CIP-2021 : C07D 277/56 : Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/56 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FORY, WERNER, NYFELER, ROBERT, DR., TOPFL, WERNER, DR.
UN AGENTE MICROBICIDA CONTIENE COMO MATERIA ACTIVA UN DERIVADO DEL ACIDO 2 CLORO - 4 - TRIFLUOROMETILO - TIAZOL - 5 - CARBONO DE FORMULA (I). SIENDO R UN RESTO ORGANICO CON UN CONTENIDO MAXIMO DE 40 CARBONOS QUE PUEDE TENER NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y QUE SE TRANSFORMA EN UN GRUPO CARBONILO LIGADO A UN ANILLO DE TIAZOL POR MEDIO DE PROCEDIMIENTOS DE HIDROLISIS U OXIDACION. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR SU EFECTO MICROBICIDA Y SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS PARASITADAS CON MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON CONOCIDOS. EL NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2 - CLORO - 4 TRIFLUOROMETILO - TIAZOL - 5 - CARBONO Y SU PREPARACION ES OBJETO DE ESTE INVENTO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(01/07/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: UZINSKAS, IRENE NIJOLE, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SE DETALLAN EN EL TEXTO, PRODUSTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
NUEVOS COMPUESTOS TIAZOLICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/07/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: DOLMAN, HENDRIK, KUIPERS, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TIAZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILICO DE 1 A 12 C O UN GRUPO FENILO, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON HALOGENO, NITERO O CIANO; R1 ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO FORMULO UN GRUPO ALQUIL - O ALCOXI - CARBONILO DE 2 A 5C, O UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO AMINO (SIN SUBSTITUIR O CON 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILI DE 1 A 4C, ALQUINILO DE 2 A 5C); UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO DE 1 A 4C; O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUBSTITUIR, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFINILO O ARILSULFONILO; Y N ES 1 O 2. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y PUEDEN SER UTILES EN PARTICULAR FRENTE A HONGOS PATOGENOS PARA LAS SEMILLAS Y PLANTAS Y FRENTE A HONGOS DEL SUELO.
DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA Y FUNGICIDA PARA EMPLEO AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA.
(01/05/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
METODO DE OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA YCH2.CO.COOR2, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ELEVADA, TAL COMO LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R3, R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENOALQUILO INFERIOR, CN, NO2 O HALOGENO; Y R2 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA NUEVA BLEOMICINA SUSTITUIDA EN (AMIDO)-N.
(01/07/1985). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BLEOMICINAS (AMIDO) N-SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I) EN LA QUE BM ES UN RESIDUO DE LA CADENA PRINCIPAL DE BLEOMICINA; X ES ALQUILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE MODO REDUCTOR DE UN DERIVADO (AMIDO) N-SUSTITUIDO DE 3-N-METIL-N-(3-AMINOPROPIL) AMINO PROPILAMINOBLEOMICINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE BM Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R1CHO, EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TIPOS DE CANCER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/05/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO, HIDROXILO O METILO, R4 ES HIDROGENO O METILO Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R4 SONLOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON CISTEINA O UNA DE SUS SALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURA MODERADAMENTE ALTA. LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA BIOSINTESIS DEL COLAGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/11/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULAS (I) O (II), EN QUE R1 Y R3 SON HIDROGENO, METILO, CLORO, BROMO, NITRO U OTROS; HIDROGENO, HIDROSILO O METILO; R4 HIDROGENO O METILO, Y R5 HIDROGENO, METILO, FENILO O CARBOXI. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO A-HALOGENOCARBONILICO DE FORMULA (III), DONDE Y ES CLORO O BROMO Y R HIDROGENO O ALCOHILO, O BIEN CON CISTINA, O BIEN CON UNA SL O ESTER DE CISTINA. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA ELEVADA Y EN UN MEDIO DISOLVENTE. SE RECOGE EL PRODUCTO EN FORMA DE SAL POR REACCION CON UNA BASE, EN ESPECIAL SAL SODICA, POTASICA, CALCICA Y AMONICA. DE APLICACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLAGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-AMINO-5-TIAZOLCARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
(01/10/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-AMINO-5-TIAZOLCARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 4, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0 O 1. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), DISUELTO EN CLOROFORMO, CON CLORURO DE SULFURILO, AL QUE SE AÑADE GOTA A GOTA EN CANTIDAD EQUIVALENTE. LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE VARIAS HORAS A REFLUJO, SE SEPARA EL CLOROFORMO A REFLUJO Y SE HACE REACCIONAR CON TIOUREA EN ETANOL A REFLUJO DURANTE VARIAS HORAS. DESPUES DE SEPARAR EL ETANOL A PRESION REDUCIDA SE NEUTRALIZA CON DISOLUCION DE BICARBONATO SODICO PARA…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-METOXI-5-OXO-5H-TIAZOLO (2,3-B)QUINAZOLIN-2-CARBOXILICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 7-METOXI-5-OXO-5H-TIAZOLO(2 ,3-B)QUINAZOLIN-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN UN EXCESO DE HIDROXIDO DE METAL ALACALINO, TAL COMO HIDROXIDO SODICO, POTASICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 30GC. LA HIDROLISIS ES SEGUIDA DE REFLUJO CON UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, TAL COMO ACETICO O PROPIONICO. *FORMULA* EL ACIDO 7-METOXI-5-OXO-5H-TIAZOLO(2 ,3-B)QUINAZOLIN-2-CARBOXILICO SE RECUPERA POR PROCEDIMIENTO CONVENCIONALES, TAL COMO RECRISTALIZACION. AGENTE ANTIALERGICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-METOXI-5-OXO-5H-TIAZOLO 2,3,-D QUINAZOLIN-2-CARBOXILICO.
(01/10/1980). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO..
Un procedimiento para la preparación de ácido 7- metoxi-5-oxo-5H-tiazolo(2 ,3-b)quinazolin-2- carboxílico, y sus sales aceptables en farmacia, caracterizado porque comprende condensar un derivado de ácido antranílico de la fórmula general **(Fórmula-01)** en donde R representa hidrógeno o alquilo inferior, con un derivado de tiazol de la fórmula general **(Fórmula-02)** en donde X representa cloro, bromo o yodo, y convertir, si se desea, el compuesto obtenido en una sal respectiva aceptable en farmacia.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2- HIDROXIMETIL-TIAZOL-5-CARBOXILICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO 5-TIAZOL-CARBOXILICO.
(16/12/1976) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 369.646 concedida el 7 de noviembre de 970 por "Un procedimiento de preparación de los derivados de ácido 5-tiazol- carboxílico, según las cuales para la preparación de a) de nuevos derivados del ácido 2-propil- tiazol-carboxílico de fórmula II **fórmula** en la que R'1 representa un grupo propilo y R1 representa un grupo 2,3- isopropilidendioxipropilo , un grupo 2,3-dihidroxipropilo , un grupo morfolincetilo eventualmente salificado, un grupo bencilo, un grupo terc-butilo o un grupo metilo y b) del 2- propil-5-tiazol-carboxilato de calcio y de la sal básica de aluminio del ácido 2-propil-5-tiazol- carboxílico, dichas mejoras están caracterizadas porque se somete…
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-AMINO (SUSTITUIDO)-2-OXI)-2-PROPANOL.
(01/11/1976). Solicitante/s: SYNTEX INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS TIAZOLCARBOXILICOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: ROUSSEL-UDAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE SULFONILUREA.
(16/03/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBONILOXICARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CARBOXAMIDOTIAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/06/1969). Solicitante/s: UNIROYAL, INC..
Resumen no disponible.