CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMIDA PARA TRATAR ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS DE LA RETINA.
(01/07/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** donde Ar es fenilo sustituido representado por un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxicarbonilo, carbamoilo, alcanoilo o ciano; R2 y R3 son independientemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido; o dos grupos cualesquiera de R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un cicloalcano, o todos los R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un bicicloalcano…
COMPUESTOS AMIDAS PARA LA POTENCIACION DE ACTIVIDAD COLINERGICA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AOKI, SATOSHI, YAMADA, AKIRA.
Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R2 juntos forman pentenileno condensado con benceno sustituido opcionalmente con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo o halógeno y X es halógeno, o R1 y R2 juntos forman butenileno condensado con benceno y X es halógeno, y el anillo de indano formado al unirse R1, R2 y CH está sustituido en la posición 2 por fenilo sustituido por NHCO, y su sal.
4(4-OXOCICLOHEXIL) BENZAMIDAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA MEDICAMENTOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WACHTLER, ANDREAS, STERN, MARGIT, REIFFENRATH, VOLKER.
BENZAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE C, Y R 1 Y R 2 JUNTOS TAMBIEN SIGNIFICAN ALQUILENO, ASI COMO SUS SALES; SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ALCARAZ, LILIAN ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, CAFFREY, MOYA, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, FURBER, MARK, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, LUKER, TIMOTHY, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., PIMM, AUSTEN, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, THORNE, PHILLIP, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, WILLIS, PAUL, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD.
Un compuesto de **fórmula** en la cual D representa CH2 o CH2CH2; E representa C(O)NH o NHC(O); R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, amino, nitro, C1C6 alquilo o trifluorometilo, pero R1 y R2 no pueden representar ambos simultáneamente hidrógeno; R4 representa un grupo C1C6 alquilo; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR13, SO o SO2; R5 representa C1C6 alquilo o C2C6 alquenilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxilo, (di)C1C6alquilamino , YR6, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático sustituido opcionalmente a su vez con al menos un sustituyente seleccionado se halógeno, hidroxilo y C1C6 alquilo.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., JONES, ANTHONY, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD Y PARA BAJAR O MODERAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL, O PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA INCREMENTAR AL MOTILIDAD INTESTINAL O LA ARTERIOSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR IOVERSOL.
(01/02/2004). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DUNN, THOMAS, JEFFREY, WHITE, DAVID, H., KNELLER, MILLS, THOMAS, JONES, MICHELLE, M., DORAN, NARCISO, OCAMPO, III.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN PROCESO NUEVO PARA PRODUCIR IOVERSOL (COMERCIALIZADO COMO OPTIRAY) QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE 5 - AMINO - N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA CON CLORURO DE CLOROACETILO EN UN SOLVENTE APROTICO POLAR, O CON COMBINACIONES, PARA PRODUCIR N,N' - BIS[2,3 - DI(2 - CLOROACETOXI)PROPIL] - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA; B) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON HIDROXIDO SODICO PARA PRODUCIR N,N' BIS(2,3 DIHIDROXIPROPIL) - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 TRIYODOISOFTALAMIDA; C) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN B) EN AGUA Y ACETATO SODICO PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 DIHIDROXIPROPIL) - 5 - GLUCOLAMIDO - 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA; Y D) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN C) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROXIHILADO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y AGUA PARA PRODUCIR IOVERSOL.
(01/04/2003) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** en la que x representa 1 ó 2; A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; R representa un grupo fenilo, piridilo, indolilo, indazolilo, pirimidinilo o tienilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo amino, ciano, carboxilo, hidroxilo, nitro, alquilo C1 - C6, halo - alquilo C1 - C6, - N(R1) - C(=O) - R2, - C(O) NR3R4, - NR5R6, cicloalquilo C3 - C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3 - C8, alquilcarbonilo C1 - C6, alcoxicarbonilo C1 - C6, alquilsulfinilo C1…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL.
(16/11/2002). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DUNN, THOMAS, JEFFREY, WHITE, DAVID, H., KNELLER, MILLS, THOMAS, JONES, MICHELLE, M., DORAN, NARCISCO, OCAMPO, III, BAILEY, ALLAN, R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL (COMERCIALIZADO COMO OPTIRAY), EL CUAL COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HACER REACCIONAR 5 - AMINO N, N' - BIS (2,3 -DIHIDROXIPROPIL) - 2,4,6 - TIIODOISOFTALAMIDA, CON CLORURO DE CLOROACETILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, PARA PRODUCIR N,N' - BIS[2,3 DI(2 - CLOROACETOXI)PROPIL] - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; (B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (A) CON UNA BASE, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) 5 (2 - CLOROACETAMIDO - 2,4,6 - TRIIODOISOFTALAMIDA; (C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (B) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROXIETILADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE AGUA, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) - 5 [N - (2 - HIDROXIETIL) - (2 - CLOROACETAMIDO)] - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; Y (D) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (C) EN AGUA E IONES ACETATO, PARA PRODUCIR IOVERSOL.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
BENZAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTAUR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WILCOX, ALLAN, L., GARLAND, WILLIAM, A., FLITTER, WILLIAM, DAVID, PAYLOR, RICHARD, E.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN ALQUILO SATURADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R ES INDEPENDIENTEMENTE SUB,3}, Y N ES 1 O 2. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS QUE SE CARACTERIZAN POR LA PERDIDA PROGRESIVA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O DE ALZHEIMER.
FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DEL MAL DE RAIZ DE LAS PLANTAS.
(16/10/2001) SE PRESENTA UN METODO PARA CONTROLAR LA ENFERMEDAD "TAKE-ALL" DE LAS PLANTAS APLICANDO, PREFERIBLEMENTE A LA SEMILLA ANTES DE PLANTARLA UN FUNGICIDA DE LA FORMULA EN DONDE Z1 Y Z1 SON C O N Y SON PARTE DE UN ANILLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE BENZENO, PIRIDINA, FURAN, TIOFENO, PIRROL, PIRAZOL, TIAZOL, E ISOTIAZOL; A SE SELECCIONA ENTRE -C(X)-AMINO; -C(O)-SR3, -NH-C(X)R4, Y -C(=NR3)-XR7; B ES -WM-Q(R2)3 O SE SELECCIONA ENTRE O-TOLIL, 1-NAFTIL, 2-NAFIL, Y 9-FENANTRIL, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO O R4; Q ES X, SI, GE, O SN; W ES -C(R3)PH(2-P)-; O CUANDO Q ES C, W SE SELECCIONA ENTRE -C(R3)PH(2-P)-, -N(R3)MH(1-M)-,…
1,1-DIOXO-2H-1,2-BENZOTIAZINOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DEL INTERCAMBIO NA+/H+.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE ACILGUANIDINAS I CON X SIGNIFICANDO CARBONIL O SULFONIL; R ES IGUAL A H, (CICLOALQUIL), FENIL; R ES IGUAL A H, ALQUIL, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS NO TIENEN NINGUNA PROPIEDAD SALIDIURETICA NO DESEADA, SIN EMBARGO POSEEN BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS. PUEDEN SER UTILIZADAS COMO CONSECUENCIA DE LA INHIBICION DE LOS MECANISMOS DE INTERCAMBIO NA+/H+ CELULARES PARA TRATAMIENTO DE TODOS LOS DAÑOS AGUDOS O CRONICOS DESENCADENADOS POR ISQUEMIA.
AGENTE HERBICIDA SOBRE LA BASE DE 2,6 - DICLORO - 3 - FLUOR BENZONITRILO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LANTZSCH, REINHARD, BUSSMANN, WERNER, DR., KASBAUER, JOSEF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 2,6 DICLORO - 3 FLUOR - BENZONITRILO CONOCIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDIOS HERBICIDAS SELECTIVOS, ASI COMO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO.
(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, HEIDER, MARC, FIECHTER, BERND.
ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP, 1} SIGNIFICA HIDROGENO, EL SEGUNDO RESTO R{SUP, 1} ES HIDROGENO O UN C{SUB, 1} - C{SUB, 4} - GRUPO ALQUILO Y EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, O AROMATICO, DONDE SE TRANSFORMA UN RESTO ALQUENILO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R{SUP, 1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y R{SUP, 3} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, Y UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE EL RESTO R{SUP, 2} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.
NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, HAMADA, YOSHINORI, YAMADA, ISAMU, SAKATA, TERUO.
SE PRESENTA UN PROCESO INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE LA FORMULA GENERAL (V), QUE TIENE UNA BUENA ACTIVIDAD RETINOIDEA CON UNA ALTA SEGURIDAD, EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE LLEVAR A CABO UNA REACCION "FRIEDEL-CRAFTS" ENTRE ACETANILURO, EL CUAL ES FACIL DE ENCONTRAR Y DE TRABAJAR Y, 2,5-DIMETIL ENDO EL INTERCAMBIO DE AZIL ENTRE EL PRODUCTO DE REACCION Y EL CLORURO ESTER MONOMETIL DEL ACIDO TEREFTALICO, HIDROLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION, Y RECRISTALIZANDO EL HIDROLIZATO A PARTIR DEL METANOL/AGUA. LOS VARIOS PASOS DE LA REACCION TIENEN LUGAR EN UN UNICO VASO. LOS CRISTALES DEL COMPUESTO OBTENIDO SON ADECUADOS PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA A CAUSA DE QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD REDUCIDA DE SOLVENTE DE RECRISTALIZACION RESIDUAL Y PRESENTAN TAMAÑOS DE PARTICULAS UNIFORMES.
AMIDAS AROMATICAS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.
FUNGICIDAS DE N - FENILALQUILBENZAMIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ARNOLD, WENDELL RAY, DAVENPORT, JAMES DAVID.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE X ES 0.5 O NOH; R1 ES H O CH3; N ES 1, 2 O4; R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINE A CONTINUACION: A) R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE CL O BR, Y R4 ES H; B) R2, R3 Y R4 SON CL O BR; C) R2 ES F, R3 ES CL Y R4 ES H; O D) R2 Y R3 SON CH3 O C2H5'Y R5 ES H; R5, R6 Y R7 SON COMO SIGUE: (A) UNO DE R6 Y R7 ES CH3, R5 Y EL OTRO DE R6 Y R7 ES H; (B) R5 Y R6 SON H, R7 ES F, CL O BR; (C) R5 Y R7 SON F, CL O BR Y R6 ES H; (D) R6 Y R7 SON F, CL O BR, Y R7 ES H; (E) R6 Y R7 SON F, CL O BR, Y R6 ES H; O (F) R6 ES FENOXI Y R5 Y R7 SON H, SON UTILES COMO FUNGICIDAS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS FUNGICIDAS.
PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO 3,3 - DIARILACRILICO.
(01/10/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN, BRINER, PAUL HOWARD, SCHRODER, LUDWIG.
SE PREPARAN AMIDAS DEL ACIDO 3,3 - DIARILACRILICO POR REACCION DE UNA BENZOFENONA CON UNA CETAMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UTILIZAR COMO BASE UN ALCOHOLATO SODICO.
DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLIL TOLUICOS USADOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(01/10/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., MATASSA, VICTOR GIULIO, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.
ESTA INVENCION COMPRENDE NUEVOS COMPUESTOS CARBOCICLICOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE A, Z, R EXP11 Y R EXP12 VIENEN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) OBTENIDOS A PARTIR DE DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLILTOLUICOS, EN LA QUE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTAGONIZAN LAS ACCIONES DE UNO O MAS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO 3,3-DIARILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN.
LA INVENCION DA UN PROCESO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO 3,3-DIARILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y Q SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, CARACTERIZADO PORUQE SE CONDENSA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZCH2-CO-Q, EN DONDE Z REPRESENTA UN HIDROGENO O HALOGENO Y SI SE FORMAUN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) SE DESHIDRATA EL COMPUESTO INTERMEDIO.
DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, R14 ALQUILO DE CADENA CORTA O -CH(CN)-(CH2)Q-COOR16 EN QUE R16 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA…
AMIDAS DEL ACIDO SALICILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES DE DICHAS AMIDAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: LEINEN, HANS, THEO, LEHMANN, RUDOLF, KLUPPEL, HANS-JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DEL ACIDO N-OCTIL-SALICILICO Y N-DECIL-SALICILICO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS CITADOS A PARTIR DE SALICILATO DE METILO Y UNA AMINA PRIMARIA ASI COMO LA APLICACION DE LAS AMIDAS EN COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA DE UNA BENSAMIDA Y 3, 4-DICLOROPROPIONANILIDA.
(16/03/1993). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD..
UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA I DONDE R PUEDE SER N-C4H9O-, C2H5OCH2O- O N-C4H9OCH2O-, SE MEZCLA EN UNA RELACION DE 5:1 A 1:5 CON LA 3,4-DICLOROPROPIONANILIDA MEDIANTE UN AGENTE TENSIOACTIVO EMULSIONANTE Y/O AGENTE DISPERSANTE, UN VEHICULO SOLIDO O LIQUIDO Y OTROS EN FORMA DE CONCENTRADO EMULSIONANTE, POLVO HUMECTABLE, GRANULO, POLVO, SUSPENSION O PASTA, PARA DAR UNA COMPOSICION HERBICIDA. DE APLICACION EN EL CONTROL DE LA MALEZA DEL ARROZAL EN ESTADO DRENADO O INUNDADO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-METILBENZAMIDA.
(16/01/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ENDRES, ROBERT, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-METILBENZAMIDA A PARTIR DE ESTER METILICO DE ACIDO BENZOICO Y METILAMINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALICILAMIDAS.
(01/11/1979) Un procedimiento para preparar salicilamidas de la fórmula **fórmula** donde R1 y R3 son independientemente átomos de hidrógeno o grupos de alquilo inferior; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior o hidroxi alquilo inferior; Alq es un puente de alquileno cíclico o acíclico que contiene 2-10 átomos de carbono, con la condición de que hay 2-6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno que puentea; Z es un átomo de hidrógeno o un alquilo inferior, alcanoilo inferior, alquil sulfonilo inferior, arilsulfonilo, alcoxi inferior alquilo inferior, 2,2,2- trifluoroetilo o bencilo ; e Y1 e Y2 son independientemente…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de acilamino(alcohil)-benceno de la fórmula general **(Fórmula)** en la que W' significa un grupo aldehido u oximetilo, o sus derivados, o un grupo alcohilo inferior, de preferencia metilo; X' significa un radical fenilo, que puede llevar en cualquier posición los sustituyentes R, R1 y R2, representado R hidrógeno, alcohilo, alcoxi, alquenoxi, alcoxialcoxi, fenoxi, halógeno, amino, alcohilamino, anilino o trifluorometilo, y R1 y R2, independientemente uno de otro, cada uno de ellos hidrógeno, alcohilo, alcoxi o halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N, N-DI(ALFA-ETIL-N- PROPIL) BENZAMIDAS HERBICIDAS.
(16/03/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
