CIP-2021 : C07D 239/12 : Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.

C07D 239/12 · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de pirimidin hidroxi amida como inhibidores de proteína desacetilasa y métodos de uso de los mismos.

(06/04/2016). Solicitante/s: Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VAN DUZER, JOHN H., DING,YANBING, LIU,YONG, MAZITSCHEK,RALPH, YU,NAN, CAO,YUN.

Un compuesto de fórmula VI:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, en donde, Rx y Ry junto con el carbono al que están unidos cada uno, forman un ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, tetrahidropirano, piperidina, piperazina, morfolina, tetrahidrofurano, tetrahidrotiofeno, pirrolidina, oxazolidina o imidazolidina; cada RA es independientemente alquilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, haloalquilo, haloalcoxi, halo, OH, -NO2, -CN, o -NH2; o dos grupos RA junto con los átomos a los que están unidos cada uno, pueden formar un anillo; y m es 0, 1, o 2; en donde cicloalquilo denota un grupo monovalente derivado de un compuesto anular carbocíclico monocíclico o policíclico saturado o parcialmente insaturado.

PDF original: ES-2568260_T3.pdf

Derivados de pirimidinona, su preparación y su utilización farmacéutica.

(03/12/2014) Compuestos de la fórmula (Ia):**Fórmula** en la que: R1a representa un radical alquilo, alquenilo o alquinilo, lineales o ramificados, un radical cicloalquilo o un radical heterocicloalquilo, que contiene de 1 a 7 átomos de carbono, estando todos estos radicales opcionalmente sustituidos por uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales R7a, -S(O)xa-R7a con xa representando el número entero 0, 1 ó 2, -SO2NR5aR7a, -CN, -OR5a, -NR5aR6a, -NR5a- COR7a, - NR5a-CO2-R7a, -NR5a-SO2-R7a, -NHCONR5aR6a, -COR7a, -CO2R5a y -CONR5aR6a; R2a representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono o un radical cicloalquilo que contiene de 3 a 10 átomos de carbono; R3a representa un radical…

DERIVADOS DEL ACIDO PROPANOICO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COZZI, PAOLO, BANDIERA, TIZIANO, VIANELLO, PAOLA, GALVANI, ARTURO.

Un compuesto que es no peptídico de la siguiente fórmula (I) en la que: G es un grupo seleccionado de entre: a) en la que Q es NH u O y Q’ es H, alquilo C1-C6, fenilo o fenilalquilo C1-C4; b) c) d) y d) X es un enlace directo o -(CH2)m-X’, en la que X’ es O, S o NH y m es un entero de 1 a 4; B es CONH o CH=CH o CH2-X’, en la que X’ es como se define anteriormente; A es un anillo fenilo no sustituido u opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, CF3, alquilo C1-C4, OH y alcoxi C1-C4; Y se selecciona de S(O)n, en la que n es 0, 1 ó 2; R es alquilo un anillo piridina, pirazina, piridazina, pirimidina, tiofeno, pirol, pirazol, imidazol, oxazol o isoxazol no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, CF3, alquilo C1-C4, OH y alcoxi C1-C4; y R’ es hidrógeno, alquilo C1-C6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS QUE CONTIENEN EL GRUPO AMIDINO, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.

(16/06/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, LEE, LEN, F., TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., PETERSON, KAREN, B., MOORE, WILLIAM, M.

LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.

COMPONENTES AMIDINA Y GUANIDINA, SU PRODUCCION Y USO FUNGICIDAL.

(16/08/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: JUNG, MICHEL, J., LIEBESCHUETZ, JOHN W.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPONENTES AMIDINA Y GUANIDINA, SU PREPARACION Y SU USO EN EL EXTERMINIO Y CONTROL DE ORGANISMOS FUNGALES QUE INFESTAN PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.

(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO FUMANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS,PENTA O HEXACICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AMINADO.

(16/07/1986). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS HETEROCICLICOS PORTADORES DE UN GRUPO AMINO. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), P.O UN C.D.F. (IV); B) AZIDAR A (IV) CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO, P.O UN C.D.F. (V); C) ESTERIFICAR A (V) CON UN C.D.F. (R2SO2R5), P.O UN C.D.F. (VI); D) TRATAR A (VI) CON UN TIOCIANATO DE METAL ALCALINO, P.O. UN C.D.F. (VII); E) REDUCIR A (VII) CON HIDROGENO, P.O UN C.D.F. (VIII); Y F) CONDENSAR A (VIII) CON HALOGENURO DE CIANOGENO, P.O UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, NH O S; AK, O U S; Q UN (R) AZIDA; QK, UN (R) AMINO; R, R1, R3, R4 E Y, H O UN (R) ALCOILO INFERIOR; R2, UN R. ALCOILO Y OTROS; R5, HAL O UN GRUPO ALCOILOXI; X, O, S Y OTROS; YK, H; Z, H, HAL Y OTROS; P.O, PARA OBTENER; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; M Y N1, 0, 1 O 2 ENTEROS; R, RADICAL; N, 0 O 1; Y P, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO ANTI-DEPRESIVOS.

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