CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/02[1] › Antígenos bacterianos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
(16/07/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: FREY, JOACHIM, NICOLET, JACQUES, ABDO, EL-MOSTAFA.
Una proteína de Mycoplasma mycoides subsp. mycoides colonia pequeña(SC) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID NUM: 25, o partes antigénicas de la misma.
(16/06/2006). Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: TZIANABOS, ARTHUR, O., ONDERDONK, ANDREW, B., KASPER, DENNIS, L.
SE FACILITAN METODOS Y PRODUCTOS PARA LA PROTECCION CONTRA LA FORMACION DE ACCESOS ASOCIADA CON LA CIRUGIA, TRAUMAS O ENFERMEDADES QUE PREDISPONEN AL PACIENTE A LA FORMACION DE ACCESOS. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA LA FORMACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS E INMUNOMODULADORES EN RELACION CON ESTE PROBLEMA. LOS PRODUCTOS UTILES EN LA INVENCION SON POLISACARIDOS SON POLISACARIDOS QUE INCLUYEN UNA UNIDAD DE REPETICION QUE TIENEN UN GRUPO AMINO LIBRE CARGADO Y UN GRUPO CARGADO NEGATIVAMENTE. EL POLISACARIDO PREFERIDO ES EL POLISACARIDO A CAPSULAR B. FRAGILIS.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THE VICTORIAN DAIRY INDUSTRY AUTHORITY. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, BHOGAL, PETER, SINGH, SLAKESKI, NADA.
ESTA INVENCION TRATA DE LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR PRTR - PRTK DE PORPHYROMONAS GINGIVALIS, Y EN PARTICULAR DE UN COMPLEJO PROTEICO ASOCIADO CON CELULAS MULTIMERICAS QUE INCLUYE LAS PROTEINAS PRTR Y PRTK. POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION DESCRIBE UN COMPLEJO ANTIGENICO SUSTANCIALMENTE PURIFICADO PARA SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA DE ANTICUERPOS DIRIGIDA CONTRA PORPHYROMONAS GINGIVALIS. EL COMPLEJO INCLUYE AL MENOS UN COMPLEJO DE PROTEINAS MULTIMERICAS DE TIOL ENDOPEPTIDASAS ESPECIFICAS PARA ARGININA Y ESPECIFICAS PARA LISINA, QUE CONTIENEN CADA UNA AL MENOS UN DOMINIO DE ADHESINA, PRESENTANDO EL COMPLEJO UN PESO MOLECULAR MAYOR QUE APROXIMADAMENTE 200 KDA. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y AGENTES ASOCIADOS BASADOS EN DICHO COMPLEJO PARA LA DETECCION, LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD PERIODONTAL ASOCIADA CON P. GINGIVALIS.
(01/06/2006) Se ha empleado una cepa atenuada de Salmonella typhimurium como un vehículo para la inmunización genética oral. Se han empleado vectores de expresión eucarióticos que contienen los genes para la {be}-galactosidasa, o formas truncadas de ActA y listeriolisina -dos factores de virulencia de Listeria monocytogenes - que fueron controlados mediante un promotor eucariótico, para transformar una cepa de S. typhimurium aroA. Inmunizaciones múltiples o incluso inmunización única con estas transformaciones indujeron una respuesta de las células T fuertemente citotóxica y coadyuvante así como una excelente respuesta a anticuerpos. Las inmunizaciones múltiples con transformantes de listeriolisina protegieron a los ratones…
(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en ID SEC Nº 4, ID SEC Nº 6 e ID SEC Nº 8.
(16/05/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: THONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2 sobre la longitud.
(01/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BLANCO MENDEZ,JOSE, LOPEZ ROMALDE,JESUS, LUZARDO ALVAREZ,ASTERIA, RAVELO VIVENES,CARMEN.
Procedimiento de obtención de la vacuna oral anti-Lactococcus garvieae para la prevención de la enfermedad lactococosis de la trucha. La vacuna se caracteriza por presentar células bacterianas inactivadas de la cepa CECT 5800 encapsuladas en micropartículas de alginato, que se mezclan con un pienso comercial. El procedimiento de administración de la vacuna es por vía oral.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DEARWESTER, DON ALAN, PFIZER INC., SWEARINGIN, LEROY ALLEN, PFIZER INC., ROBERTS, DAVID STEWART.
Una composición de vacuna que comprende desde aproximadamente el 0, 25% v/v hasta aproximadamente el 12, 5% v/v de una lecitina, desde aproximadamente el 1% v/v hasta aproximadamente el 23% v/v de un aceite, desde aproximadamente el 1, 5% v/v hasta aproximadamente el 3, 4% v/v de al menos un tensioactivo anfifílico y un antígeno.
(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y EN SU REPRESENTACION D. MARIO DIAZ FERNANDEZ VICERRECTOR DE INVESTIGACION. Inventor/es: GUIJARRO ATIENZA,JOSE AGUSTIN, MARQUEZ LLANO-PONTE,ISABEL, LOPEZ FERNANDEZ,JOSE RAMON, SECADES VAQUEZ,PABLO.
Procedimiento de identificación y utilización como vacuna de la proteína Yrp1 de Yersinia ruckeri. La invención consiste en la identificación, secuenciación y aplicación del gen yrp1 de Yersinia ruckeri que codifica para una metaloproteasa y su utilización como vacuna en la prevención del proceso patológico producido por esta bacteria en salmónidos conocido como "enfermedad de la boca roja". De aplicación en el campo de la acuicultura.
(16/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: APICELLA, MICHAEL, A., SUNSHINE, MELVIN, G., LEE, NA-GYONG, ARUMUGHAM, RASAPPA, GIBSON, BRADFORD, W.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA IDENTIFICAR, AISLAR Y PRODUCIR MUTANTES HTRB DE PATOGENOS BACTERIANOS GRAM-NEGATIVOS. EL METODO COMPRENDE MUTAR EL GEN HTRB DE UN PATOGENO BACTERIANO GRAMNEGATIVO DE MODO QUE EXISTE UNA AUSENCIA DE PROTEINA HTRB FUNCIONAL, LO QUE TIENE COMO RESULTADO UN MUTANTE QUE CARECE DE UNA O MAS CADENAS ACILO SECUNDARIAS CONTENIDAS EN EL PATOGENO BACTERIANO GRAM-NEGATIVO DE TIPO SALVAJE, Y MUESTRA UNA TOXICIDAD SUSTANCIALMENTE REDUCIDA EN COMPARACION CON LA CEPA DE TIPO SALVAJE. ASIMISMO, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR UNA FORMULACION DE VACUNA QUE CONTIENE EL MUTANTE HTRB, LA ENDOTOXINA AISLADA DEL MISMO, O LA ENDOTOXINA AISLADA DEL MISMO QUE ES A CONTINUACION CONJUGADA CON UNA PROTEINA VEHICULO PARA INMUNIZAR UN INDIVIDUO CONTRA LAS INFECCIONES CAUSADAS POR PATOGENOS BACTERIANOS GRAM-NEGATIVOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD PROFILACTICAMENTE EFICAZ DE LA FORMULACION DE VACUNA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A.
Un polipéptido aislado útil en una vacuna contra infección por Moraxella catarrhalis que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEQ ID Nº 4 y SEQ ID Nº 6 en la longitud completa de SEQ ID Nº 4 o SEQ ID Nº 6 respectivamente.
(01/03/2006). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DAYALU, KRISHNASWAMY, I., PEETZ, RICHARD, H., FRANTZ, JOSEPH, C., ROBERTS, DAVID, S., SWEARINGIN, LEROY, A., KEMMY, RICHARD, J.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPONENTES Y COMPOSICIONES PARA VACUNAS UTILES PARA VACUNAR A LOS CERDOS CONTRA LA MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE E INFECCIONES PATOGENICAS SECUNDARIAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CUSSAC, VALERIE, LABIGNE, AGNES, FERRERO, RICHARD.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, CARACTERIZADA EN QUE ESTA CONSTITUIDA POR O EN QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS QUE CORRESPONDEN A LOS GENES LLAMADOS URE E, URE F, URE G, URE H, URE I O CUALQUIER PARTE DE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS. LA INVENCION ALUDE ADEMAS A LA APLICACION DE ESTAS SECUENCIAS EN PROCESOS Y KITS PARA LA DETECCION DEL H. PYLORI.
(01/12/2005). Solicitante/s: THERMO BIOSTAR, INC. Inventor/es: BOGART, GREGORY R., BILODEAU, ROBERT J., OSTROFF, RACHAEL M., STEAFFENS, JEFFREY W.
Un método para extraer un antígeno de un microorganismo contenido en una muestra, consistente en las siguientes etapas: (a) poner en contacto dicha muestra con hipoclorito durante un tiempo suficiente para extraer el antígeno, donde dicho hipoclorito es presentado como una sal sólida de hipoclorito o un reactivo de hipoclorito acuoso no tamponado, y (b) neutralizar a continuación dicha muestra.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEGAN HEALTH, INC. Inventor/es: AEHLE, SANDRA, M.
Utilización de un derivado vivo no virulento de una bacteria enteropatogénica para la fabricación de un medicamento para su uso como vacuna en aves domésticas, siendo administrada dicha vacuna en forma de pulverización corporal total.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos la cual tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº.: 2 a lo largo.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.
La invención se refiere a polipéptidos y polinucleótidos BASB117 como se describe con más detalle a continuación. En particular, la invención se refiere a polipéptidos y a polinucleótidos de BASB117 de Moraxella catarrhalis, que está relacionado por homología de secuencia aminoacídica con la proteína de expresión de pilus de Neisseria gonorrhoeae PilP. El polipéptido BASB117 tiene las características de una lipoproteína, y por lo tanto, se predice que se expresará en superficie. La invención se refiere especialmente a BASB117 que tiene las secuencias nucleotídica y aminoacídica indicadas en la SEC Nº ID 3 y SEC Nº ID 2 ó 4, respectivamente. Se entiende que las secuencias enumeradas en el listado de secuencias a continuación como ADN representan una ejemplificación de una realización de la invención, puesto que los expertos reconocerán que dichas secuencias pueden emplearse útilmente en polinucleótidos en general, incluyendo ribopolinucleótidos.
(16/08/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS TRANSPORTADORAS ABC BACTERIANAS Y FUNGICAS, FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE LAS MISMAS, AGENTES NEUTRALIZADORES ESPECIFICOS PARA ELLAS Y AGENTES AGLUTINANTES PROPIOS DE ELLAS PARA USO TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO Y DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS PARA DICHOS ENSAYOS Y KITS PARA SU EJECUCION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE ANTIGENOS CONSERVADOS INMUNODOMINANTES DE ESTAFILOCOCOS GRAM - POSITIVOS, JUNTO CON AGENTES NEUTRALIZANTES Y DE FIJACION ESPECIFICOS DE ELLOS PARA USO EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS PARA ELLOS. SE PROPORCIONAN TAMBIEN HOMOLOGOS ESTAFILOCOCICOS DE SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS 1°A Y 1°B, Y SUS USOS EN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.
Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.
(16/07/2005). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K., UDONO, HEIICHIRO, BLACHERE, NATHALIE E.
SE DESCRIBE UNA FAMILIA DE VACUNAS QUE CONTIENE COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES QUE, AL ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO, INICIAN UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS CONTRA CELULAS INFECTADAS CON UN PATOGENO INTRACELULAR PRESELECCIONADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA PREPARAR Y ADMINISTRAR VACUNAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPLEJOS PEPTIDO-PROTEINAS DE ESTRES.
(16/06/2005). Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: COUGHLIN, RICHARD, T., GINGRICH-BAKER, CINDY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A EHRLICHIA GRANULOCITICA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA CELULAR SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MIELOGENOSA, UNA LINEA CELULAR DE LINFOMA HISTIOCITICO, UNA LINEA CELULAR DEL TIPO SIMILAR A MACROFAGOS MONOCITICOS, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA, Y UNA LINEA CELULAR DE PULMON EMBRIONARIO EN LA QUE LA LINEA CELULAR SE INFECTA CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, UN METODO PARA HACER CRECER CONTINUAMENTE EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS QUE CONTIENEN EHRLICHIA GRANULOCITICA O ANTIGENOS DE EHRLICHIA GRANULOCITICA, METODOS PARA PREVENIR LA EHRLICHIOSIS EN UN ANIMAL, ANTICUERPOS CONTRA EHRLICHIA GRANULOCITICA Y METODOS PARA IDENTIFICAR EHRLICHIA GRANULOCITICA EN UN ANIMAL.
(16/05/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA, RUELLE, JEAN-LOUIS.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: SEC Nº ID 4, SEC Nº ID 6 y SEC Nº ID 8 respecto a la totalidad de las SEC Nº ID 4, 6 y 8, respectivamente.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN N., SYDENHAM, MARK;, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT, DOUGAN, GORDON.
Una vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una bacteria atenuada mediante mutación no reversible en un gen que codifica una proteína que promueve el plegamiento de proteínas extracitoplásmicas.
(01/05/2005) Se describe un procedimiento para producir un conjugado para una vacuna que incluye mezclar un reactivo a base de sales de uronio con un primer resto (por ejemplo un polisacárido). Según la invención, el reactivo a base de sales de uronio tiene una estructura química que se corresponde con la fórmula (I), en la que R{sup,1} se define como (a), en la que R{sup,6} representa carbono, hidrógeno y opcionalmente uno o más heteroátomos que, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, constituyen un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, que puede estas sustituido o insustituido. R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5}, cada uno independientemente, representan…
(16/04/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAPOSTA, VINCENT, JAMES, ELDRIDGE, JOHN, HAYWARD.
Composición liofilizada que comprende 3-O-desacil-4- monofosforil lípido A en una cantidad hasta del 5% en peso, más del 70% en peso de azúcar y entre 0 y 30% en peso de un tensioactivo amínico añadido.
(16/04/2005). Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: HASLER, THOMAS, FIRER, EMIL.
La invención se refiere a un procedimiento para aislar polisacáridos, en particular para separar endotoxinas de polisacáridos encapsulados en bacterias gamma-negativas. Los polisacáridos aislados mediante este procedimiento son empleados preferentemente en la producción de inoculantes de polisacárido. La invención se refiere además a los inoculantes que contienen polisacáridos aislados mediante el procedimiento descrito en esta invención.
(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND. Inventor/es: STEIN, DANIEL, C.
Una vacuna para suministrar a un individuo inmunidad frente a una enfermedad, de modo que dicha vacuna comprende vesiculosomas aislados de Neisseria gonorrhoeae, en la que un polipéptido inmunógeno específico para dicha enfermedad se expresa en la superficie de dichos vesiculosomas, y en la que dicho polipéptido inmunógeno es heterólogo y está presente en dosis farmacológicamente efectiva en un excipiente farmacéuticamente aceptable.
(16/03/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DAYALU, KRISHNASWAMY, I., BHOGAL, BALBIR, S., GERBER, JAY, D.
METODO PARA POTENCIAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA MEDIADA POR CELULAS, PREFERENTEMENTE EN CERDO, QUE CONLLEVA LA VACUNACION DE LOS ANIMALES HEMBRA CON UN INMUNOGENO DE MYCOPLASMA SELECCIONADO, DE MODO QUE LA VACUNACION POSTERIOR DEL RECIEN NACIDO CON EL MISMO INMUNOGENO DESENCADENA UNA RESPUESTA INMUNITARIA MEDIATA POR CELULAS POTENCIADA EN COMPARACION CON LOS RECIEN NACIDOS DE MADRES NO VACUNADAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., POZZI, GIANNI, SCHNEEWIND, OLAF.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DISTRIBUCION Y EXPRESION DE PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA A LA SUPERFICIE DE BACTERIAS. LAS BACTERIAS TRANSFORMADAS SON UTILES COMO VACUNA, PARA LA DISTRIBUCION DE OTROS PEPTIDOS ACTIVOS A HUESPEDES ANIMALES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PARA OTROS USOS.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WITVLIET, M. H.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MYCOPLASMA SYNOVIAE DE LA CEPA MS1 INDEPENDIENTE DE NAD. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A CULTIVOS MICROBIOLOGICOS QUE COMPRENDEN MYCOPLASMA SYNOVIAE DE ESTA CEPA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS VIVAS DERIVADAS DE ESTAS CEPAS, PARA LA PROTECCION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA INFECCION POR MYCOPLASMA SYNOVIAE. ADICIONALMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS VACUNAS. ASIMISMO, SE DESCUBRE EL USO DE CEPAS DE MYCOPLASMA SYNOVIAE INDEPENDIENTE DE NAD PARA LA PREPARACION DE VACUNAS VIVAS PARA LA PROTECCION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA INFECCION POR MYCOPLASMA SYNOVIAE.
(01/12/2004). Solicitante/s: ASSOCIATED UNIVERSITIES, INC. Inventor/es: LUFT, BENJAMIN, J., DUNN, JOHN, J..
SE PRESENTAN NUEVOS ACIDOS NUCLEICOS QUIMERICOS, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS DE "BORRELIA" DE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS DE LAS PROTEINAS CORRESPONDIENTES Y/O NO CORRESPONDIENTES DE LA MISMA Y/O DE ESPECIES DIFERENTES DE LA "BORRELIA". TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS POR LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LAS PROTEINAS QUIMERICAS SON UTILES COMO INMUNOGENOS DE VACUNA CONTRA LA BORRELIOSIS ASI COMO PARA REAGENTES DE INMUNODIAGNOSTICO.
(16/11/2004). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: BAKER, SUZANNE, KAY.
UN METODO PARA MEJORAR LA ASIMILACION DE NUTRIENTE DE UN ANIMAL RUMIANTE O TIPO RUMIANTE QUE COMPRENDE LA INOCULACION AL ANIMAL CON UNA PREPARACION INMUNOGENICA EFECTIVA EN LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DE AL MENOS UNA ESPECIE O CEPA DE ARCHAE. PREFERIBLEMENTE LA PREPARACION INMUNOGENICA COMPRENDE UN COMPONENTE ANTIGENO PREPARADO A PARTIR DE UNA BACTERIA METANOGENETICA.
