CIP-2021 : C07D 333/36 : Atomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/36 · · · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 3-(NARILAMINO)-TETRAHIDROTIOFEN-2-ONA.
(16/06/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
UN PRODUCTO PARA LA PEPARACION DE UN DERIVADO DE 3-(N-ARILAMINO)-TETRAHIDROTIOFEN-2-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL C OMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CONUNA SAKL DE UN ACIDO TIOCARBOXILICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 200 GRADOS CENTIGRADOS. DICA REACCION TIENE LUGAR EUN DISOLVENTE ORHGANICO APROTICO POLAR Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TREANSFERENCIA DE FASE. ASIMISMO SU REACCION SE EFECTUA HASTA ABSOLUTA SEQUEDAD BAJO ATMOSFERA DE GAS INERTE . SE OBTIENE EL COMPUESTO E FORMULA GENERAL (II).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDENO -2,1-B- TIOFEN-2-OXAMICO.
(16/11/1980) Procedimiento para la obtención de derivados del ácido indeno (-2,1-t) tiofen-2oxámico, de fórmula IB; **(Fórmula IB)** en donde n es 0 o un número entero de 1 a 4, m en 0 o un número entero de 1 a 4, la suma de n + m debiendo ser a lo menos 1 y pudiendo ser a lo más 4, R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que a lo más uno de los sustituyentes R1, R2 y R3 puede significar un grupo alquilo o…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFENOACETICOS.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.
Procedimiento para la preparación de ácidos fenilaminotiofenoacéticos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un átomo de bromo a o un grupo metilo, R2 significa un grupo -CH2-COOH o un grupo -CH2-COOR6 y R3 significa un átomo de hidrógeno un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo alcoxi o un grupo trifluorometico, R4 tiene uno de los significados de R3, R5 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcohilo, R6 significa un grupo alcohilo con 1 a 5 átomos de carbono, eventualmente sustituido con grupos hidroxi, hidroxialcoxi o alcanoiloxi, o un grupo bencilo; y n significa 1 ó 2 y las sales de los ácidos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROARILICO.
(16/07/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE 2-AMINOTIOFENOS.
(01/02/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA.
(01/01/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N - FORMIL - D - L - HOMOCISTEINA TIOLACTONA.
(16/01/1975). Solicitante/s: FUVEAU, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENODIAZEPINA.
(16/05/1974). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
