CIP-2021 : C07D 307/86 : con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 7.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/86 · · · con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 7.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos cinámicos y derivados de los mismos para la inhibición de la histona desacetilasa.
(26/02/2014) Compuesto representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo C3-8, un carbociclo insaturado con 5 miembros o 6 miembros, o un heterociclo con 5 miembros o 6 miembros;
X es C, O, N o S;
Y es O, NH o alquilo O-C1-4;
n es un número entero comprendido entre 0 y 10;
m es un número entero comprendido entre 0 y 5;
R2 y R3 son independientemente alquilo C1-6;
R4 es cicloalquilo C5-6 o un carbociclo insaturado de 5 miembros o 6 miembros, o un heterociclo que puede estar sustituido con un halógeno, CF3, OR7 o NR7R8, en el que R7 y R8 son independientemente…
Modulador del receptor de cannabinoides.
(27/08/2013) Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en:
N-(3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
(+)-N-((3R)-3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(7-acetil-3-(4-isopropilfenil)-4,6-5 dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(3-(4-isopropilfenil)-7-metoxi-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
(+)-N-((3R)-7-acetil-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
(+)-N-(terc-butil)-N'-((3R)-3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)urea,
N-(3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-7-fenil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(7-(3-dimetilaminofenil)-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(3-hidroxipropil)-N'-(3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)urea,
N-(3-(4-isopropil-3-(2-metoxietoxi)fenil)-4,6,7-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(7-(4-isopropilbencil)-3,4,6-trimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(3-(4-terc-butilfenil)-2,2,4,6,7-pentametil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(3-(4-isopropilfenil)-4,6,7-trimetil-3H-espiro(1-benzofuran-2,1'-ciclopentan)-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-7-propil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
(+)-N-((3R)-7-(1-hidroxietil)-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(7-(6-fluoropiridin-3-il)-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(7-(3-furil)-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,
N-(7-hidroxi-3-(4-isopropilfenil)-4,6-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofuran-5-il)-3,3-dimetilbutanamida,…
Benzofuranos, benzotiofenos, benzoselenofenos e indoles sustituidos y su uso como inhibidores de la polimerización de tubulina.
(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales; **Fórmula**
en la que:
X representa O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2 o NR donde R se selecciona de H, O, acilo opcionalmente sustituido,alquenilo opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalqueniloopcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterocicliloopcionalmente sustituido y sulfonilo opcionalmente sustituido;
R1A y R1B representan cada uno independientemente H, carboxi, ciano, dihalometoxi, halógeno, hidroxi, nitro,pentahaloetilo, fosforilamino, fosfono, fosfinilo, sulfo, trihaloetenilo, trihalometanotio trihalometoxi, trihalometilo,…
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
HETEROARILOXI PROPANAMINAS 3-SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA.
(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GALLAGHER, PETER T. ELI LILLY AND COMPANY LTD., RATHMELL, RICHARD, E. ELI LILLY AND COMPANY LTD., FAGAN, MARIA, ANN ELI LILLY AND COMPANY LIMITED.
Un compuesto de fórmula I: en la que A se selecciona de O- y S-; X se selecciona de fenilo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1- C4 y alcoxi C1-C4, y tienilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados de halo y alquilo C1- C4; Y se selecciona de benzotienilo, indolilo y benzofuranilo, opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, acetilo y ciano; y cuando Y es indolilo puede estar sustituido o sustituido adicionalmente por un N-sustituyente seleccionado de alquilo C1-C4; R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el que cualquier grupo alquilo o alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno.
DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PDE.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO (- O -), IMINO (- NH -), SULFINILO (- S(O) ), SULFONILO (- S(O) SUB,2 -) O CARBONILIMINO (- C(O)NH…
FENIL-DIHIDROBENZOFURANOS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.
CICLOHEXIL-DIHIDRO-BENZOFURANOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.
BENZOFURILDERIVADOS Y SU EMPLEO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, WICHMANN, JURGEN, BOS, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE DE R 1 A R 4 REPRESENTAN HIDROG ENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILO, BENCILOXI, ALCOXI - INFERIOR - ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, ALQUILSULFANIL - INFERIOR - ALQUILO INFERIOR O R 1 Y R 2 JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO - O - (CH 2 ) 2 - O (CH 2 ) 2 - O - Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA MIGRAÑA, ESQUIZOFRENIA, ESTADOS ANSIOSOS, TRASTORNOS DEL SUEÑO, ANOREXIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ADICIONES (ALCOHOL, NICOTINA, BENZODIAZEPINA, COCAINA, ETC.), ASI COMO TRASTORNOS RESULTANTES DE LESIONES EN LA CABEZA/CEREBRO O EN LA COLUMNA ESPINAL/MEDULA OSEA ASI COMO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS CORRESPONDIENTES.
CARBOXAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE BENZOFURANO.
(01/10/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: DYKE, HAZEL JOAN, LOWE, CHRISTOPHER, KENDALL, HANNAH JAYNE, MONTANA, JOHN GARY.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBOXAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE BENZOFURANO QUE PRESENTAN UTILIDAD TERAPEUTICA, P.EJ. EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL ASMA, DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA INHIBIR LAS FOSFODIESTERASAS Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, JOHN DAVID, COX, BRIAN, GEOFFREY, WILKINSON, PAUL, DEBOOS, GARETH, ANDREW HEST BANK, FIELDEN, JAN, MICHAEL 19 ASHINGTON DRIVE.
UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIOS AGROQUIMICOS DE FORMULA (I), EN DONDE W ES (CH3O)2CH.CHCO2CH3 O CH3O.CH=CCO2CH3; Z1 ES UN ATOMO HALOGENO; Y R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4, ACETOXILO O ACILO; EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X, R1, R2, R3, Y R4 COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE Z1 Y Z2 SON ATOMOS HALOGENOS. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN SI MISMOS. UN PROCESO PARA OBTENER, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN SI MISMOS. UN PROCESO PARA OBTENER, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON EN SU TOTALIDAD HIDROGENO.
DERIVADOS DE CARBAMATO DE 2-(PIPERIDIN-4-IL, PIRIDIN-4-IL Y TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)-BENZOFURANO-7 , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA.
(16/08/1999) 2-(PIPERIDIN-4-IL, PIRIDIN-4-IL Y TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL) BENZOFURANO-7-OL Y DERIVADOS CARBAMATO DE LA FORMULA I EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR, CONHR6 O CONR6R7, R2 ES HIDROGENO, CIANO, CH2NR8R9, CONHR5 O CONR6R7; DONDE R10 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR, CONHR5, CONR6R7, ACILO, ACILOXIL ALQUILO INFERIOR O ACILOXILARIL ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R6 ES ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R7 ES ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R8 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARIL ALQUILO INFERIOR O ACILO; R9 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL ALQUILO INFERIOR; R11 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARIL ALQUILO INFERIOR; CON LA PROVISION DE QUE SI R1 ES HIDROGENO…
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
AMIDO ACIDO BENZOFURANCARBONO BASICO SUSTITUIDO, METODO DE FABRICACION Y PRODUCTOS TERAPEUTICOS CONTENIDOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, SCHLECKER, RAINER.
AMIDO ACIDO BENZOFURANCARBONO BASICO SUSTITUIDO DE FORMULA(I) DONDE R1 Y X TIENEN EL VALOR DADO EN LA DESCRIPCION, METODO Y PRODUCTOS TERAPEUTICOS CONTENIDOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFURANO.
(01/08/1985). Solicitante/s: BRICHIMA S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN CALENTAR UNA SOLUCION DE UN ETER DE PIROCATECOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE METALES DEL GRUPO 3.O Y 4.O DEL SISTEMA PERIODICO, EN FORMA DE CARBOXILATOS O DE ZEOLITAS MODIFICADAS. DICHA SOLUCION SE CALIENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 220 GRADOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE INSECTICIDAS POLIVALENTES.
METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS N-METILCARBAMATICOS UTILES PARA INSECTICIDAS.
(01/07/1984). Solicitante/s: OTSUKA CHEMICAL CO., LTD..
METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS N-METILCARBAMATICOS UTILES PARA INSECTICIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE CLORURO DE AMINOSULFENILO DE FORMULA (II) CON 2,3-DIHIDRO-2-2-DIMETILBENZOFURAN-7-IL-N-METILCARBAMATO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, COMO CLORURO DE METILENO, AMINAS TERCIARIAS PIRIDINAS Y OTRAS, A TEMPERATURA ENTRE -20JC Y 50JC, DURANTE UNA A VEINTE HORAS Y EN PROPORCIONES DE DOS MOLES DE COMPUESTO (II) POR MOL DE COMPUESTO (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN: 1)-X-COOR, X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO C 1 A 6 Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 A 8; Y 2) -Y-CN, Y REPRESENTA UN ALQUILENO DE C 1 A 6.SE UTILIZAN PARA EL CONTROL DE LOS INSECTOS EN LA AGRICULTURA, EN SILVICULTURA Y EN SANIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS N-SULFENILADOS.
(31/01/1984). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de carbamatos N-sulfenilados de fórmula (I) ** fórmula** donde R1 significa alquilo con 1-8 átomos de carabono, de cadena recta o ramificada, en caso dado sustituido por halógeno, nitrilo o nitro, ó cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, en caso dado sustituido por halógeno, nitrilo o nitro, y R2 significa alquilo con 1-12 átomos de carbono, de cadena recta o ramificada, ó cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, caracterizado porque fluoruros de ácido carbámico de fórmula (II) **fórmula** donde R1 y R2 tienen el significado arriba indicado, se hacen reaccionar con 2,3-dihidro-2,2-dimetil-7-benzofuranol de fórmula (III) en caso dado en presencia de un aceptor de ácido y/o de un diluyente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS N-METILCARBAMATOS N-CARBOXILADOS.
(12/01/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-CARBONIL-N-METIL-CAR BAMATOS DE ARILO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES UN RADICAL DE CARBOHIDRATO.CONSISTE EN LA REACCION DE 2,3-DIHIDRO-2,2-DIMETIL-7-BENZOFURANIL- N-CLOROCARBONIL-N-METILCARBAMATO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO Y Z TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 160JC.TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA SINTESIS UTILIZANDO COMPUESTOS DE FORMULA Z-CH2-OH EN VEZ DE LOS DE FORMULA (II), O POR REACCION DE 2,3-DIHIDRO-2,2-DIMETIL-7-BENZOFURANOLCON COMPUESTOS DE FORMULA CL-CO-N(CH3)CO-O-Z, EN LAS QUE Z ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXI-7-BENZOFURANO.
(16/09/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,3-HIDROXI-7-BENZOFURANO A PARTIR DE ORTOMETALILOXIFENOL. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE ORTOMETALILOXIFENOL EN ORTOMETALILPIROCATEQUINA POR ISOMERIZACION TERMICA, DEL TIPO DE TRANSPOSICION DE CLEISEN, MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y 250 C, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DE ALUMINIO DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA TRANSFORMACION DE LA ORTOMETALILPIROCATEQUINA POR CALENTAMIENTO CONTINUADO EN PRESENCIA DEL DERIVADO DE ALUMINIO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DEL INSECTICIDA CARBOFURANO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO.2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXI7-BENZOFURANO.
(16/05/1980). Solicitante/s: PHILAGRO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXI-7-BENZOFURANO. CONSISTE EN CALENTAR ORTO-METALILOXIFENOL EN PRESENCIA O NO DE AGUA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A 70GC, TAL COMO OCTANO, DODECANO, METILCICLOHEXANO, CICLOHEXANO, TOLUENO, XILENOS O METILISOBUTILCEFONA. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 250GC. LA REACCION EN VOLUMEN DISOLVENTE/AGUA UTILIZA ES INFERIOR A 3.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO N-METILCARBAMATO N-CARBOXILADO.
(16/11/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOALCOXIBENZOFURANOS.
(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de aminoalcoxibenzofuranos de fórmulas: **(Fórmula 01)** En la que R'4 representa un grupo metilo o etilo, m es igual a 1 o 2 y **(Fórmula 02)** representa una agrupación dialcohilamino en la que los grupos alcohilo comprenden de 1 a 3 átomos de carbono, o un radical heterocíclico, sobre todo pirrolidino, piperidino, hexametilenimino, heptametilenimino, metil-4-piperidino, metil-4-piperazino y tetrahidro-1,2,5,6-piridino.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOXIBENZOFURANOS.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de aminoalcoxibenzofuranos de fórmulas: **(Fórmula 01)** En la que R'4 representa un grupo metilo o etilo, m es igual a 1 o 2 y **(Fórmula 02)** representa una agrupación dialcohilamino en la que los grupos alcohilo comprenden de 1 a 3 átomos de carbono, o un radical heterocíclico, sobre todo pirrolidino, piperidino, hexametilenimino, heptametilenimino, metil-4-piperidino, metil-4-piperazino y tetrahidro-1,2,5,6-piridino.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS N-AMINOSULFENILADOS DE CARBOFURANO.
(01/09/1976). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL, NUM. 405.117, DE FECHA 24-7-72 POR: PROCEDIMIENTO DE NUEVOS DERIVADOS DE GAMMA - DIALCOHILAMINOALCOXI-6-DIMETOXI-4 ,7- BENZOFURANOS.
(01/07/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 4,8 - DIMETOXI - FURO(3',2' - F) - BENZOXAZOL - 2 - IL - ACETOHIDROXAMICO.
(01/06/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
LA PREPARACION DE NUEVAS FENILFORMAMIDINAS.
(16/04/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL DIMETOXI-4,8-FURO (3,2-F) BENZOXAZOL.
(01/04/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE GAMMA-D IALCOHILAMINO-ALCOXI-6-DIMETOXI-4 , 7-BENZOFURANOS.
(01/07/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA (HIDROXI-6-DIMETOXI-4 ,7 BENZO (B) FURANIL-5) METIL-CETONA.
(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: BOYER ET CIE, Y MELLE-BEZONS.
Procedimiento para la obtención de derivados de la (hidroxi-6 dimetoxi-4,7 benzo[b]furanil-5)metil-cetona , de fórmula general: **(Fórmula 01)** en la que, ó bien m = n = 2 ó 3 y R es un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, ó bien n = 2, m = 1 y R es un grupo alquileno que contiene 1 ó 2 átomos de carbono y que reunen los dos átomos de oxigeno, que son vecinales, caracterizado porque se condensa la (hidroxi-6 dimetoxi-4,7 benzo[b]furanil-5)metil-cetona con un benzaldehído sustituido de fórmula: **(Fórmula 02)** en la que R, n y m tienen los significados anteriormente indicados, y a continuación se metila el hidroxilo del producto de la condensación, pudiéndose metilar la (hidroxi-6 dimetoxi-4,7 benzo[b]furanil-5)metil-cetona antes de su condensación.
