTA R 7 Y A SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, Y ENT RE OTRAS COSAS R 5 ES UN RADICAL ACILO O NR 4 R 5 SIGNIFICAN JUNTOS UN RADICAL HETEROCICLICO, SON APROPIADAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL. LA OBTENCION SE PUEDE HACER DE MANERA ANALOGA A LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS UTILIZANDO LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II), IV), (VI) O (VII) (VEASE LA REIVINDICACION 5).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCEDIMIENTO.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, SCHNABEL, GERHARD, VERMEHREN, JAN.

LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE COMPUESTOS (I) EN LOS QUE A = H O ACILO Y R 1 , R 2 , R 3 , R, N, X, Y, Z SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE HALOGENACION O REDISPOSICION DEL COMPUESTO (II) (OPCIONALMENTE SAL) EN EL COMPUESTO (III), MEDIANTE A)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REDUCCION DEL GRUPO NITRO Y REACCION CON SALES DE CARBAMATO (VI) DE FORMULA AR OCO N(M) HET, EN LA QUE AR = FENILO, M = H O UN CATION Y HET = UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), A EL COMPUESTO (I) (A = H); O B)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REACCION CON CARBAMATO (SAL) (VI) Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H); O C) RE ACCION DE (III) CON CIANATOS Y AMINAS (VIII) DE FORMULA HNR SUP,3 -HET Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H) Y ACILACION OPCIONAL SI A NO DEBE SER H. LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I), (A = H), (IV), (V), (VI) (M = CATION) Y (VII) SON NUEVOS.

DERIVADOS DE TRIAZINA CON PROPIEDADES DE FILTRO DE UV.

(01/04/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR., CASUTT, MICHAEL, DR., SCHWARZ, MICHAEL, W.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TRIACINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES NH O O; R1 ES UN RESTO TENIENDO LA FORMULA (II), EN DONDE PHE ES UN GRUPO FENILENO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILENO SUSTITUIDO POR 1 HASTA 4 GRUPOS ALQUIL O ALCOXI CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE C, Y X ES H O SO3H; Y R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN UN RESTO QUE TIENE LA FORMULA Y DESCRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS COMO FILTROS UV EN PRODUCTOS COSMETICOS O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

Aminosulfonilureas con actividad herbicida.

(01/03/2002) Aminosulfonilureas de fórmula general (I): (I) en la que: R representa un átomo de halógeno tales como cloro, fluor, bromo o yodo; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; n representa 0 ó 1; R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; o, conjuntamente una cadena C2 C5 alquilénica u oxialquilénica; R3 y R4, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alquenílico o haloalquenílico lineal o ramificado; un…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DI(ALQUILAMINO)-6-ALQUILTIO-S-TRIACINAS Y 2-ALQUILAMINO-4,6-DI(ALQUILTIO)-S-TRIACINAS.

(16/11/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: GRACE, HENRY C., WOOD JR. MERVIN G.

SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADA PARA LA PREPARACION DE 2,4DI(ALQUILAMINO)-6-ALQUILTIO-S-TRIAZINAS SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR CLORURO CIANURICO EN PASOS SUCESIVOS CON DOS ALQUILAMINAS APROPIADAS Y UN MERCAPTANO DE ALQUILO DONDE LA MEJORA CONSISTE EN EL USO DE UN SOLO SOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN EL PASO DE ADICION DEL MERCAPTANO.

AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE W 1 , W{SUP,2}, R, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, X, Y Y Z ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, Y R{SUP,3} ES UN RADICAL ACILO; ESTAN INDICADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS HERBICIDAS SE PUEDEN OBTENER SEGUN LAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO DE LA REIVINDICACION 5, UTILIZANDOSE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (II), (IV), (VI) Y (VIII){SUP,*} DE LAS REIVINDICACIONES 9 Y 10.

ARILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMOHERBICIDAS Y FITORREGULADORES.

(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HERBICIDAS Y COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.TENIENDO Q, W, R , R , R , Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REINVIDICACION (I). ESTOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UNOS CARBAMATOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (III). SIENDO R' ARILO O ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO. ANALOGAMENTE ES POSIBLE LA OBTENCION A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENILOSULFONILOCARBAMATOS O SULFONILOISOCIANATOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V).LOS HERBICIDAS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS NOCIVOS.

FORMILAMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/02/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 ES H, ALQUILO DE C1 A C6 O ALCOXILO DE C1-C6, R3 ES HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, HALOALQUILO DE C1-C6, HALOALCOXILO DE C1-C6, NO2, CN, NH2, MONO- O DIALQUILAMINO (EL ALQUILO DE C1-C4), Y EN CADA CASO INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS RADICALES R3 SI N ES 2 O 3; N ES 0, 1, 2, O 3; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, ALQUILTIO DE C1-C6, ESTANDO CADA UNO DE LOS TRES ULTIMOS RADICALES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES DEL GRUPO DE HALOGENO, ALCOXILO DE C1-C4, ALQUILTIO DE C1-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6, ALQUENILO DE C2-C6, ALQUINILO DE C2-C6, ALQUENILOXI…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER.

COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE QUE X = OXIGENO, TAMBIEN FENILO (SUSTITUIDO), R2 EQUIVALE A H, (C1 6)ALQUILO, (C2 CLOALQUILO, R3,R4 EQUIVALEN A H, (C1 LQUILAMINO O DI[(C1 EN OBTENERSE DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, SE TRANSFORMEN CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS III, IV Y V, DONDE R7 Y R8 SON UN AMONIO CUATERNARIO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NO ESTA ACLARADA.

FENOXISULFONILUREA A BASE DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS SALICILICOS TRISUBSTITUIDOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES; RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA HERBICIDA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS DAÑINAS Y LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SIENDO: R1 ALQUILO DE C1 A 4; R2 HALOGENO, METOXI, ETILO O PROPILO; R3 HIDROGENO O METILO; R4 Y R5 HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE C1 A 4 Y E CH O N. EL RESTO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXI DE C1 A 4 O ALQUILTIO DE C1 A 4.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE SULFONILUREA Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.

(16/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FEUCHT, DIETER, RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, KIRSTEN, ROLF, FEST, CHRISTA, DR., LURSSEN, KLAUS, DR.SANTEL, HANS-JOCHIM, DR.

LA INVENCION: SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO; QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE SALES DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) Y DE ACCION HERBICIDA Y CONSISTE EN TRATAR LA SULFONILUREA DE FORMULA (II) CON HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO O COMPUESTOS NITROGENADOS ORGANOBASICOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES (HIDROCARBUROS) Y ENTRE 0 METODOS USUALES Y SE CARACTERIZA POR LA APARICION DE NUEVAS SALES EN LA QUE Y ES N EN LA FORMULA (I). SIENDO; R HALOGENOALQUILO ; M ELEVADO A + METAL ALCALINO O EL COMPUESTO NITROGENADO BASICO A TRAVES DE PROTONIZACION; X N O CH; Y N O CR ELEVADO A 3 Y Z N O CR ELEVADO A 4. TENIENDO R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

UREAS ALQUENILSULFONILO Y ALQUILO, SUSTITUIDAS HETEROCICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

COMPUESTOS DE LA FORMULA I, SUS ESTEREOISOMEROS O SUS SALES, DONDE: A = > C(R EXP4)2 O > C = C(R EXP5)2; R EXP1 = H, UN RESTO CICLOALIFATICO O ALIFATICO SUSTITUIDO EN SU CASO, FURFURILO, TETRAHIDROFURFURILO O (SUST.) FENILO; R (AL CUADRADO) = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O ALCOXI; R EXP3 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS II, X = O, S O NR EXP12 Y Y = O O S, POSEEN PROPIEDADES SOBRESALIENTES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y HERBICIDAS.

METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE ALQUILIDROXIANILINO-TRIAZINTIO.

(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEINER, HEINZ, MAUL, RUDOLF, DR., TRITSCHLER, WOLFGANG, DR., PRESTEL, HELMUT, DR.

SE DESCRIBEN PRODUCTOS DE GRAN PUREZA PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 INDEPENDIENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO, C SUB 1 Y R SUB 4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI REPRESENTAN C SUB 1 SUB 18 C SUB 1 1 ULA III CON UN NITRITO EN UN AGENTE ACUOSO O ACUOSO-ORGANICO PARA LA COMBINACION DE LA FORMULA II EXTRACCION DE LA ULTIMA CON UN DISOLVENTE DE LA SOLUCION DE REACCION, INCLUYENDO LA HIDRIZACION CATALITICA EN EL MENCIONADO DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR-PALLADIUM PARA EL CORRESPONDIENTE P-AMINOFENOL Y SU TRANSFORMACION CON CIANUROCLORIDO Y UNA COMBINACION DE LA FORMULA HSR SUB 3 O HSR SUB 4 O DE UNA MEZCLA DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA HSR SUB 3 Y HSR SUB 4.

FENILESTERES DEL ACIDO SULFAMIDICO HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES DONDE, R1 ES ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENIL SUSTITUIDO (SUST.), ALQUINIL (SUST.), R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUIL (SUST.) O ALCOXI (SUST.); R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS (II) O (III), DONDE E = CH O N, SIENDO N = 0, 1, 2 O 3; POSEEN EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

HERBICIDAS DE TRIAZINA.

(01/09/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: NEWTON, TREVOR WILLIAM, MCARTHUR, ALASTAIR.

LA INVENCION SE REFIERE A HERBICIDAS DE TRIAZINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO O DIFERENTES GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, ALGUNOS DE ELLOS CON DIVERSOS SUSTITUYENTES O AMINO, FORMILO, CIANO, CARBOXI O AZIDO; X REPRESENTAN O, S, - SO2, - SO O - NR EXP4 (DONDE R EXP4 ES H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); N VALE DE 1 A 4; Y REPRESENTA UN H, OH O DIFERENTES GRUPOS ALIFATICOS O AROMATICOS, AMINO, CIANO O NITRO, O CUANDO N ES AL MENOS 2, Y SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO CONDENSADO SATURADO O INSATURADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO, HIDROXIBENCILO, MONO -, DI - O TRIALCOXIALQUILO, UN GRUPO - CH = NOH, UN CARBOXIALQUILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O UN GRUPO COR EXP3 (DONDE R EXP3 PUEDE TENER UNA SERIE DE SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), JUNTO CON UN VEHICULO POR LO MENOS.

1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR., PFISTER, THEODOR, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL- (TIO) UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3, DE LA FORMULA GENERAL (I). (EN LA QUE Q,R,R1,R2,X,Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

AMINOGUANIDINOAZINAS.

(01/08/1993) LA PATENTE AFECTA A NUEVAS N' - AZINIL - N" - AMINO - N"'SULFONIL - GUANIDINAS SUSTITUIDAS, ASI COMO A SUS SALES, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO HERBICIDAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO (SUSTITUIDO) DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETARILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; X ES NITROGENO O UNA AGRUPACION - CH; Y ES NITROGENO O UNA AGRUPACION - CR3, DONDE R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, FORMILO, ALQUIL - CARBONILO O ALCOXI -CARBONILO; Y Z ES NITROGENO O UNA AGRUPACION - CR4, DONDE R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENALQUILO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-ALCOXI Y N-ALQUIL-SULFONILAMINOSULFONILUREAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-ALCOXI Y N-ALQUIL-SULFONILAMINOSULFONILUREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN DISOLVENTES APROTICOS INERTES COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES; SIENDO X -SO2-, CH O NITROGENO; R1, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 U OTROS; R2, H, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; R3 Y R4, H O ALQUILO C 1 A 4; Y R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS.SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD DE HERBICIDA Y SUS PROPIEDADES PARA EL EMPLEO SELECTIVO EN CULTIVOS A GRAN ESCALA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICLOS.

(01/06/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..

SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R1-(O)M-SO2-NFCFO O BIEN COMPUESTOS (II) CON COMPUESTOS R3-HN-R4, CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 ES UN RADICAL ALIFATICO; R2 Y R3 ES H O ALCOHILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 0 O 1; R4 ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS.

(01/04/1983). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA PRERARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON H2 N-R, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE TAL COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS (QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE CLORADOS) ETERES, CETONAS, NITRILOS AMIDAS, SULFONAS SULFOXIDOS Y BASES. LA TEMPERATURA DEL PROCESO OSCILA ENTRE 0 Y 100 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO, (I) DONDE X ES FENILO O FENOXI Y R ES ALGUNO DE LOS GRUPOS (III) O (IV).

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