CIP-2021 : C07D 489/08 : Atomo de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 489/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 4 aH-8,9 c-imino-etano-fenantro [4, 5-b, c, d] furano, p. ej. derivados de 4,5-epoxi morfinano de fórmula: 
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C07D 489/08 · · Atomo de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO DE PREPARACION EN OXICODONA.
(01/05/2007). Solicitante/s: ZENTIVA, A.S. Inventor/es: SNUPAREK, VLADISLAV, RATKOVSKA, LUBICA, PROKSA, BOHUMIL.
Método de preparación de oxicodona de fórmula I, caracterizado porque se agita tebaína de fórmula II, o su análogo de fórmula III, en el que R representa un alquilo de C2 a C5, un alquilarilo, preferiblemente bencilo, metoxibencilo, o alilo, con peróxido de hidrógeno o peroxiácidos en presencia de ácido oxálico y de otro ácido orgánico, a partir del oxalato de 14-hidroxicodeinona, mediante adición de una base, se libera 14-hidroxicodeinona de fórmula IV, que se hidrogena con hidrógeno en presencia de un catalizador para dar oxicodona (I).
2,6-METANO-3-BENZAZOCINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 8 Y MORFINANOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3 COMO AGENTES LIGANTES A RECEPTORES OPIOIDES.
(16/09/2005) Compuesto de fórmula: donde A se elige entre -CH2-Z, y ; Y se elige entre O, S, NR17 y NOH; Z se elige entre OH, SH y NH2; R1 se elige entre hidrógeno y -NHR8; R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son =O; R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo; R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo; R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;…
DERIVADOS DE AMINOCICLOPROPANO CIS-SUSTITUIDOS.
(01/09/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE ANTIMICROBIANO QUE PRESENTA UNA ELEVADA SEGURIDAD, ASI COMO UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, SOBRE UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS. DICHO AGENTE ES UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA, SUS SALES E HIDRATOS: DONDE R 1 Y R 2 RE PRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO HALOGENOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROARILO, UN GRUPO ALCOXILO O UN GRUPO ALQUILAMINO; R 4 R EPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILTIO; R 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO TIOL,…
PIRIDOMORFINANOS Y SU UTILIZACION.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ANANTHAN, SUBRAMANIAM.
Compuesto representado por la fórmula: en la que Y, X y R se seleccionan individualmente de entre el grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, arilo, halo, CF3 y NO2, con la condición de que al menos uno de entre Y, X y R sea distinto de hidrógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE POLINALBUFINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: HU, OLIVER YOA-PU. Inventor/es: HU, OLIVER YOA-PU, HSIONG, CHENG-HUEI.
Derivado de polinalbufina que comprende un compuesto que tiene la siguiente **fórmula** en la que n es un número entero > 2; y R es un grupo hidrocarbil sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 40 átomos de carbono, en el que los sustituyentes se seleccionan de entre alquil o alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono.
PREPARACION DE ANALGESICOS NARCOTICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: KANT, JOYDEEP, MUDRYK, BOGDAN, SAPINO, CHESTER.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR ANALGESICOS NARCOTICOS, TAL COMO HIDROCODONA E HIDROMORFONA, EN EL QUE SE UTILIZAN CANTIDADES CATALITICAS DE COMPLEJOS ORGANOMETALICOS HOMOGENEOS.
DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICO.
(16/08/2000). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, ENDOH, TAKASHI, KAWAI, KOJI, HAYAKAWA, JUN, KAWAMURA, HUNIAKI.
UN DERIVADO MORFINANO REPRESENTADO POR LA FORMULA O SU SAL DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, Y AGENTES PROTECTORES DE CELULA CEREBRAL Y ANTITUSIVOS, DIURETICOS Y ANALGESICOS CONTENIENDO CADA UNO EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTOS ANTITUSIVOS DIURETICOS ANALGESICOS POTENTES COMO AGONISTAS ALTAMENTE SELECTIVO DE X-OPIOIDE, Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, DIURETICOS Y ANTITUSIVOS. ADEMAS, TIENEN UN EFECTO PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL SIGNIFICANTE Y SON UTILES COMO AGENTE PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL.
NUEVOS ENDOPEROXIDOS MORFINICOS FUNCIONALIZADOS EN POSICIONES C-6 Y C-14 DEL ANILLO C Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA Y EN SU NOMBRE Y REPRESENTACION EL RECTOR.. Inventor/es: RIGUERA VEGA,RICARDO, QUIÑOÁ CABANA, EMILIO, LOPEZ SOUTO, MARIA DOLORES.
NUEVOS ENDOPEROXIDOS MORFINICOS FUNCIONALIZADOS EN POSICIONES C-6 Y C-14 DEL ANILLO C Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LA FOTOOXIDACION DE SALES CUATERNARIAS DE ALCALOIDES MORFINICOS CON SISTEMA ALCOXIDIENICO EN EL ANILLO C COMO LAS DE TEBAINA Y ORIPAVINA, CON ESTRUCTURA GENERAL II PRODUCE ENDOPEROXIDOS CON ESTRUCTURA GENERAL I.
SINTESIS TOTAL DE ENANTIOMEROS DE NORTEBAINA, NORMORFINA, NOROXIMORFONA Y SUS DERIVADOS A TRAVES DE PRODUCTOS INTERMEDIOS N-NOR.
(16/06/1999) SE PRODUCEN FAMILIAS DE AGOHISTAS-ANTAGONISTAS Y NARCOTICOS DE OPIO DESDE NORHIDROCODEINONA. EN UNA REALIZACION PREFERENTE, LA NORHIDROCODEINONA SE REFLUYE CON DIMETILCETAL SULFOSALICICLICO Y DERIVADOS DELTA-6-ENOL ETER Y DESPUES SE CONVIERTE ENTERAMENTE EN EL ETER MEDIANTE LA ADICION DE TETRAHIDROFURANO SECO SIMULTANEAMENTE CON LA EXTRACCION DEL ETER ASI PRODUCIDO. DESPUES SE SOMETE A REACCION EL ETER CON ACIDO METANOSULFONICO Y N-BROMOACETAMIDO PARA FORMAR LA SAL HIDROBROMIDA DEL DERIVADO 7-BROMODIMETILCETAL. PARA ESTE DERIVADO, SE PUEDEN DERIVAR UNA VARIEDAD DE PRODUCTOS, INCLUYENDO ADEMAS EL HUEVO INTERMEDIARIO 14 HIDROXINORCODENONA. ESTA INVENCION PERMITE LA DERIVACION UTILIZANDO UN MATERIAL DE COMIENZO, DISTINTO DE LOS…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 14-HIDROXIMORFINAS MEDIANTE FOTOOXIDACION DE ALCALOIDES MORFINICOS CON SISTEMA ALCOXIDIENICO EN EL ANILLO C.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA Y EN SU REPRESENTACION Y EN SU NOMBRE Y REPRESENTACION. Inventor/es: RIGUERA VEGA,RICARDO, QUIÑOÁ CABANA, EMILIO, LOPEZ SOUTO, MARIA DOLORES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 14-HIDROXIMORFINONAS MEDIANTE FOTOOXIDACION DE ALCALOIDES MORFINICOS CON SISTEMA ALCOXIDIENICO EN EL ANILLO C. LA FOTOOXIDACION EN MEDIO ACIDO DE ALCALOIDES MORFINICOS CON SISTEMA ALCOXIDIENICO EN EL ANILLO C (ESTRUCTURA GENERAL II), TALES COMO TEBAINA Y ORIPAVINA, PRODUCE ALCALOIDES OXIGENADOS EN LAS POSICIONES C-6 Y C-14 CON ESTRUCTURA GENERAL I, TALES COMO SALES DE 14-HIDROXICODEINONA Y 14-HIDROXIMORFINONA. LOS COMPUESTOS CON ESTRUCTURA GENERAL I SE PREPARAN TAMBIEN POR TRATAMIENTO ACIDO DE LOS CORRESPONDIENTES ENDOPEROXIDOS III, OBTENIDOS POR FOTOOXIDACION DE SALES DE LOS ALCALOIDES TEBAINA, OVIPARINA Y ANALOGOS CON SISTEMA ALCOXIDIENICO EN EL ANILLO C.
PREPARACION DE NALBUFINA CON NIVELES BAJOS DEL EPIMERO BETA.
(16/04/1999). Solicitante/s: MALLINCKRODT CHEMICAL, INC. Inventor/es: KAVKA, FRANK.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE NALBUFINA. EL PROCESO DA COMO RESULTADO UN PRODUCTO QUE TIENE NIVELES MUY BAJOS DEL {BE}-EPIMERO NO DESEABLE. EL PROCESO ES UNA SINTESIS DE CINCO PASOS QUE COMIENZA CON UN COMPUESTO COMO UN N,0{SUP,3}BIS(ALCOXICARBONILO)-14-HIDROXINORMORFINONA.
DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICINAL.
(16/12/1998). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, KAWAMURA, KUNIAKI, ENDO, TAKASHI, KAWAI, KOJI, HAYAKAWA, JUN.
UN DERIVADO DE MORFINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN ANALGESICO Y DIURETICO QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION TIENE ACTIVIDADES ANALGESICA Y DIURETICAS POTENTES COMO UN AGONISTA K-OPIOIDE ALTAMENTE SELECTIVO, SIENDO ASI UTIL COMO UN ANALGESICO Y UN DIURETICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NOROXIMORFONA A PARTIR DE CO- DEINA.
(01/05/1987). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC..
METODO DE PREPARAR NOROXIMORFORMA A PARTIR DE CODEINA. CONSISTE EN: A) CONVERTIR CODEINA A N-ETOXICARBONIL-NORCODEINA; B) CONVERTIR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA ETAPA A) EN N-ETOXICARBONIL-NORCODEINONA PONIENDO EN CONTACTO ENOL-ACETATO DE N-ETOXICARBONIL-NORCODEINONA CON UN PEROXI-ACIDO CARBOXILICO, MONOBASICO O POLIBASICO, AROMATICO O ALIFATICO, PARA SUSTITUIR UN GRUPO -OH EN LA POSICION 14 DEL ENOL-ACETATO DE NORCODEINONA; C) CONVERTIR EL COMPUESTO DE B) A DIENOL ACETATO DE N-ETOXICARBONIL-NORCODEINONA; D) CONVERTIR EL DIENOL-ACETATO A 14-HIDROXI-N-ETOXICARBONIL-NORCODEINONA; E) CONVERTIR EL COMPUESTO DE LA ETAPA D) A N-ETOXICARBONIL-NOROXICODONA; Y F) FORMAR NOROXIMORFONA. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA POR SUS EFECTOS ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 14-HIDROXI-N-ETOXICARBONIL-NORCODEINONA.
(16/05/1986). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ETOXICARBONIL-14-B-HIDROXINORCODEINONA. CONSISTE EN LA REACCION DEL ENOLACETATO DE N-ETOXICARBONIL-NORCODINONA CON UN PEROXI-ACIDO MONOBASICO, AROMATICO O ALIFATICO QUE PERMITE LA SUSTITUCION DE UN GRUPO OH EN LA POSICION 14 DEL ENOACETATO DE NORCODEINONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MODERADAMENTE FUERTE DE PKA ENTRE 0,3 Y 3,5, EN AUSENCIA SUSTANCIAL DE AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 100JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANALGESICO Y ANTAGONISTA NARCOTICO.
PROCEDIMIENTO DE DESALQUILACION DE ALCALOIDES E INTERMEDIARIOS.
(01/01/1986). Solicitante/s: SANOFI.
PROCEDIMIENTO DE DESALQUILACION DE ALCALOIDES 14-HIDROXIMORFINANOS. COMPRENDE EL PROVOCAR LA REACCION DE UN DERIVADO 14-HIDROXILMORFINANO CON CLOROFORMIATO DE ETILO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CARBOMATO POTASICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, SOMETIENDO A CONTINUACION EL CARBAMATO CONSEGUIDO A HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO FUERTE. COMO APLICACION SE CITA LA DESMETILACION DE LA TEBAINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MORFONAS Y NORMORFONAS.
(16/04/1981). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MORFONAS Y NORMOFONAS, DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE R ES HIDROCARBILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL: CON UNA CANTIDAD DESMETILANTE DE UN COMPUESTO DE BORO EN UN MEDIO DE REACCION Y BAJO CONDICIONES DE DESMETILACION. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40GC. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA* R.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIMORFONA.
(16/06/1980). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC..
Procedimiento para preparar oximorfona, mediante reacción de oxicodona con una cantidad desmetilante de un compuesto de boro elegido del grupo consistente en tribromuro de boro, tricloruro de boro y el producto de reacción de cualquiera de estos haluros con un alcohol inferior, en un medio de reacción que contiene disolvente orgánico, bajo condiciones desmetilantes; caracterizado porque dicho medio de reacción contiene una cantidad atenuante de un agente atenuador para atenuar la actividad del compuesto de boro, siendo dicho agente atenuante una base débil de Lewis que no es reactiva con dicho agente desmetilante, con lo cual se obtiene oximorfona en buenos rendimientos y sin prácticamente subproductos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(R-TETRAHIDROFURFU- RIL)-NOROXIMORFONA Y N-(S-TETRAHIDROFURFURIL)-NOROXIMORFONA.
(01/12/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(R-TETRAHIDROFURFURIL)-NOROXIMORFONA Y N-(S-TETRAHIDROFURFURIL)-NOROSIMORFONA NUEVAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(R-TETRAHIDROFURFURIL)-NOROXIMORFONA Y N-(S-TETRAHIDROFURFURIL)-NOROXIMORFONA NUEVAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(R-TETRAHIDROFURFURIL)-NOROXIMORFONA Y N-(S-TETRAHIDROFURFURIL)-NOROXIMORFONA NUEVAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
