(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FINK, CYNTHIA, ANNE.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R SUB,1 , R 2 , R 3 , R 4 , A Y N REPRESENTAN LO DEFINI DO; SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DISULFUROS CORRESPONDIENTES A DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 4 ES HIDROGENO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS,; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS; UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE DEGRADACION DE MATRICES Y DEL TNF - ALFA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES DEPENDIENTES DE METALOPROTEINASAS MATRICES Y DEL TNF - ALFA, EJ., CONDICIONES INFLAMATORIAS, OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDEA Y TUMORES EN MAMIFEROS, UTILIZANDO TALES COMPUESTOS.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, ULIBARRI, GERARD, PONS, DOMINIQUE.

Derivados de amidinas, su preparación, su aplicación como medicamentos y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene por objetivo nuevos derivados de amidinas, que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO - sintasas que producen el monóxido de nitrógeno NO y/o una actividad de trampa de las formas reactivas del oxígeno (denominadas generalmente ROS por sus iniciales en inglés \reactiv oxygen species"). La invención se refiere en particular a los derivados correspondientes a la fórmula general (I') definida más adelante, sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que las contienen y su utilización con fines terapéuticos, en particular su utilización como inhibidores de las NO - sintasas y como trampas de formas reactivas del oxígeno de forma selectiva o no.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: PAN, KEVIN, SANFILIPPO, PAULINE J., SCOTT, MALCOLM, FITZPATRICK, LOUIS, CARDOVA, RICHARD, F., MESCHINO, JOSEPH, JETTER, MICHELE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I).

(16/07/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATSUTA, HIROYUKI, TOMIYA, KANJI, TAKAHASHI, OSAMU, YOSHIKAWA, YUKIHIRO, TOMURA, NAOFUMI, INAMI, SHUNICHI, YANASE, YUJI, KISHI, JUNRO, KAWASHIMA, HIDEO, SHIMOTORI, HITOSHI.

EL DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO DE LA INVENCION REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL POSEE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES PARA HONGO PATOGENICO DE VARIOS CULTIVOS, QUE EXHIBE UN EFECTO DE CONTROL EXCELENTE SOBRE LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL MOHO GRIS, EL MOHO LEVE Y EN PARTICULAR OXIDO, Y ES TAMBIEN EFICAZ PARA UN HONGO RESISTENTE A LOS FUNGICIDAS CONVENCIONALES QUE SE HA CONVERTIDO EN UN PROBLEMA, Y CONSECUENTEMENTE ES UTIL PARA UN FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.

(01/05/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, FRANZMANN, KARL WITOLD, SHEARER, BARRY, GEORGE.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO TIOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-6}, O UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ALQUILO O ALQUENIL; R{SUP,2} ES H, UN ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-7}, CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, ALQUENIL C{SUB,2-7} O BENCIL; A ES UN CARBOCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS TALES COMO, ALQUIL C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, HIDROXI, HALO, NITRO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1-6}TRIFLUORO, AMINO, ALQUILAMINO C{SUB,1-6} O ALQUILAMINO DI C{SUB,1-6}; R ES 0,1 O 2; S ES 0,1 O 2; SU USO EN MEDICINA Y EN PARTICULAR EN CONDICIONES QUE REQUIEREN LA INHIBICION DE LA ENZIMA SINTASA NO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FIGALA, VOLKER.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA I, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFENACETICOS , QUE SE APLICAN COMO MEDICAMENTOS.

(01/05/1996). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FIGALA, VOLKER.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA I, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION EN LAPRODUCCION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFACETICOS , QUE SE APLICAN COMO MEDICAMENTOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, KARDORFF, UWE, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SCHUBERT, JUERGEN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA N-HETEROARILO-2-NITROANILINA DE FORMULA (I) Y (II) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DAÑINAS, SIENDO R ELEVADO 1 = H, HALOGENO, ALCOXI; R (AL CUADRADO) NO SUB 2, CN HALOGENO; R ELEVADO 3NO SUB 2, HALOGENO, ALQUILO; R ELEVADO 4 CO-R ELEVADO 5, CO-OR ELEVADO 5, SO SUB 2R ELEVADO 5; R ELEVADO 5 ES UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4 FENILO SUSTITUIDO O NAFTILO; Q ES UN ION SULFONIO, FOSFONIO AMONIO, ALCALINOTERREO O ALCALINO Y HET UN RESTO TIENILO, ISOTIAZOLILO O TIADIAZOLILO QUE PUEDE SER ANILLADO.

(16/08/1995). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: WYNBERG, HANS, PAULI, LOUIS F., DUFOURNY, ALPHONS, KOOLSTRA, ROBERT B., TEN HOEVE, WOLTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA ISOMERIZACION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS, EN ESPECIAL PARA LA CONVERSION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS DE TAQUISTEROL EN COMPUESTOS DE PREVITAMINA D Y DE COMPUESTOS DE TRANS-VITAMINA D EN COMPUESTOS DE CIS-VITAMINA D BAJO LA INFLUENCIA DE RADIACION, EXPONIENDO UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO ORGANICO QUE VA A CONVERTIRSE EN PRESENCIA DE UN FOTOSENSIBILIZADOR NO-POLIMERICO A UNA LUZ CON UNA LONGITUD DE ONDA APROXIMADA ENTRE 300-1.000 NM, Y LUEGO AISLANDO EL PRODUCTO RESULTANTE, EN EL QUE SE UTILIZA COMO FOTOSENSIBILIZADOR UN DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO CON UNA ABSORCION SUSTANCIAL EN LA REGION DE LONGITUD DE ONDA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN NUEVO FOTOSENSIBILIZADOR QUE SE UTILIZA EN LA REACCION DE ISOMERIZACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPPEL, ROBERT, DR., RUKWIED, MANFRED, DR., FLEMMING, HANS-WOLFRAM, FLEMMING, DR.

LOS DERIVADOS DE TIOFENO CON UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO EN SU CASO) EN EL ANILLO TIOFENO SE OBTIENEN POR DEHIDRACION DE DIHIDROTIOFENOS (SUSTITUIDOS DE LA MISMA FORMA QUE LOS DERIVADOS DE TIOFENO DESEADOS) CON H2O2, HACIENDO REACCIONAR EN UN PRIMER NIVEL LOS DIHIDROTIOFENOS CON H2O2 EN UN MEDIO NEUTRAL HACIA LOS SULFOXIDOS CORRESPONDIENTES QUE SE TRANSPONDRAN EN EL SEGUNDO NIVEL DE REACCION CON ACIDO A LOS DERIVADOS DE TIOFENO. LOS DIHIDROTIOFEN - 1 - OXIDOS FORMADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS SON NUEVOS COMPUESTOS. SON - DE LA MISMA FORMA QUE LOS DERIVADOS OBTENIDOS DE ELLOS POR TRASPOSICION CON ACIDO - PRODUCTOS INTERMEDIOS PRINCIPALMENTE EN EL SECTOR DE FITOPROTECTORES Y FARMA.

(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: NEUMEIER, REINHARD, DR., KRAMP, WOLFGANG, DR., MACKE, HELMUT R., DR.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), SE UTILIZAN PARA COMPLEJAR IONES DE MEALES RADIACTIVOS, ISOTOPOS DE RENIO Y TECNECIO Y SE EMPLEAN EN DIAGNOSTICOS Y TERPIAS UTILIZADAS EN MEDICINA. SIENDO: A UN GRUPO CARBONO ACTIVO Y/O FUNCIONAL PARA EL ACOPLAMIENTO SELECTIVO O UN COMPUESTO SELECTIVO ACOPLADO POR EL GRUPO DE CARBONO; Y B Y B' SON GRUPOS FUNCIONALES PARA EL ENLACE COORDINADO DE GRUPOS LLEVANDO IONES METALICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN TRATA LA INVENCIUON DE LOS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.

(16/07/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FUNFSCHILLING, PETER.

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N(1-METOXIPROP-2-IL)-CLOROACETAMIDA Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL MIDMO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N- (1-METOXIPROP-2-IL)CLOROACETAMIDA.

(16/02/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: LEYCK, SIGURD, DR., ROMER, AXEL, DR., WELTER, ANDRE, DR., PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO BISELENOBIS BENZOICAS DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 LAS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO 1-4, ALCOXI 1-4, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMBOS JUNTOS METILENODIOXI; N ES CERO O UN NUMERO DEL 1 AL 4 Y R3 ES UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS EN EL NUCLEO CICLICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, DICHOS RESIDUOS SON SUSTITUIDOS O NO, UNO O DOS VECES, IGUALMENTE O DE FORMA DIFERENTE POR HALOGENO, ALQUILO C1-2, ALCOXI C1-2, NITRO O HIDROXI. PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/1987). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE HOMOCISTEINA-TIOLACTONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III) O (IV), EN DISOLVENTE APOLAR APROTICO, POLAR APROTICO, O POLAR PROTICO, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 A 10 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE BASES ORGANICAS O INORGANICAS, EN MEDIO POLAR, PARA OBTENER SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, RESIDUO SATURADO MONO O BICICLICO Y OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPO ALQUILO Y OTROS; Y R, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO MUCOSECRETOLITICOS, ANTIINFLAMATORIOS O HEPATOPROTECTORES.

(16/07/1987). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIENOPIRIDONA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ALQUILANTE EN CONDICIONES CONVENCIONALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA ANILLO DE TIOFENO, R Y R1 SON ALQUILO INFERIOR, M VALE 0 O 1 Y N VALE 0-2. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA Y SOMETERLOS A LAS REACCIONES ADECUADAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

(01/12/1986). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL TIENIL CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA BASE O UN ACIDO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y A CONTINUACION SOMETER A ESTE ULTIMO A DESESTERIFICACION Y SUBSIGUIENTE DESCARBOXILACION. SE USAN POR SU POTENTE ACCION PSICOTROPICA.

(16/04/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDROTIEN-3-ILIDENIMIAS. COMPRENDE: A) CICLAR A UN C.D.F. (II) CON UN AGENTE DE CONDENSACION COMO MNCO3, POLVO DE FE O ACETATO DE FE, CO, O NI, Y CON CALENTAMIENTO PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) CONDENSAR A (III) CON UNA AMINA D.F. (H2N-R), EN CICLOHEXANO O TOLUENO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO PARA CONSEGUIR UN C.D.F. (IV); Y C) DESHIDROGENAR A (IV) CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE METALES NOBLES COMO PT O PD, ENTRE 180 Y 220JC Y EN ATMOSFERA INERTE, PARA OBTENER A UN C.D.F. (I). SIENDO: R ALCOXI DE C 1 A 4 O ALUILO DE C 2 A 4; R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI CH3 O C2H5; R5 H O CH3; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (V) QUE SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: EDMOND PHARMA SRL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ERITROMICINA BASE O PROPIONILERITROMICINA BASE CON UN ACIDO (2-OXO-3-TETRAHIDROTIENIL-CARBAMOIL)ALQUILTIO ACETICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE NO MAS DEL 20% EN VOLUMEN DE AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO CETONA, POR EJEMPLO ACETONA O METILISOBUTILCETONA O SUS MEZCLAS, Y A UNA TEMPERATURA DE 20J A 40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, H O GRUPO PROPIONILO; Y X, GRUPO METILENO, ETILENO, ETILIDENO O PROPILIDENO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR.

(16/06/1983). Solicitante/s: REFARMED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS (2-OXO-3-TETRAHIDROTIENILCARBAMOIL)-ALQUILTIO) ACETICOS. SE HACE REACCIONAR UN 3-HALOACIL AMINO-2-OXO-TETRAHIDROTIOFENO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO TIOGLICOLICO HS-CH -COOR , EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE PROTONES A UNA TEMPERATURA DE 15 A 120 C. CUANDO R ES HIDROGENO EL PRODUCTO OBTENIDO (I) SE TRANSFORMA EN SUS SALES ALCALINAS Y EN SUS ESTERES CORRESPONDIENTES; N ES 0 O 1 MIENTRAS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R Y R SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y EL OTRO ES UN GRUPO -S-CH -COOR.

(16/02/1983). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

_(PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILAMINOLACTONAS . CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 ) REACCION DEL COMPUESTO (II) CON UNA SAL DE TIOLATO BAJO CONDICIONES REACTIVAS. 2 ) REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN REACTIVO CAPAZ DE EFECTUAR LA ESTERIFICACION DE UN ACIDO GRASO CARBOXILICO SATURADO TRAS EL CONTACTO CON UN ALCOHOL PRIMARIO DE BAJO PESO MOLECULAR. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE AR ES ARILO CON 1 A 4 SUSTITUYENTES TALES COMO FLUOR, CLORO, BROMO, IODO, ALQUILO INFERIOR Y ALCOXI; R ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO.

(16/02/1983). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BUTIROTIOLACTONAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 PONER EN CONTACTO LA CORRESPONDIENTE ARILAMINO-GAMMA-BUTIROLACTONA CON UNA SAL TIOLATO BAJO CONDICIONES REACTIVAS, CON LO QUE SE OBTIENE LA CORRESPONDIENTE SAL 1-(ARIL-AMINO)-3-TIOPROPANO-1-CARBOXILATO. 2 PONER EN CONTACTO DICHA SAL CARBOXILATO CON UN ACIDO BAJO CONDICIONES REACTIVAS CON LO QUE SE OBTIENE EL CORRESPONDIENTE 1(ARILAMINO)-1-CARBOXI-3-TIOPROPANO. 3 PONER EN CONTACTO EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN HALURO DE ACILO. 4 PONER EN CONTACTO EL PRODUCTO N-ACILAMINO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UN AGENTE CICLIZANTE CAPAZ DE CONVERTIR ACIDOS O ESTERES CARBOXILICOS A HALUROS DE ACIDO BAJO CONDICIONES REACTIVAS CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).

(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOSULFAMOILOXIACETAMIDA.SE HACE REACCIONAR UNA SULFAMOILOXIACETAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON CLORURO DE SULFENILO DE FORMULA R7-S-CL. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES (III) O (IV); R1 ES HIDROGENO, CLORO O METILO; R2 ES HIDROGENO, CLORO, METILO, NITRO, AMINO, METILAMINO, METOXI, CIANOGENO O TRIFLUOROMETILO; R3 ES HIDROGENO, CLORO, METILO, NITRO, AMINO, CIANOGENO O ALCOXIMETILO CON NO MAS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O METILO Y R5 ES UN RESTO -CH(CH3)-CO-X-R8O (V); R6 ES C1-4-ALQUILO; R7 ES HALO (C1-2)-ALQUILO; R8 ES EVENTUALMENTE C1-3-ALQUILO SUSTITUIDO POR HALOGENO O METOXI; R9 ES HIDROGENO O METILO Y X ES OXIGENO O AZUFRE.MATERIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES MICROBICIDAS.

(01/10/1982). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO PARA LA CONSERVACION DE LA MADERA Y OBJETOS DE MADERA. EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS CON UN NUMERO DE EVAPORACION SUPERIOR A 35 Y UN PUNTO DE INFLAMACION SUPERIOR A 30C, SE DISUELVEN UNOS INSECTICIDAS, UNOS FUNGICIDAS Y UNAS RESINAS ALQUIDICAS DE BAJA VISCOSIDAD ASI COMO UNOS PLASTIFICANTES Y UN DISOLVENTE PARA LA RESINA. EL PROCESO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA DE 15 A 45C Y A UNA PRESION DE 400 A 850 MM DE MERCURIO. A CONTINUACION O CUANDO SE ENFRIA LA SOLUCION SE AÑADEN SECANTES PARA LA RESINA ALQUIDICA.