CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MOLECULAS DE ENLACE CD 25.
(01/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD. THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: CAMMISULI, SALVATORE, AMLOT, PETER LLOYD, AKBAR, ARNE NALPON, HEINRICH, GUNTHER.
NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES AL ANTIGENO CD25 ESTAN CARACTERIZADOS POR LA SECUENCIA AMINO ACIDA DE SUS REGIONES HIPERVARIABLES. INICIALMENTE PREPARADOS EN FORMA MURINA, PUEDEN SER CONVERTIDOS A FORMAS QUIMERICAS O HUMANIZADAS, INMUNOCONJUGADOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ( DESCRITOS GENERALMENTE COMO MOLECULAS DE ENLACE). LOS PRODUCTOS SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTE, PARTICULARMENTE EN COMBINACION CON OTROS ANTICUERPOS A CELULAS-T ACTIVADAS, POR EJEMPLO ANTICUERPOS CD 7.
CONCENTRADOS IGM TERAPEUTICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: OPITZ, HANS-GEORG, COLLINS, MICHAEL S., SENG, RICHARD L., LUNDBLAD, JOHN L.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ANTICUERPOS PROTECTORES QUE COMPRENDEN AL MENOS EL 33% DE ANTICUERPOS DEL TIPO IGM Y SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE ISOAGLUTINANTES HOMOLOGOS, DICHOS COMPUESTOS SON ALTAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS PATOGENOS GRAM NEGATIVOS EN LOS MAMIFEROS. TALES COMPUESTOS SON PREFERIBLEMENTE POLICRONALES Y SE PREPARAN A PARTIR DE PLASMA HUMANO O PUEDEN SER UNA FORMULACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DIFERENTES. EL CONTENIDO IHM MAS DESEABLE ES DE AL MENOS EL 50% DE SU PESO Y EL ISOAGLUTINADOR SERA MENOR QUE 1:4. EN UNA DE SUS FORMAS, LOS COMPUESTOS SE PREPARAN EN FORMA LIOFILIZADA DE TAL FORMA, QUE DESPUES DE SU RECONSTITUCION ACUOSA, RESULTEN EN UNA SOLUCION QUE TENGA UN PH QUE SE ENCUENTRE ENTRE EL 4.0 Y EL 8.0 PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 4.0 Y EL 7.0 Y PUEDEN SER ADMINISTRADOS POR VIA ULTRAVENOSA.
VACUNAS Y DIAGNOSTICOS NANBV.
(01/12/1994) SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES INDICA QUE HCV ES UN FLAVIVIRUS O UN VIRUS FLAVI-LIKE. LOS REACTIVOS PREVISTOS EN LA INVENCION…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINA PASTEURIZADA.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS, GEIGER, HELMUT, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINA PASTEURIZADA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE CALIENTA UNA DISOLUCION DE INMUNOGLOBULINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO O DE UNA DE SUS SALES, Y/O UN SACARIDO, BAJO CONDICIONES POR LAS QUE SON INACTIVADOS LOS CAUSANTES DE ENFERMEDADES, CAPACES DE MULTIPLICACION, ESPECIALMENTE LOS VIRUS DE LA HEPATITIS O EL VIRUS HTLV III ("AIDS", SIDA). UNA PREPARACION SIMILAR PUEDE SER UTILIZADA PARA LA TERAPIA O LA PROFILAXIS.
MEJORAS EN RELACION CON LOS ANTICUERPOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, WALDMANN, HERMAN, CLARK, MICHAEL RONALD, RIECHMANN, LUTZ.
SE PRODUCE UN ANTICUERPO, QUE SE LIGARA EFECTIVAMENTE CON EL ANTIGENO CAMPATH - 1, Y QUE TIENE AL MENOS UNA REGION DETERMINADA COMPLEMENTARIA EN LA FIG 2, QUE SE PUEDE COMBINAR CON UN INTERVALO DE DIFERENTES REGIUONES DEL ARMAZON INCLUYENDO REGIONES DEL ARMAZON DE ORIGEN HUMANO.
FORMAS SEÑALADAS DE AGENTES ANTITUMORALES METILHITIO.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HAMANN,PHILIP R, HINMAN,LOIS M, ELLESTAD, GEORGE A., MCGAHREN, WILLIAM JAMES, SASSIVER, MARTIN LEON, UPESLACIS, JANIS.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE UN METODO PARA CONSTRUIR CHAPAS PORTADORAS CONJUGADAS DE LA FAMILIA DE AGENTES ANTITUMORALES Y METILTRITIO ANTIBACTERIAL.
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TRICHOMONAS VAGINALIS CITOLITICO DEPENDIENTE DEL COMPLEMENTO Y SU EMPLEO EN TERAPIA Y DIAGNOSIS.
(16/11/1994). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. Inventor/es: MOAV, NEOMI, DRAGHI, ENRICA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS A TRICHOMONAS VAGINALIS QUE TIENEN CAPACIDAD DE FIJACION DEL COMPLEMENTO Y DE DESTRUCCION DE TRICHOMONAS VAGINALIS EN PRESENCIA DEL COMPLEMENTO, QUE PUEDEN SER EMPLEADOS EN LA TERAPIA Y DIAGNOSIS DE TRICOMONIASIS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
NUEVAS LINFOQUINAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTAS LINFOQUINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS LINFOQUINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LINFOQUINAS CONSTITUIDAS POR O QUE CONTIENEN LA SECUENCIA PEPTIDICA RLS PEEYYD LARAH LRDEE KSCPC LAQEG PQGOL LTKTQ ELGRO YRTCL TIVQK LKKMV DKPIQ RSVSN AATRV CRIGR SRWRD VCRNF MRRYQ SRVIQ GLVAG ETAQQ ICEOL RLCIP SIGPL. LA INVENCION IGUALMENTE TIENE POR OBJETO ADN QUE CODIFICA PARA ESTOS POLIPEPTIDOS.
CODIFICACION DE FRAGMENTOS PARA LA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO ANTI - HIV, ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS EXPRESADOS USANDO LOS MISMOS, Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, HATTORI, TOSHIO, TAKATSUKI, KIYOSHI, MATSUSHITA, SHUZO.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS DEL VIRUS (HIV) PARA LA INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANA QUIMERICA, QUE COMPRENDEN UNA REGION CONSTANTE DERIVADA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON, FRAGMENTOS DE GEN QUE CODIFICAN PARA LA REGION VARIABLE LAS CADENAS H Y L DE LOS ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS, QUE SON EFECTIVOS PARA LA EXPRESION DE ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS CON ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA HIV, UN TRANSFORMADOR DONDE SE INCORPORAN DICHOS FRAGMENTOS GENETICOS, ANTICUERPOS ANTI - HIV EXPRESADOS A PARTIR DE ESTO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS ANTICUERPOS ANTI - HIV QUIMERICOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA ANTI - HIV Y RESULTAN UTILES EN EL DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) PROVOCADO POR EL HIV SIN EFECTOS SECUNDARIOS COMO CHOQUE ANAFILACTICO O LA ENFERMEDAD DEL SUERO.
USO DE QUIMIOTRIPSINA PARA DEJAR SIN EFECTO EL ACTIVADOR DE PRECALICREINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA.
PARA EVITAR EL RIESGO DE REACCIONES SECUNDARIAS NO DESEADAS DE PRODUCTOS SANGUINEOS, EN ESPECIAL DE PREPARADOS DE ALBUMINA E INMUNOGLOBULINA G, SE FABRICAN ESTOS A PARTIR DE PLASMA APLICANDO QUIMIOTRIPSINA PARA DEJAR SIN EFECTIVIDAD ALGUNA EL ACTIVADOR DE PRECALICREINA, OBTENIENDOSE ESTAS PREPARACIONES MEDIANTE ENRIQUECIMIENTO FRACCIONADO DE PLASMAPROTEINAS, CON LA CONDICION DE QUE, EN CUALQUIER NIVEL DEL PROCESO DE FRACCIONAMIENTO, SE AÑADA UNA SOLUCION DE QUIMIOTRIPSINA, SEPARANDO LA QUIMIOTRIPSINA INMOVILIZADA ANTES DE TERMINAR LAS PREPARACIONES.
PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POLICLONAL INTRAVENOSO CON UN CONTENIDO ELEVADO DE IGM Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: RUDNICK, DIETER, DR., DICHTELMULLER, HERBERT, DR., KOTHE, NORBERT, MOLLER, WOLFGANG, DR., PIECHACZEK, DETLEF, DR.
PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POLICLONAL DE APLICACION INTRAVENOSA Y DE UTILIZACION EN TERAPIO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIZLES. EL PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA TIENE UN CONTENIDO DE IGM DE UN 50% EN PESO CON RESPECTO AL CONTENIDO TOTAL DE INMUNOGLOBULINA Y UNA PEQUEÑA ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA Y SE PRESENTA EN SOLUCION ACUOSA ESTABLES Y LIBRES DE VIRUS. PUEDEN CONSISTIR O CONTIENE ADICIONALMENTE MEZCLAS DE ANTICUERPOS IGM VARIOS MONOCLONALES. LA PRODUCCION PARTE DE UNA FRACCION HUMANA, ANIMAL O DE BACTERIAS CONTENIENDO INMUNOGLOBULINA. LA FRACCION SE TRATA CON UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES. LA FRACCION TRATADA SE ELEVA CON UN GRADIENTE DE SALES O PH Y EL EXTREMO SE SOMETE A UNA FILTRACION GEL. ANTES O DESPUES DE LA CROMATOGRAFIA SE EFECTUA UN TRATAMIENTO CON (BETA)-PROPILACTONA Y PEG 4000 Y UN CALENTAMIENTO. ADEMAS PUEDE EFECTUARSE UN TRATAMIENTO CON (BETA)-PROPILACTONA Y LUZ ULTRAVIOLETA CON DETERGENTE O PASTERIZACION. EL PREPARADO SE COMPONE DE UNA MEACLA DE PROTEINA, AZUCAR O ACIDO AMINICO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A ANTIGENOS ASOCIADOS A MELANOMA, LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS, Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE. Inventor/es: THURIN, JAN, KOPROWSKI, HILARY, HERLYN, MEENHARD, STEPLEWSKI, ZENON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES E HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN, QUE SON REACTIVOS CON ANTIGENOS GANGLIOSIDOS. GD2 Y GD3 SON ESENCIALMENTENO RECTIVOS CON OTROS ANTIGENOS GANGLIOSIDOS. LA INVENCION CONTIENE ADEMAS METODOS PARA EMPLEAR ESTOS ANTICUERPOS.
METODO PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DEL INJERTO FRENTE AL HUESPED.
(16/11/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: REICHERT, THOMAS A., CHAMPLIN, RICHARD.
El uso de al menos un anticuerpo monoclonal anti-CD8 y de un inactivador de células CD4+ para la preparación de un producto para uso en trasplante de médula ósea de un donante alogénico emparejado a un paciente en cuanto a compatibilidad ALH, cuyo producto contiene: al menos un anticuerpo monoclonal anti-CD8 para depleción de células T citotóxicas/supresoras en la médula ósea del donante y un inactivador de células CD4 + para inactivar las células CD4 + en el paciente tras recibir la médula ósea del donante.
UNA FAMILIA NUEVA DE ANTICUERPOS MODIFICADOS, DE ALTA AFINIDAD PARA TRATAMIENTOS DE CANCER.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MEZES, PETER, GOURLIE, BRIAN, RIXON, MARK.
ESTE INVENTO CONCIERNE A UNA FAMILIA DE ANTICUERPOS QUIMERICOS CON ALTAS AFINIDADES A UN PESO MOLECULAR ALTO, ANTIGENOS GLICOPROTEINAS SIALILATADOS ASOCIADOS CON TUMOR (TAG72) DE ORIGEN HUMANO. ESTOS ANTICUERPOS TIENEN SECUENCIAS VH Y VL ANIMALES DE ALTA AFINIDAD QUE MEDIAN EL TAG-72 QUE ATA Y REGIONES CH Y CL HUMANAS. ELLOS ESTAN PENSADOS PARA PRODUCIR SIGNIFICANTEMENTE EFECTOS LATERALES MAS PEQUEÑOS CUANDO SE ADMINISTRA A PACIENTES HUMANOS POR VIRTUD DE SUS CAMPOS DE ANTICUERPOS CDH Y CL HUMANOS. SON DESCUBIERTAS LAS SECUENCIAS DE ACIDOS AMINO Y NUCLEOTIDO DE SECUENCIAS IDIOTIPO VHATAGVH, CC46VH, CC49H, CC83VH, Y CC92VH, Y CC49L, CC83VL, Y CC92VL, COMO TAMBIEN METODOS EN VIVO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO QUE USAN ESOS ANTICUERPOS QUIMERICOS.
ANTIGENO ASOCIADO CON TUMOR HUMANO.
(16/11/1994). Solicitante/s: JENSENIUS, JENS CHRISTIAN BORUP-CHRISTENSEN, PER ERB, KARIN. Inventor/es: JENSENIUS, JENS CHRISTIAN, BORUP-CHRISTENSEN, PER, ERB, KARIN.
UN ANTIGENO ASOCIADO CON CARCINOMA HUMANO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 43000 Y UN PUNTO ISOELECTRICO EN EL INTERVALO DE 5,4-6,2 Y QUE TIENE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES REACTIVO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA HUMANO B9165 (ECACC 87040201), O UN ANALOGO SUYO, PUEDE USARSE COO AGENTE DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO, ES DECIR PARA LA DIAGNOSIS O TRATAMIENTO DE CARCINOMA HUMANO. UN ANTICUERPO SURGIDO CONTRA EL ANTIGENO PUEDE MPLEARSE PARA FINES DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF) Y SU UTILIZACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EMLING, FRANZ, MOELLER, ACHIM.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS, QUE SINTETIZAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ALTAMENTE ESPECIFICOS (MAK) CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF), ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA TNF, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TALES LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
METODO DE REDUCCION DE LAS RESPUESTAS A LA INMUNOGLOBULINA E.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: COFFMAN, ROBERT L., DE VRIES, JAN EGBERT.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE LAS RESPUESTAS A LA INMUNOGLOBULINA E ASOCIADAS CON CIERTOS DESORDENES INMUNOLOGICOS. EL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA INTERLEUQUINA - 4 HUMANA. EL ANTAGONISTA ES PREFERIBLEMENTE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE BLOQUEO, ESPECIFICO PARA LA INTERLEUQUINA - 4 DEL HOMBRE, O UN FRAGMENTO O COMPOSICION AGLUTINANTE DERIVADA DE ELLA.
ANTICUERPO HETEROCONJUGADO PARA MATAR LAS CELULAS INFECTADAS DE HIV.
(01/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., ZARLING, JOYCE M.
LA PRESENTE INVENCION RELACIONADA CON NUEVOS ANTICUERPOS HETEROCONJUGADOS Y SUS USOS EN METODOS PARA MATAR CELULAS INFECTADAS DE HIV. LOS HETEROCONJUGADOS SE COMPRENDEN EN UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO HIV QUE SE EXPRESA EN CELULAS INFECTADAS DE HIV LINKER CONRADAS A UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UNA CELULA EFECTORA DE LA SANGRE PERIFERICA CAPAZ DE MATAR UNA CELULA BLANCO INFECTADA HIV. EL ANTICUERPO HETEROCONJUGADO DE LA INVENCION DE LA CELULA BLANCO FISICAMENTE EFECTORA A LA CELULA Y PUEDE ACTIVAR EL MECANISMO LITICO DE LA CELULA EFECTORA EN LA MUERTE DE LA CELULA BLANCO INFECTADA DE HIV. LOS METODOS, HETEROCONJUGADOS, COMBINACIONES FARMACEUTICAS SE DESCRIBEN EN ELLA PROVEER UN NUEVO APROVECHAMIENTO AL TRATAMIENTO DE LOS INDIVIDUOS INFECTADOS DE HIV POR AMPLIFICACION ENDOGENA DEL MECANISMO EFECTOR ESPECIFICO HIV Y PUEDE TENER VALOR PROFILACTICO EN INDIVIDUOS INFECTADOS RECIENTEMENTE O EXPUESTOS AL VIRUS HIV ACCIDENTALMENTE.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: STRAUSS, WILLIAM H. Inventor/es: RUBIN, ROBERT H., STRAUSS, WILLIAM H.
EL USO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA DIAGNOSTICO DE INMUNOGLOBULINA MARCADA DE FORMA DETECTABLE O FRAGMENTO DE LA MISMA, DONDE LA INMUNOGLOBULINA SE ACUMULA FUNDAMENTALMENTE EN EL LUGAR DONDE ESTA LA INFLAMACION, SE PRESENTA EN LA PREPARACION DE UN AGENTE QUE SE EMPLEA EN UN METODO PARA DETECTAR UN PUNTO DE INFLAMACION EN UN INDIVIDUO.
TERAPIA CITOTOXICA MEJORADA.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M..
LA TERAPIA ANTICANCER, ANTIMICROBIANA Y DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DEL RECHAZO DE ORGANOS USANDO AGENTES CITOTOXICOS SE MEJORA USANDO CITOQUINAS PARA PREVENIR, MITIGAR O INVERTIR LA TOXICIDAD INDUCIDA POR RADIACION O POR FARMACOS ESPECIALMENTE PARA LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS. LOS AGENTES CITOTOXICOS PUEDEN INCLUIR RADIOISOTOPOS , FARMACOS, TOXINAS E INCLUSO ANTICUERPOS CONJUGADOS. UNA CITOQUINA PREFERIDA ES LA INTERLEUQUINA - 1. SE PUEDEN ADMINISTRAR DOSIS MAS ALTAS DE AGENTES CITOTOXICOS Y SER TOLERADAS POR EL PACIENTE Y SE PUEDE PREVENIR, PALIAR O INVERTIR LA TOXICIDAD PARA LA MEDULA, LIMITANTE DE LA DOSIS, USANDO TERAPIA CONJUNTA CON CITOQUINAS.
CONJUGADOS DE DERIVADO DE VINCA CON UNA CADENA DETERGENTE EN POSICION C - 3.
(16/10/1994). Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Inventor/es: COLLARD, MARIE-PAULE, TROUET, ANDRE, BHUSHANA RAO, KSP SIVA, DEJONGHE, JEAN-PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE DERIVADO DE VINCA CINDOLE - DIHIDROINDOLE QUE COMPRENDE EN POSICION C - 3 UNA CADENA DETERGENTE DE AL MENOS 7 ATOMOS DE C ALIFATICO UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE A UN TRANSPORTADOR MACROMOLECULAR DE NATURALEZA POLIPEPTIDICA, ASI COMO SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Q2UE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
NUEVAS FORMAS GALENICAS DE GAMMAGLOBULINAS ANTIINFLAMATORIAS PARA ADMINISTRACION POR VIA PER Y SUB-LINGUAL.
(01/10/1994). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.
ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS SE CARACTERIZAN PORQUE DICHAS GAMMAGLOBULINAS ESTAN CONTENIDAS EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUB-LINGUAL. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTAS FORMAS GALENICAS COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: -OBTENCION DE UNA SOLUCION DE GAMMAGLOBULINAS INFLAMATORIAS BAJO FORMA DE SOLUCION PLASMATICA O DE SUERO DE CONEJO ANTI-HLA; -PREPARACION DE DILUCIONES DE ESTA SOLUCION CON LA AYUDA DE UN DISOLVENTE ADAPTADO, -IMPREGNACION POR MULTIIMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS DILUCIONES, CADA UNA DE ESTAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTANDO SEGUIDA DE UN SECADO CON AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 30 GRADOS C; -IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DEL TIPO DRAGEIFICACION.
AGENTES CITOTOXICOS DE LONGITUD DE ONDA ESPECIFICA.
(01/09/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K.
UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP), QUE TIENEN MAXIMOS DE ABSORCION EN EL INTERVALO DE 670-720 NM, ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES QUE ESTAN EXPUESTOS A TRATAMIENTO POR DERIVADOS DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LA LUZ. EL USO DE LAS GP DE LA INVENCION PERMITE LA IRRADIACION A OTRAS LONGITUDES DE ONDA QUE LAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. LAS GP DE LA INVENCION TAMBIEN SE PUEDEN CONJUGAR A LIGANDOS RECEPTORES O A INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS O SUS FRAGMENTOS O TEJIDOS ESPECIFICOS BLANCO O CELULAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA RADIACION. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE QUE SE UTILICEN NIVELES DE DROGA MAS BAJOS, EVITANDO ASI REACCIONES LATERALES QUE PUEDEN DESTRUIR TEJIDOS NORMALES.
ANTICUERPO PARA INTERLEUQUINA-1.
(16/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHMOTO, YASUKAZU 35-6, AZA-HACHISHIMO, NAGAMURA, KENJI 8-7, AZA-SHICHIMAI, AOKI, HISAKAZU 8, AZA-NIBANGOSHI, HIRAI, YOSHIKATSU 5-49, AZA-EKOGAWA.
ESTA INVENCION PORPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA INTERLEUQUINA-1 HUMANA CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO TIENE REACTIVIDAD ESPECIFICA CON INTERLEUQUINA -1 ALFA HUMANA O INTERLEUQUINA -1 BETA HUMANA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO.
POLIPEPTIDOS HIV - 2 RECOMBINANTES.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR., CASPERS, PATRICK, DR., LE GRICE, STUART, DR., MOUS, JAN, DR.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE ENCIERRAN AL MENOS UN GRUPO DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA VAINA PROTEICA (ENV) DEL VIRUS HIV-2 Y SU OBTENCION MEDINTE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE, ASI COMO LAS SECUENCIAS DE ADN, LOS VECTORES DE EXPRESION Y LOS ORGANISMOS UNICELULARES TRANSFORMADOS USADOS EN ESTE PROCESO. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE HIV O DE VIRUS HIV EN SUEROS HUMANOS O EN OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS.
MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA HIBRIDAS RECOMBINANTES Y SU USO.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABER, EDGAR, QUERTERMOUS, THOMAS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE INMUNOGLOBULINA HIBRIDA RECOMBINANTE, QUE TIENE UN ANTIGENO QUE ENLAZA SITIOS ESPECIFICOS DE FIBRINA, LIGADA A UNA SEGUNDA PROTEINA, QUE CONTIENE LA PARTE ACTIVA DE UN ACTIVADOR PLASMINOGENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA CLONACION Y PRODUCION DE ESTAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA HIBRIDAS. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA UTILIZAR ESTAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA HIBRIDAS RECOMBINANTES EN PROCEDIMIENTOS DE INMUNODIAGNOSTICO E INMUNOTERAPEUTICOS.
RECEPTOR DEL PEQUEÑO GRUPO RECEPTOR RHINOVIRUS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KUECHLER, ERNST, PROF. DR., BLAAS, DIETER, DIPL.-ING. DR., MISCHAK, HARALD, DIPL.-ING. DR., NEUBAUER, CHRISTOPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN RECEPTOR DEL PEQUEÑO GRUPO RECEPTOR DE LOS RHINOVIRUS HUMANOS, SU PURIFICACION Y SU UTILIZACION.
VECTOR VIRAL Y ADN RECOMBINANTE O CODIFICANTE PARA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA (HA,F Y/O NP), DE UN MORBILLIVIRUS.
(16/08/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LECOCQ, JEAN-PIERRE, DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE, WILD, FABIAN.
POXVIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA HA, F Y/O NP DE UN MORBILLIVIRUS, VACUNA COMPUESTA DE ESTE POXVIRUS O DE LAS PROTEINAS DEL MORBILLIVIRUS QUE EL SINTETIZA.
CONJUGADOS DE CITOCINAS CON INMUNOGLOBULINAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON WUSSOW, PETER, DR.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVOS CONJUGADOS COMPUESTOS POR UNA CITOCINA, P.E. INTERFERON ALFA, Y POR INMUNOGLOBULINA HUMANA, SI SE DESEA UNIDOS SOBRE UN FORMADOR DE PUENTES ORGANICO; PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS CONJUGADOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y EL USO DE ESTOS CONJUGADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES Y DE TUMORES. FRENTE A LA CITOCINA LIBRE MUESTRAN ESTOS CONJUGADOS UN MAYOR TIEMPO DE PERMANENCIA EN PLASMA Y TEJIDOS, CON LO QUE MEJORAN EL EFECTO TERAPEUTICO.
MOLECULAS CON ANTICUERPOS QUE COMBINAN LUGARES QUE PRESENTAN PROPIEDADES CATALITICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JANDA, KIM, D., LERNER, RICHARD, A., TRAMONTANO, ALFONSO.
UN LIGANDO ANALOGO CON UNA CONFORMACION QUE SUSTANCIALMENTE SE CORRESPONDE CON LA CONFORMACION DE UN ESTADO DE TRANSICION HIDROLITICO DE UN LIGANDO REACTANTE DE AMIDA O DE ESTER QUE SE UTILIZA PARA AL PRODUCCION DE MOLECULAS RECEPTORAS CON UNA ESPECIFICIDAD PREDETERMINADA. LAS MOLECULAS RECEPTORAS INCLUYEN UN LADO QUE COMBINA ANTICUERPOS QUE SE ENLAZA A UN LIGANDO REACTANTE Y ASI ESTABILIZA AL ATOMO DE CARBONO TETRAEDRICO DEL ESTADO DE TRANSICION POR HIDROLISIS DE LA AMIDA O DEL ESTER DE ESE LIGANDO REACTANTE PARA HIDROLIZAR CATALITICAMENTE AL LIGANDO REACTANTE EN UN LUGAR PREDETERMINADO.
COMPOSICION ACUOSA ESTABILIZADA QUE CONTIENE ANTICUERPOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: BRINKS, GERRIT JOHANNES, MENTINK, MARIA MARTINA FRANCISCA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ACUOSA ESTABILIZADA QUE CONTIENE UNO O MAS ANTICUERPOS Y DEXTRANO.
PRODUCTO, PREPARACION Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: IMMUNET. Inventor/es: WHITAKER, ROBERT BLAKE, JR.
SE PRESENTAN UN PRODUCTO Y UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALERGIA. SE USA UNA INMUNOTOXINA ESPECIFICA PARA EL ISOTOPO IGE PARA ELIMINAR EL IGE QUE PRODUCE LOS B- LINFOCITOS RESPONSABLES DE LA ALERGIA.