CIP-2021 : C07K 14/775 : Apolipopéptidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/775 · · Apolipopéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
APROXIMACIONES DE TERAPIA GENICA PARA PROPORCIONAR AGONISTAS DE LA APOLIPROTEINA A-1 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DISLIPIDEMICOS.
(01/12/2006) Secuencia de nucleótidos que codifican un agonista de la ApoA-I que presenta aproximadamente al menos un 38% de actividad de activación LCAT, en comparación con una ApoA-I humana, que comprende: (i) un péptido o un análogo peptídico de 15 a 29 residuos que forma una hélice-á amfifática en presencia de lípidos y que comprende la fórmula desarrollada (I) : X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17- X18-X19-X20-X21-X22-X23 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde X1 es Pro (P), Ala (A), Gly (G), Gln (Q), Asn (N) o Asp (D); X2 es un residuo alifático; X3 es Leu (L) o Phe (F); X4 es un residuo ácido; X5 es Leu (L) o Phe (F); X6 es Leu (L) o Phe (F); X7 es un residuo hidrófilo; X8 es un residuo ácido o básico; X9 es Leu (L) o Gly (G); X10 es Leu (L), Trp (W) o Gly (G); X11 es…
OBTENCION DE COMPONENTES BIOLOGICOS A PARTIR DE LIQUIDOS CORPORALES.
(16/07/2005). Solicitante/s: SEBO GMBH. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR., BOOS, KARL-SIEGFRIED.
Procedimiento para la obtención de lipoproteínas, que comprende la recuperación de lipoproteínas en una forma biológicamente activa y natural, que previamente habían sido separadas al realizar una aféresis a partir de un líquido corporal, en el que la recuperación comprende una reconstitución de las lipoproteínas en un tampón, que contiene una albúmina deslipidada.
DIMERO DE VARIANTES MOLECULARES DE APOLIPOPROTEINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIND, PETER, ABRAHMSEN, LARS, NILSSON, BJORN, CIRTORI, CESARE, FRANCESCHINI, GUIDO, HOLMGREN, ERIK, LAKE, MATS, CHMIELEWSKA, JOANNA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS DIMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE APOLIPOPOTEINA AL-MILANO (APO AL-M/APO AL-M) QUE PARA LA PRIMERA VEZ HA SIDO AISLADO Y CARACTERIZADO A PARTIR DE PLASMA. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE COMPRENDEN APO AL-M/APO AL-M. EL DIMERO DE APOLIPOPROTEINA ALM HA SIDO PRODUCIDO EN UN SISTEMA DE ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE O RECOGIDO A PARTIR DE PLASMA DE PORTADORES DE APOLIPROPROTEINA AL-MILANO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTERIOSCLEROSIS Y CARDIOVASCULARES Y EL USO DEL DIMERO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO. EL MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DIMERO PUEDE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTERIOSCLEROSIS Y CARDIOVASCULARES Y EN LA PREVENCION DE TROMBOSIS EN DIFERENTES CIRCUNSTANCIAS CLINICAS, TANTO A NIVEL ARTERIAL COMO VENAL. EL DIMERO PUEDE TAMBIEN ACTUAR COMO UNA PRODROGA PARA EL MONOMERO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APOLIPOPROTEINA A (APO A) O APOLIPOPROTEINA E (APOE) SUSTANCIALMENTE LIBRES DE ENDOTOXINA Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS MEDIANTE LA SEPARACION DE LAS ENDOTOXINAS DE APOA O APOE, O VARIANTES O MEZCLAS DE LAS MISMAS, A TRAVES DEL CONTACTO DE UNA PRIMERA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LAS DICHAS APOA O APOE CON UNA MATRIZ QUE CONTIENE UN COMPUESTO INMOVILIZADO CON UN GRUPO TERMINAL QUE COMPRENDE DOS O TRES ATOMOS DE NITROGENO UNIDOS A UN ATOMO DE CARBONO, Y EL SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO DE LA MATRIZ QUE CONTIENE UN COMPUESTO INMOVILIZADO CON UNA SEGUNDA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE…
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR APOLIPOPROTEINAS.
(01/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN COMPUESTO HIDROFOBICO O AMFIFILICO, MEZCLANDO PRIMERO UN COMPUESTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO HIDROFOBICO O AMFIFILICO CON UN PRIMER MATERIAL POLIMERICO, AGUA Y, POR LO MENOS, UN SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO ASI COMO UN TENSIOACTIVO, SIN QUE SE PUEDAN MEZCLAR EL PRIMER COMPUESTO POLIMERICO Y EL SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO Y/O EL TENSIOACTIVO EN LA SOLUCION ACUOSA PRIMARIA RESULTANTE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE LUEGO EN MANTENER LA SOLUCION ACUOSA PRIMARIA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA SEPARAR BASICAMENTE LAS FASES FORMADAS,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOPROTEINA RECONSTITUIDA.
(16/01/2003). Solicitante/s: ROTKREUZSTIFTUNG ZENTRALLABORATORIUM BLUTSPENDEDIENST SRK. Inventor/es: LERCH, PETER, HODLER, GERHARD, FORTSCH, VRENI.
SE ELABORAN PROTEINAS RECONSTITUIDAS DE ALTA DENSIDAD (RHDL) A BASE DE APOLIPROTEINAS Y LIPIDOS, DONDE UNA SOLUCION APOLIPROTEINA ACUOSA CON UNA CONCENTRACION DE 1 - 40 G PROTEINA/L SE MEZCLA CON UNA SOLUCION DETERGENTE-LIPIDO ACUOSA, QUE PUEDE SER LIBRE DE DISOLVENTES ORGANICOS, DONDE LA RELACION MOLAR DEL LIPIDO AL DETERGENTE SE ENCUENTRA DESDE 1 : 0,5 HASTA 1 : 4 Y LA RELACION EN PESO DE LA APOLIPROTEINA CON RESPECTO AL LIPIDO SE ENCUENTRA DESDE 1 : 1,5 HASTA 1: 5, SIENDO ENCUBADAS LAS MEZCLAS DE DETERGENTE-LIPIDO-APOLIPROTEINA OBTENIDAS A CONTINUACION EN UNA TEMPERATURA EN LA ZONA DE LA TRANSFORMACION DE FASE + -10 PARCIALMENTE. LAS RHDL SON APROVECHABLES PARA TRATAMIENTOS PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS DIFERENTES DE ENFERMEDADES, QUE SE ENCUENTRAN EN RELACION CON SUSTANCIAS DE LIPIDOS Y SUSTANCIAS SIMILARES A LIPIDOS. EL PRESENTE PROCESO ES APROPIADO ESPECIALMENTE PARA LA ELABORACION TECNICA E INDUSTRIAL.
VIRUS HIBRIDO ADENOVIRUS-AAV Y METODO DE UTILIZACION DEL MISMO.
(01/08/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., KELLEY, WILLIAM, M.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA ESTRUCTURA DE VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNA PORCION UN ADENOVIRUS, SECUENCIAS 5' Y 3' ITR DE UN AAV Y UN TRANSGEN SELECCIONADO. LA INVENCION PROPONE ASIMISMO UN VIRUS HIBRIDO UNIDO A TRAVES DE UN CONJUGADO POLICATIONICO A UN GEN REP DE AAV PARA FORMAR UNA SOLA PARTICULA. ESTAS PARTICULAS TRANSINFECCION SE CARACTERIZAN POR LIBERAR UN ALTO TITULO DE TRANSGENES A UNA CELULA HUESPED Y POR LA CAPACIDAD DE INTEGRAR DE FORMA ESTABLE EL TRANSGEN EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA HUESPED. TAMBIEN SE REVELA EL USO DE VECTORES HIBRIDOS Y VIRUS PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE AAV RECOMBINANTE.
PROCEDIMIENTOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., KENT, RANDALL, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS. PARTICULARMENTE, SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN: A) PONER EN CONTACTO DICHO FLUIDO BIOLOGICO CON UN SILICATO ALCALINO-TERREO HIDRATADO SINTETICO (SHAES), COMO ES EL SILICATO DE CALCIO HIDRATADO SINTETICO (SHCS) O EL SILICATO DE MAGNESIO HIDRATADO SINTETICO (SHMS). EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AQUELLOS PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE EL FLUIDO BIOLOGICO ES UN FLUIDO SANGUINEO DE MAMIFERO, (POR EJEMPLO: SANGRE COMPLETA, PLASMA SANGUINEO, SUERO SANGUINEO, FRACCION DE SANGRE, FRACCION DE PLASMA O FRACCION DE SUERO).