(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.

DERIVADOS TIAZOLIDINE-2,4-DIONE HIPOGLICEMICOS DE LA FORMULA EN DONDE LAS LINEAS DOTADAS REPRESENTAN UN ENLACE O NO; V ES -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N-, S, O OR NR; W ES S, SO, SO2, SO2NR1, NR1SO2, CONR1 O NR1CO; X ES S, O, NR2, -CH=NO -N=CH; Y ES CH O N; Z ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-C7), CICLOALQUIL(C3-C7), FENIL, PIRIDIL, FURIL, TIENIL O FENIL MONO- O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON ALQUIL(C1-C3), TRIFLUOROMETIL, ALCOXI(C1-C3), FLUORO, CLORO O BROMO; Z1 ES HIDROGENO O ALQUIL(C1-C3); R, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O (C1-C4); Y N ES 1, 2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CUANDO EL COMPONENTE CONTIENE UN NITROGENO BASICO.

(01/02/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., KLEEFELD, GERG, DR.

ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SU APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA Y CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS. LOS NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO ESTAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (I). SE PUEDEN OBTENER POR EL METODO DE ANALOGIA, POR EJEMPLO, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO HIDROXIACRILICO CON ALQUILIZADORES ADECUADOS, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO ACETICO CON LAS FORMAMIDAS ADECUADAS O SUS DERIVADOS, O A PARTIR DE DERIVADOS DE ACIDO OXALICO Y DE COMPUESTOS METALORGANICOS APROPIADOS.ALGUNOS DE LOS ESTERES DE ACIDO HIDROXIACRILICO SON TAMBIEN NUEVOS.

(16/04/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON D., JR.

CONSISTE EN MEJORAR LA FUERZA DE LAS CONTRACCIONES DEL MIOCARDIO CON EL USO DE TIAZOLONAS.

(16/12/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE 0,1 A 3 MOLES DE UNA BASE POR CADA MOLDE COMPUESTO (III), ENTRE 0 Y 150JC, DURANTE 0,5 A 50 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H O RADICAL DE HIDROCARBURO; R2, H O ALQUILO INFERIOR; X, ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z, METILENO HIDROXILADO O CARBONILO; M, 0 O 1. DISMINUYE LA CANTIDAD DE GLUCOSA DE LA SANGRE.

(01/12/1985). Solicitante/s: AYERST, MACKENNA & SARRISON, INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(1-NAFTALENIL) TIAZOL. CARACTERIZADO POR CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE PENTASULFURO DEFOSFORO, OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE R SE REPRESENTA POR LA FORMULA (III), R2 ES UN SUSTITUYENTE HALO EN EL ANILLO NAFTALINICO Y R3 ES HIDROGENO O R2 Y R3 SON, CADA UNO, UN SUBSTITUYENTE EN POSICIONES 3, 4, 5 O 6 DEL ANILLO NAFTALENICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALCOXILO INFERIOR, TRIHALOMETILO Y HALO; Y R4 ES ALQUILO INFERIOR. COMPUESTOS INHIBIDORES DEL ENZIMA REDUCTASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.

(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMAGENES EN RELIEVE. CONSISTE EN DISOLVER EN UN DISOLVENTE UNA COMPOSICION DE UN COMPUESTO ORGANICO FOTOSENSIBLE Y HETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE L ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA CO-(R1)N(CX3)M, M ES UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ATOMO DE AZUFRE, ELENIO U OXIGENO, UN GRUPO DIALQUILMETILENO U OTROS, R ES UN RADICAL ALQUILO, ARALQUILO O ALCOXIALQUILO, R1 ES UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, X ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, Y N 0 Y M 1 O N 1 Y M 1 O 2; APLICAR LA SOLUCION OBRENIDA EN UN SOPORTE DE CAPAS; EXPONER LA CAPA A UNA IMAGEN REACCIONANDO EL COMPUESTO ETILENICAMENTE NO SATURADO CONTENIDO EN LA FORMULA (I) CON EL PRODUCTO DE FOTORREACCION DEL COMPUESTO ORGANICO FOTOSENSIBLE; Y LAVAR LOS SECTORES SOLUBLES DE LA CAPA, QUEDANDOSE LOS SECTORES DE LA CAPA INSOLUBLES EN EL SOPORTE DE CAPA.

(16/08/1985). Solicitante/s: AYERST, MCKENNA & HARRISON, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTALENILTIAZOL.COMPRENDE: CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO ALCANOICO INFERIOR Y DE UN RECEPTOR DE PROTONES, PARA OBTENER DERIVADOS DE NAFTALENILTIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES HALO EN EL ANILLO NAFTALENICO Y R3 ES H O R2 Y R3 CON UN SUSTITUYENTE EN POSICIONES 3, 4, 5 O 6 DEL ANILLO NAFTALENICO.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.

(16/01/1985). Solicitante/s: GODECKE AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-OXO-TIAZOLIDIN-2-ILIDENACETAMIDA , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ENLACE O UN ALQUILENO C1-4, Y R-R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE ACIDO TIOGLICOLICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES ALQUILENO INFERIOR C1-5, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA UNA TERAPIA ANTIEPILEPTICA.

(01/01/1985). Solicitante/s: GODECKE AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-OXO-TIAZOLIDIN-2-ILIDENACETAMIDA , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ENLACE O UN ALQUILENO C1-4, Y R-R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR, O MEZCLAS DE DISOLVENTES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA UNA TERAPIA ANTIEPILEPTICA.

(01/11/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TIOUREA, Y A CONTINUACION HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (III).DE APLICACION EN TRATAMIENTOS PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS, TALES COMO LA CATARATA DIABETICA O LA NEUROPATIA DIABETICA.

(16/08/1984). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2-4-(2-TIAZOLILOXI) FENIL-PROPIONICO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON 1 A 3 EQUIVALENTES EN MOLES DE BROMURO DE METILO EN DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA DE C5 A 5JC, EN PRESENCIA DE 1 A 3 EQUIVALENTES EN MOLES DE HIDROXIDO DE POTASIO EN POLVO; E HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 2 A 6 EQUIVALENTES EN MOLES DE HIDROXIDO DE SODIO A UNA TEMPERATURA DE 0 A 70JC EN METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL, PARA OBTENER ACIDO 2-4-(2-TIAZOLILOXI)FENIL-PROPIONICO , DONDE R ES ISOPROPILO, SEC-BUTILO O BENZHIDRILO.TIENE APLICACION FARMACOÑOGICA COMO ANTI-INFLAMATORIOY ANALGESICO.

(07/02/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI; Y A Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON TIOUREA, E HIDROLIZAR INMEDIATAMENTE EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA, DIABETES Y SUS COMPLICACIONES EN MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS SERES HUMANOS.

(16/12/1982). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R ES HIDROGENO O ALCOHILO C . CONSISTE EN LA REACCION DE TIOUREA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HALOGENO O HIDROXI; Z PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, EN PRESENCIA DE AGUA Y DE ACIDO MINERAL, A UNA TEMPERATURA ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA CATARATA DIABETICA Y LA NEUROPATIA DIABETICA.

(01/12/1982). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO 3-METIL-4-OXO-5-PIPERIDINO-2-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO, DERIVAD DE LA TIAZOLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER ETILICO DEL ACIDO TIOGLICOLICO DE FORMULA: HSCH COOCH CH E, CON EL CIANACETADO DE ETILO, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO: 4-OXO-2-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO. DICHO COMPUEST SE HACE REACCIONAR CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE SULFATO DE DIMETILO, EN UNA REACCION CATALIZADA POR BASE, OBTENIENDOSE EL 3-METIL-4-OXO-2-TIAZODINILIDENACETATO DE ETILO, DE FORMULA (II). EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE BROMO, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, OBTENIENDOS EL COMPUESTO: 5-BROMO-3-METIL-4-OXO-2-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO POR ULTIMO SE HACE REACCIONAR DICHO COMPUESTO CON PIPERIDINA, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I). >DE APLICACION EN MEDICINA COMO DIURETI CO.

(16/06/1982). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 3-METIL-4-OXO-5-PIPERIDINO-I-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DEL 5-AMINO-3-METIL-4-OXO-2-TIAZOLIDINILIDENACETATO DE ETILO CON EL 1,5-DIBROMOPENTANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO ACETONITRILO EN PRESENCIA DE UN BASE, COMO ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO BICARBONATO SODICO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MAZCLA DE REACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD DIURETICA.

(01/05/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-TIOCARBOXIANHIDRIDO DEL ACIDO L-ASPARTICO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO N-ALCOXI-TIOCARBONIL-L-ASPARTICO , DONDE EL GRUPO ALCOXI TIENEN 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN DISOLUCION 0,74-1,25M EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UN ACETATO DE ALQUILO C1-4 CON TRIBROMURO O TRICLORURO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 C Y 50 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE RECUPERA POR FILTRACION A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 C Y 5 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS QUE SE EMPLEAN COMO EDULCORANTES.

(01/02/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS MORGENS,S.A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 3-ETIL-4-OXO-5-PIPERIDINA-TIAZOLIDON-I-ILIDENACETATO DE ETILO. CONSISTENTE EN ESTERIFICAR EL ACIDO TIOGLICOLICO CON ALCOHOL EN MEDIO ACIDO, CONDENSANDOSE EL TIOGLICOLATO CON CIANACETATO DE ETILO EN MEDIO BASICO, PARA OBTENER EL 4-OXO-3-ETIL-TIAZOLIDIN-I-ILIDEN-ACETATO DE ETILO, QUE SE BROMA EN ALTA REPECTO DEL CARBONILO CON N-BROMOSUCCINIMIDA, Y FINALMENTE SE TRATA CON PIPERIDINA PARA OBTENER EL COMPUESTO PROPUESTO. EL COMPUESTO OBTENIDO ES UN FARMACO DE TIPO COLERETICO.

(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AZOLILOXICARBOXIL-N-OXIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-HIDROCARBOXIL-N-OXI-AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) CON HALOGENOAZOLES DE FORMULA R-HAL (SIENDO HAL: CLORO, BROMO O IODO); SE OBTIENE EL COMPUESTO II. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN CASO DADO SE EMPLEA UN DILUYENTE.

(16/12/1980). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (I), DONDE L1, L2, R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 SON DIVERSOS TIPOS DE RADICALES. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON TIOUREA, PARA OBTENER EL DERIVADO DE 2-IMINOTIAZOLIDINA QUE POSTERIORMENTE SE HIDROLIZA PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO; X Y Z SON DIVERSOS RADICALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA, LA DIABETES Y SUS COMPLICACIONES. *FORMULA*.

(16/06/1979). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Procedimiento químicamente único para la preparación de derivados de ácido tiazolidi-4-ona -acético. Los derivados de 2-carbalcoximetilen-3-alil-5-bromotiazolidin-4-ona y se preparan haciendo reaccionar derivados de 2-carbalcoximetilen-3-alquil-tiazolidin-4-ona con bromo elemental en un disolvente inerte. Estos compuestos se utilizan como intermediarios para la preparación de los productos farmacéuticos etozolin y piprozolin diuréticamente activos o coleréticamente activos, así como para la preparación de compuestos diuréticamente y coleréticamente activos.

(01/07/1977). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: INSTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA, S.R.L..

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.