CIP-2021 : C07C 235/16 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 235/00 › C07C 235/16[3] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/16 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diamidas de ácidos grasos a base de diaminas cicloalifáticas y alifáticas, utilizadas como organogelificadores.
(15/01/2020) Diamida de ácido graso, caracterizada por que comprende los productos resultantes de una mezcla de reacción que comprende:
a) al menos una diamina cicloalifática que comprende un anillo de 6 átomos de carbono y, en particular, que comprende globalmente, incluido dicho anillo, de 6 a 18 átomos de carbono, preferiblemente seleccionándose dicha diamida de: 1,3-bis(aminometil)-ciclohexano (1,3-BAC), 1,4-bis(aminometil)-ciclohexano (1,4-BAC), 1,2- bis(aminometil)-ciclohexano (1,2-BAC) y sus mezclas de isómeros, decahidronaftalen-diaminas, isoforonadiaminas, más preferiblemente 1,3-bis(aminometil)-ciclohexano (1,3-BAC), 1,4-bis(aminometil)-ciclohexano (1,4-BAC), y aún más preferiblemente 1,3-bis(aminometil)-ciclohexano…
Composiciones que incluyen derivados del ácido 6-aminohexanoico como inhibidores de HDAC.
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que:
Y se selecciona entre C(≥O) y S(≥O)2;
Ar2 es fenilo; en el que dicho fenilo está sustituido en una posición orto con un grupo J y con m grupos Rz seleccionados independientemente;
L2 se selecciona entre alquileno C4 de cadena lineal, alquileno C5 de cadena lineal y alquileno C6 de cadena lineal, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rx;
Cy1 se selecciona entre arilo C6-10; que está sustituido con n grupos Ry seleccionados independientemente; L1 se selecciona entre un enlace y alquileno C1-4;
R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4;
J es amino;
cada Rx se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
cada Ry se selecciona…
Fabricación de un agente de contraste triyodado.
(09/09/2015) Un compuesto, ácido (S)-5-(2-acetoxipropanamido)-2,4,6-triyodoisoftálico, de fórmula II.**Fórmula**
Proceso para la preparación de derivados aromáticos carboxílicos triyodados.
(24/10/2013) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula**Fórmula**
comprendiendo el proceso hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
con un α-hidroxiácido de fórmula III**Fórmula**
o una de sus sales, en presencia de una base,
en el que:
R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxiprotegidos;
R, el mismo en cada aparición, está seleccionado entre el grupo que consiste en alcoxi -OR1, amino -NH2 o -NHR1 oun átomo de cloro;
R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más grupos…
Nuevos complejos de rutenio, como catalizadores para reacciones de metátesis.
(04/07/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde, la línea de puntos, significa la existencia de bien ya sea un eslabón, o bien que no hay eslabón;
L es un ligando neutro, seleccionado de entre
en donde, R7 y R8, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son alquilo C1-6, arilo, alquenilo C2-6 ó1-adamantilo, y
R9a-d son, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, ó arilo, ó
R9b y R9c, ó R9a y R9d, tomadas conjuntamente, forman un puente -CH2)4,
ó en la fórmula IIc, R9a y R9d, son ambas halógeno;
Ra1, Ra2 y Ra3, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son alquilo C1-6, cicloalquilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE CICLOPENTA[G]QUINAZOLINA.
(29/12/2011) Un procedimiento para la preparación de una ciclopenta{g}-quinazolina de fórmula (I): en la cual: R es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogenoalquilo C1-4 o cianoalquilo C1-4; o R es un grupo A(CH2)p en la que A es R 0 O o R 0 R 1 N en que R 0 y R 1 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4, hidroxialquilo C2-4, halogenoalquilo C2-4 o cianoalquilo C1-4 o R 0 y R 1 junto con el N intermedio forman un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros y p es un número entero en el intervalo de 0 a 4; y Ar 1 es fenileno, tiofenodiilo, tiazolodiilo, piridinodiilo o…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-TIAZOL-5-CARBOXILICO.
(02/07/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de la estructura I,
PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO.
(05/05/2010) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
PROFARMACOS DE AGENTES ANTICANCERIGENOS QUE EMPLEAN ACIDOS AROMATICOS SUSTITUIDOS.
(08/01/2010) Un compuesto de la Fórmula (I) que comprende la estructura: ** ver fórmula** en la que B está seleccionada del grupo constituido por OH, grupos salientes, residuos de porciones que contienen aminas y residuos de porciones que contienen hidroxilo; Y1 está seleccionada del grupo constituido por O, S y NR5; M está seleccionada del grupo constituido por NR 3, O y S; Ar es una porción que, cuando está incluida en la Fórmula I, forma un hidrocarburo aromático o heteroaromático multisustituido o un grupo heterocíclico multisustituido; (m) es un entero positivo; R1-3 y R5 están seleccionadas independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilos C1-6, alquilos C3-12 ramificados, cicloalquilos C3-8, alquilos C1-6 sustituidos, cicloalquilos C3-8…
(01/12/2005) Compuestos de fórmula I en la que n es 0 o 1, y cuando n es 1 cada resto C6R5 puede ser igual o diferente; X denota un enlace o un grupo que proporciona cadenas de 1 a 7 átomos que comprenden átomos de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre, que unen dos restos C6R5 o, cuando n es 0, X denota un grupo R; cada grupo R es un átomo de hidrógeno, un átomo de yodo o un resto hidrófilo M o M1, dos o tres grupos R no adyacentes en cada resto C6R5 son yodo y al menos un grupo R en cada resto C6R5 es un resto M o M1; cada M que puede ser igual o diferente, es un grupo alquilo C1-10 de cadena lineal o ramificada con uno o más restos CH2 o CH sustituidos con átomos de oxígeno o nitrógeno y sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre oxo, hidroxi, amino, derivado carboxilo, y átomos de azufre y de fósforo sustituidos con oxo; y cada M1…
COMPUESTOS DE ALCOXICARBONIL ANILIDA DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO HERBICIDAS ALTAMENTE SELECTIVOS Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KIM, DAE WHANG, CHANG, HAE SUNG, KO, YOUNG KWAN, RYU, JAE WOOK, WOO, JAE CHUN, KOO, DONG WAN, KIM, TAE-JOON.
Un compuesto herbicida de **fórmula** en donde R es un átomo de hidrógeno, grupo de metilo o etilo, R1 es un átomo de hidrogeno, alquilo C1-C6, alquilo de C1-C6 sustituido por l a 3 del grupo constituido por hidroxilo, carboxilo y un átomo de halógeno, cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C3-C4, alquinilo de C3- C4, o alcoxialquilo de C2-C4; n es un número entero de 1 o 2 y cuando n es 2, R1 puede ser una combinación de otros sustituyentes.
COMPUESTOS DERIVADOS DE ESTERES DE ACIDO BENZOICO, COMPOSICION QUE LOS COMPRENDE Y UTILIZACION.
(01/03/2004) Compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que: *R1 representa: - un grupo alquilo alifático de C1-C12, lineal o ramificado, eventualmente substituido por uno o varios grupos elegidos entre OH, NH2, SH; CONHR5, COOR5, OR5, SiOR5, NHR5 en los que R5 es un radical alquilo lineal o ramificado de C1-C4; CN, CF3, halógeno, o por uno o varios ciclos de C3-C6 alifáticos o aromáticos, eventualmente heterocíclicos; - un grupo arilo, eventualmente substituido por uno o varios grupos OH, NH2, SH, COOH; CONHR6, COOR6, OR6, SR6, NHR6 en los que R6 es un radical alquilo lineal o ramificado de C1-C12; CN, CF3, halógeno o por uno o varios ciclos…
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.
MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.
(16/12/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ARILO IODADOS, DE BAJA VISCOSIDAD, UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS-X, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0 O 1. CUANDO N ES 1, CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5} PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE; CADA GRUPO R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE IODO, O UNA FRACCION HIDROFILICA M O M{SUB,1}, SIENDO IODO DOS O TRES GRUPOS NO ADYACENTES EN CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5} Y SIENDO AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE DOS O TRES GRUPOS R EN CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5}, FRACCIONES M O M{SUB,1}; X REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO QUE PROPORCIONA UNA CADENA DE 1 A 7 ATOMOS QUE UNE LAS DOS…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIPERIDINILO.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL, NATALIE, KENNETH J., JR.
EL PRESENTE INVENTO INCLUYE UNOS ANILLOS ABIERTOS Y CERRADOS DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO TETRAHIDRO FUROIL DE FORM.(I) PARA POSIBILITAR UNA SINTESIS FACIL DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO PIPERIDIN-2-ONA DE FORM.(II).
MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.
(01/07/1999). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: ALMEN, TORSTEN, ANDERSSON, SVEN, THANING, MIKKEL, WISTRAND, LARS-GORAN, GOLMAN, KLAES, RYDBECK, ANNA.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS BIS FENILO IODADOS, UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS-X, DE FORMULA (I) (DONDE CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5}, PUEDE SER IGUAL O DISTINTA; CADA R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O IODO, O UN GRUPO M. DOS O TRES GRUPOS R NO ADYACENTES DE CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5}, REPRESENTAN GRUPOS M; X REPRESENTA UN GRUPO QUE PROPORCIONA UNA CADENA DE 1,2 O 3 ATOMOS, QUE UNE LOS DOS GRUPOS C{SUB,6}R{SUB,5}. PREFERIBLEMENTE X ES O CONTIENE EN LA CADENA PUENTE, UN GRUPO CARBONILOXI, SIENDO CADA GRUPO C{SUB,6}R{SUB,5} UN GRUPO TRIIODOFENILO O UN GRUPO DONDE CADA R ES DISTINTO DE HIDROGENO; Y CADA M ES, INDEPENDIENTEMENTE, UNA FRACCION HIDROFILICA, NO IONICA, Y CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN GRUPO MONOHIDROXI- O POLIHIDROXI-ALQUILO). SE INCLUYEN ASIMISMO LOS ISOMEROS, PREFERIBLEMENTE ESTEREOISOMEROS Y ROTAMEROS, DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ESTER METILICO DE N-FENIL-N-METOXIACETIL-DL-ALANINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, PELYVA, JENO, AGOCS, PAL, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, BENCZIK, JUDIT, BALINI, SANDOR, SEBO K, DEZSO, CSEKE, JOLAN, KRANITZ, TIBOR, LEGRADI, LASZLU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE METILO N-FENILO-N-METOXIACETIL-DL-ALAMINA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL C1 4; Y N ES 1, 2 O 3. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION, UNA SAL DE METAL ALCALINO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R Y N SON COMO SE DEFINE ARRIBA, SE REACCIONAN A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 METIL. LAS SALES DE METAL ALCALINO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) SON SUSTANCIAS NUEVAS.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO.
(16/03/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, DI CATERINO, ALDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR DICLORURO DE ACIDO 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO CON L-2-ACETOXI-PROPIONIL-CLORURO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO LEWIS. EL ACIDO LEWIS SE ELIGE ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR CLORURO DE ZINC, CLORURO DE ALUMINIO Y CLORURO ESTANNOSO. EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.
(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
NUEVOS COMPUESTOS POLIYODADOS, PROCESO DE PREPARACION, PRODUCTO DE CONTRASTE QUE LOS CONTIENE.
(16/08/1994). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, DUGAST-ZRIHEN, MARYSE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS POLIYODADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6, R SUB 7, R SUB 8, R SUB 9 Y R SUB 10 IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI SON ELEGIDOS ENTRE UN ATOMO DE YODO, UN GRUPO DE FORMULA: Y UN GRUPO DE FORMULA SIEMPRE QUE AL MENOS DOS GRUPOS DE ENTRE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 , R SUB 5, R SUB 6, R SUB 7, R SUB 8, R SUB 9 Y R SUB 10 REPRESENTEN UN ATOMO DE YODO, UTILIZABLES EN LOS PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOGRAFIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A UN PRODUCTO DE CONTRASTE QUE LOS CONTIENE.
