(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, GRUNDLER, GERHARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, WEINBRENNER, STEFFEN.

Compuestos de la fórmula I, en la que R1 es alcoxi C1-2, R2 es alcoxi C1-2, R3, R31, R4, R5 y R51 son hidrógeno, Het es un radical no sustituido, o un radical sustituido con R6 y/o R7, seleccionado del grupo que consiste en benzofuran-2-ilo, benzotiofen-2-ilo, quinolin-2- ilo, quinolin-4-ilo, isoquinolin- 1-ilo, indol-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, 1H-pirrol-2-ilo, pirazol-3-ilo, tiazol-2-ilo, tiazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo y [1, 2, 3]tiadiazol- 5-ilo, en el que R6 es halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, o fenilo, y R7 es alquilo C1-4, y las sales, los N-óxidos y las sales de los N-óxidos de estos compuestos.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, MERCE-VIDAL, RAM &N, ANDALUZ-MATERO, BLAS.

Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno ó dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de enfermedades respiratorias especialmente para el tratamiento de la tos, bronquitis, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, rinitis alérgica y asma.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: JOHNSON PAUL, CRIPPS, ALAN LESLIE.

Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (i) el 0, 025%-0, 05% p/v de base de salmeterol; (ii) 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoro- n-propano o una mezcla de los mismos como propelente; (iii) el 0, 5-3% p/p de un componente de baja volatilidad seleccionado entre glicerol y polietilénglicol; y (iv) el 3-12% p/p de etanol como agente solubilizante; caracterizada porque el salmeterol está completamente disuelto en la formulación.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.

El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre –N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR.

Composición farmacéutica en polvo seco para inhalación, que comprende como principio activo cantidades eficaces de salmeterol o de una sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma, y budesonida o una sal terapéuticamente aceptable de budesonida o un solvato de la misma, junto con al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende lactosa anhidra, en la que la composición se encuentra en forma de una dosis de principio activo que se va a administrar por inhalación a un paciente que la necesita, en la que la cantidad de salmeterol o de la sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma expresados en forma de salmeterol base es inferior a 50 µg en dicha dosis, y en la que la composición está adaptada para la inhalación sustancialmente simultánea del principio activo con una relación molecular entre el componente de salmeterol y el componente de budesonida del orden de 1:2 a 1:50.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MADERA, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, JAMES, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.

Un compuesto que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2 con independencia de su aparición son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, -OR’, -SR’, -NR’R”, -SOR’, -SO2R’, - COOR’, -OCOR’, -OCONR’R”, -OSO2R’, -OSO2NR’R”, -NR’SO2R”, - NR’COR”, -SO2NR’R”, -SO2(CH2)1-3CONR’R”, -CONR’R”, ciano, halogenoalquilo o nitro, o bien R’ y R” con independencia de su aparición son hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heterociclico, heteroarilo, aril- (alquilo C1-3), heteroaril-(alquilo C1-3), heterociclil- (alquilo C1-3), cicloalquil-alquilo, cicloalquilo o bien R’ y R” junto con el nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 7 eslabones, incorporando opcionalmente al anillo un heteroátomo adicional elegido entre N, O o S(O)0-2.

(01/05/2005). Solicitante/s: IG SPRUHTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: GUCK, FRANZ, WARNKE, GIESELHER.

Aerosol dosificador a base de una suspensión que comprende un principio activo antiasmático seleccionado de la serie de los glucocorticoides o sus derivados, isobutano licuado a presión como único propelente y sustancias tensioactivas solubles en isobutano licuado a presión seleccionadas del grupo que comprende el ácido oleico, los ésteres o ésteres parciales de los ácidos grasos de 6 a 22 átomos de carbono con un alcohol alifático polivalente o los anhídridos cíclicos de estos alcoholes y los derivados polioxietilenados o polioxipropilenados de dichos ésteres.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SMITH, DAVID, BERNARD, GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, WILHELM, ROBERT STEPHEN.

Un compuesto seleccionado entre los compuestos de **fórmula** en donde: Ar1 y Ar2 son, independientemente entre sí, arilo o heteroarilo; R y R1 son hidrógeno; R2 es un grupo alquilo ramificado de 3 o 4 átomos de carbono; X es un grupo seleccionado de: (a) -C(O)N(R3)-; (b) -NHC(O)N(R3)-; en donde: R3 y R4 son hidrógeno, alquilo o heteroaralquilo e Y es un enlace o alquileno con 1-3 átomos de carbono; y sus ésteres, carbamatos, isómeros individuales, mezclas de isómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(16/04/2005). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN.

– N–(3, 5–dicloropirid–4–il)–3–ciclopropilmetoxi–4–difluorom etoxibenzamida, sus sales farmacológicamente tolerables o su N–óxido combinado con un inhibidor de PDE3 para uso en el tratamiento terapéutico de condiciones de enfermedad que están basadas en la obstrucción aguda o crónica de los bronquios y/o en la inflamación aguda o crónica.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR.

Utilización de cantidades terapéuticamente eficaces de un broncodilatador y de un polisacárido sulfatado, en el que el polisacárido sulfatado es una heparina de bajo peso molecular (LMWH) o una heparina de peso molecular ultrabajo (ULMWH) para la preparación de una composición farmacéutica para impedir la tolerancia a un broncodilatador en un mamífero.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LIMITED. Inventor/es: FENTON, GARRY AVENTIS PHARMA LIMITED, MCCARTHY, CLIVE, AVENTIS PHARMA LIMITED, MACKENZIE, ROBERT EDWARD, AVENTIS PHARMA LIMITED, MORLEY, ANDREW DAVID, AVENTIS PHARMA LIMITED.

Compuesto unido al anillo de benceno del sistema de indano y el grupo —L1—Y está unido a cualquiera de los dos anillos del sistema de indano; y cualesquier restos de arilo o heteroarilo presentes como un grupo o parte de un grupo pueden estar opcionalmente sustituidos; y en la que “alquilo” significa un grupo hidrocarbonado alifático que tiene de 1 a 15 átomos de carbono, “alquenilo” significa un grupo hidrocarbonado alifático que contiene un doble enlace carbono-carbono que tiene de 2 a 15 átomos de carbono, “alquinilo” significa un grupo hidrocarbonado alifático que contiene un triple enlace carbono-carbono que tiene de 2 a 15 átomos de carbono, “alquileno”, “alquenileno” y “alquinileno” significan respectivamente un radical bivalente alifático derivado de un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, “arilo” como un grupo o parte de un grupo denota: (i) un resto carbocíclico aromático monocíclico o multicíclico opcionalmente sustituido de 6 a 14 átomos de carbono.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, EVA.

Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un ingrediente activo, que es formoterol micronizado, o un enantiómero del mismo, opcionalmente en forma de una sal o solvato, o un solvato de una sal, y un vehículo/diluyente micronizado, procedimiento el cual comprende: - preparar una mezcla de ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - someter a la mezcla a aglomeración y esferonización, o añadir vehículo/diluyente grueso; en el que al procedimiento se añade entre las etapas 1 y 3, la adición de más vehículo/diluyente premicronizado, que se mezcla con una baja energía.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, DAL PIAZ,VITTORIO, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA.

Nuevos derivados de pirideazin-3(2H)-ona que tiene la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como inhibidores de fosfodiesterasa 4.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: THOMPSON, JULIA, ELIZABETH, LENNARD, SIMON, NICHOLAS, WILTON, ALISON, JANE, BRADDOCK, PETA, SALLY, HELENA, DU FOU, SARAH, LEILA, MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, CONROY, LOUISE, ANNE, TEMPEST, PHILIP, RONALD.

Miembro de unión específica aislado capaz de unir el TGFbeta1, en donde dicho miembro de unión específica comprende un dominio de unión a antígeno que comprende un CDR3 de VH con una secuencia de aminoácidos sustancialmente tal como se dispone en el CDR3 del VH del SL15, identificado por la SEC. Nº ID.: 13, o el CDR3 del VH del JT182, identificado por la SEC. Nº ID.: 15.

(01/02/2005). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BUNDSCHUH, DANIELA, ULRICH, WOLF-RUDIGER, ZECH, KARL, BIR, THOMAS, STADLWIESER, JOSEF, DOMINIK, ANDREAS, SOMMERHOFF, CHRISTIAN.

Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2son idénticos, y son metileno [-CH2-], A1 es -O-B1-A3- o -O-C(O)-NH-, A2 es -O-B2-A4- o -O-C(O)-NH-, en las que A3 es -O-C(O)-NH- y A4 es -O-C(O)-NH-, B1 y B2son idénticos, y son etileno, K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B3 y B4son idénticos, y son metileno, B5 y B6son idénticos, y son metileno, X1 y X2son idénticos, y son amino, Z1 y Z2 son idénticos o diferentes, y son 1, 3-fenileno o 1, 4-fenileno, y las sales de estos compuestos.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, TOSHIHIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, IWASHITA, EIICHIROU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORAT., TARAO, AKIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, AMENOMORI, AKIRA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, ONO, YUYA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.

Un derivado de purina representado mediante la siguiente fórmula (I), sus sales, o sus N-óxidos, o sus hidratos o sus solvatos: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 o un grupo difluorometilo; R2 representa un grupo tetrahidrofuranilo, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPITAL DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DEL ESTEROIDE SUPRARRENAL CONOCIDO COMO DESHIDROEPIANDROSTERONA , Y ALGUNOS DE SUS ANALOGOS, PARA REDUCIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LAS LINEAS CELULARES INMORTALIZADAS Y MALIGNAS, DE ACUERDO CON LA FORMULA SIGUIENTE: Y CARACTERIZADO PORQUE X ES HALOGENO, HIDROXI, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; Y ES HIDROGENO O HIDROXI; Z ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO. LA DESHIDROEPIANDROSTERONA Y SUS POTENTES ANALOGOS, 16 AL BROMO - 5 - ANDROSTEN - 17 - ONA, 16 BE - BROMO - 5 ANDROSTEN - 17 - ONA, 16AL - FLUOR - 5 - ANDROSTEN - 17 - ONA, 16 BE - FLUOR - 5 ANDROSTEN - 17 - ONA, 16 AL - BROMO - 5 ANDROSTAN - 17 - ONA, 16 BE - BROMO - 5 - ANDROSTAN - 17 - ONA, 16 AL - FLUOR - 5 - ANDROSTAN - 17 - ONA Y 16 BE - FLUOR - 5 -ANDROSTAN - 17 ONA AFECTAN A LA ACTIVACION DE LOS GENES DE RESPUESTA SECUNDARIA AL CRECIMIENTO, RESULTANDO, PUES, UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA REMODELACION DE LAS VIAS AEREAS ASMATICAS EN EL HOMBRE.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS.

Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, -OH, OR5, -S-R5, -SO-R5, -SO2-R5 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -O-CH2-O-, R3 significa NH2, NHA, NAA' o un heterociclo saturado con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A y/o por OA, Q está ausente o significa alquileno ramificado o no ramificado con 1-10 átomos de carbono, R5 significa A, cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 4-8 átomos de carbono o alquenilo con 2-8 átomos de carbono, A, A' significan respectivamente, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A.. Inventor/es: ALTAMURA, MARIA, GIANNOTTI, DANILO, MAGGI, CARLO, ALBERTO, PERROTTA, ENZO, GIULIANI, SANDRO.

Compuestos que tienen fórmula general (I): **FORMULA** en la que: X puede ser CH2, O, S, o SO; Y es CH2-CO-NH o CO; R y R1, iguales o diferentes entre sí, representan un grupo H o halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo, incluyendo los respectivos diasteroisómeros y sus mezclas, con la salvedad de que: cuando Y es CH2-CO-NH, , X s es CH2, y R y R1 son H, entonces la estereoquímica del átomo de carbono unido a Y es de tipo R; y las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula general (I) con ácidos orgánicos e inorgánicos seleccionados del grupo compuesto por: ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido carbónico, ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético, ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido metanosulfónico, y ácido p-toluensulfónico.

(16/05/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, KOUICHI, MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,, TAKEMIYA, AKIHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC., OHSHIMA, MASAHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC.

Un dihidrato del N-óxido de 4-[[9-[(3- ciclopentiloxi-4-metoxi)bencil]-6 , 8-dimetilpurin]-2-il-3- oxipropil]piridina.

(01/05/2004). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Inventor/es: JO, HANG, BUM, PARK, YOUNG, JOON, KIM, HYUN, SOO.

Composición de cápsula farmacéutica para la administración oral, que comprende: (a) una pluralidad de gránulos de liberación rápida (gránulos A), conteniendo cada gránulo (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de loratadina, (ii) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (iii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y (b) una pluralidad de gránulos de liberación sostenida (gránulos B), conteniendo cada gránulo (i) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (ii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, que están recubiertos con un polímero insoluble en agua, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, y un agente que actúa como barrera frente a la humedad seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, talco, éster de ácido graso y una mezcla de los mismos, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, basado en el peso total de gránulos B.

(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHAEE, SAEED.

Partículas cristalinas de budesonida finamente divididas caracterizadas porque son lisas con un valor BET de 1 a 4,5 m2/g y una energía de recristalización menor que 1 J/g.