CIP-2021 : C07D 231/20 : Un átomo de oxígeno unido en las posiciones 3 ó 5.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/20 · · · · · Un átomo de oxígeno unido en las posiciones 3 ó 5.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO N-METILO-PIRAZOL (4) 12-CARBAMICO N-ACILADOS DE EFECTO PESTICIDA.
(01/12/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO N-METIL- O-PIRAZOL IL-CARBAMICO N-ACILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA UN RESTO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO; Z SIGNIFICA UN RESTO ACILO; L SIGNIFICA 1 O 2; M SIGNIFICA 1 O 2; Y N SIGNIFICA 0 O 1. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES DE ACIDO N-METIL-O-PIRAZOL IL-CARBAMICO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON AGENTES DE ACILACION DE FORMULA X-Z, DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, X SIGNIFICA FLUOR, CLORO O BROMO, Y N ES 1, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS Y NEMATODOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOALCOXIPIRAZOLES.
(01/01/1982). Solicitante/s: ETABLISSEMENTS NATIVELLE, S.A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIBOALCOXIPIRAZOLES DE FORMULA (I), EN QUE AR ES FENILO, BENCILO, NAFTILO U OTROS; R1 HIDROGENO O ALQUILO; R2 Y R3, O BIEN SON HIDROGENO O ALQUILO, O BIEN FORMAN UN HETEROCICLO CON EL NITROGENO ADYACENTE. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE 20-100 C UNA AMINOPIRAZOLONA DE FORMULA (II) CON UNA HALOALQUILAMINA DE FORMULA (III), EN QUE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN HIDRURO, UN AMIDURO O UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, EN UN SOLVENTE ORGANICO. SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA. SE EXTRAE LA FASE ORGANICA CON ACIDO CITRICO Y SE ALCALINIZA CON CARBONATO DE SODIO. SE EXTRAE CON ETER ETILICO Y SE AISLA EL PRODUCTO POR EVAPORACION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS, TRANTORNOS POLIFUNCIONALES Y AFECCIONES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO N,N-DIMETIL-O-PIRAZOLIL-CARBAMICO , DE EFECTO PESTICIDA.
(01/10/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de esteres del ácido N,N-dimetil-0-pirazolil-carbámico de efecto pesticida, de fórmula I **(Fórmula)** donde R significa alquilo, cicloalquilo o fenilo, que en caso dado están sustituidos. R1 significa alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo y R2 significa alquilo, en caso dado, sustituido.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLETER HERBICIDAS.
(01/04/1980) Procedimiento para preparar derivados de pirazoleter herbicidas, de fórmula: **(Fórmula-01)** en la que R1 significa hidrógeno, ciano o un radical, hidrocarburo alifático que puede estar mono o polisustituido por halógeno, hidroxi, aciloxi, alcoxi, alquiltio, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo o dialquilaminocarbonilo , R1 significa además acetoacetilo, alquilaminosulfonilo , alquisulfonilo, arisulfonilo o -C-R5 " X donde X es oxigeno o azufre y R5 hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, halogenoalquilo, arialquilo o arilo que puede estar mono o polisustituido por halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilo halogenado, alcoxicarbonilo y alcoxicarbonilamino, R1 significa además -C-Y-R10 donde X e Y significan independientemente " X uno del otro oxígeno o azufre y R10 tiene los mismos significados…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 5-FENILPIRAZOLICOS.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados 5- fenilpirazólicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan u átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo trifluorometilo, R3 es un átomo de hidrógeno, un radical fenilo, bencilo o alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, que puede ser de cadena recta, ramificado o cíclico, R4 es un átomo de hidrógeno o radical metilo, R5 es un radical alcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, de cadena recta o ramificado, y A es carboxilo, así como las sales farmacológicamente compatibles de los ácidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 5-FENILPIRAZOLICOS.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados 5- fenilpirazólicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo trifluorometilo, R3 es un átomo de hidrógeno, un radical fenilo, bencilo o alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, que puedo ser de cadena recta, ramificado o cíclico, R4 es un átomo de hidrógeno o radical metilo, R5 es un radical alcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, de cadena recta o ramificado, y A es carboxilo, alcoxicarbonilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO N,N-DIMETIL-O-PIRAZOLIL-CARBAMINICO.
(01/11/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDA CON SUSTITUCION HETEROCICLICA.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Procedimiento para preparar derivados de anilida con sustitución heterocíclica de fórmula general: **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo cilo-alcohilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 5 átomos de carbono en el anillo y un total de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcohilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene 2 a 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o más átomos de flúor, cloro y/o bromo; R2 representan un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, nitro o ciano, o un grupo alcohilo , alcoxi o alcohiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD..
Un procedimiento para la preparación de un derivado de pirazol de fórmula (I): **(Fórmula)** donde X1 y X2 son respectivamente un grupo alquilo (C1-C4); Y es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo acetilo, un grupo ciano o un grupo fenoxi que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; 1 es un número entero de 1 a 3 y Z es un grupo alquilo (C1-C4); un grupo alquenilo (C2- C4); un grupo alquinilo (C2-C4); un grupo acetilmetilo; un grupo aralquilo en el que el radical arilo puede estar sustituido con uno o más grupos nitro; un grupo fenacilo en el que el radical fenilo puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo dinitrofenilo, o un grupo tenoilmetilo en el que el radical cíclico puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o uno o más grupos alquilo (C1-C4).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES O PIRAZOLILICOS DEL ACIDO N,N-DIMETILCARBAMICO.
(16/12/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS HALOGENADOS DE PIRAZOL UTILES COMO HERBICIDAS.
(01/12/1977). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(2-(BETA-NAFTILOXI)-ETIL)-3-METILPIRAZOLONA-(5).
(01/12/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(2-BETA-NAFTILOXI)-ETIL)-3-METILPIRAZOLONA-(5).
(16/11/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLONA.
(16/11/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLONA.
(16/11/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLONAS-(5) 1-SUSTITUIDAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLAS-(5) 1-SUSTITUIDAS.
(16/06/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOIONAS-(5).
(16/06/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(2-BETA-NAFTILOXI)-ETIL)-3-METILPIRAZOLONA-(5).
(16/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL.
(16/04/1977). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL.
(16/02/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOL.
(01/11/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PIRAZOLILOXIACETICO.
(01/10/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLONAS-(5).
(16/09/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL.
(01/09/1976). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLONAS-(5) 1-SUSTITUIDAS.
(01/09/1976). Solicitante/s: BAYER AG.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DEL ACIDO 5-HIDROXIPIRAZOL-3-CARBOXILICO.
(01/04/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
METODO DE PRODUCCION INDUSTRIAL DEL ACIDO 5-HIDROXIPIRAZOL-3-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS DE FORMULA: **FORMULA**. SE HACE REACCIONAR UN CETOESTER DERIVADO DEL ACIDO OXALACETICO CON HIDRAZINA A UNA TEMPERATURA DE -10 GRADOS C. SE FILTRA LA HIDRAZINA OBTENIDA Y SE TRATA A EBULLICION A REFLUJO PARA SU CICLACION. SE FILTRA EL ESTER CORRESPONDIENTE QUE SE HIDROLIZA CON HC1 PARA DEJAR EN LIBERTAD EL ACIDO QUE SE DESEA OBTENER. ESTE COMPUESTO TIENE INTERES COMO AGENTE HIPOTENSOR, ADRENALITICO Y ANTIULCEROSO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIRAZOL.
(01/02/1976). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. CORP.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO INSECTICIDA.
(01/07/1975). Solicitante/s: BAYER A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRIDAZINONAS.
(16/06/1975). Solicitante/s: BDH PHARMACEUTICALS LTD.
Resumen no disponible.
