CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, MATSUKURA, HITOSHI, NOMURA, YUSTAKA.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R3, R4, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILO FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXI FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON PARTICULARMENTE EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.
TIOIMIDAZOLAS 4,5 - DIARILO - 2 - SUSTITUIDA ANTIPERCLORESTEROLEMICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: WILKERSON, WENDELL, WILKIE, BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN.
DICHA TIOIMIDAZOLA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CI, CF3, ALQUILICO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARGONO, A ES UN ALQUILENE DE 7 - 20 ATOMOS DE CARBONO O UN RESIDUO ALCOHILENICO CON NO MAS DE DOS ENLACES DOBLES: R3 ES H, CH3 O C2HS; Y N ES 0, 1 O 2 SON PROVISTAS COMO ESTER ETILICO ACIDO 8 - (4,5 - DIFENIL - 1 H IMIDAZOL - 2 - ILTIO) OCTANOICO.
INHIBIDORES DE DOPAMINA-BETA-HIDROXILASA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN, KRUSE, LAWRENCE IVAN, FRAZEE, JAMES SIMPSON, KAISER, CARL, LEONARD, THOMAS BRENT.
POTENTES INHIBIDORES DBH CON FORMULA (I) PUEDEN UTILIZARSE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DBH EN MAMIFEROS.
ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO.
(16/03/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD, THOMAS, WEN-FU KU, PERCHONOCK, CARL DAVID.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTO DE ACIDO ALCANOICO TENIENDO SUBSTITUYENTES FENIL Y SULFINIL O SULFONIL EN CUALES SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO Y CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS. EL INVENTO TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON EL USO DE TAL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EN LENCOTRIENOS SON UN FACTOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONAMIDICOS.
(01/03/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONAMIDICOS, PARTICULARMENTE DE LA FORMULA GENERAL I, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIEN SUSPENSION EN AGUA O EN ACIDO ACETICO, CON UNA CORRIENTE DE CLORO GASEOSO; SE FILTRA EL CLORURO DE ACIDO FORMADO Y SE AÑADE A UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL IIIEFECTUANDOSE LA REACCION A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -10GC Y 40GC; EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES DE LAS ANTERIORES FORMULAS Y OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION.LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILIZABLES COMO INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILALQUIL- QUILGUANIDINA.
(01/04/1988). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO.
LOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLILALQUINGUANIDINA (I) DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ES UN GRUPO (II), CON R1 Y R2 ALQUILO C1-10, Y A -O-(CH2)16K F 3 O 4, RK HIDROGENO O METILO, X HIDROGENO O BENZOILO Y P, 2 O 3; SE OBTIENEN POR HIDROLISIS DE (III), EN CONDICIONES ACIDOS (SULFURICO O CLORHIDRICO DILUIDO), A TEMPERATURA DE REFLUJO. SU USO AVENTAJA AL DE LA HISTOMINA, PUES POSEE UN EFECTO AGONISTA-H2 Y EN CIERTAS CIRCUNSTANCIAS UN EFECTO ANTAGONISTA H1 Y ESTA DIRIGIDO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON, CASOS DE HIPERTONIA Y OCLUSION ARTERIAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA DOSIFICACION DE CANTIDADES PEQUEÑAS DE UN GAS LICUADO, DE BAJO PUNTO DE EBULLICION.
(16/02/1988). Solicitante/s: MESSER GRIESHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE UREA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O EN HACER REACCIONAR ENTRE SI DOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO MONOCICLICO, BICICLICO O CARBOCICLICO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCANOILO O AROILO; R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y JUNTOS REPRESENTAN ALQUILENO CON DOS HASTA SIETE ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R4, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y UNO DE LOS GRUPOS X1 Y X2 SIGNIFICA HIDROGENO Y EL OTRO SIGNIFICA UN RADICAL ACILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES CARDIOVASCULARES Y DEL SISTEMA NERVIOSO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL.
(01/07/1987). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL. CONSISTE EN OXIDAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE NO NUCLEOFILICA (ALQUILAMINA TERCIARIA), UN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, SELECCIONADO ENTRE RADICALES IMIDAZOLES DE FORMULA (III) O (IV); R1, R2, R3, R4 Y R5, H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R6, H, O CARBOXILO; W, CH3(CH2)M-; Y, -CO2H; Y M, 9 A 13. SE UTILIZA PARA TRATAR EL ASMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL.
(01/07/1987). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EPOXIALQUENOL DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE NUCLEOFILICA COMO ALQUILAMINA TERCIARIA, EN UN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R1, R2, R3, H, ALQUILO DE 1 A 4 Y OTROS; Y M, DE 9 A 13. SE UTILIZA PARA TRATAR EL ASMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL.
(01/07/1987). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN 4-TIOIMIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN EPOXIALQUINOATO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ALQUILAMINA TERCIARIA, EN ALCOHOL Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R4 Y R5, H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y M, 9 A 13. SE UTILIZAN PARA TRATAR EL ASMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL.
(01/07/1987). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL. CONSISTE EN DESPROTEGER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN CONDICIONES ACIDAS, Y TRATAR EL ACIDO B-HIDROXI RESULTANTE CON EL ACETALDINEOPENTILICO DE DIMETILFORMAMIDA; DESPROTEGER CUALQUIERA GRUPOS LABILES QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES EN EL PRODUCTO DE CO2H, CH2OH Y OTROS; Y R ES UN RADICAL IMIDAZOLILO DE FORMULA (III) Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE COMO UN ALCOHOL Y A TEMPERATURA AMBIENTE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS CARDIOVASCULARES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL.
(16/10/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOIMIDAZOL DE FORMULA (I). SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE HACE REACCIONAR UN 2-TIOIMIDAZOL O UN 4-TIOIMIDAZOL, CON UN ACIDO EPOXIALQUENOICO. SE DESPROTEGEN CUALESQUIERA GRUPOS LABILES QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES EN EL PRODUCTO DE REACCION PARA DAR EL GRUPO LIBRE Y OPCIONALMENTE FORMAR UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS DERIVADOS Y SALES SON VALIOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE LOS LEUCOTRIENOS SON UN FACTOR DETERMINANTE, COMO POR EJEMPLO EL ASMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-HIDROXIMETIL-2-MERCAPTO-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 1.
(01/09/1985). Solicitante/s: FARMOS-YHTMA OY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-HIDROXIMETIL-2-MERCAPTO-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 1.CONSISTE EN: HACER REACCIOMAR AL DIMERO DE DIHIDROXIACETONA DE FORMULA (II) CON UN TIOCIANATO POTASICO DE FORMULA (III) Y CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (IV) EN UN ALCOHOL INFERIOR, EN PRESENCIA DE ACIDO NITRICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R UN RADICAL DE FORMULA (V), UN GRUPO PIRIDIMETILO Y OTROS; R1 ES H O HAL; N ES 1, 2 O 3.SE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL (TERAPEUTICAMENTE VALIOSOS).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE MERCAPTOIMIDAZOL.
(03/04/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE MERCAPTOIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE COMO MINIMO UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 SIGNIFICA UN GRUPO HETEROARILO Y EL OTRO SIGNIFICA ARILO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 0, 1 O 2; Y R4 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III), EN LAS QUE X E Y SIGNIFICAN MERCAPTO UNO DE ELLOS Y EL OTRO SIGNIFICA UN RESTO INTERCAMBIABLE POR MERCAPTO ETERADO; Y R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOSYA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESPECIALMENTE DE INFLAMACIONES CRONICAS DEL TIPO REUMATICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE AROILIMIDAZOL-2-ONA.
(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE AROILIMIDAZOL-2-ONA DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA IMIDAZOL-2-ONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN AROIL HALURO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO LEWIS, CUANDO SE DESEA QUE T SEA UN ATOMO DIVALENTE DE AZUFRE, Y CON PENTASULFURO DE FOSFORO, CUANDO SE DESEA QUE R SEA OTRO ATOMO DE HIDROGENO.DE APLICACION COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR METILAMINAS.
(01/11/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR METILAMINAS.SE HACE REACCIONAR METANOL Y/O DIMETILETER CON AMONIACO, SOBRE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE ZEOLITA A, SIN AGLUTINANTE, EN LA FORMA ALCALINOTERREA O EN LA FORMA DE CALCIO; EL CATALIZADOR TIENE UN CONTENIDO EN METAL ALCALINO INFERIOR AL 4. DICHO CATALIZADOR ES ENVEJECIDO ANTES DE UTILIZARSE EN EL PROCESO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 325 A 400JC Y A UNA VELOCIDAD ESPACIAL HORARIA DE PESO DE ALCOHOL DEL ORDEN DE 0,2 A 0,75 HR-1 Y CON UNA RELACION N/R DE 0,5 A 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE MERCAPTOIMIDAZOLES.
(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE MERCAPTOIMIDAZOL, DE FORMULA (I), EN LA CUAL COMO MINIMO UNO DE LOS RESTOS R Y R SIGNIFICA UN GRUPO HETEROARILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, Y EL OTRO SIGNIFICA UN GRUPO ARILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INTERIOR, N ES CERO, Y R REPRESENTA UN RESTO DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, CON UNA SAL DE N-R -S-R -ISOTIOURONIUM. EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL, HACIENDOLO REACCIONAR CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(5)-ALCOHIL-MERCAPTOIMIDAZOLES".
(01/02/1983). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4- ALCOHILMERCAPTOIMIDAZOLES Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO; Y X ES AZUFRE, N-CIANO O NITROMETILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE 2-FORMILAMINOACETONITRILO A 2-ISOCIANOACETONITRILO; SEGUIDA DE LA REACCION CON EL TRIALCOHOL DE FORMULA HSR ; REACCION CON PARAFORMALDEHIDO/HIDRACIDO HALOGENADO; TRATAMIENTO CON CLORHIDRATO DE CISTEAMINA; Y SUBSIGUIENTE ALCALINIZACION. LA BASE OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R ES METILO O ETILO, Y X ES N-CIANO O NITROMETILENO; Y CON METILAMINA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) EN EL QUE X ES N-CIANO O NITROMETILENO. O LA BASE SE HACE REACCIONAR CON METILISOCIANATO PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), EN EL QUE X ES AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/12/1982). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE AR Y AR SIGNIFICAN UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ATOMOS DE HALOGENO, CON RADICALES ALCOHILO O CON RADICALES ALCOXI, O UN RADICAL FURILO O UN RADICAL TIENILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; N PUEDE SER 0, 1 O 2; Y Z SIGNIFICA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ATOMOS DE HALOGENO, CON GRUPOS ALCOHILO, CON GRUPOS ALCOXI O CON GRUPOS NITRO; Y SUS SALES DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE AR , AR Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUEST DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO >DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIALERGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS 5-DIAZACICLOALQUIL-IMIDAZO (2,1-B)(1,3,5) BENZOTIADIAZEPINAS.
(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-DIAZACICLOALQUIL-IMIDAZO 2,1-B 1,3,5 BENZOTIADIAZEPINAS, ASI COMO DE SUS N- Y/O S-OXIDOS, SUS DERIVADOS CUATERNARIOS DE ALQUILO INFERIOR Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; PH ES 1,2-FENILENO SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR, Y M Y N VALEN 2 O 3. CONSISTE EN LA REACCION DE CNDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y ES HIDROGENO O METAL ALCALINO; P VALE DE 0-2; Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 150C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD NEUROLEPTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de imidazol de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde AR1 y AR2 representan un radical fenilo eventualmente substituido con átomos de halógeno, radicales alcohilo, radicales alcoxi o radicales dialcohilamino, un radical piridilo, un radical furilo o un radical tienilo, con la condición de que ambos susbtituyentes AR1 t AR2 no representan a la vez un radical fenilo no substituido, en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono eventualmente substituido con grupos hidroxi, grupos alcoxi o grupos aciloxi, en donde n representa las cifras o, 1 ó 2, en donde Z representa un radical hidrocarbonado que contiene 2 a 6 átomos de carbono, saturado o insaturado, subtituido con uno o dos grupos hidroxi, grupos alcoxi, grupos alcohilendioxi, grupos aciloxi o con un grupo alcoxicarbonilo, y sus sales con ácidos fisiólogicamente inocuos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, CON PROPIEDADES ANTIARTRITICAS.
(01/08/1979). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Se describen 4,5-diaril-2-(tio sustituido)imidazoles 1- sustituidos anti-inflamatorios y sus correspondientes sulfóxidos y sulfonas, útiles para el tratamiento de la artritis y enfermedades similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4,5DIARIL-2-(TIO SUSTITUIDO) IMIDAZOL.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 4,5-diaril-2-(tio sustituido) imidazol de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, donde n es o, 1 ó 2; R1 es alquilo C1-C4; alilo; vinilo; -CH2COCH3; - CH2S m CH3 donde m es 0, 1 ó 2; mono-y polihaloalquilo C1-C4; R2 y R3, iguales o diferentes, Y1 e Y2, iguales o diferentes, representan hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C4, acetoxi, alquilo C1-C4, C1, F, CF3, NH2, -N(CH3)2, N02, -NHC-CH3, CH3S-, CH3SO2- o Y1 e Y2 unidos forman un puente de dioximetileno; con las condiciones de que cuando n=0, 1 ó 2 e Y1 e Y2 son hidrógeno, R1 no puede ser vinilo y cuando R1 es alquilo C1-C4, haloalquilo C3-C4 con el halógeno situado en las posiciones 3 ó 4, alilo o acetonilo, Y1 e Y2 no pueden ser ambos H; con la condición adicional de que, cuando n es 0 y R, es CH3, Y1 e Y2 no pueden ser ambos p-Cl ni p-OCH3.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4,5-DIARIL-2-(TIOSUSTITUIDO) MICHAZOL.
(16/01/1978). Solicitante/s: E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY.
4,5-diaril-2-(tio sustituido)imidazoles anti-inflamatorios y sus correspondientes sulfóxidos y sulfonas, útiles para el tratamiento de la artritis y enfermedades afines. Los compuestos de esta invención han exhibido propiedades únicas en diversos ensayos de actividad anti-inglamatoria e inmunorreguladora. Los perfiles biológicos de estos compuestos son diferentes de los de las drogas anti-inflamatorias no esteroides y de las drogas inmunosupresoras. Estas propiedades únicas constituyen una nueva solución al tratamiento de la artritis reumatoide y además también pueden ser útiles en el tratamiento de otras enfermedades que implican estados inmunes alterados.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/11/1977). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS (1-METIL-5NITRO-2-IMIDAZOLIL)TIOALCANOICOS.
(01/09/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO IMIDAZOLIL-(2)-TIO-ALCANOICOS.
(16/05/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT V.M.L. & B..
Resumen no disponible.
