(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: GRILLOT, ANNE-LAURE, CHARIFSON,PAUL,S, BENNANI,YOUSSEF LAAFIRET, O\'DOWD,HARDWIN, LETIRAN,ARNAUD.

Compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es -PO(OH)O-R1 o -PO(O-M+)O-R1; M+ es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable; R1 es alquilo (C1-C20), alquenilo (C2-C20), -(CH2CH2O)nCH3 o R2; en la que dicho alquilo o alquenilo está opcionalmente sustituido con R2, -OR9, -N(R9)2, -CN, -C(O)OR9, -C(O)N(R9)2, - N(R9)-C(O)-R9, halógeno, -CF3 o -NO2; cada R2 es independientemente un sistema de anillos alifático carbocíclico o heterocíclico de 5-6 miembros; en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos heterocíclicos contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y N(R9); y en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos contiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre -OH, alquilo C1-C4 y -O-alquilo (C1-C4); cada R9 es independientemente H o un grupo alquilo C1-C4; y n es un número entero de 1 a 5.

PDF original: ES-2576298_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.

PDF original: ES-2328336_T5.pdf

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(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un antígeno; (b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.

PDF original: ES-2561360_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAXIVAX SA. Inventor/es: MACH,NICOLAS.

Un producto terapéutico, caracterizado por dos componentes: (a) un primer componente que comprende un antígeno, que comprende uno o más componentes de agentes infecciosos; y (b) un segundo componente que comprende una macrocápsula semipermeable que contiene células vivas modificadas genéticamente para que segreguen una molécula inmunoestimuladora GM-CSF.

PDF original: ES-2560105_T3.pdf

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.

La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa: (i) muerte de la bacteria; o (ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.

PDF original: ES-2558361_T3.pdf

(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.

Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.

PDF original: ES-2557811_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ISOBE, YOSHIAKI, MCINALLY, THOMAS, THOM, STEPHEN, BENNETT,NICHOLAS JAMES, PIMM,AUSTEN.

Una sal de disacarina, ácido difumárico, ácido di-1-hidroxi-2-naftoico o ácido monobenzoico del 2-(4-((2-amino-4- metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4-(dimetilamino)butilo donde el término "sal" se refiere a un material cristalino en el que se ionizan el 2-(4-((2-amino-4-metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4- (dimetilamino)butilo y el ácido o, como alternativa, en el que ambos componentes utilizan interacciones intermoleculares prominentes, tales como puentes de hidrógeno, para combinarse y obtener un material cristalino uniforme (un co-cristal) y en el que la sal puede ser parcialmente iónica y parcialmente co-cristalina.

PDF original: ES-2566912_T3.pdf

(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.

Una composición que comprende al menos un inhibidor de la esterasa C1, donde el al menos un inhibidor de la esterasa C1 está presente en 400 U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (AEH) y en el que dicha composición se administra por vía subcutánea.

PDF original: ES-2639833_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: YANG,Ji-Hye, SHIN,JIN HWAN, KIM,HUN, HAM,DONG-SOO, PARK,MAHN-HOON, NOH,MYEONG-JU, PARK,SU-JIN, YANG,SEON-YOUNG.

Una composición inmunogénica multivalente, que comprende: 15 conjugados distintos de polisacárido-proteína, junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en la que cada uno de los conjugados de polisacárido-proteína comprende un polisacárido capsular de un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae conjugado a una proteína vehículo, y los polisacáridos capsulares se preparan a partir de los serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9N, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F.

PDF original: ES-2613720_T3.pdf

(14/01/2016). Solicitante/s: Biocontrol Limited. Inventor/es: HARPER, DAVID, SOOTHILL,JAMES, HAWKINS,CATHERINE.

Panel de bacteriófagos adecuado para tratar una infección bacteriana que comprende o consiste en Pseudomonas aeruginosa, en el que cada miembro de dicho panel tiene una diferente especificidad de cepa para P. aeruginosa, y en el que el panel consiste en dos o más bacteriófagos seleccionados del grupo que consiste en: (i) las cepas de bacteriófagos depositadas NCIMB 41174, NCIMB 41175, NCIMB 41176, NCIMB 41177, NCIMB 41178, NCIMB 41179, NCIMB 41180 y NCIMB 41181 (depositadas en la National Collection of Industrial and Marine Bacteria, Aberdeen, Reino Unido); y (ii) mutantes de las cepas depositadas que conservan la capacidad de dirigirse a P. aeruginosa, en el que dicho mutante tiene una identidad en la secuencia de nucleótidos de al menos el 98% o al menos el 99% a lo largo de la totalidad de su genoma en comparación con el genoma de la pertinente cepa depositada.

PDF original: ES-2556243_T3.pdf

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CollPlant Ltd. Inventor/es: SIEGEL, DANIEL, L., SHOSEYOV, ODED, DGANY,OR.

Procolágeno humano para su uso en la promoción de la curación de heridas, en el que dicho procolágeno comprende: (i) dos cadenas de colágeno de tipo I α1 que tienen cada una, una secuencia como se expone en la SEQ ID Nº: 1; y (ii) una cadena de colágeno de tipo I α2 que tiene una secuencia como se expone en la SEQ ID Nº: 2.

PDF original: ES-2565185_T3.pdf

(13/01/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.

Composición inmunógena para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN) o vacuna para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN), que comprende uno o varios virus recombinados avipox y que expresa las proteínas prM, M y E del virus WN, comprendiendo los virus recombinados uno o varios polinucleótidos que codifican una o varias proteínas prM, M y E, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2566044_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: Laboratoires Thea S.A.S. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica antimicrobiana tópica para utilización en medicina humana y veterinaria, que comprende en asociación al menos un péptido antimicrobiano catiónico acoplado a un lípido, y ácido hialurónico de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 800 kDa, o una de sus sales, el péptido antimicrobiano siendo un hexapéptido acoplado al ácido palmítico que comprende puentes disulfuro.

PDF original: ES-2641492_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, LINGNAU, KAREN, PRINZ,KARIN, HABEL,ANDRE, FRITZ,JÖRG.

Una vacuna para prevenir infecciones virales que comprende - un antígeno viral, - un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y - una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante (ODN), en la que el ODN comprende d(IC)13 como se define por la SEQ ID NO. 2.

PDF original: ES-2562456_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, PARK,MIN TAE, CHOI,HYANG, KANG,IN HYE, CHOI,SU JIN.

Un bacteriófago aislado que tiene una actividad bactericida específica frente a una o más bacterias de Salmonella seleccionadas entre el grupo que consiste en Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium, Salmonella Gallinarum y Salmonella Pullorum, que está depositado con el número de acceso KCCM11030P.

PDF original: ES-2562640_T3.pdf

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SHIRTLIFF,MARK, HARRO,JANETTE, LEID,JEFFREY.

Una formulación de vacuna que comprende: (a) cinco polipéptidos de Staphylococcus aureus, o partes de los mismos, o variantes de los mismos, o combinaciones de los mismos, en los que los polipéptidos de S. aureus son (i) el polipéptido de S. aureus SA0037 expuesto en SEQ ID NO: 13, (ii) polipéptido S.aureus SA0119 expuesto en SEQ ID NO: 14, (iii) el polipéptido de S. aureus SA0486 expuesto en SEQ ID NO: 15, (iv) polipéptido de S. aureus SA0688 expuesto en SEQ ID NO: 16, y (v) el conjunto de glucosaminidasa de S. aureus en SEQ ID NO: 17, y (b) un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable; en el que la variante tiene al menos 95% de identidad de secuencia a lo largo de toda la longitud de los polipéptidos o partes de los mismos, en el que la parte es al menos 95% del tamaño del polipéptido de longitud completa, y en el que la formulación de vacuna es apropiada para tratar o inhibir una infección por S. aureus planctónica y de biopelícula.

PDF original: ES-2642892_T3.pdf

(23/12/2015). Solicitante/s: ND PARTNERS, LLC. Inventor/es: SODEMANN, KLAUS.

Composición farmacéutica para inhibir o prevenir la infección y la coagulación sanguínea dentro o en cerca de un dispositivo protésico médico que comprende: (A) taurolidina (B) ácido cítrico, y (C) citrato trisódico, en la que dicho ácido cítrico está presente en una cantidad suficiente para llevar el pH de la composición al intervalo de desde 4, 5 hasta 6, 5.

PDF original: ES-2264274_T3.pdf

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(17/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: MAS OLIVA,JAIME, GARCÍA GONZALEZ,Víctor Guadalupe, GUTIÉRREZ QUINTANAR,Nadia.

La presente invención provee de péptidos sintéticos, derivados del C-terminal de la isoforma de la proteína CETP, denominada como CETPI, que tienen la capacidad de ser moléculas bloqueadoras del efecto citotóxico inducido por lipopolisácáridos tanto in vitro como in vivo. Así mismo, provee de métodos inmunoenzimáticos para poder detectar y cuantificar a la proteína CETPI utilizando el anticuerpo policlonal anti-CETPI A481-P491 permitiendo controlar y verificar el bloqueo del efecto citotóxico de los polisacáridos.

(16/12/2015). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: GIORI, ANDREA, MOMBELLI,GIACOMO, TOGNI,STEFANO.

Un producto farmacéutico antimicrobiano y/o composición dermocosmética que comprende polisacárido de la semilla de tamarindo en combinación con un extracto de Helichrysum italicum o Echinacea spp como ingredientes activos, mezclado con uno o más excipientes aceptables.

PDF original: ES-2560953_T3.pdf