CIP-2021 : A61K 39/12 : Antígenos virales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/12 · Antígenos virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevas cepas de Bordetella recombinantes.
(05/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.
Una cepa de Bordetella pertussis atenuada genéticamente:
a. que comprende un gen mutado de la toxina pertussis (ptx) que codifica una toxina pertussis inmunogénica pero enzimáticamente inactiva, un gen dermonecrótico delecionado (dnt) y un gen ampG heterólogo, y
b. que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión en superficie y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o un fragmento de proteína ligado a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dichos epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferentes de FHA,
en donde el gen que codifica la proteína FHA natural está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt delecionado.
PDF original: ES-2715651_T3.pdf
Un citomegalovirus de replicación condicional como vacuna para el CMV.
(22/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: FU,TONG-MING, WANG,DAI, MEDI,MUNEESWARA BABU.
Un citomegalovirus (CMV) de replicación condicional defectuosa con IE1/2 desestabilizado y UL51 proteínas, en el que el genoma del CMV está representado por la SEQ ID NO:14.
PDF original: ES-2737852_T3.pdf
Formulaciones de adyuvante mejoradas que comprenden agonistas de TLR4 y métodos para usar las mismas.
(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., Vedvick,Thomas, FOX,CHRISTOPHER, BALDWIN,SUSAN.
Una emulsión de aceite en agua que comprende un agonista de TLR4 y un aceite metabolizable, en donde el aceite metabolizable está presente en la emulsión de aceite en agua a una concentración del 0,01%-1% v/v, y en donde el equilibrio hidrofóbico:lipofílico (HLB) de la emulsión de aceite en agua es mayor de 9, o mayor de 10, o entre 9-12, en donde el agonista de TLR4 se selecciona del grupo que consiste en monofosforil lípido A (MPL), monofosforil lípido A 3-O-desacilado y adyuvante lipídico de glucopiranosilo (GLA) sintético.
PDF original: ES-2729967_T3.pdf
Vacunas de filovirus basadas en un vector adenovírico de chimpancé.
(06/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, NABEL, GARY, J., COLLOCA,STEFANO, CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT, AMMENDOLA,VIRGINIA.
Un vector de adenovirus de chimpancé recombinante de serotipo ChAd3 que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína del virus Ébola, o una composición inmunogénica del mismo que incluye opcionalmente un adyuvante,
para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria contra un antígeno de glicoproteína del virus Ébola en un sujeto.
PDF original: ES-2711613_T3.pdf
Procedimientos de preparación de rotavirus inactivado.
(17/04/2019). Solicitante/s: Elanco Tiergesundheit AG. Inventor/es: DEKKER,BRENT E, HERBERT,JOHN M, REIMNITZ,MICHAEL J.
Un procedimiento de producción de rotavirus inactivado, que comprende calentar directamente un volumen de sobrenadante de cultivo celular que contiene rotavirus activo a una temperatura a la que el rotavirus se inactiva, en el que dicha temperatura es de 60-80 °C.
PDF original: ES-2732301_T3.pdf
Composiciones de vacuna contra el virus de la diarrea viral bovina tipo 1B y procedimientos.
(15/04/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: WEISE,DALE WADE, HARRIS,JAMES ROBERT.
Una composición inmunogénica que comprende: un virus de la diarrea viral bovina de tipo 1b (BVDV1b), atenuado, vivo, modificado, en la que el BVDV1b vivo, modificado es una cepa depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-11553.
PDF original: ES-2709190_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, BREKKE,OLE HENRIK, AREFFARD,ALI, LINDEBERG,MONA MARI.
Una proteína homodimérica de dos cadenas de aminoácidos idénticas, comprendiendo cada cadena de aminoácidos un péptido señal, una unidad de direccionamiento, un motivo de dimerización, y una unidad antigénica, comprendiendo dicha unidad de direccionamiento una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos 24-93 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la SEQ ID NO:22 (E6 de VPH16) y/o SEQ ID NO:24 (E6 de VPH18) y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de SEQ ID NO:23 (E7 de VPH16) y/o SEQ ID NO:25 (E7 de VPH18), y donde dichas secuencias de aminoácidos comprenden una o más mutaciones para inhibir las propiedades oncogénicas.
PDF original: ES-2730718_T3.pdf
Vacuna monodosis con Mycoplasma hyopneumoniae.
(10/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.
Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en ganado porcino causado por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para su administración al animal de 3 a 10 días de edad, de una cantidad eficaz de una única dosis de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae, en el que dicha dosis única es eficaz en la prevención o reducción de lesiones pulmonares y dicha dosis única elimina la necesidad de administración de dosis adicionales para generar inmunidad contra Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2729579_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas frente a PCV2 y métodos para producir composiciones de este tipo.
(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.
Una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 de PCV2 recombinante para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de la infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.
PDF original: ES-2733428_T3.pdf
Lípidos adecuados para la administración liposómica de ARN que codifica proteínas.
(27/03/2019) Un liposoma dentro del cual se encapsula un inmunógeno polipeptídico, en el que el liposoma incluye al menos un compuesto de fórmula (I), en el que
la Fórmula (I) es:**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo C3-20 opcionalmente sustituido, heterocicloalquenilo C3-20, heterocicloalquinilo C3-20 o heteroarilo C5-20;
a está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
b está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
c está ausente o es alquileno C1-4 opcionalmente sustituido;
X1 es O o S;
X2 es O o S;
Y1 es alquenilo C10-30 opcionalmente sustituido, alquinilo C10-30, heteroalquenilo…
Suministro multivalente de inmunomoduladores mediante ácidos nucleicos esféricos liposomales para aplicaciones profilácticas o terapéuticas.
(27/03/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, KANG,RICHARD, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER C.
Una nanoestructura, que comprende
un nucleo liposomal que tiene una bicapa lipidica, en donde un inmunoestimulador o un inmunosupresor estan asociados a la bicapa lipidica, y los oligonucleotidos estan colocados en el exterior del nucleo liposomal, en donde los oligonucleotidos comprenden oligonucleotidos que contienen el motivo de CpG, en donde los oligonucleotidos estan unidos indirectamente al nucleo liposomal a traves de un enlazador, y en donde todos los oligonucleotidos tienen su extremo 5' expuesto a la superficie externa de la nanoestructura.
PDF original: ES-2725948_T3.pdf
Virus de la enfermedad de Marek recombinantes y usos de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SATO, TAKANORI, Saitoh,Shuji, ESAKI,MOTOYUKI.
Un virus de la enfermedad de Marek recombinante del serotipo 1 (MDV1) que comprende un promotor que consiste en el SEQ ID NO: 5 y bajo el control de dicho promotor, una secuencia de nucleótidos recombinante que codifica un polipéptido.
PDF original: ES-2732828_T3.pdf
Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.
(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.
Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.
PDF original: ES-2724121_T3.pdf
Vacunas de virus bovino líquidas estables.
(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.
Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2724575_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(25/02/2019) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de entre las siguientes fórmulas (I) o (II):
fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):
**(Ver fórmula)**
fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera…
Vacuna porcina anti-PCV2 en dosis única.
(20/02/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
Uso de una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 recombinante del circovirus porcino tipo.
PDF original: ES-2726777_T3.pdf
Vacuna de combinación de PCV/Mycoplasma hyopneumoniae.
(13/02/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: NITZEL,GREGORY P, GALVIN,JEFFREY E, GARRETT,JOHN KEITH, KULAWIK,JAMES R. II, RICKER,TRACY L, SMUTZER,MEGAN MARIE.
Una composición inmunogénica multivalente que comprende el sobrenadante de un cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); y un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), en la que el sobrenadante del cultivo de M.hyo se ha separado de material celular insoluble por centrifugación, filtración o precipitación y está exento tanto de (i) IgG como de (ii) inmunocomplejos compuestos de antígeno unido a inmunoglobulina.
PDF original: ES-2721925_T3.pdf
Vacuna contra el herpesvirus bovino.
(13/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VANDERPLASSCHEN,ALAIN FRANCIS CLAUDE, THIRION,MURIEL MICHÈLE CHANTAL.
Virus del herpesvirus bovino de tipo 4 (BoHV-4) mutante, caracterizado por que no es capaz de crear una proteina ORF73 funcional, caracterizandose dicho virus BoHV-4 por que tiene una mutacion en el gen ORF73; por que dicho virus comprende una segunda delecion, y por que dicha segunda delecion es una delecion en el gen ORF71 que codifica un v-FLIP, el gen ORF16 que codifica un homologo de v-Bcl-2, el gen Bo10 que codifica la glucoproteina gp80 o el gen ORF21 que codifica la timidina quinasa.
PDF original: ES-2699828_T3.pdf
Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.
(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.
Una vacuna que comprende:
(a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o
(b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2699685_T3.pdf
Composición inmunogénica para la modulación del sistema inmunológico y uso de la misma, procedimiento para el tratamiento y prevención de enfermedades, procedimiento para inducir regeneración celular y procedimiento para restablecer la respuesta inmunitaria.
(08/02/2019) Una combinación inmunogénica que comprende:
(i) 0,004 ng/ml de turberculina de Koch,
(ii) 0,004 g/ml de derivado proteico purificado de bacilo de Koch (PPD),
(iii) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Staphylococcus que consiste en lisado inactivado de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis a partes iguales,
(iv) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Streptococcus que consiste en Streptococcus pyogenes, Streptococcus 10 pneumonie y Enterococcus faecalis a partes iguales,
(v) 0,444 μg/ml de estreptoquinasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico,
(vi) 0,111 μg/ml de dornasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico,
(vii) 6,94 μg/ml…
(06/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS, DE GROOF,AD, DEIJS,MARTIN, VAN DER HOEK,CORNELIA MARIA.
Un virus aislado que es un miembro de los pestivirus, estando dicho virus caracterizado por que
a) el virus es el agente causante de los temblores congénitos del grupo A-II en cerdos y
b) el virus tiene un genoma viral que comprende un gen que codifica una proteína Erns de la envoltura, un gen que codifica una proteína E2 de la envoltura y un gen que codifica una proteína E1 de la envoltura, en donde la secuencia de nucleótidos del gen Erns tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 1 y la secuencia de nucleótidos del gen E2 tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 3 y la secuencia de nucleótidos del gen E1 tiene un nivel de identidad de al menos un 80 % con la secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO:5.
PDF original: ES-2717544_T3.pdf
Métodos y composiciones para la proteína IL-10 de citomegalovirus.
(06/02/2019) Una proteína IL-10 de citomegalovirus seleccionada de:
(i) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:3, o que consiste en la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de K58, Q62, E160 y D162, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:3;
(ii) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2 o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de R63, Q67, E174 y D176, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:1, preferentemente por una sustitución de aminoácido en uno o más de Q67R, R63E, E174Q y D176H, más…
Vacuna de combinación CVP/Mycoplasma hyopneumoniae/SRRP.
(06/02/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: NITZEL,GREGORY P, GALVIN,JEFFREY E, GARRETT,JOHN KEITH, KULAWIK,JAMES R. II, RICKER,TRACY L, SMUTZER,MEGAN MARIE.
Una composición inmunogénica trivalente que comprende el sobrenadante de un cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); un antígeno de circovirus porcino tipo 2 (CVP2); y un antígeno del virus del Síndrome reproductivo y respiratorio porcino (SRRP), en la que el sobrenadante del cultivo de M.hyo se ha separado del material celular insoluble por centrifugación, por filtración o por precipitación y está libre tanto de (i) IgG como de (ii) inmunocomplejos comprendidos por antígeno unido a inmunoglobulina.
PDF original: ES-2719483_T3.pdf
Nuevas cepas de rotavirus humano y vacunas.
(30/01/2019) Una composición de vacuna para su uso en la inducción de una respuesta inmunológica contra un rotavirus en un sujeto, que comprende:
un vehículo farmacéuticamente aceptable mezclado con una cepa de rotavirus aislada de CDC-9, la cepa de rotavirus de CDC-9 caracterizada por que es un rotavirus humano A, que tiene un genotipo P[8], G1, y
una VP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:17;
una VP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:20;
una VP3 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23;
una VP4 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:26;
una VP6 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:29;
una VP7 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:32;
una NSP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2;
una NSP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID…
Identificación de los dominios inmunosupresores en las proteínas de fusión de los virus de ARN con envoltura.
(30/01/2019) Un método para identificar un dominio inmunosupresor en la proteína de fusión de un virus de ARN con envoltura que tiene una membrana lipídica, comprendiendo dicho método:
a. Identificar al menos un dominio bien conservado entre el grupo que consiste en los dominios de membrana de la proteína de fusión y los dominios de superficie de la proteína de fusión;
i. alinear candidatos de virus de virus dentro de un orden usando una herramienta de alineación;
si no se identifican en la etapa (i) tramos de aminoácidos conservados que varían de 6 a 30 aminoácidos de longitud, ii. alinear candidatos de virus de la familia de virus utilizando una herramienta de alineación;
si no se identifican en…
Vacunas terapéuticas contra el VPH16.
(29/01/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: CUSTERS,JERÔME H.H.V, BUNNIK,EVELIEN M, SCHEPER,GERRIT CH, OOSTERHUIS,KOEN, UIL,TACO GILLES, KHAN,SELINA.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2697903_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
Dispositivos de administración intravaginal de medicamentos para la administración de macromoléculas y medicamentos solubles en agua.
(21/01/2019) Un dispositivo de administración intravaginal de medicamentos que comprende:
(a) un cuerpo de dispositivo que comprende un material de vehículo hidrófobo que tiene al menos un canal que define al menos una abertura a un exterior de dicho cuerpo del dispositivo, estando dicho al menos un canal adaptado para recibir al menos una pieza de inserción que contiene medicamento; y
(b) al menos una pieza de inserción que contiene medicamento colocada en dicho al menos un canal, siendo dicha pieza de inserción que contiene medicamento capaz de liberar una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos un medicamento adecuado para la administración intravaginal y que contiene al menos un potenciador de la liberación soluble en agua en una cantidad que varía de aproximadamente 15 % a aproximadamente 70 % en peso de dicha al menos una…
Proteínas de tipo superhélice modificadas que presentan unas propiedades mejoradas.
(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.
Proteína modificada que comprende:
(i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o
(ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).
PDF original: ES-2719256_T3.pdf
Vectores recombinantes de herpesvirus gallináceo 3 (mdv serotipo 2) que expresan antígenos de patógenos aviares y usos de los mismos.
(09/01/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, MEBATSION,TESHOME, PRITCHARD,JOYCE, LINZ,PERRY.
Una composición o vacuna para su uso en un procedimiento para inducir una respuesta inmunógena o protectora en un animal contra uno o más patógenos aviares, comprendiendo dicha composición o vacuna un vector de la cepa SB-1 de herpesvirus gallináceo 3 (MDV-2) recombinante, comprendiendo dicho vector uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican y expresan al menos un antígeno de un patógeno aviar, en la que el polinucleótido heterólogo codifica la proteína del virus de la enfermedad de Newcastle NDV-F, en la que dicho procedimiento comprende al menos una administración de dicha composición o vacuna.
PDF original: ES-2719409_T3.pdf
PROTEÍNA QUIMÉRICA PARA LA PREVENCIÓN Y EL DIAGNÓSTICO DEL SÍNDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO (PRSS).
(03/01/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO A.C. Inventor/es: MARTÍNEZ VELÁZQUEZ,Moisés, CAMACHO VILLEGAS,Tanya Amanda, HERNÁNDEZ GUTIÉRREZ,Rodolfo, GUTIÉRREZ ORTEGA,Abel, MANUEL CABRERA,Carlos Alberto, GAONA BERNAL,Jorge.
La presente invención se refiere a una proteína quimérica conformada por secuencias cortas de algunas de algunas de las proteínas estructurales del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV). La proteína es utilizada como antígeno de captura en un ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas para la detección de anticuerpos presentes en sueros de cerdos infectados con el virus. La proteína también es administrada en lechones e induce una respuesta rápida de anticuerpos, actuando como agente inmunizante para el control del PRRSV en etapas tempranas del crecimiento del cerdo.
Vacuna porcina contra SRRP y Lawsonia intracellularis.
(02/01/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, DREXLER,CHRISTA.
Una vacuna que comprende en combinación un adyuvante, un virus del SRRP vivo atenuado y un antígeno de Lawsonia intracellularis inactivado, en la que el antígeno de Lawsonia intracellularis inactivado comprende bacterias Lawsonia intracellularis de células 5 completas muertas.
PDF original: ES-2695172_T3.pdf