CIP-2021 : A61K 39/44 : Anticuerpos unidos a sus soportes.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDO DE GELONINA.
(01/01/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., BEATTIE, KENNETH, L.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UN GEN SINTETICO PARA LA GELONINA DE LA TOXINA DE LAS PLANTAS Y UN PROCESO PARA LA PRODUCIR, CLONAR Y EXPRESAR ESTE GEN SINTETICO. LA SECUENCIA DE DNA PARA UN GEN SINTETICO DE GELONINA SE MUESTRA EN LA IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 1. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE DNA PARA LA GELONINA Y CELULAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. ADEMAS, SE PRESENTA UNA INMUNOTOXINA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO CONJUGADO CON LA GELONINA DE LA PROTEINA.
ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA MEMBRANA DE UNA CELULA CANCEROSA.
(01/07/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, HIRAKAWA, YOKO, HOSOKAWA, SAIKO, NAGAIKE, KAZUHIRO, ITO, NORIHIKO.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO QUE SE UNE A UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE UNA MEMBRANA DE UNA CELULA CANCERIGENA, UN DNA AISLADO QUE CODIFICA EL ANTICUERPO, Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA FORMULACION ANTICACERIGENA QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL UNIDO A LA SUPERFICIE DE UN LIPOSOMA QUE ENCIERRA UN AGENTE O TOXINA ANTICANCERIGENA.
CONJUGADOS DE ANTICUERPOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION (A NEVADA CORPORATION). Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G.
SE PRESENTAN INMUNOCONJUGADOS DE UN ANTICUERPO PARA UN ANTIGENO ASOCIADO CON EL TUMOR MELANOMA 240 KD. INMUNOCONJUGADOS CITOTOXICOS TALES COMO EL CONJUGADO DEL ANTICUERPO ZME-018 SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CELULAS PROLIFERATIVAS TALES COMO EL MELANOMA ASI COMO OTROS TUMORES QUE SOPORTAN EL ANTIGENO ZME-018. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUETOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS PARA LA DIAGNOSIS DE TALES ENFERMEDADES.
METODO DE ENTREGA DE AGENTES A CELULAS DIANA.
(16/04/1998). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HUSTON, JAMES, S., GEORGE, ANDREW J.T. 2 GLENDALE HOUSE, SEGAL, DAVID M.
SE DESCRIBEN METODOS DE DISTRIBUCION DE AGENTES A CELULAS DIANA QUE INCLUYEN METODOS DE INMUNOTERAPIA, EN LOS QUE SE ADMINISTRAN PROTEINAS DE ENLACE MONOESPECIFICO A UN HUESPED Y SE UNEN A CELULAS DIANA SEGUIDAS DE ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS MULTIVALENTES PARA DIRIGIR LOS AGENTES A LAS CELULAS DIANA.
CONJUGADOS DE DROGAS Y ANTICUERPOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARTON, RUSSELL LAVERN.
CONJUGADOS DE DROGAS Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTIGENOS RECONOCIDOS SE PREPARAN CON UN ENLAZADOR COMPUESTO DE UN MALONATO, DE LA FORMULA EN DONDE AB ES UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTIGENO RECONOCIDO DE EL, EL CUAL RECONOCE UN ANTIGENO ASOCIADO CON UNA CELULA PARA LA CUAL LA ADMINISTRACION DE LA DROGA ES DESEABLE; Q ES -NH-, -O-, O -S-; R-Q ES EL RESIDUO DE UNA DROGA TENIENDO UNA FUNCION AMINO, HIDROXILO O TIOL REACTIVAMENTE DISPUESTA; R1 ES UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO PROTECTOR; Y ES -O-, -NH-, -NCH3DE 8; M ES UN ENTERO DE 1 A ALREDEDOR DE 10.
CONJUGACIONES DE POLIMEROS BIOLOGICAMENTE ESTABLES Y POLINUCLEOTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.
(16/10/1996). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CONRAD, MICHAEL J., COUTTS, STEPHEN.
CONJUGADOS QUIMICAMENTE DEFINIDOS DE POLIMEROS BIOLOGICAMENTE ESTABLES, TALES COMO LOS POLIMEROS DE ACIDO D-GLUTAMICO Y LISINA-D, Y LAS DUPLICACIONES DE POLINUCLEOTIDOS DE AL MENOS 20 PARES BASE QUE TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE ENLACE PARA LOS AUTOANTICUERPOS ANTI-DSADN DEL LUPUS DEL HOMBRE. LAS DUPLICACIONES SON PREFERENTEMENTE HOMOGENEAS EN LONGITUD Y ESTRUCTURA Y ESTAN UNIDAS AL POLIMERO POR MEDIO DE LA REACCION EN UN GRUPO FUNCIONAL AMINOREACTIVO LOCALIZADO EN, O CERCANO AL FINAL DE CADA DUPLICACION. ESTOS CONJUGADOS SON TOLEROGENOS PARA EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO DEL HOMBRE.
NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS ANTIIDIOTIPICOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: NEW YORK MEDICAL COLLEGE. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONICOS ANTIIDIOTIPICOS QUE SON LA IMAGEN INTERNA DE LOS DETERMINANTES RECONOCIDOS POR UN ANTICUERPO MONOCLONIC EN ANTIGENOS ASOCIADOS AL MELANOMA DE ALTO PESO MOLECULAR (HMWMAA), DERIVADOS DE ANTICUERPOS, LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMA QUE SEGREGAN DICHOS ANTICUERPOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ANTICUERPOS, DE SUS DERIVADOS Y DE LAS LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMA DIRIGIDAS CONTRA EL ANTIGENO ASOCIADO, PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA DE INMUNIDAD AL HMW-MAA Y PARA EL TRATAMIENTO DEL MELANOMA.
AGENTES QUELANTES PARA UNION DE METALES A PROTEINAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: COLONY, JAMES L. Inventor/es: SUBRAMANIAN, RAMASWAMY.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SERIE DE AGENTES SERVIDORES BIFUNCIONALES NECESARIOS PARA UNIR IONES METALICOS A PROTEINAS, POLIPEPTIDOS Y OTROS POLIMEROS, Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS REAGENTES SON UNICOS EN SU CAPACIDAD PARA UNIR UNA VARIEDAD DE IONES METALICOS Y PARA PRODUCIR UNA ALTA CONCENTRACION DE IONES METALICOS POR MOLECULA DE PROTEINA. UTILIZANDO ESTOS METODOS SE PODRAN OBTENER TAMBIEN, POLIMEROS ANALOGOS A ESTOS AGENTES SERVIDORES BIFUNCIONALES LLAMADOS UNIONES STARBUST. LOS SERVIDORES METALICOS PROTEINICOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA, TENDRAN PROPIEDADES UTILES RADIOFISICAS, QUIMICAS, FLUORESCENTES, FOTOQUIMICAS Y MAGNETICAS, IDONEAS PARA APLICACIONES EN BIOMEDICINA.
DERIVADOS DE LA PROTEINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/12/1995). Solicitante/s: OFFORD, ROBIN EWART ROSE, KEITH. Inventor/es: ROSE, KEITH, OFFORD, ROBIN EWART.
DERIVADOS DE LA PROTEINA DE FORMULA (I), DONDE A-CO ES UN RESIDUO DE UNA PROTEINA O PEPTIDO A-CO2H (ESPECIALMENTE DONDE -CO2H ES EL GRUPO CARBOXILICO TERMINAL -C DE LA PROTEINA O PEPTIDO); R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN ESTAR PRESENTES O AUSENTES EN CADA UNO DE ELLOS, V UN GRUPO ESPACIADOR, X ES UN OXIGENO O UN ATOMO DE SULFURO; Y LAS SALES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS POR UNA REACCION CONDENSACION, ESPECIALMENTE EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA FORMACION DE UN ENLACE PEPTIDO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA FORMAR PROTEINAS CONJUGADAS EN LAS CUALES UN GRUPO DE INTERES COMO SON OTRA PROTEINA O PEPTIDO O UN GRUPO REPORTADOR REALIZADOR ES ACOPLADO A LA PROTEINA A TRAVES DE UN GRUPO -N (R') N (R2) - Z' - C (=X) - Z2 - N (R3) N.
CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS BIFUNCIONALES Y METODO PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE POBLACIONES CELULARES.
(16/08/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BLATTLER, WALTER, A., LAMBERT, JOHN M., SCHLOSSMAN, STUART F., SCOTT, CHARLES F., JR.
UN CONJUNTO DE ANTICUERPOS HETERODIMERO BIFUNCIONAL COMPRENDIENDO (A) UN COMPONENTE DE ANTICUERPO CELULAR ANTI-DIANA UNIDO A B) UN COMPONENTE DE ANTICUERPO ANTI-LINFOCITO DONDE EL COMPONENTE DE ANICUERPO ANTI-LINFOCITO ES ESPECIFICO PARA LINFOCITOS ACTIVADOS. UN CONJUGADO MOLECULAR DE UNION SUPERFICIAL CELULA/ANTICUERPO BIFINCIONAL Y UN COMPONENTE ANTICUERPO HIBRIDO BIFUNCIONAL COMPRENDIENDO LAS ETAPAS QUE SE DETALLAN AN LA INVENCION. SE DESCRIBE DETALLADAMENTE EL METODO DE SELECCION DESTRUCTIVA DE POBLACIONES DE CELULAS DIANA.
NUEVOS LIPOSOMAS FUNCIONALIZADOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/03/1993). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: KUBOTSU, KAZUHISA, KIDA, MASAAKI, SAKATA, YOSHITSUGU, KITABATA, ISAKO.
NUEVOS LIPOSOMAS FUNCIONALIZADOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO ANFIFILICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, TAL COMO LPS, ETC, COMO MATERIAL MATRIZ QUE TIENE UNA EFICACIA DE ENCAPSULACION MUY ALTA, Y SUFRE LISIS FACILMENTE. ADEMAS, SE PUEDE INMOVILIZAR EFICAZMENTE ANTIGENO, ANTICUERPO, ETC, EN LOS LIPOSOMAS CON UNA VELOCIDAD DE ENLACE SUFICIENTE UTILIZANDO UN COMPUESTO ANFIFILICO COMO ESPACIADOR.
UN METODO PARA PREPARAR UN SISTEMA DE ANTICUERPO INMOVILIZADO.
(16/03/1987). Solicitante/s: UOP INC..
METODO DE PREPARACION DE SISTEMAS DE ANTICUERPOS INMOVILIZADOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN SOPORTE DE NUCLEO AMINADO CONSTITUIDO POR SOLIDOS INORGANICOS POROSOS O SEMIPOROSOS, QUE CONTIENEN GRUPOS AMINICOS Y COMPUESTOS ORGANICOS, POLIHIDROXILADOS CON FUNCIONALIDAD AMINICA, TAL COMO AMINOETILCELULOSA, QUITOSANO O POLISACARIDOS AMINOSILILADOS, CON UN ANTICUERPO, TAL COMO INMUNOGLOBULINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, QUE FAVORECE LA FORMACION DE UN ENLACE AMIDICO, A UN PH ENTRE 3,7 Y 4,9, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 4JC Y 25JC. ESTOS SISTEMAS TIENEN APLICACIONES COMO REACTIVOS DE ANALISIS INMUNOQUIMICO Y COMO FILTROS LIMPIADORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE O PURIFICACION DE PLASMAS.
UN METODO Y UN APARATO INMUNOQUIMICO DE SEPARACION DE FRACCIONES LIBRES DE LAS COMBINADAS EN UN PROCESO DE INMUNOANALISIS.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC..
Un método mejorado de separación de fracciones libres de fracciones combinadas en un proceso de inmuno análisis del tipo en el que se pone en contacto con una solución con un compuesto constituido por una matriz polisacárida derivatizada, covalentemente copulada con un anticuerpo por un agente copulante bifuncional , donde la mejora consiste en seleccionar dicho agente copulante bifuncional entre un grupo formado por **fórmula ** donde n es un número entero de 1 a 6 y e es un número entero de 1a 2.
