CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.
INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4.
(01/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO.
(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, HANSEN, MARVIN, MARTIN, HARKNESS, ALLEN ROBERT, KHAU, VIEN, VAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE RODANINA BENCIL-SUSTITUIDOS. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DE DICHOS DERIVADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS MERCAPTOPROPANOICOS BENCIL-SUSTITUIDOS Y TIAZOLIDINONAS BENCIL-SUSTITUIDAS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA; LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA EN MAMIFEROS UTILIZANDO DICHOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA Y EN PARTICULAR AL DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A NUEVAS 5 - FENOXIALQUIL 2,4 TIAZOLIDINEDIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE COMPRENDE ENTRE 2 Y 16 ATOMOS DE CARBONO; D REPRESENTA UNA ESTRUCTURA AROMATICA MONO-, BI- O TRICICLICA, HOMO- O HETEROCARBONADA QUE PUEDEN INCLUIR UNO O VARIOS HETEROATOMOS; X REPRESENTA EL SUBSTITUYENTE DE LA ESTRUCTURA AROMATICA Y ES TAL COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1; N ES UN NUMERO ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; CON LA RESTRICCION DE QUE SI A REPRESENTA UN RADICAL BUTILO, (A) NO REPRESENTA EL GRUPO 4 - CLOROFENILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS FORMAS TAUTOMERAS, A LOS ENANTIOMEROS, LOS DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA…
NUEVAS TIAZOLIDINADIONAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/2003) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO CICLICO CON 4 HETEROATOMOS COMO MAXIMO, DONDE LOS HETEROATOMOS PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE Y LOS HETEROCICLICOS PUEDEN PORTAR EVENTUALMENTE EN UNO DE LOS MULTIPLES ATOMOS DE NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO, B ES - CH = CH -, - N = CH -, - CH = N -, O O S, W ES CH{SUB, 2}, O, CH(OH), CO O - CH = CH -; X ES S, O O NR{SUP, 2}, DONDE EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO, Y ES CH O N; R ES NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO O FENILO, QUE PUEDE SER MONO O DISUSTITUIDO EVENTUALMENTE CON C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALQUILO, CF{SUB, 3}, C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALCOXI, F, CL O BROMO, R{SUP, 1} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} -C{SUB, 6} ALQUILO Y N SIGNIFICA 1 - 3, ASI…
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINDIONA Y TIAZOLIDINDIONA.
(16/02/2003) Un compuesto de fórmula (XIV):*** fórmula*** en la que: cada uno de los Y e Y' representa independientemente un átomo de oxigeno o un átomo de azufre; R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de entre 1 y 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi de entre 1 y 4 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo nitro, un grupo aralquilo en la que un grupo alquilo de entre 1 y 5 átomos de carbono está sustituido por un grupo arilo de entre 6 y 10 átomos de carbono en el anillo, o un grupo de fórmula -NR a Rb , en la que Ra y Rb son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de entre 1 y 8 átomos de…
DERIVADOS N-BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE N BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDA QUE MEJORAN LA RESISTENCIA A INSULINA Y PRESENTAN POTENTES EFECTOS HIPOGLUCEMICOS Y DE DISMINUCION DE LIPIDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y TRATA DE DERIVADOS DE N RIZAN PORQUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL [EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} DENOTAN DE FORMA IDENTICA O DIFERENTE ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UN GRUPO(S) ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O HETEROANILLOS,…
4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-1-CARBOXAMIDAS N-ARIL-3-ARIL-4 SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(16/05/2000). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS N-ARILO-3-ARILO-4-SUSTITUIDO -4, 5-DIHIDRO-1H-PIRAZOLO-1-CARBOXAMIDO QUE SON UTILES COMO PESTICIDAS, COMPOSICIONES CONTENIENDO ESOS COMPUESTOS, METODO DE CONTROLAR PESTES Y PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA, SU PRODUCCION Y USO.
(01/05/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.
EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES PROPORCIONAR UN NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINEDIONAS QUE PRESENTA UNA EXCELENTE ACCION HIPOGLUCEMIA E HIPOLIPIDEMICA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINEDIONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DESDE 1 HASTA 3; A REPRESENTA UN RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 MIEMBROS QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO ATOMO COMPONENTE DEL ANILLO Y QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; ESTANDO DICHO RESIDUO A ENLAZADO DENTRO DE DICHO GRUPO ALCOXI [A EDIO DE UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE A UN ATOMO DE NITROGENO DE DICHO RESIDUO, Y ===== ES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; Y LAS NUEVAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN EXCELENTES ACCIONES HIPOGLUCEMICA E HIPOLIPIDEMICAS, Y SON TAMBIEN EFECTIVOS CONTRA LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE OXIMAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/08/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILENO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, O ARALQUILO; X ES ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO; Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA >N-R{SUP,4), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (ZA), (ZB), (ZC) O (ZD) Y SUS SALES PUEDEN SER USADA PARA TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPIDEMIA, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, MALA TOLERANCIA DE GLUCOSA (IGT), LA RESISTENCIA A INSULINA DISTINTA DE LA IGT (NGT), TOLERANCIA A LA GLUCOSA NO DIAGNOSTICADA, RESISTENCIA A LA INSULINA, COMPLICACIONES DIABETICAS, HIGADO GRASO, SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICO PCOS) Y DIABETES MELLITUS GESTANTE (GDM); ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA ALDOSA.
NUEVO DERIVADO BISHETEROCICLICO O SU SAL Y COMPOSICION HIPOGLICEMICA.
(16/05/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NIIGATA, KUNIHIRO 287, NAKABUN 2-CHOME, TAKAHASHI, TAKUMI 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, YONEDA, TAKASHI 6-1, AKEBONO 4-CHOME, NOSHIRO, OSAMU 2240-79, WAKASHIBACHO, KOIKE, REIKO 1456, OHAZA SHIMOINAYOSHI, SHIMAYA, AKIYOSHI 5-9, NONOMIYA 2-CHOME.
SE PRESENTA UN COMPUESTO BISHETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, TAUTOMEROS DEL MISMO, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA (II) O (III), R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, X, Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; B1 Y B2 REPRESENTAN CADA UNA FENILENO, B3 REPRESENTA FENILENO, NAFTALENO, CICLOHEXILENO O FURO[3,2-B]FURANILENO , L1 Y L2 REPRESENTAN CADA UNA -(O)-N-A-, N REPRESENTA 0 O 1, Y A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 1, A REPRESENTA ALQUILENO Y EL ATOMO DE OXIGENO DE CADA L1 Y L2 ESTA UNIDO A B3. LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON UTILES COMO DROGAS HIPOGLICEMICAS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE MEJORA A LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.
1-PEPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., ONG, HELEN HU, PEREZ, JOSEH, JURCAK, JOHN GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-PIPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE B ES -C (EQUIVALE) C-, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 TIENEN ACTIVIDAD Y SE PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4, SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.
(01/01/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO, OKAMURA, KYUYA, HIRATA, YOSHIHIRO, OHASHI, MITSUO.
UN DERIVADO NUEVO DE LA TIAZOLIDINA IVIDADES HIPOGLICEMICA E INHIBITORIA DE REDUCTASA DE ALDOSA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL O , UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA FENIL NAFTILO, BENZOILO, HETEROCILCO DE 5ANILLO CONDENSADO QUE CONTIENE BENCENO DEL MISMO, TODOS ELLOS PUEDEN TENER, AL MENOS, UN SUBSTITUYENTE; A REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO O UN ENLACE LIBRE; Y B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR O UN ENLACE LIBRE, EN LA FORMULA R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R3 SON LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.
COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, MICHAEL LEROY, GIDDA, JASWANT SINGH, PANETTA, JILL ANN.
SE REVELA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDA DE BENCILO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE EN FORMA ENANTIOMERICA SUSTANCIALMENTE PARA LOS ENANTIOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS RACEMICOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO.
TIAZOLIN-2-ONAS AMINOALQUIL-SUBSTITUIDAS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN DERIVADOS TIAZOLINA OR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I) EN DONDE N Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CHARTON, YVES, DUHAULT, JACQUES, REGNIER, GILBERT, ESPINAL, JOSEPH.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA DE FORMULA (I) EN LA CUAL AR, A, X Y B SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE INSULINORESISTENCIA Y/O DE LAS DIABETES NO INSULINOPENICAS ASOCIADOS O NO A HIPERTENSION.
COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE QUINONA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): ENDONDE R1 ES ALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL O ALCOXIDO, O R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y, CUANDO R2 Y R3 JUNTAS FORMAN DICHO ANILLO DE BENZENO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL; R4 Y R5 AMBAS SON HIDROGENO, O JUNTAS REPRESENTAN UN ENLACE SIMPLE DE CARBONOCARBONO; W ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO; Y Z ES HIDROGENO O UN CATION. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA Y PROFILACTICA EVALUABLE, INCLUYENDO ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS.
ANALOGOS DE 3-BENCILIDEN-1-CARBAMOIL-2-PIRROLIDONA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU 18-14, HIKARIGAOKA 1-CHOME, SHIOTA, TAKESHI 8-D-3-504, HAGA, NOBUHIRO 8-23-616, NANKONAKA 3-CHOME, OKA, TOSHIHIKO 1230-7, MINAMITAWARACHO, JYOYAMA, HIROKUNI 1921-40, HORENNARAYAMACHO, MATSUMOTO, SAICHI 2-11, FUSHIODAI 3-CHOME.
SE PRESENTA UN NUEVO ANALOGO DE LA 3-BENZILIDENO-1-CARBAMOIL-2PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y MAS PARTICULARMENTE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA SIN PROVOCAR EFECTOS ADVERSOS TALES COMO GASTRITIS, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO O HALOGENO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, CIANO O HALOGENO; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARALQUIL, ETEROCICLO, AMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O OR7 EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ACIL O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R5 Y R6 SE COMBINAN JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO Y PUEDE ADEMAS CONTENER N, O Y /O S; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE O, S, IMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O METILENO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO.
METILAMIDAS DEL ACIDO 2-METOXIIMINOFENILACETICO ORTOSUSTITUIDOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, DOETZER, REINHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1 HASTA 4; X ES O O S; Y ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 ANILLOS; R{SUP,1} ES NITRO; CIANO; HALOGENO; ALQUILO; HALOGENALQUILO; ALCOXI; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; FENILO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO; ALQUILO; ALQUENILO O ALQUINILO; UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO, QUE JUNTO A ATOMOS DE CARBONO PUEDE CONTENER AUN UN HETEROATOMO COMO MIEMBRO ANULAR.
(01/04/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, OE, TAKAYUKI, SUEHIRO, ICHIRO, NAKAMURA, FUMIKO.
DERIVADOS DE NAFTALENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN EL QUE EL SIMBOLO... REPRESENTA; -X=Y HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y SIMILARES; R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y SIMILARES; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; -IVELES LIPIDOS EN SANGRE.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,4-TIAZOLIDINELIONA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, RAVEL, DENIS, HERVE, YOLANDE, NANTEUIL DE, GUILLAUME.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO CUALQUIERA DE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE AMINO-ALCOHOL AROMATICOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, YOSHIOKA, SHINJI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE: R0 ES HIDROGENO, METIL O HIDROXIMETIL; R1 ES ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALCOXICARBONIL, ALQUIL, NITRO, HALOALQUIL, O ALQUIL SUBSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN SULFURO; Y AR ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO); ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACEUTICAS EVALUABLES, QUE INCLUYEN LAS ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD; ADEMAS, SON CAPACES DE TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPEMIA Y LA HIPERGLICEMIA Y, INHIBIENDO LA ACCION DE LA REDUCTASA DE ALDOSA, TAMBIEN PUEDEN SER EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINA CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/08/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU, NAKAMURA, KANICHI, HIRIKOSHI, HIROYOSHI, SASAHARA, KUNIHIRO, KINOSHITA, TAKESHI.
SON COMPUESTOS DE FORMULA (I): (EN DONDE: A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) W ES UN METILENO, CARBONIL O >C=N-OV, DONDE V ES UN HIDROGENO, SULFO, ACIL O ALKIL; U ES UN METILENO, O SI W NO ESTA U ES UN ENLACE DE CARBONO SENCILLO O DOBLE ENTRE A Y -CR ELEVADO A 1 (OH)-, R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON CADA UNO UN HIDROGENO O UN ALQUILO; Y ELEVADO A 1 Y Y (AL CUADRADO) SON UN GRUPO HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXI PROTECTOR; Y N ES 1, 2 O 3), ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA EN LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UN COMPUESTO INSECTICIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HOMOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, N ES 0 O 1, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO ELECTRON ATRACTIVO TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETILO, DE TAL FORMA QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE O UNA SAL DE ESTO.
COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE E1 ES ALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL O ALCOXIDO, R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CUANDO R2 Y R3 JUNTAS FORMAN DICHO ANILLO DE BENCENO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL; R4 Y R5 SON HIDROGENO, O R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN UN ANILLO SIMPLE DE CARBONO-CARBONO; Y1 E Y2 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL, ACIL, O BENZOIL, NAFTOIL, PIRIDINA-CARBONIL O QUINILINACARBONIL; W ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO Y Z ES HIDROGENO O UN CATION. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA O PRIFOLACTICA EVALUABLE.
COMPUESTOS ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICOS.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICO , UTIL PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES PSICOTICOS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES FENILO, 3-TRIFLUOROMETILFENILO , 3-CIANOPIRIDILO, NAFTILO O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, ESTANDO DICHO ANILLO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO PIPERAZINIL ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO, QUE TIENEN UN NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O DOS NITROGENOS, UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, O DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE CONDENSA CON BENZO, ESTANDO DICHOS ANILLOS NAFTIL, HETEROCICLICO Y BENZOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE FLUOR, CLORO O TRIFLUORMETILO, ESTANDO DICHA SUSTITUCION…
HETEROATOMOS P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE CINCO ELEMENTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.
DERIVADOS DE LA GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA: DONDE R'ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1 , R2 ES UN AROMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDORCARABONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETIL, CON TAL DE QUE CUANDO N ES 0 R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LO MISMO.
DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA 2,4-DIONA.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA - 2,4 - DIONA EN DONDE LALINEA DISCONTINUA REPRESENTA O NO UN ENLACE; V ES - CH = CH -, - N = CH -, CH = N - O S; W ES CH2, CHOH, CO, C = NOR O - CH = CH -; X ES S, O, NR1, - CH = N - O - N = CH -; Y ES CH O N; Z ES H, (C1 - C7) ALQUILO, (C3 - C7) CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURIL, TIENIL O FENIL MONO - O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON (C1 - C3) ALQUILO, TRIFLUOROMETILO, (C1 C3) ALCOXI, FLUOR, CLORO O BROMO; Z1 ES H O (C1 - C3) ALQUILO; R ES H O METILO; Y N ES 1,2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTO CUANDO EL COMPUESTO CONTIENE UN N BASICO.
NUEVOS DERIVADOS PIRETINOIDES, QUE TIENEN UN HETEROCICLO NITROGENADO, SUS PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO PESTICIDAS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y ES C=O, C=S O CH2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O ARILO HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO C1-C8, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, ARILO C1-C14, CF3, NO2, C=N O HALOGENO, ALCOXILO, ESTER; R3 ES HIDROGENO, ALCOILO C1-C3, C=CH; Y A ES EL RESTO DE UN ACIDO PIRETRINOIDE ACO2H, BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS.
