CIP-2021 : C12P 21/08 : Anticuerpos monoclonales.

CIP-2021CC12C12PC12P 21/00C12P 21/08[1] › Anticuerpos monoclonales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).

C12P 21/08 · Anticuerpos monoclonales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROTEINA GAMMA DE INTERLEUQUINA-4.

(16/02/1997). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ARMITAGE, RICHARD, J., FANSLOW, WILLIAM, C.

SE PRESENTA INTERLEUQUINA-4 AISLADA Y PURIFICADA QUE SE UNE A LA PROTEINA BTENER IL-4PGAMMA AISLADA Y PURIFICADA.

Nuevos anticuerpos y métodos para su uso.

(01/01/1997). Solicitante/s: SURFACE ACTIVE LIMITED. Inventor/es: RANDLE,BEVERLEY JANE.

Un método, distinto de un método de diagnóstico o terapéutico in vivo, para liberar un antígeno a partir de un anticuerpo, en donde la fijación de un primer antígeno a un primer punto de fijación de antígeno del anticuerpo causa la liberación de un segundo antígeno a partir de un segundo punto de fijación de antígeno adyacente del anticuerpo.

NUEVO FACTOR NEUROTROFICO.

(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON.

SE PRESENTAN UN NUEVO POLIPEPTIDO, DESIGNADO FACTOR-4 NEUROTROFICO (NT-4), QUE HA SIDO INDENTIFICADO MEDIANTE AMPLIFICACION PCR DEL DNA GENOMICO HUMANO. SE SUMINISTRA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL NT-4 UTIL EN DIAGNOSTICOS Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DEL NT-4. TAMBIEN SE PRESENTAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIANTES DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE DEL NT-4, DESIGNADAS NT-4(BETA), NT4GAMMA, Y NT-4(DELTA). LOS FACTORES NEUROTROFICOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CELULAS NERVIOSAS Y EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.

INMUNOENSAYO PARA DETECTAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B.

(16/12/1996). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: FELDMAN, ROBERT, MICHON, FRANCIS, LACROIX, MARTIAL, JENNINGS,HAROLD, CHALIFOUR,ROBERT, KASPER,DENNIS, POZSGAY,VINCE.

COMBINACIONES INMUNOABSORBENTES PARA LA DETECCION Y DIAGNOSTICO DE UN ANTIGENO POLISACARIDO DE UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B, QUE CONTIENEN UN PORTADOR INDISOLUBLE, UN AGENTE DE CAPTURA QUE TIENE UNA AFINIDAD A ENLAZARSE ESPECIFICAMENTE AL EPITOPE DE TRIRAMNOSA DEL ANTIGENO DEL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B Y QUE TIENEN LA FORMULA O-L-RHAP(1->2)-O-L-RHAP(1->2)O-RHAP-1EN DONDE RHAP ES RAMNOSA Y UN AGENTE MARCADOR DE ANTIGENOS QUE TIENE UNA AFINIDAD A ENLAZARSE A UN EPITOPE DE MONORAMNOSA DEL ANTIGENO POLISACARIDO DE UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B DE LA FORMULA O-L-RHAP-1 ESTA ENLAZADO AL PORTADOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN KIT DE PRUEBA PARA EL METODO DEL INMUNOENSAYO Y UN ANTICUERPO POLICLONAL.

POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD RECEPTORA DE TIROTROPINA, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y POLIPEPTIDOS, Y APLICACIONES DE ESTOS POLIPEPTIDOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S DIAGNOSTICA GMBH. Inventor/es: PARMENTIER, MARC, VASSART, GILBERT, LIBERT, FREDERIC, DUMONT, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD RECEPTORA TIROTROPINA , CARACTERIZADO POR QUE ESTA FORMADO POR LA SECUENCIA AMINO-ACIDA MOSTRADA EN LA FIGURA 11, O UN FRAGMENTO SUYO, O UNA SECUENCIA DE AMINO-ACIDO DERIVADA DE ESTA SECUENCIA POR SUSTITUCION O SUPRESION DE CUALQUIERA DE LOS RESIDUOS DE AMINO-ACIDO INDICADOS EN LA FIGURA 11, O MEDIANTE LA INSERCION DE RESIDUOS DE AMINO-ACIDOS ADICIONALES.

ANTICUERPOS PARA EL RECEPTOR HUMANO DEL INTERLEUQUINA-6.

(16/12/1996). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.

ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE UNIR A UN RECEPTOR ESPECIFICAMENTE HUMANO UN RECEPTOR INTERLEUKIN-6, CUYOS ANTICUERPOS INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCIONALES Y ANTICUERPOS POLICIONALES. UN ANTICUERPO MONOCIONAL ES COMPETITIVO CON EL INTERLEUKIN-6 PARA LA UNION A UN RECEPTOR DE INTERLEUKIN-6, Y OTRO ANTICUERPO MONOCIONAL NO ES COMPETITIVO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL COMPLEJO PLASMINAANTIPLASMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION.

(16/12/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOCK, JOHANN, PELZER, HERMANN, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES (AMC) Y SUS FRAGMENTOS, QUE POSEEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA CON EL COMPLEJO PLASMINA-ANTIPLASMINA , Y NO POSEEN NINGUNA AFINIDAD O SOLO POCA AFINIDAD CON LOS COMPONENTES INDIVIDUALES DE ESTOS COMPLEJOS, ASI COMO CON LOS ANTIGENOS DEFINIBLES Y/O AISLABLES CON LA AYUDA DE ESTOS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO, SUSTANCIAS ACTIVAS O PORTADORES DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

METODOS Y COMPOSICIONES RELACIONADAS CON ANTIGENOS UTILES DE MORAXELLA CATARRHALIS.

(01/12/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS ANTIGENICAS SELECCIONADAS OBTENIDAS A PARTIR DE MEMBRANAS EXTERIORES DE MORAXELLA CATARRHALIS, QUE SE HA DESCUBIERTO TIENEN UNA VARIEDAD DE PROPIEDADES UTILES. ESTAS PROTEINAS, DENOMINADAS OMPS ("PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERIOR"), QUE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN UNOS PESOS MOLECULARES DE 30 KD APROXIMADAMENTE, 80 KD Y ENTRE 200 APROXIMADAMENTE Y 700 KD, RESPECTIVAMENTE. LOS ESTUDIOS PRESENTADOS AQUI DENTRO DEMUESTRAN QUE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA ESTAS PROTEINAS CONFIEREN UN EFECTO PROTECTOR CONTRA LA INFECCION PROVOCADA POR ORGANISMOS DE MORAXELLA CATARRHALIS A ANIMALES TOMADOS COMO MODELO, LO…

ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA POLIMEROS SULFONADOS.

(01/12/1996). Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: WETEGROVE, ROBERT L., WU, MING-HSIEN, BALAKRISHNAN, KRISHNA.

LA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE AFINIDAD A UN COPOLIMERO SULFONADO DE ACIDO ACRILICO Y ACRILAMIDO. LAS MOLECULAS MONOCLONALES DE LA INVENCION SON UTILES EN ENSAYOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA O CONCENTRACION DEL COPOLIMERO SULFONADO ACTIVO EN UN FLUIDO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE MACROFAGOS (M-CSF) QUE RECONOCEN UN EPITOPE CONFORMACIONAL NEUTRALIZANTE.

(16/11/1996). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HALENBECK, ROBERT, F., KOTHS, KIRSTON, E., WRIN, JOSEPH, W.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SUS METODOS DE UTILIZACION, QUE SE UNEN A UN EPITOPE CONFORMACIONAL APARENTE ASOCIADO CON M-CSF DIMERICO RECOMBINANTE O INNATO CON NEUTRALIZACION CONCOMITANTE DE ACTIVIDAD BIOLOGICA, ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON SUSTANCIALMENTE NO REACTIVOS CON FORMAS INACTIVAS DE M-CSF INCLUYENDO M-CSF DIMERICO DERIVATIZADO QUIMICAMENTE Y MONOMERICO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES (MAK) CONTRA ANTIGENOS TUMORALES SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD.

EL INVENTO SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINAS (MAK), A, B, C Y D QUE SE UTILIZAN CONTRA ANTIGENOS TUMORALES. SE EMPLEAN SIN LAS DESVENTAJAS DE (MAK) MURINAS EN LA TERAPIA HUMANA Y DIAGNOSTICO EN VIVO; PRESENTAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS TOTALES DEL GEN-V Y DOMINIOS VARIABLES EN MAK QUIMEROS Y SE OBTIENEN A TRAVES DE LA SUSTANCIA DE REGIONES HIPERVARIABLES (CDR) EN UNA ESTRUCTURA HUMANA POR (MAK) HUMANIZADO.

PROMOTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LA ESTIMULACION DE UNA COLONIA.

(01/10/1996). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, SHERRY, BARBARA.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROMOTORES DE LA PRODUCCION DE LAS CELULAS MIELOPOIETICAS DE LA ASNGRE. EN PARTICULAR, SE HA DECUBIERTO UN AGENTE QUE INCREMENTA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LA ESTIMULACION DE LAS COLONIAS MIELOPOIETICAS. EL AGENTE COMPRENDE CITOQUINAS QUE ADEMAS SON CAPACES DE UNIRSE A LA HEPARINA, E INDUCIR LA INFLAMACION LOCAL CARACTERIZADA POR LA INFILTRACION CELULAR POLIMORFONUCLEAR CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE. LOS AGENTES PARTICULARES COMPRENDEN LAS CITOQUINAS INFLAMATORIAS MIP-1 Y MIP-2. SE PROPONEN EMPLEOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON UN NUEVO DETERMINANTE HLA EN MOLECULAS MHC DE CLASE I Y METODO PARA LA ACTIVACION DE LINFOCITOS.

(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MITTLER, ROBERT S., PH. D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL 4-10 PRODUCIDO POR HIBRIDOMA ATCC N EN LA ACTIVACION DE LINFOCITOS, PARTICULARMENTE CELULAS T. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES 4-10 ACTIVAN CELULAS T SIN REQUERIR AGENTES CO-ESTIMULANTES. LOS ANTICUERPOS, METODOS Y COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SON UTILES EN LA ACTIVACION DE LINFOCITOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.

MOLECULA SOLUBLE RELACIONADA, PERO DISTINTA DE ICAM-1.

(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA SOLUBLE DE MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR (SICAM-1) Y SICAM-1 HUMANA PURIFICADA Y AISLADA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SICAM-1 PURIFICADA Y AISLADA CON CODIFICACION DE LA SECUENCIA DE DNA. LOS DOMINIOS EXTRACELULARES DE SICAM-1 E ICAM-1 INSOLUBLE SON SUSTANCIALMENTE LOS MISMOS. ICAM-1 ESTA PRESENTE EN EL PROCESO POR EL QUE LOS LINFOCITOS SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES Y SIRVE COMO EL PRINCIPAL RECEPTOR DEL RINOVIRUS HUMANO (HRR). SICAM-1, POR LO TANTO, TIENE LA PROPIEDAD DE REDUCIR LA INFLAMACION INMUNE Y DE INHIBIR LA INFECCION DEL RINOVIRUS Y COXSACKIEVIRUS A.

COMPUESTO PARA VACUNA.

(16/06/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE MEAT RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: BRANDON, MALCOLM ROY, MEEUSEN, ELSA NICOLE THERESIA, GORRELL, MARK DOUGLAS, WALKER, JOHN, BOWLES, VERNON MORRISON.

METODO PARA PRODUCIR AL MENOS UN ANTICUERPO CONTRA UN PATOGENO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE OBTENER UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN EXTRACTO DEL AGENTE PATOGENO, DE UN ANIMAL INFECTADO E EN PELIGRO DE ESTARLO, AISLANDO CELULAS DE LA MUESTRA BIOLOGICA, CULTIVANDO LAS CELULAS IN VITRO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, Y CULTIVANDO LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR ESTA CELULAS. EL ANIMAL DEL QUE SE TOME LA MUESTRA BIOLOGICA PUEDE SER UN ANIMAL INMUNE, Y LA MUESTRA PUEDE TOMARSE POCO TIEMPO DESPUES DE QUE EL ANIMAL HAYA SIDO ATACADO POR LA INFECCION PATOGENICA.

PROCEDIMIENTO DE LA DETECCION DE NEUMOLISINA.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO, REPRESENTADA POR EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION, D. LORENZO PUEYO CASAUS. Inventor/es: DE LOS TOYOS GONZALEZ, JUAN RAMON, VAZQUEZ VALDES, FERNANDO, FERNANDEZ APARICIO, JESUS, FLEITES GUTIERREZ, ANA, MENDEZ GARCIA, FCO. JAVIER, HARDISSON RUMEU, CARLOS.

PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE NEUMOLISINA. LA DETECCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN INMUNOENSAYO (TIPO SANDWICH ELISA DIRECTO) EN EL QUE SE EMPLEAN PAREJAS DE ANTICUERPOS MONOCIONALES ESPECIFICOS PARA DISTINTOS EPITOPOS DE LA NEUMOLISINA. UNO DE ELLOS SE EMPLEA COMO ANTICUERPO CAPTURA Y EL OTRO COMO ANTICUERPO DE REVELADO. LA CAPTURA DE NEUMOLISINA EN MUESTRA BIOLOGICAS DE PACIENTES EN DIAGNOSTICA DE LA PRESENCIA DE NEUMOCOCOS COMO AGENTES RESPONSABLES DE LA PATOLOGIA OBSERVADA. SE REIVINDICA COMO DE NUEVA Y PROPIA INVENCION: LA DETECCION DE NEUMOLISINA EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y LA APLICABILIDAD DE ANTICUERPOS MONOCIONALES ESPECIFICOS PARA LA NEUMOLISINA EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE INFECCION NEUMOCOCICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION SENSIBLE Y ESPECIFICA DE ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. ATROSEPTICA MEDIANTE "ELISA-ENRIQUECIMIENTO".

(01/05/1996) PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION SENSIBLE Y ESPECIFICA DE ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. ATROSEPTICA MEDIANTE "ELISA-ENRIQUECIMIENTO". EL PROCEDIMIENTO PARTE DE LA INSOLUBILIZACION DE ANTIGENOS DEL AGENTE PATOGENO ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. ATROSEPTICA (ECA) EN MICROPLACAS, MEDIANTE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES. POSTERIORMENTE, EN LA MISMA MICROPLACA, SE AÑADE LA MUESTRA OBJETO DE ESTUDIO ADICIONADA CON UN MEDIO SELECTIVO PARA ERWINIAS (D-PEM) Y SE INCUBA EN ANAEROBIOSIS A 25 C DURANTE 24-48 HORAS. LA REACCION SE REVELA MEDIANTE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS DE ECA (4G4) BIOTINILADOS Y POSTERIOR ADICION DE ESTREPTOAVIDINA…

PROTEINAS Y GLICOPROTEINAS DE LOS ANTICUERPOS DE RETROVIRUS VIH-2 EHO, DIRIGIDAS CONTRA ELLOS - APLICACION PARA LA DIAGNOSIS.

(16/04/1996). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, HOVANESSIAN, ARA, REY, MARIE-ANNE, LAURENT, ANNE, KRUST, BERNARD.

LA INVENCION CONCIERNE A ANTIGENO PURIFICADO DEL RETROVIRUS VIH-2 EHO, O A PARTE DE DICHO ANTIGENO, O A UN ANTIGENO QUE TENGA LAS MISMAS PROPIEDADES INMUNOLOGICAS, CARACTERIZADO POR QUE EL ES UN CONSTITUYENTE PARA EL DESARROLLO DE LA GLICOPROTEINA DE VIH-2 EHO O DE UNA GLICOPROTEINA DE UNA VARIANTE DE ELLA, CONTANDO CON QUE SEA RECONOCIDO SERO POSITIVO VIH-2 HUMANO POR ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION, O ENSAYO DE MANCHA OCCIDENTAL Y QUE NO SEA RECONOCIDO POR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA GLICOPROTEINA GP300 DE VIH-2 ROD, MEDIANTE ENSAYOS DE INMUNOPRECIPITACION, O ENSAYOS DE MANCHA OCCIDENTAL, EN LAS MISMAS CONDICIONES. TAMBIEN SE PROVEEN ANTICUERPOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS Y MEDIOS PARA LA DIAGNOSIS DE UNA INFECCION DEBIDA A VIH-2 EHO O A ALGO RELACIONADO CON VIH-2 AISLADO.

VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DE LYME.

(01/04/1996) EL INVENTO CONCIERNE A UNA VACUNA PASIVA CONTRA LA ENFERMEDAD DE LYME, QUE CONTIENE UNO O VARIOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO 31 KD (OSPA) O/Y 34 KD (OSPB) DEL B.BURGDORFERI, Y QUE, EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION INMUNODEFICIENTES QUE FUERON INFECTADOS CON ORGANISMOS PATOGENOS VIABLES DE B. BURGDORFERI, INHIBEN LA APARICION DE ARTRITIS, PANCARDITIS Y HEPATITIS. EL INVENTO CONCIERNE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA VACUNA, LAS LINEAS CELULARES DEL HYBRIDOMA ECACC 89 09 1302, ECACC 90050405, ECACC 90050406, Y ECACC 90050407, QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS OBJETO DEL INVENTO, Y EL GEN PATOGENO B.BURGDORFERI, CEPA ZS7 (DSM 55 27). TAMBIEN FORMA PARTE DEL…

NUEVOS CITOQUINES.

(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO, ODINK, KAREL GERRIT, DR., TARCSAY, LAJOS, DR., BRUGGEN, JOSEF, DR., WIESENDANGER, WALTER, SORG, CLEMENS, PROF., DR., DEWOLF-PEETERS, CHRISTIANE, PROF., DR.DELABIE, JAN, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A POLIPEPTIDOS CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE ALREDEDOR DE 160 KD, QUE SON MEDIADORES O PRECURSORES PARA MEDIADORES DE INFLAMACION; SUS DERIVADOS TALES COMO MUTANTES Y FRAGMENTOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION ; DNAS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS Y DERIVADOS, Y CELULAS HUESPED TYRANSFORMADAS CON TALES VECTORES HIBRIDOS; ANTICUERPOS ESPECIFICOS MONOCLONALES Y POLICLONALES PARA DICHOS POLIPEPTIDOS O SUS DERIVADOS, Y ANTICUERPOS DERIVADOS, COMO TAMBIEN METODOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO PARA CONDICIONES INFLAMATORIAS Y LIMFOMAS DE HODGKIN.

NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS ANTIIDIOTIPICOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: NEW YORK MEDICAL COLLEGE. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONICOS ANTIIDIOTIPICOS QUE SON LA IMAGEN INTERNA DE LOS DETERMINANTES RECONOCIDOS POR UN ANTICUERPO MONOCLONIC EN ANTIGENOS ASOCIADOS AL MELANOMA DE ALTO PESO MOLECULAR (HMWMAA), DERIVADOS DE ANTICUERPOS, LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMA QUE SEGREGAN DICHOS ANTICUERPOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ANTICUERPOS, DE SUS DERIVADOS Y DE LAS LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMA DIRIGIDAS CONTRA EL ANTIGENO ASOCIADO, PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA DE INMUNIDAD AL HMW-MAA Y PARA EL TRATAMIENTO DEL MELANOMA.

ANTICUERPO MONOCLONAL RECONOCIENDO GLICOSIDO DE ANTRACICLINA, EPITOPE ESPECIFICO E HIBRIDOMA DISCRIMINANDO EL DICHO ANTICUERPO.

(16/03/1996). Solicitante/s: ISTITUTO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI. Inventor/es: GHIONE, MARIO, BALSARI, ANDREA, COLNAGHI, MARIA INES.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL EN CONTRA DE DOXORUBICINA Y OTROS DERIVADOS DE ANTRACICLINA, SIENDO EL DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE RECONOCER SELECTIVAMENTE EPITOPES LOCALIZADOS EN CORRESPONDENCIA O EN LA PROXIMIDAD DEL ANILLO AROMATICO D DE LA MOLECULA DE ANTRACICLINA, ES DESCRITO.

ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2 Y PRUEBA INMUNOLOGICA DE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2.

(16/03/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, YOSHIDA, NOBUO, IDE, MISAO, KANDA, AKIKO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EN PRIMER LUGAR ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2, ES DECIR, ANTICUERPOS MONOCLONALES PL-49, PL-71, PL-76, Y PL-78, HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN, METODOS PARA PRODUCIRLOS, Y PRUEBAS INMUNOLOGICAS DE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2 QUE LOS UTILIZAN. LA PRUEBA INMUNOLOGICA DE PLA SUB 2 M ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS DE REUMATISMO ARTICULAR, CANCER, Y UNA AMPLIA VARIEDAD DE ESTADOS INFLAMATORIOS.

RECEPTORES DE FACTOR ALFA Y BETA DE NECROSIS TUMORALES.

(16/02/1996). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A., BECKMANN, PATRICIA M.

SE REVELAN PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, DNAS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES TNF, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES TNF COMO PRODUCTOS DE CULTIVO DE CELDAS RECOMBINANTES.

ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA PANCREAELASTASA 1, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EQUIPO DE ANALISIS QUE CONTIENE ESTE TIPO DE ANTICUERPOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: SCHEBO TECH MEDIZINISCH-BIOLOGISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: SCHEEFERS-BORCHEL, URSULA, SCHEEFERS, HANS, SZIEGOLEIT, ANDREAS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS DE ELASTASA 1 DEL PANCREAS, ALTAMENTE ESPECIFICOS, QUE REACCIONAN TANTO CON LOS FLUIDOS CORPORALES COMO TAMBIEN CON LAS HECES. UN ANTICUERPO TAL ES OBTENIBLE POR MEDIO DE LA INMUNIZACION CON UN ANTIGENO, QUE POSEA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS THR-MET-VAL-ALAGLY-GLY-ASP-ILE-ARG , O PEPTIDOS PARCIALES DE ELLOS, ACTIVOS INMUNOLOGICAMENTE. UNA UNIDAD DE ENSAYO QUE CONTENGA DICHOS ANTICUERPOS ES ADECUADO PARA EL DIAGNOSTICO Y PARA EL CONTROL DE SEGUIMIENTO DE PANCREATITIS CRONICAS Y AGUDAS, ASI COMO DE MUCOVISCIDOSIS EN LOS FLUIDOS CORPORALES Y/O EN LAS HECES.

HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA NUEVOS EPITOPES DE MUCINA.

(16/02/1996). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BROWN, JOSEPH P., HORN, DIANE.

NUEVAS LINEAS DE CELULAS DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ANTIGENOS DE MUCINA PURIFICADOS A PARTIR DE FUENTES NORMALES Y TUMORALES. SE GENERAN EMPLEANDO MUCINAS, INCLUYENDO MUCINAS PURIFICADAS A PARTIR DE FUENTES TUMORALES. SE DEMUESTRA QUE LOS EPITOPES SOBRE ANTIGENOS DE MUCINA DE FUENTES NORMALES Y TUMORALES, SON DISTINTOS, UTILIZANDO ESTOS NUEVOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILES SOLOS O EN COMBINACION, EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER INCLUYENDO TUMORES MALIGNOS DEL PECHO Y PULMONES.

POLIPEPTIDOS Y ANALOGOS DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA HUMANA.

(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHRISTOPHERS, ENNO, PROF., SCHRODER, JENS-MICHAEL, DR., PIOLI, DAVID, DR., WIEDOW, OLIVER, DR., EDGE, MICHAEL DEREK, DR.

POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I: ALA - GLN - GLU - PRO - VAL- LYS - GLY - PRO - VAL - SER - THR - LYS - PRO - GLY - SER - CYS PRO - LLE - LLE - LEU - LLE - ARG - CYS - ALA - MET - LEU - ASN - PRO - PRO ASN - ARG - CYS - LEU - LYS - ASP - THR - ASP - CYS - PRO - GLY - LLE- LYS LYS - CYS - CYS - GLU - GLY - SER - CYS - GLY - MET - ALA - CYS - PHE - VAL PRO - GLN Y SUS ANALOGOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE UNA EXPRESION QUE USE SISTEMAS DE EXPRESION PLASMIDICA EN HUESPEDES COMO E. COLI Y FERMENTOS; EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I SE OBTIENE TAMBIEN DE PLACAS PSORIATICAS.

SEPARACION DE ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO.

(16/02/1996). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED. Inventor/es: BEIDLER, DANIEL E., JUE, RODNEY ALAN.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO PARA LA SEPARACION DE ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO DE PROTEINAS NO ESPECIFICAS, INCLUYENDO ANTICUERPOS, APLICANDO UNA PREPARACION QUE CONTIENE LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO A UN SOPORTE SOLIDO DERIVADO DE UN OXO ACIDO Y LIMPIANDO PRIMERO CON UN TAMPON DE LAVADO QUE CONTIENE SUFICIENTE CONCENTRACION DE SAL PARA LAVAR PROTEINAS NO ESPECIFICAS, PERO NO SUFICIENTE PARA LAVAR LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO Y LAVANDO DESPUES LOS ANTICUERPOS ANTI QUELATO METALICO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES DEL VIH DE GP120.

(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GIBADLO, MARY, S., CHIN, JADE, ROBEY, W. GERARD.

LA INVENCION PRESENTA ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE CARACTERIZAN PORQUE SON ESPECIFICOS DE UN EPITOPE EN UNA GLICOPROTEINA VIH QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE UNOS 120.000 DALTONS (GP120), QUE RECONOCEN UNA PORCION DE CARBOHIDRATO DE GP120 QUE SE ENCUENTRA EN LA REGION DE UN AMINOACIDO 301 APROXIMADAMENTE A UN AMINOACIDO 358 APROXIMADAMENTE. LOS ANTICUERPOS SON CAPACES ADEMAS DE NEUTRALIZAR SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD DE LOS VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA. LA INVENCION PRESENTA TAMBIEN HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS.

REPETIDOS HIV Y METODOS PARA LA DETECCION DE HIV.

(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KNIGGE, KEVIN M., SARIN, VIRENDER K.

NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE SUSTANCIALMENTE REPLICA VARIAS SECUENCIAS DE GP 160 ENVUELVE PROTEINAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) SON DESCUBIERTOS. TAMBIEN DESCUBIERTOS SON METODOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS A HIV EN MUESTRAS BIOLOGICAS QUE USAN LOS PEPTIDOS GP 160.

ANTICUERPOS HUMANIZADOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT.

LAS CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA CONSTAN DE UNA ESTRUCTURA ACEPTANTE Y DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENOS DONANTES. LAS CADENAS PESADAS CONSTAN DE RESIDUOS DE DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y/O Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS CDR-TRAMPAS CONSTAN DE RESIDUOS DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNO DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS CDR-TRAMPA SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, QUE NO TENGAN ESTRUCTURAS DE ACEPTADORES HUMANOS Y DONANTES, POR EJEMPLO LOS ROEDORES, Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO Y DIAGNOSTICOS. SE REVELA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA.

UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE RECONOCE EL TERMINO C DE ANP.

(01/01/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: INOUYE, KEN, YAMAUCHI, AKIRA, KONO, MASAO, IGANO, KEN\'ICHI, MISAKI, ATSUSHI.

SE PROVEE UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE RECONOCE UNA SECUENCIA DE TERMINO C DE (ALFA)-ANP, UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO MONOCLONICO, Y UNA ENZIMA DE INMUNOENSAYO (EIA) Y UN RADIOINMUNOENSAYO (RIA) DE ANP.FIG 3.

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