Procedimiento de preparación de compuestos de diaminofenotiazinio.
(03/06/2020) Procedimiento de preparación de un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 se puede seleccionar, independientemente de los otros, entre el grupo constituido de:
- el átomo de hidrógeno,
- los grupos alquilo de C1-C6, lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, eventualmente sustituidos con una o varias funciones seleccionadas entre un átomo de halógeno, una función alcoxi de C1-C6, alquiloxicarbonilo de C1-C6, -CONH2,
- los grupos arilo eventualmente sustituidos con una o varias funciones seleccionadas entre: un alquilo de C1-C4, un átomo de halógeno, una función alcoxi de C1-C6, alquiloxicarbonilo de C1-C6, CONH2,
además, cada uno de R5,…
Sales de fenotiazin diamonio y sus usos.
(27/07/2016). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, MARSHALL, COLIN, SIMPSON,MICHAEL, WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, HARRINGTON,CHARLES,ROBERT, RICKARD,JANET,ELIZABETH, SINCLAIR,JAMES,PETER, BADDELEY,THOMAS,CRAVEN, HORSLEY,DAVID, LARCH,CHRISTOPHER PAUL, WILLIAMSON,CRAIG, CLUNAS,SCOTT, ISHAQ,AHTSHAM, WOOD,BARRY ALAN, LOH,YIN SZE.
Un compuesto que es de la siguiente formula:**Fórmula**
o una sal, un solvato o un hidrato farmaceuticamente aceptables del mismo,
para uso en un metodo de tratamiento o profilaxis del cuerpo humano o animal mediante terapia.
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Método para la preparación de compuestos de diaminofenotiacinio.
(22/04/2015) Método para la preparación de un compuesto que responde a la Fórmula (I) que aparece a continuación:**Fórmula**
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 puede seleccionarse, independientemente uno del otro, del grupo constituido por:
- un átomo de hidrógeno,
- grupos C1-C6-alquilo, lineales ramificados o cíclicos, saturados o no saturados, opcionalmente sustituidos por varias funciones seleccionadas entre un átomo de halógeno, una función C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquiloxicarbonilo, - CONH2,
- grupos arilo opcionalmente sustituidos por uno o más funciones seleccionadas entre: un C1-C4-alquilo, un átomo de halógeno, una función C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquiloxicarbonilo, -CONH2,
además cada uno de R5, R6, R7,…
Derivados de amidina y sus aplicaciones como medicamento.
(01/08/2012) Compuesto de fórmula general (I) o su sal
en forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas en la que :
R1, R2, R4, R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el grupo OH,un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico ;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR10 ;
R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxi, arilo o un radical heterocíclico ;
W representa un átomo de azufre ;
R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R8 representa un átomo de hidrógeno, un radical haloalquilo o alquenilo, un radical cicloalquilo, un radical alquilolineal o ramificado, sustituido o no que cuando…
Compuestos de diaminofenotiazina, su procedimiento de preparación y sus utilizaciones.
(25/07/2012) Compuesto 2,8-diaminofenotiazina de fórmula (I) siguiente:
en la que:
(i) los grupos R1, R3, R4, R6, R7 y R9 representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo seleccionadode entre:
- un átomo de hidrógeno,
- un halógeno,
- un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono no sustituido,
- un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono sustituido por un grupo fenilo, estando dichogrupo fenilo:
- o bien no sustituido,
- o bien sustituido por uno o varios grupos seleccionados de entre un halógeno, un hidroxi, un alquiloque tiene de 1 a 12 átomos de carbono, y un alcoxi que tiene de 1 a 12 átomos de carbono,
(ii) los grupos R2a, R2b, R8a y R8b representan cada uno, independientemente entre sí,…
Marcadores neurofibrilares.
(02/05/2012) Un ligando capaz de marcar a la proteína tau agregada en filamentos helicoidales pareados (FHP) para su uso enun método in vivo para determinar el estadio de degeneración neurofibrilar asociado a una tauopatía en un sujetoque se piensa que padece la enfermedad,
cuyo método comprende las etapas de:
(i) introducir el ligando en el sujeto,donde el ligando es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y se conjuga, se quela, o se asocia de otramanera, con un grupo químico detectable,
(ii) determinar la presencia y/o la cantidad de ligando unido a la proteína tau extracelular agregada en FHP enel lóbulo temporal medio del cerebro…
SALES DE 3,7-DIAMINO-10H-FENOTIAZINA Y SU USO.
(29/12/2010) Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos: en la que: cada uno de R 1 y R 9 se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R 3NA y R 3NB se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de R 7NA y R 7NB se selecciona independientemente de: -H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y alquilo C1-4 halogenado; cada uno de HX 1 y HX 2 es independientemente un ácido prótico
FENOTIAZINAS EN FORMA DE GRANULOS.
(14/05/2010) Un producto sólido que comprende un material de fenotiazina de fórmula (II)
MEZCLAS DE AMINAS AROMATICAS ALQUILADAS EN EL NUCLEO Y DE FENOTIAZINAS.
(16/12/2000) SE DESCRIBEN PRODUCTOS DE REACCION, APROPIADOS COMO ANTIOXIDANTES, LIQUIDOS ESENCIALMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE A PARTIR DE LA TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MEZCLAS DE DIFENIL AMINAS EVENTUALMENTE ALQUILADAS Y FENOTIAZINAS. LOS PRODUCTOS SON OBTENIBLES DE TAL MODO, QUE UNA OLEFINA DE LA FORMULA SE TRANSFORMA CON UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS II Y III EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1 - C25 - ALQUIL O FENIL, R2 SIGNIFICA C1 - C25 - ALQUIL, BENCIL O FENIL, R3 ES HIDROGENO O C1 - C12 - ALQUIL, R4, R*4, R5 Y R*5 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 - C25 - ALQUIL, C5 - C12 - CICLOALQUIL, BENCIL, ALFA METILBENCIL O ALFA, ALFA - DIMETILBENCIL, Y R6 Y R*6 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 - C18 - ALQUIL, C3 C4 - ALQUENIL, BENCIL O UN RESTO DE LA FORMULA CH(R9) - CH(R10)…
PROCEDIMIENTO PARA LA FUNCIONALIZACION DIRECTA Y REGIOSELECTIVA EN LA POSICION 2 DE LA FENOTIAZINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVALLERI, PAOLO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FUNCIONALIZACION DIRECTA Y REGIOSELECTIVA EN LA POSICION 2 DE LA FENOTIAZINA QUE PERMITE LA INTRODUCCION DE UN GRUPO SH EN LA POSICION 2. LA 2-MERCAPTO-FENOTIAZINA ASI OBTENIDA ES UN INTERMEDIARIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
PROCESO PARA LA FUNCIONALIZACION DIRECTA Y REGIOSELECTIVA EN POSICION 2 DE FENOTIAZINA.
(16/01/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: MENEGHIN, MARIANO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FUNCIONALIZACION DIRECTA Y REGIOSELECTIVA DE FENOTIAZINA QUE PERMITE INTRODUCIR UN GRUPO SH EN POSICION 2. LA 2-MERCAPTO-FENOTIAZINA ASI OBTENIDA PUEDE SER FACILMENTE TRANSFORMADA EN 2-ALQUITIO-FENOTIAZINA , UN INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILSULFUROS O DIARILSELENIUROS.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILSULFUROS O DIARILSELENIUROS DE FORMULAS GENERALES AR-X-AR, DONDE X = S O SE Y AR = ARILO, POR ACCION DE AZUFRE Y DE DIOXIDO DE AZUFRE O DE SELENIO Y DE DIOXIDO DE SELENIO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA AR-H. APLICACION A LA OBTENCION DE FENOTIAZINAS DE FORMULA; (FIG. A), DONDE X = S O SE Y Z Y Z1, IDENTICOS O DIFERENTES = HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI.
PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.