UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-AMINO-5-TIAZOLCARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-AMINO-5-TIAZOLCARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 4,
DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0 O 1. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), DISUELTO EN CLOROFORMO, CON CLORURO DE SULFURILO, AL QUE SE AÑADE GOTA A GOTA EN CANTIDAD EQUIVALENTE. LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE VARIAS HORAS A REFLUJO, SE SEPARA EL CLOROFORMO A REFLUJO Y SE HACE REACCIONAR CON TIOUREA EN ETANOL A REFLUJO DURANTE VARIAS HORAS. DESPUES DE SEPARAR EL ETANOL A PRESION REDUCIDA SE NEUTRALIZA CON DISOLUCION DE BICARBONATO SODICO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1. EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0, SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UNA AMINA DE FORMULA HNR2R3, EN LA QUE CADA UNO DE R2 Y R3 SON RADICALES ALCOHILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN EN AGRICULTURA COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA HERBICIDAS. *FORMULA* A
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: MONSANTO COMPANY.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 800 NORTH LINDBERGH BOULEVARD,ST.LOUIS,MISSOURI 63166.
Fecha de Solicitud: 29 de Septiembre de 1980.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 1 de Octubre de 1981.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D277/56 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
Patentes similares o relacionadas:
Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]
Un nuevo proceso para la preparación de Febuxostat, del 27 de Noviembre de 2019, de PHARMATHEN S.A.: Un proceso que comprende la conversión del grupo formilo del compuesto de fórmula II en grupo ciano, para producir el compuesto de fórmula III, en presencia de […]
Derivados de (4-hidroxi-2-fenil-1,3-tiazol-5-il)metanona como antagonistas de TRPM8, del 21 de Agosto de 2019, de DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.: Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es un grupo heterocíclico alifático o aromático, de 5, 6 o 7 miembros sustituido o no […]
Inhibidores de neprilisina, del 29 de Abril de 2019, de Theravance Biopharma R&D IP, LLC: Un compuesto de fórmula X:**Fórmula** (i) Ra es F; Rb es Cl; X es**Fórmula** y cuando X es:**Fórmula** R2 es H y R7 se selecciona de -CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, […]
Aminas terciarias para su uso en el tratamiento de trastornos cardíacos, del 17 de Abril de 2019, de UNIVERSITETET I OSLO: Un compuesto de fórmula (I) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la insuficiencia cardíaca […]
Alcoholes trifluorometílicos como moduladores de ROR-gamma-t, del 20 de Marzo de 2019, de JANSSEN PHARMACEUTICA NV: Un compuesto de Fórmula I.**Fórmula** en donde X es CH, CR1 o N; A1 es alquilo C ; A2 es ciclobutilo, o alquilo C , en donde […]
Polimorfos de ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxílico y método de producción del mismo, del 16 de Enero de 2019, de TEIJIN PHARMA LIMITED: Una composición farmacéutica que comprende el cristal G del ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5- tiazolcarboxílico, en donde el cristal G muestra un patrón […]
Antagonistas de TRPM8, del 18 de Abril de 2018, de DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.: Compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X se selecciona de S u O; R1 se selecciona del […]