CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO.
UN DERIVADO DE IMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EL EFECTO DE INHIBIR ESPECIFICAMENTE EL CRECIMIENTO DE VIH COMO UN VIRUS PATOGENICO Y DE SER REDUCIDO EN TOXICIDAD. EN DICHA FORMULA R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,20}, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,7}, CICLOALQUILALQUILO C{SUB,4}-C{SUB,12}, ETC; R{SUP,2} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ACILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HIDROXIIMINOMETILO, HIDRAZONOMETILO O (()CH{SUB,2}())N-R{SUP ,4} (R{SUP,4} SIENDO HALOGENO, ALCOXI, HIDROXIDO, ETC.; Y N SIENDO UN ENTERO DE 1 A 3); R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, HALOGENO, O NITRO; Y Z REPRESENTA S, SO, SO{SUB,2} O CH{SUB,2}.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOACIDOS QUIRALES.
(01/07/2004) Procedimiento de preparación de aminoácidos quirales de **fórmula** en la cual: R1 y R2 son diferentes y se escogen entre: - un radical alquilo o haloalquilo que contiene una cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono; - un radical alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo , monoalquil-aminoalquilo , alquenilo o alquinilo que contienen una cadena lineal o ramificada de 2 a 6 átomos de carbono; - un radical dialquilaminoalquilo o cicloalquilo que contiene una cadena lineal o ramificada de 3 a 7 átomos de carbono; - un radical arilo, es decir fenilo, naftilo, tienilo, furilo, piridilo, benzotienilo, benzofurilo, quinolinilo, isoquinolinilo o metilendioxifenilo, eventualmente sustituido con 1 a 3 agrupamientos escogidos entre R6; y -…
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE IMPLICAN LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA, DICHOS PRODUCTOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESULTAN DE UNA ESTIMULACION ANORMAL DE LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA II, DE PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA PARTICULARMENTE ALQUILO, ALQUILTIO O ALCOXI, R2 REPRESENTA PARTICULARMENTE HALOGENO, -S-R, -O-R O -C(OH)(R)-COOH CON R REPRESENTANDO ALQUILO O ALQUENILO, R3 REPRESENTA PARTICULARMENTE CARBOXI, ACILO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUILTIO Y R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1COOR14-(CH2)M1-CONHR14 , (CH2)M1-CN, -SO2-NH-SO2-R14, -NHSO2-R14, -PO3R14, -NH-SO2-CF3 CON M1 REPRESENTANDO 0 A 4, Y R14 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO.
AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…
DERIVADOS DE BENZOCICLOHEXILIMIDAZOLTIONA.
(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOCICLO-ALQUILAZOLTIONA DE **FORMULA**, DONDE N ES 0, 1 O 2; T ES O, 1, 2 O 3; R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HALO, HIDROXI, O CSUB,1-4ALQUILOXI; Y R2 ESTA UNIDO EN POSICION AL, BE O GA, Y ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (A), (B), Y (C), LOS CUALES SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BE-HIDROXILASA, EN LOS CUALES LA PORCION BENZOCICLO-ALQUIL DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE INDANIL, 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTENIL Y 6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-BENZOCICLO-HEPTENIL (EN EL CUAL EL BENZO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE CON DOS O TRES SUSTITUYENTES), Y LA PORCION AZOLTIONA DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE 2-TIOXO-2,3DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-3-IL , 5-TIOXO-4,5-DIHIDRO-1H-[1…
INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.
(16/12/2003) LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R 1 SE SELECCIONA ENTRE: (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO INFERIOR, (C) ALQUENILO, (D) ALCOXI, (E) TIOALCOXI, (F) HALOGENO, (G) HALOALQUILO, (H) ARIL - L 2 - E (I) HETEROCICLO - L 3 ; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: (A) LA FORMULA (II), (B) - C(O)NH - CH(R 14 ) - C(O)OR 15 , (C) LA FORM ULA (III), (D) - C(O)NH - CH(R 14 ) C(O)NHSO 2 R 16 , (E) - C(O)NH - CH(R 14 ) TETRAZOLILO, (F) - C(O)NH - H ETEROCICLO, Y (G) - C(O)NH CH(R 14 ) - C(O)NR 17 R SUB,18 ; R 3 ES PIRIDILO, PIRIDILO SUSTITUIDO, IMIDAZOLILO O IMIDAZOLILO SUSTITUIDO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, HALOGENO,…
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 4,5-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR POR LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO BAJO, HALOALQUILO BAJO, HIDROXIALQUILO BAJO, ALCOXIALQUILO BAJO, ALQUENILOXIALQUILO BAJO, MERCAPTO, ALQUILCARBONILO BAJO, HALOALQUILCARBONILO BAJO, FENILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO BAJO, ARALQUENILO BAJO, ARILOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO BAJO, ARILSULFONILO BAJO, ARALQUILOSULFONILO BAJO, ARILTIOALQUILO BAJO, HETEROARILALQUILTIOALQUILO BAJO, Y HETEROARILO SELECCIONADO DE 2-TIENILO, 2-FURILO, 3-FURILO, 2-PIRIDILO, 4-PIRIDILO, 2BENZOFURILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
1-POLIARILPIRAZOLES PLAGUICIDAS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUANG, JAMIN, HUBER, SCOT, KEVIN, HERMAN, NANCY DARNELL, TIMMONS, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I),EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN RADICAL ALQUILO, ALQUILTIO Y ALCOXI; R{SUB,2} REPRESENTA POR EJEMPLO: UN ATOMO DE HALOGENO, LOS RADICALES -S-R, -O-R Y (A) EN LOS QUE R PUEDE REPRESENTAR UN RADICAL ALQUILO O ALCENILO; R{SUB,3} REPRESENTA EL RADICAL (B), EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, Y R{SUB,4} REPRESENTA PARTICULARMENTE EL RADICAL GUANIDINOSULFONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLINA-5-ONA Y 2-IMIDAZOLINA-5-TIONAS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: LACROIX, GUY, PEIGNIER, RAYMOND, PEPIN, REGIS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-IN-IMIDAZOLINA-5-ONAS O DE 2-IMIDAZOLINA-5-TIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, REPRESENTA O O S R5)(R6) O SO2 O C=O LARMENTE POR ATOMOS DE HALOGENO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO.
1-ARIL-IMIDAZOLES PESTICIDAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CHOU, DAVID, TEH-WEI, WU, TAI-TEH, NEWSOME, PETER, WYATT, POWELL, GAIL SCOTTON, SINODIS, DAVID NEAL, TIMMONS, PHILIP REID, HALL LEE S.
LA INVENCION DESCRIBE 1-ARILIMIDAZOLES NOVEDOSOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIPICAMENTE PREFERIDOS SON: X ES S(O) SUB N R SUB 1, EN LO CUAL R SUB 1 ES UN ALQUILO INSUSTITUIDO O HALO-SUSTITUIDO Y N ES 0,1 O 2; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILIDENEIMINO , ALQUILSULFENILO O ALQUILSULFONILO; Z ES HIDROGENO O ALQUILO; R SUB 2 ES HALOGENO O ALQUILSUFENILO; R SUB 3 Y R SUB 5 SON HIDROGENO; R SUB 6 ES HALOGENO; Y R SUB 4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HALOALQUILO O HALOALCOXI. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE PROCESOS PARA FABRICAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS COMPUESTOS, Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS (ESPECIALMENTE ACAROS, AFIDOS O INSECTOS), NEMATODOS, HELMINTOS, O PROTOOOS.
DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2-IMIDAZOLIN-5-ONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, GADRAS, ALAIN, LACROIX, GUY, BASCOU, JEAN-PHILIPPE.
1. DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE 2 AS Y 2 CON M=O,S O CH2 EVENTUALMENTE HALOGENO W=O,S O S=O P= 0 O 1 R1, R2, R4 SON UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN ESPECIAL ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR ATOMOS DE HALOGENO R3 ES H O C1 HIDROCARBONADO. 3 UTILIZACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ERGOTIONEINA.
(01/08/2001). Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Inventor/es: XU, JINZHU, YADAN, JEAN-CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ERGOTIONEINA. EL PROCESO DE SINTESIS QUIMICA DE LAS DIFERENTES FORMAS OPTICAS DE LA ERGOTIONEINA SE CARACTERIZA EN QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN PREPARAR O UTILIZAR UNA SAL DE ESTER DE HISTIDINANALFAR-NALFA-DIMETILADA , SI ES NECESARIO OPTICAMENTE ACTIVO; EN TRATAR ESTE COMPUESTO, POR UN HALOGENOTIONOFORMIATO DE ALKILO, DE ALQUENILO O DE ARILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE; Y TRAS LA PROTECCION DEL SUSTITUYENTE AZUFRADO DEL COMPUESTO OBTENIDO, TRANSFORMAR ESTE ULTIMO EN UN COMPUESTO DE TIPO TRIMETILAMONIO, Y EN LIBERAR LA ERGOTIONEINA DESEADA POR SAPONIFICACION O HIDROLISIS ACIDA, SEGUN EL CASO. ESTE PROCESO PROCURA UN MEJOR RENDIMIENTO Y ASEGURA UNA EXCELENTE PUREZA OPTICA.
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
(01/05/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, SAITOH, MASAYUKI, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO, SHIBATA, HIROSHI.
DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.
FENILIMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; LA AGRUPACION -A-B OGIDA ENTRE LOS RADICALES X---N-R3 Y S--R3 N; EN LOS CUALES X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R3 ESTA ESCOGIDO ENTRE: ROGENO; LOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; LO; LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS CUALES: LA AGRUPACION -A-B ENO O NH, R2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, STARK, HOLGER, GANELLIN, CHARON ROBIN, LIPP, RALPH, DR., ARRANG, JEAN-MICHEL, 160, AV. DU GENERAL-LECLERC, FKYERAT, ABDELLATIF, TERTIUK, WASYL 81 THE COMMONS, SCHUNACK, WALTER, PURAND, KATJA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS DE CARACTER BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
NUEVOS DERIVADOS AZUFRADOS DE IMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, SUS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: CAILLE, JEAN-CLAUDE, FORTIN, MICHEL, JOUQUEY, SIMONE, VEVERT, JEAN-PAUL, CORBIER, ALAIN, HAMON, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE: R SUB 1=ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, R SUB 2B, R SUB 3B, REPRESENTANDO: XINITRO, CIANO, O, ALQUILO, ARILO, AMINO O CARBAMOILO. B; -S (O) SUB M R SUB 4B; N=0 A 2 X=ARILO R SUB 4B REPRESENTA O BIEN -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 10, M1 = 0 A 4 M2 = 0 A 2 BIEN M1 DIFERENTE DE 0, X-R SUB 10 REPRESENTA AMINO O QUE BIEN M1 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH-, R SUB 10=ALQUILO, ALQUENILO O ARILO O BIEN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO O AMINO, -S-S-R SUB 4B, R SUB 4B REPRESENTA R SUB 4B SALVO AMINO Y ALCOXI, Y UNO DE R SUB 2B Y R SUB 3B REPRESENTA -OR SUB 4B: -S(O) SUB N R SUB 4B; O -S-S-R SUB 4B, M=0 A 2 Y SUB B= -Y SUB 1B-B-Y SUB 2B Y SUB 1B=ARILO B=UN ENLACE SENCILLO O -CO-, -O-, -NH-CO, -CO-NH-, -O-(CH SUB 2)SUB P-, P=1 A 3, Y SUB 2B REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, CARBOXI; EN TODAS LAS FORMAS ISOMERAS Y LAS SALES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO.
(01/05/1998) SE PRESETA UN DERIVADO DE BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6, O R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C6; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6; O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; O R3 Y R4, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5; X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO,…
DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. MEDICAMENTO BASADO EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO ALGUNOS DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., GRAEVE, ROLF, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL DE FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO A 1 = ALQUILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3 = H, HALOGENO O ALQUILO; X = OH O UN RESTO AMIDA CON DETERMINADOS SUSTITUYENTES. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION Y ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLO. TAMBIEN ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS QUE SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, TALES COMO EL CLORURO DEL ACIDO 1-METIL-IMIDAZOLSULFONICO , EL DEL 1,2 -DIMETIL-IMIDAZOL-SULFONICO Y EL DEL 1-ETIL-4-IMIDAZOLSULFONICO.
NUEVAS FENILIMIDAZOLIDINAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO R SUB 2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO EL GRUPO -A-B NTRE LOS RADICALES EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R SUB 3 ES ELEGIDO ENTRE: ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, CON LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS QUE: EL GRUPO -A-B X REPRESENTA OXIGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO, Y REPRESENTA OXIGENO O NH, R SUB 2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
-1-ARILIMIDAZOLAS PESTICIDAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: WU, TAI-TEH, POWELL, GAIL SCOTTON, SINODIS, DAVID NEAL, TIMMONS, PHILIP REID.
LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS 1-ARILIMIDAZOLAS DE FORMULA (I) DONDE: LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS SON: X QUE ES S (O)NR1, SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO, PREFERENTEMENTE UN GRUPO METILO TOTALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMOS HALOGENOS; N ES 0, 1 O 2; Y ES ELEGIDO ENTRE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ELEGIDO DE METILSULFONIL, METILSUFINIL O METILSULFONIL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, PREFERENTEMENTE METILO; Y R2, R3, R4, R5 Y R6 SON ELEGIDOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O UN GRUPO ELEGIDO DE UN ALQUILO, ALCOXI, ALQUILSULFENIL, ALQUILSULFINIL O ALQUILSULFONIL, HALO-SUSTITUIDOS O NO. LA PATENTE DESCRIBE ADEMAS, MEDIOS Y PROCESOS PARA FABRICAR LOS COMPONENTES, SUS COMPOSICIONES, Y SUS METODOS DE USO EN EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS Y PROTOZOOS.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/11/1995). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, MASAKI, MITSUO, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, MATSUKURA, HITOSHI.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO; O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R3, R4, R5 Y R6 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ARALQUILOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO O FLUOROALCOXI; O R3 ESTA COMBINADO CON R2 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R8 Y R9 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO, FLUOROALCOXI O ARILO, QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE; O R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO ALICICLICO; CUANDO R8 Y R9 NO ESTAN COMBINADOS, R7 ES H Y CUANDO R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS ES H, ALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILCARBONILO QUE PUEDE TENER UN SUSTTUYENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COTIENE AZUFRE; Y N ES 0 O 1. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON EFICACES ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCERA.
COMPOSICIONES DE CUBIERTA QUE CONTIENEN CATALIZADORES DE TIONE-2-DIALQUILIMIDAZOLE-1 ,3.
(16/03/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BARSOTTI, ROBERT, J., ARDUENGO, III, ANTHONY JOSEPH, CORCORAN, PATRICK H.
EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE EL USO DE TIONES-2-DIALQUILIMIDAZOLE-1 ,3 COMO UN CATALIZADOR PARA LAS REACCIONES (Y OTRAS REACCIONES) ANHIDRIDO/EPOXI, Y UN METODO DE HACER ESOS CATALIZADORES. LAS CUBIERTAS DE EPOXI/ANHIDRIDO QUE CONTIENEN ESOS CATALIZADORES MEJORADOS, OFRECEN LAS SIGUIENTES VENTAJAS: APARIENCIA MEJORADA (ESPECIALMENTE DESDE SEMANAS DESPUES DE LA APLICACION DE LAS CUBIERTAS, AUN TENIENDO UNA APARIENCIA HUMEDA); MEJOR VIDA DE CALDERA; RESISTENCIA MEJORADA A SUSTANCIAS ALCALINAS QUE MEJORARA LA DURABILIDAD; SOLUBILIDAD MEJORADA; Y CUBIERTAS QUE TIENEN UN CONTENIDO ORGANICO VOLATIL (VOC) REDUCIDO.
IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.
(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.
LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.
IMIDAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN, WEXLER, RUTH RICHMOND, HIGLEY, C. ANNE.
ESTE INVENTO NOS DESCUBRE A LOS IMIZADORES COMO INHIBIDORES DEL ACIL - COA, COLESTAEROS ACILTRANFERASA (ACAT), TRATADO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO UN AGENTE ANTIPERCOLESTEROLEMICO.
COMPUESTOS DE TIONA HETEROCICLICA Y SU USO COMO BIOCIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: AUSTIN, PETER.
COMPUESTOS QUE TIENEN 5 MIEMBROS, UN ANILLO CONTENIENDO NITROGENO CON UN GRUPO TIONA ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO CON EL GRUPO OR, TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPUESTOS, O LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE LOS MISMOS, PUEDEN USARSE COMO UN PRESERVATIVO DE FLUIDO DE CORTE, PRESERVATIVO DE MADERA, APLICACIONES DE AGUA DE REFRIGERACION O COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UNA PINTURA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES SON NUEVOS.
