CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacunas de ADN infeccioso frente al virus chikungunya.
(26/07/2017). Solicitante/s: Medigen, Inc. Inventor/es: PUSHKO, PETER, LUKASHEVICH,IGOR, TRETYAKOVA,IRINA.
Un vector de ADN que comprende:
(a) un ADN que codifica una molécula de ARN infecciosa que inicia la producción en células de una vacuna de virus atenuado vivo VCHIK; y
(b) un promotor de la ARN polimerasa eucariota;
en el que:
(i) el ADN que codifica una molécula de ARN infecciosa está unido operativamente al promotor de la ARN polimerasa; y
(ii) la molécula de ARN infecciosa codifica un virus chikungunya (VCHIK).
PDF original: ES-2647662_T3.pdf
Inmunoterapias que emplean vacunas autoensamblantes.
(19/07/2017). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: GELFAND,JEFFREY A, POZNANSKY,MARK C, LEBLANC,PIERRE R, KOROCHKINA,SVETLANA E.
Una composición farmacéutica que comprende una proteína de choque térmico fusionada a una proteína de unión a biotina, donde la proteína de unión a biotina es avidina, estreptavidina, neutravidina, o la proteína de unión a biotina es una proteína que es al menos un 80 % idéntica a avidina o estreptavidina; y la proteína de unión a biotina se une de forma no covalente a un anticuerpo manipulado monoclonal biotinilado, o cuatro componentes biotinilados, donde al menos dos de los cuatro componentes biotinilados no son idénticos.
PDF original: ES-2651924_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas de glucoproteína G de virus Hendra y Nipah.
(12/07/2017) Una vacuna que comprende:
a. un fragmento soluble de la glucoproteína G de Hendra, consistiendo dicho fragmento en los aminoácidos 73 a 604 de la SEQ ID NO: 2 o una secuencia al menos 95 % idéntica a la misma;
b. un complejo inmunoestimulante (ISC, del inglés immunostimulatory complex), comprendiendo dicho ISC una saponina; un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidilcolina (PC), dipalmitoil fosfatidilcolina (DPPC), ácido fosfatídico (fosfatidato) (PA), fosfatidiletanolamina (PE), fosfatidilserina (PS), fosfatidilinositol (PI), fosfatidilinositol fosfato (PIP), fosfatidilinositol bifosfato (PIP2), fosfatidilinositol trifosfato (PIP3), fosforilcolina (SPH), fosforiletanolamina de ceramida (Cer-PE) y fosfoglicerol de ceramida; y colesterol; y
c. uno o más excipientes;
para su uso en…
Virus vaccinia ankara modificado para la vacunación de neonatos.
(05/07/2017). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, SUTER,MARK, ACKERMANN,MATHIAS, FRANCHINI,MARCO, VOLLSTEDT,SABINE, HEFTI,HANS,PETER.
El uso del Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un animal neonato, incluido un ser humano, según el cual MVA es un virus que infecta abortivamente al animal neonato, incluido un ser humano, y en el que el tratamiento induce o mejora la maduración del sistema inmunitario.
PDF original: ES-2288609_T3.pdf
PDF original: ES-2288609_T5.pdf
Virus de la estomatitis vesicular para vacunas de sensibilización y refuerzo.
(21/06/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: KANG,CHIL-YONG, KIM,GYOUNG NYOUN.
Una proteína matricial modificada (M) de un virus de la estomatitis vesicular (VSV) caracterizada porque la proteína modificada M comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por:
(i) la SEQ ID NO: 3, que incluye las sustituciones siguientes: G21E/L111F/MS1R; y (ii) la SEQ ID NO: 8, que incluye las sustituciones siguientes: G22E/M48R/M51R.
PDF original: ES-2640961_T3.pdf
Vectores de transferencia lentivíricos defectuosos que no se integran para vacunas.
(31/05/2017). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, COUTANT,FRÉDÉRIC PHILIPPE.
Uso de una partícula de vector lentivírico de VIH que no se integra que comprende una proteína integrasa defectuosa y que comprende, además, un genoma de ARN que es el producto de transcripción de un genoma de vector que comprende un polinucleótido que codifica para al menos un polipéptido antigénico, dos LTR y una solapa de ADN que comprende los dominios cPPT y CTS, en la fabricación de una composición inmunógena para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra dicho al menos un polipéptido antigénico para prevenir la infección por un patógeno o estados neoplásicos, en un ser humano al que se administra dicha composición inmunógena que comprende dosis de dicho vector lentivírico de VIH que varían de 1 μg a 100 μg de antígeno p24, en el que dicha proteína integrasa defectuosa es una integrasa que tiene una mutación clase I para alterar específicamente su actividad de integrasa.
PDF original: ES-2634144_T3.pdf
Inducción de una respuesta inmunitaria frente al virus del dengue usando un enfoque de sensibilización-refuerzo.
(31/05/2017) Kit de sensibilización-refuerzo para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria profiláctica frente al virus del dengue (DEN), comprendiendo el kit de sensibilización-refuerzo dos o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de sensibilización que van a administrarse consecutivamente, y una o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de refuerzo,
en el que el inmunógeno del virus DEN de sensibilización está compuesto por un sistema de expresión de ADN, y en el que el inmunógeno del virus DEN de refuerzo está compuesto por un sistema de replicón del virus de la encefalitis equina venezolana (VRP), en el que el sistema de VRP y el sistema…
Un citomegalovirus de replicación condicional como vacuna para el CMV.
(24/05/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: FU,TONG-MING, WANG,DAI, MEDI,MUNEESWARA BABU.
Un citomegalovirus (CMV) de replicación condicional defectuosa que comprende:
(a) un complejo gH pentamérico que comprende UL128, UL130, UL131, gH y gL; y
(b) un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión entre una proteína esencial y una proteína desestabilizante, en donde la proteína esencial se selecciona del grupo que consiste en IE1/2, UL51, UL52, UL79 y UL84, en donde la proteína desestabilizante es la proteína de unión a FK506 (FKBP) o un derivado de FKBP, en donde el derivado de FKBP es FKBP que comprende una o más sustituciones de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en: F15S, V24A, H25R, F36V, E60G, M66T, R71G, D100G, D100N, E102G, K105I y L106P, y en donde la proteína esencial de tipo silvestre ya no está presente.
PDF original: ES-2633190_T3.pdf
Vectores virales recombinantes.
(03/05/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: PARKS, CHRISTOPHER, L., RABINOVICH,SVETLANA, YUAN,MAOLI, WILSON,AARON J, PHOGAT,SANJAY, LINDSAY,ROSS W. B, CHIUCHIOLO,MARIA J.
Un vector de virus de la estomatitis vesicular (VEV) recombinante que codifica y que expresa un inmunogén env de VIH anclado a membrana y una proteína de unión a VEV natural (G) que tiene una cola citoplásmica truncada, en el que el gen G se transfiere a una posición hacia el extremo 5' en el genoma de ARN de sentido negativo del vector de VEV recombinante, y el gen que codifica el inmunogén env de VIH se inserta en la posición de gen 4 de manera que los genes en el vector de VEV estén dispuestos secuencialmente en el orden 3'-(N)-(P)-(M)-(env de VIH)-(L)- (G)-54',
en el que el inmunogén env de VIH está construido para contener el dominio transmembranario G de VEV y un péptido señal de G de VEV o CD5 celular,
en el que la secuencia de nucleótidos del inmunogén env de VIH tiene una preferencia codónica acorde con el genoma de VEV y el genoma de VEV está estabilizado con codones sinónimos.
PDF original: ES-2629860_T3.pdf
Herpesvirus aviares recombinantes multivalentes y vacunas para inmunizar especies aviares.
(03/05/2017). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SAITO, SHUJI, Saeki,Sakiko, FUJISAWA,AYUMI, KUBOMURA,MAYUMI.
Un herpesvirus aviar recombinante, que comprende al menos dos secuencias de nucleótidos recombinantes, codificando cada secuencia de nucleótidos recombinante un péptido antigénico distinto procedente de un patógeno aviar, en donde cada una de dichas al menos dos secuencias de nucleótidos recombinantes está insertada en una región no codificadora distinta del genoma viral elegida entre la región situada entre UL44 y UL45, la región situada entre UL45 y UL46, la región situada entre US10 y SORF3, y la región situada entre SORF3 y US2.
PDF original: ES-2636464_T3.pdf
Composiciones de vacuna contra la gripe estables a temperatura de refrigerador.
(19/04/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, TRAGER,GEORGE, SCHWARTZ,RICHARD M.
Una composición de virus de la gripe vivo estable a refrigerador que comprende al menos una cepa del virus de la gripe y comprende además un estabilizante, que consiste en:
(a) sacarosa del 2 % al 8 % en peso/volumen (p/v); arginina del 0,75 % al 2 % p/v; glutamato del 0,02 % al 0,15 % p/v e hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; o
(b) sacarosa del 2 % al 8 % p/v; arginina del 0,75 % al 2 % p/v, hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón;
en la que cada cantidad de cada uno de los componentes del estabilizante es la cantidad final en la composición del virus y la composición de virus exhibe una pérdida de potencia de menos de 1,0 log cuando se almacena durante un periodo de 3 meses a de 4 ºC a 8 ºC.
PDF original: ES-2633471_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas para PCV2 y métodos para producir composiciones de este tipo.
(29/03/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.
Una composición inmunogénica que comprende 4 a 400 μg/dosis de proteína ORF2 de PCF2 recombinante y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.
PDF original: ES-2629679_T3.pdf
Procedimiento para el tratamiento de la artritis reumatoide, temblores/enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple y cánceres de origen no viral.
(15/03/2017). Solicitante/s: Honor C.W. M.D., LLC. Inventor/es: NELSON,GEORGE.
Una composición que comprende un agente estimulante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano, en donde el agente estimulante de la inmunidad comprende una vacuna antipoliomielítica inactivada y en donde el activador de antígeno bacteriano comprende toxoide tetánico y typhim VI.
PDF original: ES-2622863_T3.pdf
Gel blando pegajoso para tratar aves de corral.
(15/03/2017). Solicitante/s: Ceva Animal Health Inc. Inventor/es: LEE, ENG-HONG.
Una mezcla de polvo seco adecuada para la suspensión en agua para formar un gel fluido blando pegajoso,
comprendiendo la mezcla de polvo seco:
- 2-5% en p/p de carboximetilcelulosa,
- 2-6% en p/p de goma de xantano,
- 20-30% en p/p de maltodextrina, y
- 60-70% en p/p de kappa carragenano.
PDF original: ES-2628452_T3.pdf
Vacuna mejorada contra calicivirus felino.
(15/03/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: POULET, HERVE, DAVID,FREDERIC RAYMOND.
Composición inmunogénica o de vacuna que comprende un vehículo o excipiente veterinariamente aceptable y al menos un calicivirus felino (FCV) aislado, en la que dicho al menos un calicivirus felino es la cepa de FCV 100869 depositada en ATCC bajo el número de acceso PTA 5930.
PDF original: ES-2636958_T3.pdf
Composiciones basadas en MVA y métodos para inducir una respuesta inmunitaria contra la influenza.
(08/03/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, MOORE,ANNE.
Una composición adecuada para inducir una respuesta inmunitaria mediada por células T frente a un virus de la influenza en un vertebrado, comprendiendo dicha composición un vector viral que comprende ácidos nucleicos que codifican epítopos de proteínas internas del virus de la influenza, en donde dicho vector viral es un vector de MVA, en donde dicha composición comprende un ácido nucleico que codifica al menos dos de dichos epítopos, siendo al menos un epítopo de cada una de dos o más proteínas internas del virus de la influenza, en donde dichas proteínas internas comprenden nucleoproteína y proteína 1 de la matriz, en donde dichos epítopos se proporcionan en forma de una fusión de nucleoproteína - proteína 1 de la matriz, en donde dichas proteínas internas proceden del subtipo A/Panama/2007/99 de la cepa de la influenza H3N2, para su uso en el refuerzo de las respuestas de células T preexistentes contra la influenza.
PDF original: ES-2624546_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas basadas en micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.
(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.
Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno toxoide de la difteria y un antígeno toxoide del tétanos adsorbidos a las micropartículas; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2328697_T3.pdf
PDF original: ES-2328697_T5.pdf
Partículas de replicón de alfavirus quimérico.
(01/03/2017) Un ARN replicón de alfavirus que comprende una secuencia 5' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, secuencias que codifican proteínas no estructurales de alfavirus biológicamente activas, un promotor subgenómico de alfavirus, una secuencia heteróloga que no es de alfavirus, y una secuencia 3' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, en la que la secuencia que codifica al menos una de dichas proteínas no estructurales deriva del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y en la que la secuencia de dicho ARN del replicón presenta entre el 33,33 % y el 66,67 % de identidad de secuencia con el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) en toda la longitud del genoma del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y
…
Procedimiento para la expansión de células T.
(01/03/2017). Solicitante/s: Cell Medica Limited. Inventor/es: KNAUS,RAINER LUDWIG, NEWTON,KATY REBECCA.
Un procedimiento de expansión in vitro para una expansión rápida de células T específicas de antígenos, que comprende la etapa de cultivar un un recipiente permeable a los gases una población de PBMC con la adición de un antígeno seleccionado del grupo que consiste en un péptido reconstituido acuoso y una mezcla de péptidos reconstituidos acuosos para uno o varios antígenos diana;
en donde los péptidos contienen al menos 2, pero no más de 50 aminoácidos;
en donde el cultivo se lleva a cabo en presencia de al menos una citoquina exógena, seleccionada del grupo que comprende IL-4, IL-7 e IL-15, y el procedimiento se lleva a cabo sin la adición de IL-2 exógena; y
en donde no se añaden ni se cambian medio ni nutrientes después del inicio del procedimiento de expansión, y en donde la expansión proporciona la población de células T deseada en 14 días o menos.
PDF original: ES-2626492_T3.pdf
PDF original: ES-2626492_T8.pdf
Vacuna mucosa que emplea nanogel catiónico.
(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.
Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.
PDF original: ES-2624722_T3.pdf
Tratamiento de cerdos seropositivos en anticuerpo anti-PCV2 con antígeno PCV2.
(22/02/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
El uso de una cantidad eficaz de un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para la preparación de una composición inmunogénica para tratamiento o profilaxis de
a) infección por PCV2 en animales; o
b) para la reducción de los síntomas clínicos producidos por o asociados con una infección por PCV2 en animales, en donde dichos animales tienen anticuerpos anti-PCV2 con un título de anticuerpos anti-PCV2 mayor que 1:1000 según se determina en un ensayo de inmunofluorescencia indirecta específico de PCV,
en donde dicho antígeno es una proteína PCV2 ORF-2 y dicha composición inmunogénica se administra solo una vez.
PDF original: ES-2625460_T3.pdf
Composiciones para tratamiento de glioblastoma.
(11/01/2017). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.
Una partícula vírica aislada para su uso en el tratamiento de un cáncer cerebral, teniendo la partícula vírica un genoma que comprende fases abiertas de lectura que codifican:
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 3, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 3;
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 4;
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 5, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 5;
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 6, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 6; y
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 7, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2627529_T3.pdf
Virus respiratorio sincitial con una deficiencia genómica complementada in trans.
(11/01/2017). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.
Virión de un pneumovirus que comprende un genoma viral que tiene un gen de la proteína G de fijación eliminado o inactivado, donde el virión comprende una proteína G de fijación del mismo subgrupo viral que el genoma viral, en una forma y en una cantidad que es necesaria para la infectividad del virión.
PDF original: ES-2618523_T3.pdf
Métodos y composiciones para virus vivos atenuados.
(04/01/2017). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: STINCHCOMB,DAN T, OSORIO,JORGE E, WIGGAN,O'NEIL.
Una composición de virus vivo atenuado que comprende:
uno o más virus vivos, atenuados;
uno o más copolímeros de bloque de polioxietileno y polioxipropileno (EO-PO), en donde el uno o más copolímeros de bloque EO-PO incluyen poloxámero 407 (Pluronic F127®);
uno o más agentes proteicos, en donde el uno o más agentes proteicos son una o más albúminas, y uno o más agentes de tipo carbohidrato, en donde el uno o más agentes de tipo carbohidrato incluyen trehalosa,
en donde la composición es capaz de reducir la inactivación del virus vivo atenuado.
PDF original: ES-2621511_T3.pdf
Compuestos de aluminio para su uso en productos terapéuticos y vacunas.
(21/12/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: MOHLEN, MICHAEL, WEBER, MICHAEL, WRUSS,JÜRGEN, SCHLEGL,ROBERT.
Una composición acuosa que comprende una proteína y una sal de aluminio, comprendiendo dicha composición menos de 350 ppb de metal pesado y menos de 1,25 ppb de Cu basado en el peso de la composición acuosa, y en la que dicha proteína es una proteína dentro de partículas de virus inactivados con formaldehído.
PDF original: ES-2647882_T3.pdf
Excipientes para estabilizar partículas virales.
(21/12/2016). Solicitante/s: STABILITECH LTD. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA, BRAINBRIDGE,JOHN.
Un procedimiento para la preparación de una solución acuosa, estable durante el almacenamiento, lista para su uso, que se proporciona en un envase sellado y que contiene partículas virales vivas, procedimiento que comprende:
(a) proporcionar una solución que comprende:
- agua o solución salina fisiológica, que está opcionalmente tamponada con un tampón fisiológicamente aceptable;
- partículas virales vivas de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Flaviviridae o Herpesviridae;
- un excipiente que es una N,N-di(alquil C1-6)-glicina o N,N,N-tri(alquil C1-6)-glicina,
o una sal o un éster fisiológicamente aceptable de las mismas;
- opcionalmente uno o más azúcares; y
- opcionalmente un compuesto de sulfona de fórmula (IIC): **Fórmula**
en la que Ra y Rb representan independientemente alquilo C1-6; y
(b) sellar la solución en un recipiente.
PDF original: ES-2617921_T3.pdf
Adyuvantes láser para aumentar la respuesta inmunitaria.
(14/12/2016). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KASHIWAGI,SATOSHI, POZNANSKY,MARK.
Un antígeno para el uso de un método para mejorar la respuesta inmunitaria protectora al antígeno en un sujeto, donde método comprende:
exponer la piel del sujeto a radiación de longitud de onda de entre 1050 nm y 1080 nm, donde la radiación es una dosis total de radiación infrarroja cercana de entre 25 J y 1200 J; y
administrar al sujeto una dosis del antígeno, donde el antígeno está administrado intradérmicamente en o inmediatamente adyacente a la piel expuesta a la radiación, caracterizada por:
la radiación es una radiación de onda continua.
PDF original: ES-2631156_T3.pdf
Vacuna contra el virus de Schmallenberg (SBV), métodos de producción y sus usos.
(07/12/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., STADLER,KONRAD, LISCHEWSKI,AXEL, NIKOLIN,VELJKO, BRIX,ALEXANDER, TOEPFER,KATHARINA HEDWIG.
Una composición inmunogénica, que comprende el virus de Schmallenberg (SBV) inactivado.
PDF original: ES-2617351_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un polipéptido que comprende al menos un motivo CXXC y antígenos heterólogos y usos de las mismas.
(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, PIAGGIO,ELIANE, LUJAN,HUGO.
Vacuna frente a un antígeno que comprende :
- un antígeno unido a un polipéptido heterólogo para el antígeno,
en la que polipéptido es una proteína de superficie variable (VSP) de Giardia o un fragmento de la misma que comprende al menos dos motivos CXXC, en el que C representa un residuo de cisteína y X cualquier residuo de aminoácido, que puede unirse a células epiteliales del intestino.
PDF original: ES-2619077_T3.pdf
Proceso para estabilizar una composición de vacuna que contiene adyuvante.
(30/11/2016). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: FRANCON, ALAIN, CHOUVENC,PIERRE.
Un proceso para estabilizar una composición de vacuna, que comprende las etapas de
a) diluir una composición líquida a granel que comprende un antígeno o una preparación antigénica con una solución acuosa que comprende un estabilizante, mediante lo cual el estabilizante comprende un monosacárido, un oligosacárido, un alcohol de azúcar o una mezcla de los mismos,
b) aglomerar la composición diluida de a) para formar gotas regulares que tienen un diámetro de 200 μm a 1500 μm,
c) someter las gotas de b) a congelación en un medio de congelación o en una cámara criogénica para formar microgránulos o partículas esféricas regulares congeladas,
d) secar los microgránulos o partículas de c) para formar microgránulos o partículas esféricas regulares secas que tienen un diámetro de 200 μm a 1500 μm, y
e) opcionalmente rellenar los microgránulos o partículas de d) en viales.
PDF original: ES-2615390_T3.pdf
Aparato para extraer sustancias biológicas de huevos.
(16/11/2016) Un aparato para decapitar un huevo de ave , que comprende:
una placa de referencia que tiene al menos una abertura de referencia a través del mismo,
estando configurada dicha abertura para recibir dicho huevo dentro desde un lado inferior (60b) de dicha placa y para detener el movimiento vertical adicional de dicho huevo dentro de dicha abertura cuando una sección superior del huevo que debe cortarse se extiende desde dicha abertura sobre dicha placa;
un miembro de corte posicionado por encima de dicha placa de referencia, siendo móvil dicho miembro de corte a través de dicha abertura de referencia para crear…
Aislados y vacunas antigénicos del virus de la enfermedad de bursitis Infecciosa.
(09/11/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KUMAR,MAHESH, RODENBERG,JEFFREY HAROLD, COOKSON,KALEN.
Una composición vacunal que comprende un antígeno VP-2 del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV) en combinación con el antígeno ACL Lukert y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho antígeno VP-2 de IBDV comprende, en comparación con la secuencia de aminoácidos de consenso clásica expuesta en la Figura 1 de la siguiente manera
SSQ YQPGGVTITL FSANIDAITS LSVGGELVFQ TSVQGLVLGA TIYLIGFDGT AVITRAVAAD NGLTAGTDNL MP-FNLVIPTN EITQPITSIK LEIVTSKSGG QAGDQMSWSA SGS,
solo una sustitución de G por D en la posición 318 en el pico hidrófilo mayor B de VP-2 de IBDV, y además, solo una o más sustituciones distintas que se seleccionan de entre 222-T, 249-K, 254-S, 279-N y 286-I.
PDF original: ES-2608599_T3.pdf