Profármacos solubles en agua cargados positivamente de ácidos n-arilantranílicos con muy rápida velocidad de penetración en la piel.
(01/05/2019) Un compuesto que tiene la Estructura 1:**Fórmula**
en la que:
R1 es H;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-12, alquiloxi C1-12, alquenilo C1-12, alquinilo C1-12 y arilo;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-12, alquiloxi C1-12, alquenilo C1-12, alquinilo C1-12 y arilo;
X se selecciona del grupo que consiste en O, S y NH;
A se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br, F, I, AcO, citrato e iones negativos;
Y1 se selecciona del grupo que consiste en H, Cl, F, CH3, C2H5 y CF3;
Y2 se selecciona del grupo que consiste en H, Cl, F, CH3, C2H5 y CF3;
Y3 se selecciona del grupo que consiste en H, Cl, F, CH3, C2H5 y CF3;
Z se selecciona del grupo…
Profármacos solubles en agua cargados positivamente de ácidos n-arilantranílicos con muy rápida velocidad de penetración en la piel.
(26/12/2018) Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1**Fórmula**
en la que
a) R1 representa H; R2 representa H, un residuo alquilo, alquiloxi, alquenilo o alquinilo que tiene 1 a 12 átomos de carbono, o un residuo arilo; R3 representa H, un residuo alquilo, alquiloxi, alquenilo o alquinilo que tiene 1 a 12 átomos de carbono, o un residuo arilo; X representa O, S, o NH; A- representa Cl-, Br-, F-, I-, AcO-, citrato, o un ión negativo; Y1 representa H, Cl, F, CH3, C2H5, o CF3; Y2 representa H, Cl, F, CH3, C2H5, o CF3; Y3 representa H, Cl, F, CH3, C2H5, o CF3; Z representa CH; y n≥ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10 o una composición que comprende…
Derivados de la hidroxifenil benzofenona amino sustituidos.
(11/04/2012) Compuesto de la fórmula
en forma micronizada que tiene un tamaño de partícula de 0.02 a 2 micrómetros, en donde
R1 y R2 independientemente uno del otro son un alquilo C1-C20; alquenilo C2-C20; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C3-C10; o R1 y R2 juntos con el átomo de nitrógeno que los une forman, un anillo heterocíclico de 5- o 6- miembros;
n1 es 1 o 2;
cuando n1 = 1,
R3 es un radical heterocíclico saturado o insaturado;
cuando n1 es 2,
R3 es un radical alquileno-, cicloalquileno, alquenileno o fenileno, el cual es opcionalmente sustituido por un grupo carbonilo o carboxi; un radical de la fórmula…
SALES DE AMONIO Y CLATRATOS DE SALES DE AMONIO Y DE SALES MINERALES QUE CONSTITUYEN UNA FORMA DE TRANSPORTE Y UNA FORMA ACTIVA PARA APLICACIONES MÉDICO-FARMACEUTICAS Y AGENTES DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA APLICACIONES QUÍMICAS.
(26/05/2011) Clatratos de sal de amonio/sal mineral con residuos ácidos aniónicos dibásicos de la fórmula general I para aplicaciones farmacéuticas y médicas y químico-sintéticas, en los cualesR1, R2, R3 y R4 = alquilo y alquilo sustituido de cadena lineal o ramificada, en su caso con función adicional de alcohol, éter, sililéter, amina o amida, H o alquilo de arilo, entendiéndose por arilo un anillo aromático o heteroaromático con sustituyentes eventualmente suplementarios, como el alquilo con 1 a 4 átomos C, OH, NR*2 con R*2 = alquilo con alquilo de 1 a 4 átomos C o H, COOH, COOR, CN, NO2 y el N+ catiónico positivado es eventualmente componente de una sustancia activa, Y = representa un residuo de ácido dibásico de un ácido dicarbónico orgánico o CO3-, correspondiente a HY- = HCO3- y x = 0,5 a 30 representa el número de las moléculas…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
NUEVOS DERIVADOS DE 4-DESDIMETILAMINOTETRACICLINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: COLLAGENEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ASHLEY, ROBERT, A., HLAVKA, JOSEPH, J..
Un compuesto de 4-desdimetilaminotetraciclina que tiene la estructura P Estructura P en la que: R8 es hidrógeno y R9 es nitro.
DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.
DERIVADOS DE NITROANILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WILSON, WILLIAM, ROBERT, PALMER, BRIAN, DESMOND.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.