CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos contra CD39 humano y uso de los mismos.
(03/10/2018). Solicitante/s: Orega Biotech. Inventor/es: BENSUSSAN,ARMAND, ELIAOU,JEAN-FRANÇOIS, BONNEFOY-BERARD,NATHALIE, ALBERICI,GILLES, BASTID,JÉRÉMY.
Un anticuerpo antagonista de CD39 para su uso para tratar el cáncer inhibiendo los efectos inmunosupresores de una célula cancerosa que expresa CD39, en donde dicho cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de ovario, cáncer de tiroides, cáncer de pulmón y cáncer de riñón.
PDF original: ES-2684602_T3.pdf
Proteínas que se unen a beta amiloide.
(03/10/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: HILLEN, HEINZ, EBERT, ULRICH, STRIEBINGER,ANDREAS, BARGHORN,STEFAN, BENATUIL,LORENZO, GIAISI,SIMONE.
Un anticuerpo que se une a globulómero beta amiloide que comprende:
una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 10; y
una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2684475_T3.pdf
Métodos de tratamiento y prevención de infecciones por staphylococcus aureus y afecciones asociadas.
(01/10/2018). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS.
Una composición que comprende:
una cantidad terapéuticamente eficaz de (i) un polipéptido LukE aislado que tiene una longitud de 200-300 aminoácidos y comprende la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 48-291 de la SEQ ID NO:11, (ii) un polipéptido LukD aislado que tiene una longitud de 250-300 aminoácidos y comprende la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 46-307 de la SEQ ID NO:22, o (iii) una combinación de los mismos, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2684088_T3.pdf
Procedimientos y sistemas para tratar o prevenir trastornos hipertensivos gestacionales.
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Aggamin LLC. Inventor/es: KUSSIE,PAUL, JOO,WOO S.
Un anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de un trastorno hipertensivo gestacional en un sujeto,
en el que el anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, comprende CDR de cadena pesada que tienen la SEQ ID NO:18, la SEQ ID NO:20 y la SEQ ID NO:22 y CDR de cadena ligera que tienen la SEQ ID NO:24, la SEQ ID NO:26 y la SEQ ID NO:28, o compite por la unión con un anticuerpo que comprende CDR de cadena pesada que tienen la SEQ ID NO:18, la SEQ ID NO:20 y la SEQ ID NO:22 y CDR de cadena ligera que tienen la SEQ ID NO:24, la SEQ ID NO:26 y la SEQ ID NO:28;
donde el anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, no bloquea la unión del ligando a sFlt-1.
PDF original: ES-2683953_T3.pdf
Inmunoglobulina citotóxica.
(28/09/2018). Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Inventor/es: HIMMLER, GOTTFRIED, WOZNIAK-KNOPP,GORDANA, MUDDE,GEERT, BAUER,ANTON, REDL,GERDA, RUEKER,FLORIAN, WOISETSCHLAEGER,MAXIMILIAN.
Anticuerpo modular citotoxico con un peso molecular de hasta 60 kD, que comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de una cadena pesada de IgG1 humana y que se une especificamente a un receptor humano de la clase erbB con una afinidad de union de Kd<10-8 M, en donde el anticuerpo contiene un sitio de union para el receptor de la clase erbB en una region de bucle estructural del dominio CH3 del anticuerpo y en donde el anticuerpo modular citotoxico se une al receptor de Fc humano CD64, FcRn y/o proteina A.
PDF original: ES-2683847_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación de complemento dependiente de MASP-2.
(26/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, DUDLER,TOM.
Un anticuerpo monoclonal contra MASP-2 o un fragmento del mismo que inhibe la activación de la vía de complemento de la lectina dependiente de MASP-2 para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), en donde dicho anticuerpo contra MASP-2 o fragmento del mismo se une específicamente a una parte de la SEQ ID NO: 6 e inhibe de manera selectiva la activación de la vía de complemento de la lectina dependiente de MASP-2 mientras que deja intacta la vía de activación de complemento clásica dependiente de C1q.
PDF original: ES-2683307_T3.pdf
Anticuerpo anti-integrina alfa-v para el tratamiento de cáncer de próstata.
(26/09/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, AXEL, DR., DESTENAVES,BENOIT, LANNERT,HEINRICH, BRISCHWEIN,KLAUS, PIPP,FREDERIC CHRISTIAN, REINDL,JÜRGEN, GROLL,KARIN, ZUEHLSDORF,MICHAEL, PFAFF,OTMAR, RAAB,SABINE, DAU,ULRIKE.
El anticuerpo anti-integrina av DI17E6 para su uso en el tratamiento de pacientes con tumor de próstata que padecen cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC), en el que el tratamiento comprende la administración de al menos 500 mg de DI17E6 cada dos semanas por infusión durante un periodo de tratamiento de al menos cuatro meses.
PDF original: ES-2683347_T3.pdf
USO DE MODULADORES DE LA FUNCIÓN DE CD69 PARA LA MOVILIZACIÓN Y PROLIFERACIÓN DE PRECURSORES HEMATOPOYÉTICOS.
(20/09/2018). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: NOTARIO MUÑOZ,Laura, LAUZURICA GÓMEZ,Pilar.
Uso de moduladores de la función de CD69 para la movilización y proliferación de precursores hematopoyéticos.
La presente invención se refiere al uso de moduladores que inhiben la función de la molécula CD69, preferiblemente de un anticuerpo anti-CD69, para la elaboración de un medicamento para provocar la proliferación y salida o movilización de células hematopoyéticas desde médula ósea en un sujeto, de modo que es útil para la prevención y/o tratamiento de leucopenias, trombopenia, y/o pancitopenia.
PDF original: ES-2682523_A1.pdf
Sistemas y procedimientos de anticuerpos antiuroplaquina II.
(20/09/2018). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Anticuerpo antiuroplaquina II o fragmento de unión a antígeno del mismo, producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection (ATCC) bajo la designación de depósito de patente ACCT No. PTA-13181.
PDF original: ES-2682345_T3.pdf
(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden:
i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y
i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…
Combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
(19/09/2018). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: AGARWAL,VEENA, BALAKRISHNAN,ARUN, PERIYASAMY,GIRIDHARAN.
Una combinación farmacéutica para uso en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, en donde dicha combinación farmacéutica comprende un inhibidor de CDK seleccionado de los compuestos de fórmula I,**Fórmula**
en donde, Ar es un grupo fenilo, que está sin sustituir o sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de: halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxi y alcoxi C1-C4; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y 1) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados de sorafenib, lapatinib, erlotinib y cetuximab, 2) cisplatino y 5-fluorouracilo, o 3) cisplatino, 5-fluorouracilo y docetaxel.
PDF original: ES-2682270_T3.pdf
Células de acoplamiento para inmunoterapia.
(17/09/2018). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GOTTSCHALK,STEPHEN M. G, SONG,XIAO-TONG, IWAHORI,KOTA, VELASQUEZ,MIREYA PAULINA, ABBOTT,STERWART.
Una célula que comprende un vector de polinucleótido que codifica una molécula bipartita que comprende un dominio de activación que se une a una o más moléculas de superficie celular y un dominio de reconocimiento de antígeno que se une a EphA2 y/o CD19, en donde el dominio de activación es un fragmento variable de cadena única (scFv) que reconoce CD3 y en donde la célula es un linfocito T o una célula NK.
PDF original: ES-2681948_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para quinasa-1 de tipo receptor de activina (ALK-1).
(14/09/2018). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: KELLERMANN,SIRID-AIMEE, WANG,JIANYING, JIANG,XIN, BEDIAN,VAHE, NORTH,MICHAEL AIDAN, AMUNDSON,KARIN KRISTINA, BELOUSKI,SHELLEY SIMS, HU-LOWE,DANA DAN, KARLICEK,SHANNON MARIE, THOMSON,JAMES ARTHUR, WICKMAN,GRANT RAYMOND, ZHANG,JINGCHUAN.
Uso de un anticuerpo monoclonal neutralizante anti ALK-1, o parte de unión a antígeno del mismo, para la fabricación de un medicamente para el tratamiento de cáncer hepatobiliar, carcinoma de células renales, cáncer colorrectal, mesotelioma o cáncer de la uretra en un ser humano que lo necesite, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de los dominios variables de cadena pesada y ligera, respectivamente, de
SEQ ID NO: 6 y 8;
SEQ ID NO: 14 y 16;
SEQ ID NO: 18 y 20;
SEQ ID NO: 26 y 28;
SEQ ID NO: 30 y 32;
SEQ ID NO: 38 y 40;
SEQ ID NO: 46 y 48;
SEQ ID NO: 50 y 52;
SEQ ID NO: 54 y 56;
SEQ ID NO: 58 y 60;
SEQ ID NO: 62 y 64;
SEQ ID NO: 66 y 68; o
SEQ ID NO: 70 y 72.
PDF original: ES-2681656_T3.pdf
Antagonistas de isoformas de IL-17 y sus usos.
(12/09/2018). Solicitante/s: Orega Biotech. Inventor/es: BONNEFOY,NATHALIE, BENSUSSAN,ARMAND, ELIAOU,JEAN-FRANÇOIS, ALBERICI,GILLES, BASTID,JÉRÉMY.
Composición que lleva al menos un antagonista de IL-17 de una isoforma de IL-17 para usar en el tratamiento del cáncer, en la cual la isoforma de IL-17 es IL-17B, donde el antagonista de IL-17 es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo fijador de antígenos contra IL-17B o su receptor IL-17RB y donde el tratamiento consiste en aumentar la efectividad de un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2685553_T3.pdf
Inmunoterapia de combinación para el tratamiento del cáncer.
(12/09/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: ALLISON,JAMES, SHARMA,PADMANEE, QUEZADA,SERGIO A, FU,TIHUI.
Una composición que comprende un anticuerpo anti-ICOS agonista para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en la que dicho anticuerpo anti-ICOS agonista es para su uso en combinación con un agente bloqueador de un receptor inhibidor de linfocitos T seleccionado entre el grupo que consiste en un anticuerpo anti- ICLA-4 y un anticuerpo anti-PD-L1 que bloquea la unión de PD-1 a PD-L1 e inhibe la señalización de PD-1.
PDF original: ES-2681214_T3.pdf
Modulación de los receptores con dominio Vps10p para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular.
(05/09/2018). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, KJØLBY,MADS FUGLSANG.
Un anticuerpo para usar en un método de tratamiento y/o prevención de concentraciones plasmáticas de lípidos anómalas en un animal, en donde dicho anticuerpo es un antagonista y dicho anticuerpo es capaz de unirse a un receptor de sortilina inhibiendo así la actividad de dicho receptor de sortilina.
PDF original: ES-2680222_T3.pdf
USO DE MODULADORES DE LA FUNCIÓN DE CD69 PARA LA MOVILIZACIÓN Y PROLIFERACIÓN DE PRECURSORES HEMATOPOYÉTICOS.
(23/08/2018). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: NOTARIO MUÑOZ,Laura, LAUZURICA GÓMEZ,Pilar.
La presente invención se refiere al uso de moduladores que inhiben la función de la molécula CD69, preferiblemente de un anticuerpo anti-CD69, para la elaboración de un medicamento para provocar la proliferación y salida o movilización de células hematopoyéticas desde médula ósea en un sujeto, de modo que es útil para la prevención y/o tratamiento de leucopenias, trombopenia, y/o pancitopenia.
Anticuerpos anti-Flt-1 en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
(06/06/2018). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: CHARNAS,LAWRENCE, JOSIAH,SERENE, LUBY,THOMAS M, ASAKURA,ATSUSHI, KEEFE,DENNIS, VERMA,MAYANK.
Un anticuerpo anti-Flt-1, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, para uso en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), en donde el anticuerpo anti-Flt-1, o fragmento de unión a antígeno del mismo, inhibe la unión de VEGF al receptor Flt-1, 5.
PDF original: ES-2676406_T3.pdf
Formulación de inmunoglobulina y procedimiento de preparación de la misma.
(30/05/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BURKE, DAVID J., LEHRMAN, SHERWOOD, RUSS, PHILLIPS,CHRISTOPHER, CALLAWAY,JAMES, BUCKLEY,SHAUN E, O'CONNOR,BARBARA HORSEY.
Una formulación acuosa estable que comprende 20 mg/ml de natalizumab, tampón fosfato 10 mM, polisorbato 80 al 0,02 % (p/v) y cloruro sódico 140 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 ± 0,5.
PDF original: ES-2676544_T3.pdf
Anticuerpos, en particular, anticuerpos humanos, que se unen a CD22 y usos de los mismos.
(30/05/2018). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: PASSMORE, DAVID, KING, DAVID JOHN, WITTE,Alison, TOY,KRISTOPHER, LEBLANC,HEIDI N, TANAMACHI,DAWN M, YAMANAKA,MARK, RAO-NAIK,CHETANA, ZENS,KYRA D, THEOLIS,RICHARD, MASOOD,ASNA, DWIGGINS,SARA R, SPROUL,TIM.
Un anticuerpo monoclonal aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo se une a CD22 humano, que comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada CDR1 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:2;
(b) una región variable de la cadena pesada CDR2 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:6 o la SEQ ID NO:60;
(c) una región variable de la cadena pesada CDR3 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO: 10;
(d) una región variable de la cadena ligera CDR1 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO: 14;
(e) una región variable de la cadena ligera CDR2 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:20; y
(f) una región variable de la cadena ligera CDR3 que comprende aminoácidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:26.
PDF original: ES-2678060_T3.pdf
Anticuerpo que se dirige a la proteína Siglec-15 relacionada con osteoclastos.
(30/05/2018) Un ADNc que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que reconoce específicamente uno o más polipéptidos, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en uno cualquiera de los siguientes puntos (a) a (i) e inhibe la formación de osteoclastos y/o la resorción ósea osteoclástica:
(a) una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 en el Listado de secuencias;
(b) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 21 a 328 de la secuencia de aminoácidos representada por…
(30/05/2018) Una composición que comprende un primer polinucleótido y un segundo polinucleótido, en la que el primer polinucleótido codifica una cadena pesada y el segundo polinucleótido codifica una cadena ligera, en la que:
a) la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:13, y
b) la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud…
Proteínas de fusión dirigidas/inmunomoduladoras y métodos de preparación de las mismas.
(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.
Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.
PDF original: ES-2678696_T3.pdf
PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.
(24/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.
La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.
Formulaciones estables de anticuerpos para el receptor PD-1 humano de muerte programada y tratamientos relacionados.
(23/05/2018). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHARMA,MANOJ K, NARASIMHAN,CHAKRAVARTHY NACHU, GERGICH,KEVIN JAMES, KANG,SOONMO PETER.
Una formulacion liofilizada estable de un anticuerpo anti-PD-1 humano, producido liofilizando una solucion acuosa que comprende:
a) 25-100 mg/ml del anticuerpo anti-PD-1 humano;
b) 70 mg/ml de sacarosa;
c) 0,2 mg/ml de polisorbato 80; y
d) tampon Histidina 10 mM a pH 5,0 - pH 6,0 y
en la que el anticuerpo, comprende:
una cadena ligera que comprende los restos de aminoacidos 20 a 237 de SEQ ID NO: 36 y una cadena pesada que comprende los restos de aminoacidos 20 a 466 de SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2676205_T3.pdf
Nuevos fragmentos de anticuerpos, composiciones y usos de los mismos.
(23/05/2018) Un fragmento de anticuerpo que comprende un primer polipéptido que comprende un dominio variable de cadena ligera y dos dominios constantes y un segundo polipéptido que comprende un dominio variable de cadena pesada y dos dominios constantes, en donde dos dominios constantes son dominios constantes de cadena ligera y dos dominios constantes son dominios constantes de cadena pesada CH1, en donde dicho fragmento de anticuerpo tiene la semivida in vivo prolongada con respecto a una fragmento de Fab que comprende dichos dominios variables de cadena ligera y pesada,
en donde el primer polipéptido comprende un dominio variable de…
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y
(b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2672640_T3.pdf
Derivados de quinona, composiciones farmacéuticas y usos de los mismos.
(09/05/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R, BORCH,RICHARD F, NYLAND,RODNEY L. II.
Un compuesto de la fórmula (a)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-C6, halo, alcoxi C1-C6, o tio(alquilo C1-C6); y**Fórmula**
R2 es
donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-C9 opcionalmente sustituido; R6 es -COOR11 o**Fórmula**
donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R12 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alcoxi; y sales de los mismos.
PDF original: ES-2675951_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-DR5.
(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene:
(a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos:
a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34;
a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36;
a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38;
a4) una secuencia de aminoácidos…
Métodos y composiciones para tratar y detectar enfermedades mediadas por la SOD1 mal plegada.
(02/05/2018). Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.
Una composición para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de:
un anticuerpo exógeno aislado o fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo específico de la enfermedad (DSE) seleccionado de:
i) DLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO:2) o CDLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO: 11),
ii) CIKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:14) o IKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:5); y
iii) GLHGFHVH (SEQ ID NO:7); y/o
iv) un epítopo específico de la enfermedad de uno cualquiera de i), ii) o iii) que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados; y/o
un inmunógeno que comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 2, 5, 7, 11, 14, comprendiendo dicho péptido hasta 50 restos de SOD1, o un inmunógeno de que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados.
PDF original: ES-2680020_T3.pdf
Líneas de células asesinas naturales genéticamente modificadas.
(25/04/2018). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: CAMPBELL,KERRY S.
Una composición que comprende:
na célula NK-92 modificada para expresar un receptor de Fc en una superficie de la célula;
un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno que se expresa mediante una célula tumoral o una célula infectada; donde el receptor de Fc comprende CD16 (FcγRIII-A).
PDF original: ES-2678094_T3.pdf
Marcadores histológicos para identificar pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas para el tratamiento con un fármaco anti EGFR.
(25/04/2018). Solicitante/s: Crown Bioscience, Inc. (Taicang). Inventor/es: LI,HENRY QIXIANG, YANG,MENGMENG.
Una composición que comprende una cantidad efectiva de un fármaco contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) para usar en el tratamiento del carcinoma de células escamosas (SCC) o carcinoma pleomorfo (PLC), en donde, el uso comprende (i) determinar la histología del cáncer de pulmón en una muestra biológica de un paciente con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), en donde, una determinación que dicho NSCLC es SCC o PLC es indicativo de un respondedor a un fármaco contra el EGFR y una determinación de que el NSCLC es adenocarcinoma (ADC) o carcinoma de células grandes (LCC) es indicativo de un no respondedor a un fármaco contra el EGFR, y (ii) administrar la composición a un paciente diagnosticado con SCC o PLC cuando la determinación en el etapa (i) indica que el paciente tiene SCC o PLC.
PDF original: ES-2668861_T3.pdf
