CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aditivo para piensos, alimentos, agua potable o preparaciones farmacéuticas.
(20/07/2020). Solicitante/s: ERBER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, PFEFFER,MARTIN, TEICHMANN,KLAUS, HESSENBERGER,SABINE, SCHAUERHUBER,CORNELIA.
Aditivo para piensos, alimentos, agua potable o preparaciones farmacéuticas, preparado a partir de al menos una especie de cornejo, en particular Cornus mas, Cornus officinalis, Cornus chinensis o Cornus eydeana, caracterizado por que están contenidos al menos un componente seleccionado de harina de hueso de cornejo y/o extracto de hueso de cornejo y, además, al menos una sustancia adicional obtenida por síntesis química y/o fermentación microbiana, seleccionada de formiato de calcio, ácido benzoico, ácido ascórbico, ácido fórmico o vitamina B12, y eventualmente al menos un componente seleccionado de materiales vehiculantes, sustancias auxiliares de formulación y/o componentes biológicamente activos.
PDF original: ES-2774313_T3.pdf
Aditivo de complemento alimenticio.
(17/06/2020). Solicitante/s: Alpha- Vet Állatgyógyászati KFT. Inventor/es: MÓRÉ,ATTILA.
Preparación de complemento alimenticio que contiene ácidos húmicos, compuestos de zinc y cobre para su uso en la prevención y/o tratamiento complementario de enfermedades diarreicas en lechones lactantes y recién destetados, donde la proporción de masa de los ácidos húmicos (HS), el zinc (Zn) y el cobre (Cu) calculada utilizando zinc elemental y cobre está entre 100(HS):2-10 (Zn): 1-10 (Cu), preferiblemente 100 (HS): 2-6 (Zn): 2,5-7 (Cu) y lo más preferiblemente 100 (HS): 2,5-5 (Zn): 3-6 (Cu).
PDF original: ES-2817623_T3.pdf
Materiales y procedimientos para mejorar la función gastrointestinal.
(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.
Una composición terapéutica estéril para su uso en un procedimiento para tratar a un sujeto que tiene atrofia de las vellosidades producida por radiación o quimioterapia, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende uno o más aminoácidos seleccionados entre lisina, glicina, treonina, valina, tirosina, ácido aspártico, isoleucina, triptófano y serina y agua; en la que la composición tiene una osmolaridad total de 230 mosm a 280 mosm y en la que la composición no comprende uno o más ingredientes seleccionados entre glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l.
PDF original: ES-2805535_T3.pdf
(04/03/2020). Solicitante/s: VETINNOV. Inventor/es: MALOISEL,JEAN-PIERRE.
Producto apetecible para un gato o un perro, destinado a servir como medicamento, como complemento alimenticio o como soporte apetecible para recubrir, por lo menos parcialmente, una sustancia activa inicialmente independiente del soporte, que tiene una forma pastosa o plástica y que comprende, en porcentajes másicos, sobre la base de la masa total del producto, 5% a 90% de proteínas de origen animal, 3% a 50% de sirope de glucosa, siendo el equivalente en dextrosa del sirope de glucosa superior a 10 e inferior a 25, y:
- por lo menos 5% de un aditivo antidiarreico seleccionado de entre el grupo formado por una arcilla de la familia de las esmectitas, un carbón activo, un pectato y sus mezclas, y/o
- por lo menos 15% de L-lisina.
PDF original: ES-2788078_T3.pdf
NUEVAS FASES SÓLIDAS DE RIFAXIMINA.
(20/02/2020). Solicitante/s: ALPARIS S.A. DE C.V. Inventor/es: SENOSIAIN ARROYO,Héctor, DOMÍNGUEZ CHÁVEZ,Jorge Guillermo, MONDRAGÓN VÁSQUEZ,Karina.
La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas de rifaximina, en particular a cocristales y coamorfos de rifaximina y un coformador seleccionado del grupo que comprende ácidos carboxílicos, aminoácidos, compuestos fenólicos y biotina. Las nuevas formas sólidas de rifaximina presentan una solubilidad diferente a la del polimorfo rifaximina K y rifaximina.
PDF original: ES-2743719_R1.pdf
PDF original: ES-2743719_A2.pdf
Nueva forma de administración de racecadotrilo.
(19/02/2020). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, LIGNEAU, XAVIER, ROBERT, PHILIPPE, MAURY,MARC, JULIEN,JEAN-STÉPHANE.
Suspensión acuosa de un inhibidor de encefalinasa adecuada para administración oral, en la que dicha suspensión tiene un pH comprendido entre 3,5 y 5, en la que dicho inhibidor de encefalinasa es racecadotrilo.
PDF original: ES-2791710_T3.pdf
Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.
(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.
El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.
PDF original: ES-2779724_T3.pdf
Novedosa terapia de combinación entérica.
(27/11/2019) Una composición farmacológica para su uso en el tratamiento de:
- trastornos gastrointestinales seleccionados del grupo que consiste en estreñimiento, estreñimiento funcional, fatiga crónica asociada con estreñimiento e hinchazón, o
- trastornos neurológicos seleccionados del grupo que consiste en la enfermedad de Parkinson y el autismo asociados con el estreñimiento y otros trastornos intestinales,
la composición comprende:
(a) vancomicina, un derivado de vancomicina seleccionado del grupo que consiste en vancomicina modificada con carbohidratos, vancomicina lapidada, clorobifenil-desleucil-vancomicina, oritavancina, telavancina o clorobifenil vancomicina, o un polímero multivalente de vancomicina, junto con (b) al menos uno de colchicina, un aminoglucósido, una nifuroxazida, un agente de prucaloprida o un agente procinético…
Uso de taurina en la prevención y/o tratamiento de enfermedades inducidas por los virus del género coronavirus y/o del género rotavirus.
(25/09/2019). Solicitante/s: Genifarm Laboratories Inc. Inventor/es: WANG,YONGDONG, CAO,JIYUAN, ZHU,SHIFA, CHENG,WEN, HUANG,ZHIPENG.
La taurina para el uso en la prevención y/o tratamiento de diarrea viral porcina.
PDF original: ES-2758674_T3.pdf
Efectos antivirales de la narasina en la alimentación porcina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: MARSTELLER,THOMAS ALAN, OWENS,JANE GRANVILLE, PULS,CHRISTOPHER LEIGH, RITTER,MATTHEW JOHN, ROSENKRANS,KELLY SHERN, WEBER,THOMAS EDMUND.
Narasina para su uso en el tratamiento de infección por el virus de la diarrea epidémica porcina (PEDV) en un cerdo de cría.
PDF original: ES-2754354_T3.pdf
GLP y polipéptido fusionado a Fc híbrido de inmunoglobulina y su uso.
(04/09/2019). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, YANG,SE HWAN, BYUN,MI SUN, YANG,SANG IN, SHIN,EUN JU.
Un polipéptido de fusión que comprende (a) péptido tipo glucagon (GLP) o un análogo del mismo, y (b) un polipéptido de Fc de inmunoglobulina,
en el que el polipéptido de Fc de inmunoglobulina comprende (i) una región de bisagra de IgD aislada que consiste en una secuencia de aminoácidos de 35 a 49 residuos de aminoácidos consecutivos del extremo C-terminal de la SEQ ID NO: 25; y (ii) un dominio CH2 y un dominio CH3 del polipéptido de Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2757812_T3.pdf
Derivados de imidazolilo fusionados, su preparación y uso como medicamentos.
(07/08/2019) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en que
R1 se selecciona del grupo que consiste en -NR4COR3, -NHCONHR3, -(C(R51R52))m-R6 y -NR71R72;
R2 se selecciona del grupo que consiste en -(C(R81R82))p-R9, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido;
R3 se selecciona del grupo que consiste en un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilalquilo sustituido o no sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un…
Uso de endoproteasas específicas para prolina para hidrolizar péptidos y proteínas.
(17/07/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, VAN DER HOEVEN,ROBERTUS,ANTONIUS,MIJNDERT, DE ROOS,ANDRE LEONARDUS, HARVEY,MELISSA.
Endoproteasa específica para prolina que comprende un polipéptido que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1 a 526 de SEQ ID NO: 2 que tiene un óptimo de pH por debajo de 6,5, preferiblemente por debajo de 5,5, más preferiblemente por debajo de 5,0, que es capaz de escindir epítopos de gluten a valores de pH inferiores a 5 y en presencia de pepsina, para uso como un medicamento o para fabricar un medicamento.
PDF original: ES-2746173_T3.pdf
Derivado de azol benceno.
(10/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1 representa OR, NRR' que puede formar un anillo o SR, en el que R y R' representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, cíclico o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de carbono, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo lineales, cíclicos o ramificados que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen…
Nueva forma de cristal solvatado de rifaximina, producción, composiciones y usos de la misma.
(10/07/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, MAFFEI,PAOLA, SFORZINI,ANNALISA, CHELAZZI,LAURA, GREPIONI,FABRIZIA.
Una forma cristalina t de rifaximina caracterizada porque es una forma solvatada de rifaximina con dietilenglicol monoetil éter.
PDF original: ES-2742106_T3.pdf
Terapia de bacteriófagos.
(19/06/2019) Composición farmacéutica que comprende:
(i) al menos una cepa de bacteriófagos capaz de producir una infección lítica en una cepa de Escherichia coli adherente-invasiva; y
(ii) un portador farmacéuticamente aceptable;
para su uso en el tratamiento de enfermedad inflamatoria intestinal,
en la que la composición comprende al menos una de la cepa de bacteriófagos P1 depositada en la
Colección Nacional Francesa de Microorganismos en el Instituto Pasteur bajo el número de registro CNCM I-4694 o una variante de la misma, en la que la variante tiene la misma actividad lítica y las mismas
características fenotípicas que dicha…
Cepas probióticas para usar en la mejora del sistema nervioso entérico.
(12/06/2019). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: DEGIVRY, MARIE-CHRISTINE, SMOKVINA, TAMARA, CHAMBAUD,ISABELLE, GROMPONE,GIANFRANCO, LEGRAIN-RASPAUD,SOPHIE, CAPRONNIER,SANDRINE, LESIC,BILIANA, NEUNLIST,MICHEL.
Composición que comprende al menos una cepa de bacterias, seleccionada del grupo que consiste en
- DN_156_0032 (CNCM I-4321 presentada el 19 de mayo de 2010),
- DN_121_0304 (CNCM I-4318 presentada el 19 de mayo de 2010),
- DN_116_047 (CNCM I-4317 presentada el 19 de mayo de 2010),
- DN_154_0067 (CNCM I-4320 presentada el 19 de mayo de 2010), y
- DN_119_0118 (CNCM I-4279 presentada el 25 de febrero de 2010),
para su uso en:
A) aumento de los niveles de péptido intestinal vasoactivo (VIP) del sistema nervioso entérico, o
B) aumento de los niveles de neuronas inmunorreactivas a colina acetil transferasa (ChAT) del sistema nervioso entérico, o
C) reducción de los niveles de ChAT del sistema nervioso entérico.
PDF original: ES-2744274_T3.pdf
Producto farmacéutico de aluminosilicato de calcio.
(29/05/2019). Solicitante/s: TEXAS ENTEROSORBENTS INC. Inventor/es: CARPENTER,ROBERT HUNT, HAHN,KEVIN AUGUST, KING,GLEN KENNETH, ENDICOTT,MELISSA M.
Una composición oral para su uso como terapia de apoyo para tratar la diarrea en un sujeto que comprende: una cantidad eficaz de un aluminosilicato de calcio antidiarreico aislado ("CASAD") bajo en sodio, en la que el CASAD bajo en sodio aislado tiene un tamaño de partícula promedio entre 5 y 100 micrómetros, está sustancialmente libre de contaminación con dioxinas y metales pesados tóxicos y tiene una composición química que comprende CaO por encima de aproximadamente 3,2%; MgO que oscila desde 4,0 a 5,4 %; Fe2O3 que oscila desde 5,4 a 6,5 %; K2O que oscila desde 0,50 a 0,90 %; Na2O que oscila desde 0,10 a 0,30 %; MnO que oscila desde 0,01 a 0,03 %; Al2O3 que oscila desde 14,8 a 18,2 %; y SiO2 que oscila desde 62,4 a 73,5 %; en la que, la composición química se da como porcentaje en peso.
PDF original: ES-2732280_T3.pdf
Producto y procedimiento para el tratamiento de la diarrea.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Maregade RX, LLC. Inventor/es: HOGAN II,REED B.
Antagonista del receptor H1 y antagonista del receptor H2 para utilizar en el tratamiento de un paciente con diarrea idiopática crónica, en el que el antagonista del receptor H1 comprende cetirizina, levocetirizina o mezclas de las mismas.
PDF original: ES-2743604_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.
(24/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.
Un comprimido que comprende un compuesto de formula (II):**Fórmula**
para su uso en la prevencion de la recurrencia de la diarrea asociada a antibioticos en un paciente.
PDF original: ES-2713954_T3.pdf
Derivado de azol-benceno y cristal del mismo.
(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.
Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2712850_T3.pdf
(09/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6; R3 representa un atomo de hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir;
R4 y R5, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o halogeno;
X representa CRaRb, un atomo de oxigeno, NRc o un atomo de azufre (en donde, Ra y Rb, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 o halogeno, y Rc representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6);
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Bacteriófagos terapéuticos.
(29/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: CLOKIE,MARTHA.
Un panel de bacteriófagos, en donde el panel comprende uno cualquiera o más bacteriófagos seleccionados del grupo que consiste en:- NCTC 12081404, NCTC 12081405, NCTC 12081406, NCTC 12081407, NCTC 12081408, NCTC 12081409 y NCTC 12081410.
PDF original: ES-2710931_T3.pdf
Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento o prevención de diarrea o estreñimiento.
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO:5, para su uso en un método para tratar o prevenir la diarrea y/o el estreñimiento.
PDF original: MX-2018011594_A.pdf
PDF original: ES-2720263_T3.pdf
Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal.
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO: 5, para su uso en un método para reducir el nivel de Enterobacteriaceae patógenas en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2719837_T3.pdf
Composición nutricional con prebióticos y probióticos.
(04/03/2019) Composición que tiene una viscosidad de entre 1 y 60 mPa.s, como se determina usando un reómetro Physica MCR 300 (Physica Messtechnik GmbH, Ostfilden, Alemania) a una velocidad de cizalladura de 95 s-1 a 20 °C, una densidad calórica de entre 10 y 250 kcal por 100 ml, que comprende Bifidobacterium breve, un sacárido no digerible A y un sacárido no digerible B, donde:
a. el sacárido no digerible A tiene un grado de polimerización de 2-8 y al menos el 60 % en moles de las unidades monosacáridas totales del sacárido A son monosacáridos seleccionados del grupo que consiste en los monosacáridos fructosa y glucosa; y
b. el sacárido no digerible B tiene un grado de polimerización de 8-100 y al menos el 60 % en moles…
Heterociclos capaces de modular las respuestas de linfocitos T, y procedimientos de uso de los mismos.
(27/02/2019). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: VITI, FRANCESCA, HOMMES,DAAN, VERHAAR,AUKE, VAN DEN BRINK,GIJS.
Un compuesto heterocíclico seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726109_T3.pdf
Composiciones nutricionales que comprenden oligosacáridos de leche humana para el uso en el tratamiento y/o prevención de la infección por rotavirus entérico.
(27/02/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: THOMAS,DEBRA L, BUCK,RACHAEL, SCHALLER,JOSEPH P.
Una fórmula pediátrica sintética para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección inducida por rotavirus en un bebé, niño pequeño o niño, donde la fórmula pediátrica sintética comprende desde 0,001 mg/ml hasta 20 mg/ml de un oligosacárido de leche humana y de 5 mg/l a 350 mg/l de un nucleótido, donde el oligosacárido de la leche humana comprende de 0,001 mg/ml a 20 mg/ml de 3'-sialil-lactosa, 6'-sialil-lactosa, ácido siálico y combinaciones de los mismos o de 0,001 mg/ml a 20 mg/ml de lacto-N-neotetraosa.
PDF original: ES-2719404_T3.pdf
Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.
(07/02/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.
Uso del ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para fabricar un medicamento para la prevención o tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBD) en pacientes mediante la regulación negativa de la expresión y/o la actividad de componentes seleccionados de entre el grupo que comprende proteína quinasa C, factor nuclear kappa B, enzimas conjugadoras de ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.
PDF original: ES-2699161_T3.pdf
Tratamiento de la diarrea y de la diarrea post-destete con almidón resistente de patata.
(29/11/2018). Solicitante/s: Mcpharma Biotech Inc. Inventor/es: MCLAREN,DEREK, MCLAREN,EARL.
Almidón resistente de patata para uso en el tratamiento del estrés gastrointestinal asociado con el destete en un animal, en donde el almidón resistente de patata es el 0,1-2,5% de la dieta del animal de destete.
PDF original: ES-2691981_T3.pdf
Composición para estimular la flora intestinal en bebés nacidos por cesárea.
(21/03/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: STAHL, BERND, BOEHM, GUNTHER, KNOL,JAN.
Composición para usar para aumentar la biodiversidad de microorganismos en la flora intestinal en un bebé nacido por cesárea por administración enteral de dicha composición a dicho bebé, donde dicha composición comprende al menos Bifidobacterium breve y al menos galactooligosacáridos indigeribles.
PDF original: ES-2671914_T3.pdf
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
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