CIP-2021 : C07D 257/06 : con átomos de nitrógeno unidos directamente al átomo de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 257/00 Compuestos heterocíclicos que contienen cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 257/06 · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente al átomo de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TIOETERES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/03/1993) LA INVENCION SE REFIERE A TIOETERES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR ES UN RADICAL FENILO QUE, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALCANOILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, NITRO, AMINO Y HALOGENOS, A ES UN RADICAL ALQUILENO C1-C8 LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, QUE, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXAL, N REPRESENTA 0,1 O 2, B ES UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO Y R ES 5-(1H)TETRAZOLILO, O BIEN, LOS GRUPOS DE FORMULA (II) CN, SCN, OH, HALOGENO, 5-(1H)-TETRAZOLILTIO , LOS GRUPOS DE FORMULA (III) O BIEN, DE FORMULA (IV) SIENDO R1, HIDROGENO ALQUILO, SUSTITUIDO EN SU CASO POR CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINONA.
(16/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA Y DE SUS SALES DE METAL ALCALINO, AMONIO Y AMINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO ANTRANILICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O AMONIO, O ZO- ES NH2, YX TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN 5-(ALCOXIMETILENAMINO)TETRAZOL , DE FORMULA (III), EN LA QUE EL GRUPO ALQUILO TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA CICLACION DE LA FORMAMIDA FORMADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE MEDIADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(01/09/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES HIDROGENO O CLORO; R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y N VALE 1 O 2.MEDIANTE LA REACCION DE UNA AMINOBENZAMIDA DE FORMULA (II) EN LA QUE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE W ES CL U OR, SIENDO R Y N YA DEFINIDOS. OPCIONALMENTE SE REALIZA LA REACCION CON UNA BASE PARA DAR LA CORRESPONDIENTE SAL. SE EMPLEA UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA, CALENTANDOSE HABITUALMENTE PARA ASEGURAR EL FINAL DE LA REACCION.DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(1H-TETRAZOL-5-IL)-4 (3 H)-QUINAZOLINONAS.
(16/12/1984). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(1H-TETRAZOL-5-IL)-4 (3H)-QUINAZOLINONAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 2-AMINO BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ORTO-ESTER DE FORMULA: R-CO-(C1-4ALQUILO)3, CALENTANDO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER EL DESEADO TETRAZOL. SI SE TRATA ADECUADAMENTE CON UNA SOLUCION DE UNA BASE APROPIADA SE OBTIENE LA CORRESPONDIENTE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TETRAZOL.
(16/12/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL TETRAZOL Y DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK ES UN ALQUILENO C ; Q, R , R , R , R , X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; N VALE 1-3 Y M VALE 2-5. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE DA, DB Y DC PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TIPO ETER A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS H DE HISTAMINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIUNDOS DE PROSTAGLANDINA.
(01/01/1980). Solicitante/s: PFIZER INC..
Se han sintetizado tres clases de N-(tetrazol-5-il)-protaglandin-carboxamidas con sustituyentes en la cadena lateral inferior fenilo o fenilo sustituido C-16 (clase 1) , fenoxi o fenoxi sustituido C-16 (clase 2) y n-pentilo, 2 hexilo o 2-metil-2-hexilo C-15 (clase 3) , utilizando los correspondientes acil-imidazoles intermedios y 5-aminotetrazol. Las tres clases de prostaglandinas ejercen actividades biológicas diferentes y selectivas que son anti ulcerante (Clase 1), de control de la fertilidad (clase 2) y broncodilatadora o de control de la fertilidad (clase 3).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TETRAZOL.
(16/11/1978). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS MEJORADOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.