(16/12/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA SINTETIZAR CATECOL A PARTIR DE UNA FUENTE DE CARBONO DERIVADA DE BIOMASA CAPAZ DE SER UTILIZADA POR UNA CELULA ANFITRIONA QUE TENGA UN CAMINO COMUN DE BIOSINTESIS DEL AMINOACIDO AROMATICO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE CONVERTIR BIOCATALITICAMENTE LA FUENTE DE HIDROCARBONO EN 3DESHIDROSIQUIMATO EN LA CELULA ANFITRIONA, CONVERTIRLO BIOCATALITICAMENTE EL DHS EN PROTOCATECUATO, Y DESCARBOXILAR EL PROTOCATECUATO PARA FORMAR CATECOL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN TRANSFORMANTE DEL "E. COLI" HETEROLOGO CARACTERIZADO POR LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN TRANSHETOLASA, SINTASA DE DAHP Y SINTASA DE DHQ, QUE SE CARACTERIZA ADEMAS POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN LA DESHIDRATASA DE 3-DESHIDROSIQUIMATO Y LA DESCARBOXILASA DE PROTOCATECUATO.

(16/03/2004). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: HUMMEL, WERNER, DR., RIEBEL, BETTINA.

ENZIMA MICROBIANO ESTABLE CON ACTIVIDAD DE ALCOHOLDESHIDROGENASA CON UN MAXIMO DE ACTIVIDAD A APROXIMADAMENTE 50 (GRADOS) C, METODO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA REDUCCION/OXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS CETONICOS/HIDROXILADOS ORGANICOS, DE FORMA QUE SEGUN EL COMPUESTO DE PARTIDA SE OBTIENEN COMPUESTOS R - O S HIDROXILADOS. ES ESPECIALMENTE ADECUADA UNA ALCOHOLDESHIDROGENASA OBTENIDA A PARTIR DE LACTOBACILLUS BREVIS.

(01/11/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ESPIN DE GEA,JUAN CARLOS, SOLER RIVAS,CRISTINA, WICHERS,HARRY J., TOMAS BARBERAN,FRANCISCO A., GARCIA VIGUERA,CRISTINA, FERRERES DE ARCE,FEDERICO.

Síntesis enzimática del antioxidante hidroxitirosol. La reacción transcurre en un medio tamponado con fosfato en medio acuoso, a pH neutro, y a temperatura ambiente. El medio de reacción, se compone por tanto de: tirosol, como precursor; tirosinasa de champiñón (comercial) para catalizar el proceso y vitamina C en exceso. Tras una agitación inicial, la reacción comienza. Cuando la concentración de tirosol inicial se agote la reacción se para. Para que continúe basta con añadir más tirosol (siempre cuidando que la relación vitamina C/tirosol sea mayor que 1). Cuando se obtenga la concentración de hidroxitirosol deseada, se filtra por una membrana. La enzima, de peso molecular más del doble del tamaño de poro, queda retenida en el filtro, y puede ser de nuevo reutilizada. Este primer extracto muy enriquecido en antioxidante hidroxitirosol, con una alta capacidad antioxidante, (en este caso, en combinación con vitamina C), ya es susceptible de utilizarse como aditivo alimentario.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: BLACKER, ANDREW, JOHN, BOYD, DEREK, RAYMOND, DALTON, HOWARD, BOWERS, NIGEL.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -H; QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (I) CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA EN UN COMPUESTO DE FORMULA UTILIZANDO UN ENZIMA DIOXIGENASA; (II) CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA EN UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE ES -COR; Y (III) CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -COR EN UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -H; EN EL QUE R SUP,2}, A, B, C, D, Z, M Y X SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1. SE REIVINDICAN ASIMISMO ETAPAS INDIVIDUALES DEL PROCESO Y NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA.

(01/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C.

SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.

(01/06/1997). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUZUKI, TAKAYUKI, KIRA, IKUO, WATANABE, KAZUHIRO, NAKANISHI, EIJI, BAN, HIROSHI, OHNISHI, NORIMASA.

(S) ON PUREZA OPTICA LATA PUEDE PRODUCIRSE SIMPLEMENTE EN GRANDES CANTIDADES CONTACTANDO 1 UN CULTIVO DE MICROORGANISMO, CELULAS DE MICROORGANISMOS AISLADAS DEL CULTIVO, O UN PRODUCTO OBTENIBLE PROCESANDO LAS CELULAS DE MICROORGANISMO.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI.

Un procedimiento para la producción de los antibióticos antitumorales Ma 144-M1 o MA 144-M2 de fórmula general. **(Fórmula)** donde R representa un átomo de hidrógeno en el caso de MA 144- M1 o un grupo hidroxilo en el caso de MA 144-M2 o una sal de adición ácida, no tóxica de los mismos, cuyo procedimiento comprende a) incubar aclacinomicina A en el caso de MA 144-M1 o cinerrubina A en el caso de MA 144-M2 a una temperatura en la gama de 20ºC a 42ºC y a un pH de entre 5,5 a 10,5 en un medio que contenga un sistema enzimático capaz de convertir la aclacinomicina A en MA 144-M1 o cinerrubina A en MA 144-M2 y una coenzima, b) opcionalmente, recuperar el MA 144-M1 o MA 144-M2 de la mezcla de reacción con o sin salificación.