(01/04/2007). Solicitante/s: AUSTRIAMICROSYSTEMS AG. Inventor/es: THEILER, HELMUT.

Compuestos de la fórmula general 1 (Ver fórmula) en la que A es un resto bivalente, elegido entre el grupo formado por: (Ver fórmula) X- es un anión que tiene una carga negativa; R es hidroxi, metilo, hidroximetilo, etilo, -CF3, CHF2 o flúor; R 1 y R 2 son iguales o distintos y significan alquilo C1-C5, que puede estar eventualmente sustituido por cicloalquilo C3-C6, hidroxi o halógeno; o bien R 1 y R 2 juntos forman un eslabón alquileno C3-C5; R 3 , R 4 , R 3 ’ y R 4 ’ son iguales o distintos y significan hidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, -CF3, -CHF2, CN, NO2 o halógeno.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., BLYTHIN, DAVID, J., CHEN, XIAO, FRIARY, RICHARD, J., MCCORMICK, KEVIN, D., SHIH, NENG-YANG, SHUE, HO-JANE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL LOS SIMBOLOS Z, R C , Y, M, U, AR 1 , N, X, R C'1 Y AR 2 CORRESPONDEN A LAS DESCRIPCIONES QUE FIGURAN EN LAS REIVINDICACIONES. DICHOS COMPUESTOS, ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS COMO POR EJEMPLO EL ASMA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MAIER, ROLAND, WEISER, THOMAS, ENSINGER, HELMUT, BRENNER, MICHAEL, WIENRICH, MARION, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, SAGRADA, ANGELO, PSCHORN, UWE, CESANA, RAFFAELE.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL OXADIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, Y, Z Y R 1 TIENEN LAS DEFINI CIONES DADAS EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS SUSTANCIAS, Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HO, GINNY, D., TULSHIAN, DEEN, NG, FAY, W.

Un compuesto representado por la fórmula: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en el cual R es R4-heteroarilo o en donde heteroarilo representa un grupo cíclico atomático de 5 ó 6 átomos o un grupo bicíclico de 9 ó 10 átomos que tiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S ó N; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CH3, -OCH3, flúor, cloro, bromo y yodo; R4 representa 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo (C1-C6), -CN, -CF3, -OCF3, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n- NR5R6, -(CH2)n-NHSO2R5, -(CH2)n-NH(CH2)2NR5R6 , -(CH2)n- NHC(O)NR5R7, -(CH2)n-NH(CH2)2OR5 y 1-piperazinilo; n es 0, 1, 2 ó 3; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 es H, alquilo C1-C3 o aminoalquilo (C1-C3).

(16/05/2006). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: OHUCHI, YUTAKA, SUZUKI, MASAJI, ASANUMA, HAJIME, YOKOMORI, SADAKAZU, HATAYAMA, KATSUO.

Según la presente invención, se proporciona el compuesto 8-(2, 2, 2-trifluoroetil)-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ona. El compuesto es útil como un intermedio para derivados de ácido quinolincarboxílico, representados por la fórmula (A) en la que X representa un átomo de oxígeno o grupo imino; m representa 0 ó un número entero de 1 a 6; y, A representa un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo haloalquilo, grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo alcoxialcoxi, un grupo mono- o di-alquilamino, un grupo alquiltio, un grupo alquilsulfinilo, un grupo alquilsulfonilo, un grupo arilsulfonilo, un grupo ariloxi, grupo morfolinilo, grupo piperidilo, grupo tetrahidropiranilo, un grupo alcoxicarbonilo, grupo carboxilo, un grupo alcanoilo, grupo ciano o grupo carbamoilo, o una sal famacéuticamente aceptable de los mismos.

(01/09/2001). Solicitante/s: DR. R. PFLEGER CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: SACHSE, ROLF, SCHAUPP, ALBERT.

Procedimiento para la preparación de endo-nortropina, caracterizado por el tratamiento en dos pasos del perclorato de la 8-bencil-nortropan-3-ona con hidrógeno activado catalíticamente, donde el producto de partida se hidrogena previamente en una suspensión acuosa a presión atmosférica y temperatura ambiente con un catalizador de paladio y al final de la reacción se recupera el catalizador por filtración, este filtrado pasa por un intercambiador aniónico y la solución que hasta ahora era alcalina se centrifuga con hidrógeno activado con níquel Raney a presión atmosférica y temperatura ambiente de 1000 a 1500 revoluciones por minuto.

(01/03/1999). Solicitante/s: DR. R. PFLEGER CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: SACHSE, ROLF, SCHAUPP, ALBERT.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ENDOTROPINA MEDIANTE REDUCCION DE TROPANON CON HIDROGENO, ACTIVADO CATALITICAMENTE MEDIANTE NIQUEL DE RANEY O COBRE DE RANEY. LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS POR LA TECNICA ACTUAL A PARTIR DE LAS PUBLICACIONES US-PS 2.366.760 Y 2.746.976 EMPLEAN SOBREPRESION Y DISOLVENTES ORGANICOS, CON LO CUAL EXISTE UN ELEVADO RIESGO DE INCENDIO Y DE EXPLOSION DURANTE LA PREPARACION DE LA CARGA REACTIVA. LA INVENCION SUBSANA ESTE PROBLEMA EN LA MEDIDA EN QUE EL TROPANON SE SOMETE A TURBULENCIA EN UNA SOLUCION ACUOSA CON HIDROGENO, A PRESION ATMOSFERICA Y A TEMPERATURA AMBIENTE, EN UN SISTEMA CERRADO, A 1.000 1.500 REVOLUCIONES POR MINUTO.

(01/06/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MARUYAMA,AKIRA, OGAWA, SHIGERU, YAMAZAKI, SATOSHI, TOBE, AKIHIRO.

UN NUEVO DERIVADO DE LA CINOLINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE AL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT3, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SUS DERIVADOS DE N-OXIDO O SOLVATOS DEL MISMO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES TALES COMO NAUSEA Y/O LA EMESIS CAUSADAS POR FARMACOS ANTICANCERIGENOS O TRATAMIENTOS DE RAYOS X, ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA ANSIEDAD Y/O LA NEUROPATIA, ENFERMEDADES GASTROENTERICAS TALES COMO LA INDIGESTION, LA GASTRITIS CRONICA, LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO Y SINTOMAS DE IRRITACION INTESTINAL, LA CEFALEA EN RACIMO HEMICRANEAL, LA NEURALGIA TRIGEMINAL O LA ARRITMIA QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA:.

(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.

ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.

NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.

(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BUTLER, TODD WILLIAM.

SON DERIVADOS DEL 3-PIPERIDINO-1-CROMANOL Y ANALOGOS DE FORMULA EN DONDE A Y B SI VAN JUNTOS SON -CH SUB 2CH SUB 2 VAN SEPARADOS CADA UNO ES UN H, X ES CH SUB 2 O O, X ELEVADO A 1 ES UN H O UN OH, Z ES UN H, F, CL, BR O OH, Z ELEVADO A 1 ES UN H, F, CL, BR, O UN ALKILO (C SUB 1-C SUB 3), N ES 0 O 1 M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, COMPUESTOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, METODOS PARA TRATAR LAS ALTERACIONES DEL SNC CON LOS MISMOS, Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, DAISUKE, MATSUMURA, KIYOTOSHI, SHIMABAYASHI, AKIHIRO, AKAGI, HIROSHI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1, R2, R3, A Y B REPRESENTAN UNOS RADICALES Y N ES 0 O 1 SE OBTIENEN POR (A) REACCION DE (II) CON (III) EFECTUADA EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE OXIDO DE PROPILENO A UNA TEMPERATURA DE -10 A +40 C PARA DAR (IV) EL CUAL, CUANDO ES NECESARIO, SE SOMETE A REDUCCION O A ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR; O (B) REACCION DE (V) CON (VI) EFECTUADA EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA OPCIONAL DE UNA BASE O DE UN AGENTE CONDENSANTE A UNA TEMPERATURA DE -20 A +40 C PARA DAR (IV) EL CUAL, CUANDO ES NECESARIO, SE SOMETE A REDUCCION O A ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

(16/06/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -NH; Y R SIGNIFICA UN GRUPO 1-METIL-4-PIPERIDINILO , Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5,10-DIHIDRO-11H-DIBENZOB ,E1,4DIAZEPI N-11-ONA, CON UN DERIVADO DE ACIDO CLORO-CARBONICO, DE FORMULA GENERAL (II) O CON UN ISOCIANATO DE FORMULA GENERAL: O F C F N - R, EN LAS QUE R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS.DE APLICACION EN FARMACIA YMEDICINA POR SUS EFECTOS INHIBIDORES DE ULCERAS.

(31/01/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ALCOHIL-NORESCOPINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-ALCOHIL-NORESCOPOLAMINAS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN HIDRURO COMPLEJO. COMO HIDRURO COMPLEJO SE EMPLEA UN BOROHIDRURO METALICO, PREFERENTEMENTE DE SODIO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS Y DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS. *FORMULA*.

(01/01/1983). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-ARILALCOHIL-3-FENIL-3- NORTROPANOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 3-FENIL-3-NORTROPANOL , DE FORMULA CON UN AGENTE ALCOHILANTE DE FORMULA ARX'CH CH CH Y, EN LAS QUE X' TIENE EL SIGNIFICADO DE X O ES EL RADICAL DE FORMULA (III); Y ES HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILBENZOSULFONILOXI; Y AR, X Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA FIJADORA DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO SEDANTES Y TRANQUILIZANTES.

(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/10/1960). Solicitante/s: N. V. KONINKLIJKE PHARMACEUTISCHE FABRIEKEN V. H. BROCADES-STHEEMAN & PHARMACIA.

Resumen no disponible.