(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR..

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C3 - ALQUILO, C1 - C2 - HALOGENOALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O C1 - C3 - HALOGENOALCOXI; R2 ES HIDROGENO, C1 - C4 - ALQUILO, O C1 C4 - ALQUILOP SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI O CIANO, CICLOPROPIL O CICLOPROPIL MONO O TRISUSTITUIDO POR METILO Y/O HALOGENO; R4 ES C3 - C6 - CICLOALQUILO O C3 - C6 - CICLOALQUILO HASTA TRISUSTITUIDO POR METILO Y/O HALOGENO; POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES MICROBICIDAS E INSECTICIDAS. LOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS PUEDEN UTILIZARSE EN LA PROTECCION DE PLANTAS EN PREVENCION DE LA AFECCION DE CULTIVOS POR MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS O POR INSECTOS DAÑINOS, ASI COMO PARA LA LUCHA CONTRA ESTOS PARASITOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR., PFISTER, THEODOR, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL- (TIO) UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3, DE LA FORMULA GENERAL (I). (EN LA QUE Q,R,R1,R2,X,Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..

DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, P.E. A PARTIR DE ESTERES ADECUADOS DE ACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO CON AMINAS ADECUADAS, O A PARTIR DE DERIVADOS CARBOXIACTIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON AMINAS.

(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC ES HIDROGENO, CSI1-6 SC ALQUILO, CSI1-6 SC ALCOXI, ARILOXI, ARILMETILOXI; RSI8 SC REPRESENTA RBS9 SC O C(= X) RBS10 SC, SIENDO RBS9 SC Y RBS10 SC LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; X REPRESENTA O, S O NCN. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE 3,4-EPOXITETRALONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA HNRBS7 SCRBS9 SC O, ALTERNATIVAMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA HSI2 SCNRBS7 SC, EN CUYO CASO E HACE REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO Y-RBS9 SC (SIENDO Y UN BUEN GRUPO SALIENTE) O BIEN CON UN COMPUESTO Y-C(= X)RBS10 SC O HO-C(= X)RBS10 SC. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: NEHEZVEGYPARI KUTATO INTEZET ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, VASS, ANDRAS, DUDAS, JOZSEF, SZABO NEE MARCZY, JUDIT, MIKLOS, DEZSO, SZALONTAI, GABOR, SIMON, ZOLTAN, NAGY, BALINT, KOVACS NEE HUBER, MARIA, NAGY, JOZSEF, BALOGH, KAROLY, DOMBAY, ZSOLT, PAVLISCSAK, CSABA, BARTFAI NEE HARSANYI, ANGELA, MILE, ERZSEBET, FODOR, KAROLY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONILUREICOS SUBSTITUIDOS Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, DICHOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO, UN SULFONILCARBAMATO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO, UN CLORURO DE CARBAMOILO CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN DERIVADO SULFONAMIDICO, UN N-PIRIMIDINIL- O N-TRIACINILCARBAMATO CON UN DERIVADO SULFONAMIDICO, O UN CLORURO DE SULFONILO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO. LA COMPOSICION INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ DE DICHO DERIVADO SULFONILUREICO SUBSTITUIDO Y, OPCIONALMENTE, DE UN ANTIDOTO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS HERBICIDAS QUE, INCORPORADOS EN COMPOSICIONES PARA COMBATIR MALAS HIERBAS, EVENTUALMENTE CON ANTIDOTOS, TIENEN BAJA FITOTOXICIDADRESPECTO A LAS PLANTAS CULTIVADAS Y SE DESCOMPONEN FACILMENTE EN EL SUELO.

(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HOLMES, ANN.

CIERTAS PIRIDINOAMIDAS DISUSTITUIDAS DE ACIDOS OLEICO Y LINOLEICO SON POETENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA Y, POR LO TANTO, SON UTILES AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.

(16/02/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: REINERT, GERHARD, DR., BURDESKA, KURT, DR..

SE DESCRIBRE UN PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA ESTABILIDAD FOTOQUIMICA DEL TEÑIDO SOBRE MATERIALES DE FIBRA DE POLIESTER CON UV - ABSORCION DE LA FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA ALCOHIL, ALCOXI, HALOGEN O HIDROXI; R1 ES ALCOHIL; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGEN, ALCOHIL, ALCOHILAMINO, HIDROXIALCOHILAMINO, ARALQUILOAMINO, ALCOXIALCOHILAMINO, ALQUEMIL, ALCOXI, POR HIDROXI, CARBOXI O C2, C5 - ALCOXICARBONILO SUSTITUIDO ALCOXI, ALQUENILOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR HALOGEN, ALCOHIL, HIDROXI - C1 - C4 - ALCOHIL, ALQUENILOXI, ALCOXI, HIDROXI O CARBOXI - C1 - C4 - ALCOXI; M SIGNIFICA 0 O 1 Y N 0,1 O 2, ASO COMO NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I), DONDE M Y NM SON O Y R2 ES ALCOHILAMINO, HIDROXIALCOHILAMINO, ARALQUILAMINO O ALCOXIALCOHILAMINO.

(01/11/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, BRAOJOS FABRA, CARLOS, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-[4-[5-FLUORO-2-PIRIMIDINIL]-1-PIPERAZINIL]-1-(4-FLUOROFENIL)BUTANOL. CONSISTE EN LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE SE INICIA POR REACCION DE 1-(4-FLUOROFENIL)-4-CLOROBUTANOL CON PIPERAZINA OBTENIENDOSE ASI EL INTERMEDIO 1-(4-FLUOROFENIL)-4-(1-PIPERAZINIL) BUTANOL, SEGUIDO DE REACCION CON 2-CLORO-5-FLUOROPIRIMIDINA. EL COMPUESTO (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LA MATTINA, JOHN LAWRENCE, WALKER, FREDRICK JUDSON.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS, MAS CONCRETAMENTE DE 2-AMINO-5-(HIDROXI O ALCOXI)PIRIMIDINAS 4-SUSTITUIDAS, QUE PUEDEN ESTAR 6-SUSTITUIDAS Y SUS DERIVADOS QUE COMPRENDE LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA IV O, ALTERNATIVAMENTE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1, R2, R3, R4, R6 Y ACILO TIENEN LAS DEFINICIONES CONTEMPLADAS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y POR TANTO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES, INFLAMATORIAS, ALERGICAS Y CARDIOVASCULARES. TAMBIEN SON CITOPROTECTORES Y POR TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

(01/09/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRANCH LABORATORIES LIMITED.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN ETANOL, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y A TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1 A R4, IGUALES O DIFERENTES; H, ALQUILO DE C 1 A 6, HALOGENO Y OTROS; R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X E Y, N, CR7 Y OTROS; R7, H O ALQUILO INFERIOR; L1 Y L2, SH O MERCAPTANO; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN PARA TRATAR EL GASTRO-INTESTINAL.

(01/09/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE OBTENER 5-(ARIL-METILAMINO)-PIRIMIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y ENTRE 0 Y 180JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: A, FENILO, NAFTILO, BIFENILO Y OTROS; R1, OR2, SR2 O NR3R4; R2, ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 3 A 8, ALQUINILO DE C 3 A 8 Y OTROS; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R, HAL, CIANO, NITRO Y OTROS; HAL, CR O BR; Y N, DE 0 A 5. SE UTILIZAN EN EL SECTOR AGRARIO PARA COMBATIR LOS HONGOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FENOXIALQUILAMINOPIRIMIDINA. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE CALENTAMIENTO POR FUSION, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO R YR1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O HAL; R2 Y R3, ALQUILO DE C 1 A 4, HAL Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R6, A-B-(DO)N-E; A, ALQUILENO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO O NO CON ALCOXI DE C 1 A 4; B, O O S; D, ALQUILENO DE C 1 A 6; E, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; M, 2 O 3; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS O ACARICIDAS.

(01/05/1987). Solicitante/s: RIOM LABORATORIES C.E.R.M. EL-CERM S.A.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III), DONDE AR REPRESENTA TIENILO, FURILO, PIRIDILO O UN GRUPO FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; Y X1 Y X2 SON NITROGENO Y CARBONO; PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA REACCION SE PROMUEVE, PREFERIBLEMENTE, METALIZANDO EL COMPUESTO (III) EN UN AGENTE DE METAL ALCALINO COMO HIDRURO SODICO O AMIDURO DE SODIO, POTASIO O LITIO. DE APLICACION CONTRA LA ANGINA DE PECHO, LA HIPERTENSION Y LA DISRRITMIA.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE SULFONIL-GUANIDINOPIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACIONAR DERIVADOS DE GUANIDINOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CLOROFORMO, PROPIONITRILO Y DE ACEPTORES DE ACIDO COMO N,N-DIMETILANILINA, DIAZABIZICLORENO O PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C80JC Y B50KC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M, H; R1, UN RESTO FENILO DE FORMULA (IV); R2 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3 -O-R14; R4, R5, R7 Y R8, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4; Y R14, H, ALQUILO DE C 1 A 12. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(16/07/1986). Solicitante/s: FISONS PLC.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PIRIDINA COMO DISOLVENTE, ENTRE 0 Y 1151C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) TRANSFORMAR EL PRODUCTO DE A) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R Y R3, INCOMPATIBLES, H, FENILO O ALQUILO DE C 1 A 6; R1 Y R2, R3, R4 Y R5, INDEPENDIENTE, ANILLO PIRIDINILO, PIRIMIDINILO Y OTROS; UNO DE LOS ENLACES ---, DOBLE Y EL OTRO SENCILLO. SE UTILIZA PARA ESTIMULAR LA INMUNIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL S.I.D.A. Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/06/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA ALQUILAMINO INFERIOR O MORFOLINO; Y ES NITROGENO O CH; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA M-X, EN LA QUE X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y M REPRESENTA HIDROGENO O UN METAL ALCALINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: RIOM LABORATORIES - C.E.R.M. RL-CERM S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ALCOXI-2-(N-PIRROLIDINO)-N-PIRIMIDINIL- O N-PIRAZINILPROPILAMINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO C1-7; UNO DE X1 Y X2 REPRESENTA NITROGENO Y EL OTRO CARBONO; Y AR PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA AR-CH2-HAL, EN LAS QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO DE ACUERDO CON TECNICAS CONVENCIONALES DE AMINACION REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, LA HIPERTENSION Y LA DISRRITMIA.

(16/05/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N,N-PIPERACINILO DISUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL A-CLORO-P-FLUOROBUTIROFENONA D.F. (II) CON ETILENGLICOL, PARA DAR -CLORO-P-FLUOROBUTIROFENO-NETILEN D.F. (III); B) SEPARAR EL GRUPO CARBOXI DE LA 2-(1-CARBETOXI-PIPERACIN-4-IL-4-METILTIO-5-Y-PIRIDIMINA D.F. (IV), PARA PRODUCIR 2-(1-PIPERACINIL)-4-METILTIO-5-Y-PIRIDIMINA D.F. (V); C) HACER REACCIONAR A (III) CON (V), PARA DAR LA 2-(4-(3-(2-(4-FLUOROFENIL)-1 ,3-DIOXOLAN-2-IL)PROPIL)-1-PIPERACINIL)-4-METILTIO)-5-4-PIRIDIMINA D.F. (VI); Y D) TRATAR A (VI) CON NI RANEY, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: X, RADICAL D.F. (VII); R ALQUILO DE C 1 A 4; Y HALO O H; Z HAL Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y COMO AGENTES NEUROLEPTICOS.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLUTH, JOACHIM, KIRSTEN, ROLF, DIEHR, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FENILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON CLORURO TIONILICO, ENTRE 50 Y 100JC; B) FOSGENAR AL PRODUCTO DE A) CON FOSGENO, EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON HETEROARILAMINAS DE FORMULA (III), EN HEXANO, TETRACLORO-METANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, 2-METIL-5-ETIL-PIRIDINA O PIRIDINA, ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R2 Y R3, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; Q, OXIGENO; X, N O -CH; Y, N O -CR3; Z, N O -CR4; Y R4, H, HAL, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-ISO-(TIO)-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO 1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO O TETRAHIDROFURANO Y ENTRE C30JC Y B50JC PARA OBTENER LAS BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (M-Q-R), EN PRESENCIA DE NAOH, HNA Y ETILATO POTASICO Y ENTRE 0JC Y 150JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CONACIDOS FUERTES. SIENDO: R Y R1, ALQUILO, ALQUEMILO, ARALQUILO, ARILO Y OTROS; R2, H O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS CON 1 N; Q, O O S; Y M, H O METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORALCOXIFENILSULFONILGUANIDINAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON COMPUESTOS DE AMINO DE FORMULA (H2N-R4), EN ISOPROPANOL, O BUTANOL, EN PRESENCIA DE AMONIACO O LEJIA SODICA Y ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON CLORUROS DE ACIDO FLUORALCOXIBENCENOSULFONICO DE FORMULA (III), EN CLORURO DE METILENO, TOLUENO O CLOROBENCENO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, PIRIDINA O DIAZABIACLOOCTANO, ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: M, H; R1, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO CON F; R2, H O HAL; R3 UN RESTO DE FORMULA (V) Y R4, H O ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO CON HAL, CIANO Y OTROS. SE UTILIZA COMO HERBICIDA.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A DERIVADOS DE CIANAMIDA DE FORMULA (V) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (VI), EN PRESENCIA DE NH3 O CO3K2, EN ETANOL, PROPANOL Y ENTRE 20J Y 120JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO-1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO, O TETRAHIDROFURANO, Y ENTRE C30JC Y B50JC, PARA PRODUCIR BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y C) HIDROLIZAR A (II) CON H2O, EN PRESENCIA DE NAOH, O PIRIDINA, A TEMPERATURAS ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-AMINOSULFONIL-FENIL)-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2, H, O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILGUANIDINAS ASIMETRICAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (A1-SO2-CL) EN PRESENCIA DE PIRIDINA O (DABCO), EN DILUYENTES Y ENTRE C20 Y B30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) TRATAR A (II) CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (A2-SO2-CL), EN CLORURO METILENICO, TOLUENO O DIMETILACETAMIDA, EN PRESENCIA DE HIDRUROS DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREOS, TRIMETILAMINA O (DBN), ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A1 Y A2 UN RESTO DE FORMULA (IV), ALQUILO DE C 1 A 12 SUSTITUIDO POR F, CL, BR O CIANO Y OTROS; R1, HAL, CIANO, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R, ALQUILTIO, ALQUILSULFENILO DE C 1 A 4 Y OTROS; M, H O EQUIVALENTE DE METAL; Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOCARBONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL CLORURO DE 2-CLOROSULFONILBENZOICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO Y ENTRE C30JC Y B50JC, PARA PRODUCIR HETEROCICLOS DE FORMULA (II); B) HIDROLIZAR A (II) CON AGUA, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH; SO4H2 A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-OXIAMINOCARBONILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2 H O UN RESTO ALQUILO ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; R3 UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIGUANIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.P.F. (IV) CON UN C.P.F. (H2N-O-R), EN ETANOL O ISOPROPANOL, EN PRESENCIA DE NH3 O LEJIA SODICA, ENTRE 50 Y 120 GC, PARA PRODUCIR UN C.P.F. (II); Y B) TRATAR A (II) CON UN C.P.F. (III), EN CLORURO METILENICO, CLOROFORMO EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILAMILINA Y 4-DIMETILAMINO-PIRIDINA , ENTRE 80 GC Y 100 GC, PARA OBTENER UN C.P.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: M, H; R, HALOGENOALQUILO DE C 2 A 12, AMINOCARBONIL-METILO Y OTROS; R1, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 4 A 12, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y C.P.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONIL(TIO)UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I). SE HACE REACCIONAR SULFONILGUANIDINAS DE FORMULA (II), DONDE R4 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO CON COMPUESTOS DE FORMULA (III).

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILSULFONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) AMINAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H2N-R3), EN ETANOL O ISOPROPANOL Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN CLOROFORMO 1,2-DICLOROETANO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE BUTIL-LITIO O TRIMETILAMINA Y ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 6, AMINO Y BENCILOXIAMINO Y OTROS; R2, RESTO DE FORMULA (V); R3, CICLOALCOXI DE C 3 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; M, 0 O 1; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZA COMO HERBICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO -1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO EN CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO, Y ENTRE C30JC Y 50JC, PARA PRODUCIR BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y B) HIDROLIZAR A (II) CON AGUA, EN PRESENCIA DE NAOH, O PIRIDINA, A TEMPERATURAS ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-AMINOSULFONIL-FENIL)-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2, H, O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-(2-NITROFENIL)-2-AMINOPIRIMIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE Z E Y REPRESENTAN, UNO DE ELLOS HALOGENO Y EL OTRO GRUPO NH2, Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LOS HONGOS Y LAS BACTERIAS QUE PERJUDICAN A LAS PLANTAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS AMINO HETEROCICLICOS DE FORMULA (II) CON FENILSULFONILISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR BASICO; O HACER REACCIONAR FENILSULFONAMIDAS DE FORMULA (IV) CON (TIO)CARBAMATOS DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR ACIDO, PARA OBTENER FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ES H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; HET REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO; Y T SIGNIFICA UN RESTO -X-CH2-SI(CH3)3. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO HERBICIDAS, FUNGICIDAS Y REGULADORES EN EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.