CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEVALONOLACTONAS DE TIPO QUINOLEICO.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJIKAWA, YOSHIHIRO NISSAN, SUZUKI, MIKIO NISSAN, IWASAKI, HIROSHI NISSAN, SAKASHITA, MITSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD, KITAHARA, MASAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O DIVERSOS GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, ETC O TIENEN DIVERSAS RELACIONES ENTRE ELLOS; Y ES UN GRUPO - CH2 -, - CH2CH2 -, - CH = CH -, - CH2 - CH = CH - O - CH = CH - CH2 -; Z ES - Q - CH2WCH2CO2R12, O LOS GRUPOS (II), (III) O (IV) (INDICANDOSE LOS SIGNIFICADOS POSIBLES DE Q, R11, R12, R13 Y R17); Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 3 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, EL GRUPO(V), (DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C, FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUORMETILO), FENIL - (CH2)M - (SIENDO M 1, 2 O3), - (CH2)NCH(CH3) - FENILO O FENIL - (CH2)NCH(CH3) (DONDE N ES 1 O 2).
TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.
ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.
DERIVADOS CETONICOS LABILES DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO BLOQUEADORES BETA-ADRENERGICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.
SINTESIS DE 2-AMINOPIRIMIDIN [4,5-G] QUINOLEINAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WEIGEL, LELAND OTTO, STATEN, GILBERT STANLEY.
ESTA INVENCION OFRECE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TRANS 2-AMINOPIRIMIDIN [4,5-G] QIONOLEINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, CIANO, ALQUILO O ALILO C1-C3; R1 ES AMINO, -NHR3 O -NR4R5; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES METILO, ETILO, N-PROPILO, ALQUIL-CO CON C1-C3, FENIL-CO O FENIL-CO SUSTITUIDO, DONDE DICHOS SUSTITUYENTES SON 1 O 2 MIEMBROS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CLORO, FLUOR, BROMO, METILO, ETILO, METOXI, ETOXI Y TRIFLUOROMETILO; Y R4 Y R5 SON INDIVIDUALMENTE METILO, ETILO O N-PROPILO. EL PROCESO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R6 ES ALQUILO C1-C3, FENILO, 4-CLOROFENILO, 4-BROMOFENILO O 4-METILFENILO CON UNA SAL DE GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE LA DOPAMINA.
FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, MOHRS, KLAUS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR., FRUCHTMANN, ROMANIS, DIPL.-BIOLOGIN.
NUEVAS FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, OBTENIDAS POR DESCOMPOSICION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON SULFOHALOGENUROS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER APLICADOS COMO AGENTES ACTIVOS PARA EVITAR REACCIONES ENZIMATICAS Y PARA EVITAR AGREGACIONES DE TROMBOCITOS.
METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/02/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S. Inventor/es: HANSEN, ERIK, TORNGAARD, RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE, AINFELT-RONNE, IAN, NIELSEN, OLE BENT T.
SEGUN ESTE METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) LA RELACION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA APROXIMADAMENTE AMBIENTAL O SUPERIOR HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. SE RECOGEN POR FILTRACION LOS PRODUCTOS CRUZADOS DE REACCION DE LA FORMULA (I), SI RESULTA CONVENIENTE DESPUES DE UNA DILUCION CON AGUA O SE EXTRAEN DE LA MEZCLA REACCIONAL. SE PURIFICAN LOS PRODUCTOS POR RECRISTALIZACION O POR CROMATOGRAFIA. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD EN MEDICINA Y VETERINARIA, COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AUSTRALIA AUSTRALIAN INSTITUTE OF MARINE SCIENCE. Inventor/es: BIRD, GRAHAM, FITMAURICE, NEIL, DUNLAP, WALTER CLARK, CHALKER, BRUCE EDWARD.
UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES, QUE COMPRENDE, COMO COMPONENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LAS REIVINDICACIONES ADJUNTAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS ACTIVOS DE FORMULA (I) CON UN METODO PARA PROTEGER UNA SUPERFICIE DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIRAZINA.
(01/01/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, R1 ES HIDROGENO O FENILO Y R2 ES ALQUILO C1-6. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL APACIGUAMIENTO Y LA INHIBICION DE LA AGRESION EN ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA.
(16/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA FENILPIPERAZINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, ESTERES Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 200JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O FENILO; R2 SIGNIFICA ALQUILO DE C 1 A 6, ESTANDO EXCLUIDO EL SIGNIFICADO SIMULTANEO DE R1 IGUAL A HIDROGENO Y R2 IGUAL A METILO. TIENEN APLICACION EN EL CAMPO DE LA VETERINARIA POR PROVOCAR EN ANIMALES UNA INHIBICION A LA AGRESION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1, 2, 3-TRIAZINO-(4', 5' : 4 ; 5) TIENO (2, 3-B)-QUINOLIN-4 (3H)-ONAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,3-TRIAZINO- TIENO(2,3-B)-QUINOLIN-4 (3H)-ONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA, PARA DAR LA OXIMA DE (A); B) DESHIDRATAR LA OXIMA DE (A) CON ANHIDRIDO ACETICO PARA CONSEGUIR (B); C) HACER REACCIONAR A (B) CON 2-MERCAPTOACETAMIDA EN CONDICIONES ALCALINAS, PARA PRODUCIR LA AMINOCARBOXAMIDA DE FORMULA (II); D) HACER REACCIONAR A (II) CON NITRITO SODICO EN ACIDO ACETICO, PARA REALIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SIENDO (R-H); Y E) TRATAR A (I) CON UNA BASE Y UN BROMURO O YODURO DE ALQUILO, PARA OBTENER A (I) (R ALQUILO DE C 1 A 4). SIENDO (A) 2-CLORO-3-QUINOLINCARBOXALDEHIDO; (B) 2-CLORO-3-QUINOLINCARBONITRILO Y R, Y R,, O METOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS.
UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE TRANS-D1-1-N-PROPIL-6-OXODECAHIDROQUINOLINA EN SUS ISOMEROS OPTICOS.
(16/12/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE TRANS-D1-1-N-PROPIL-6-OXODECAHIDROQUINOLINA EN SUS ISOMEROS OPTICOS, COMPONENTES DE FORMULAS (I) O (II), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO UNA SOLUCION DEL RACEMATO CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE POR LO MENOS 0,5 EQUIVALENTES DE UN ACIDO DI-P-TOLUOILTARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO; SEGUNDA, SE SEPARA LA SAL FORMADA DEL ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO; TERCERA, SE TRATA DICHA SAL CON UNA BASE; Y POR ULTIMO, SE AISLA EL ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO TRANS-1-N-PROPIL-6-OXODECAHIDROQUINOLINA DE LA MEZCLA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TAUTOMERO DE PIRAZOLOQUINOLINAS.
(01/12/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TAUTOMERO DE PIRAZOLOQUINOLINAS, DE FORMULAS (I) Y (II).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DECAHIDROQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (III), CON UN FORMIATO DE ALQUILO C1-6, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA FORMAR UN INTERMEDIO FORMILADO DE FORMULA (IV) O SUS TAUTOMEROS. A CONTINUACION EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON HIDRAZINA CON O SIN AISLAMIENTO DEL MEDIO DE REACCION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OTROS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OCTAHIDRO PIRAZOLO (3,4-G) AMINOLINAS.
(01/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de octahidro pirazolo [3,4-g] quinolinas de fórmulas generales **(fórmula)** donde R es alquilo C(sub, 1)-C(sub, 3) o alilo; R(sup, 1) es H o CH(sub, 2)X, donde X es OCH(sub, 3), SCH(sub, 3), ON, SO(sub, 2)CH(sub, 3) o CONH(sub, 2) y sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables del mismo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO.
(01/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ALI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de octahidro-2-H-pirrolo [3,4-g] quinolinas de fórmula general (I): **(fórmula)** en donde R(sup, 1) es H o alquilo C(sub, 1)-C(sub, 3); R(sup, 2) es alilo o alquilo C(sub, 1)- C(sub, 3); R(sup, 3) es H o CH(sub, 2)X, donde X es CN, CONH(sub, 2), SCH(sub, 3), SO(sub, 2)CH(sub, 3) u OCH(sub, 3); y sus sales de adición de ácido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE OCTAHIDRPIRAZOLO (3,4-G) QUINOLINAS.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de compuestos intermedios útiles en la preparación de octahidropirazolo (3,4-g) quinolinas de fórmula **(Fórmula-01)** donde R es alquilo o bencilo y R1 es COOZ', donde Z' es alquilo C1-C2 o fenilo-alquilo C1-C2, cuyo procedimiento se caracteriza por haber reaccionar un compuesto de fórmula **(Fórmula-02)** donde R y Z' son los definidos anteriormente y Z es alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2- C3, cicloalquilo C5-C6, fenilo o fenilo sustituido, mediante hidrólisis para formar un ácido 6-hidroxi-3-carboxílico , seguido de reesterificación con un alcohol en presencia de un ácido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE OCTAHIDROPIRAZOLO (3,4-G) QUINOLINAS.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANI.
Un procedimiento para la preparación de compuestos intermedios útiles en la preparación de octahidropirazolo (3,4-g) quinolinas de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R es alquilo C1-C3, alilo o bencilo y R1 es H o COOZ', donde Z' es alquilo C1-C2 o fenil- alquilo C1-C2, cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula **(Fórmula-02)** donde R y Z' son los definidos anteriormente, con dimetilacetal de dimetilfornamida.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de compuestos intermedios útiles en la preparación de octahidropirazolo (3,4-g) quinolinas de fórmula **(Fórmula-01)** donde R es alquilo C1-C3, alilo o bencilo y R1 es COOZ', donde z' es alquilo C1-C2 o fenil-alquilo C1-C2; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula **(Fórmula-02)** donde R y Z' son los definidos anteriormente, con hidrocloruro de piridina y trióxido de cromo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6-ETOXI-1,2 -DIHIDRO-2,2,4-TRIMETILQUINOLINA.
(01/10/1978). Solicitante/s: ABIC LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-HIDROXIHEXAHIDROBENZO (C) QUINOLEINAS.
(16/08/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-6QUINOLINOLES.
(01/05/1978). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2, 2, 4-TRIMETIL-6-ETOXI-1 , 2-DIHIDROQUINOLEINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: CEDISA QUIMICA ORGANICA, S. A.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACIL-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO6-QUINOLINOLES.
(16/11/1977). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES N, N-DIALCOHILAMINOCARBAMICOS DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA OXIPIRIDINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE COMPOSICIONES REVELADORAS FOTOGRÁFICAS.
(16/05/1961). Solicitante/s: ILFORD LIMITED.
Resumen no disponible.
