CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
REGULACION DE LA EXPRESION DE LA QUINOLATO FOSFORRIBOSIL TRANSFERASA.
(01/11/2004). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CONKLING, MARK, A., MENDU, NANDINI, SONG, WEN.
Una molécula aislada de ADN que contiene una secuencia seleccionada del grupo formado por: (a) SEQ ID NO:1, (b) secuencias de ADN que codifican una enzima con SEQ ID NO:2, (c) secuencias de ADN que hibridan con ADN aislado de los enunciados (a) o (b) anteriores y que codifican la enzima quinolato fosforribosil transferasa, y (d) secuencias de ADN que difieren de los enunciados (a), (b) o (c) anteriores debido a la degeneración del código genético.
SECUENCIA DE ADN DE PEPTIDO DE TRANSITO.
(01/11/2004). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: SAILLAND, ALAIN, LEBRUN, MICHEL, LEROUX, BERNARD.
1) GEN QUIMERICO PARA PROPORCIONAR A LAS PLANTAS UNA MAYOR TOLERANCIA RESPECTO A UN HERBICIDA QUE TIENE COMO OBJETIVO EL EPSPS. 2) COMPRENDE, EN EL SENTIDO DE LA TRANSCRIPCION, UNA ZONA DE PROMOCION, UNA ZONA DE PEPTIDO DE TRANSITO, UNA ZONA DE CODIFICACION DE LA TOLERANCIA AL GLIFOSATO Y UNA ZONA DE SEÑAL DE POLIADENILACION, CARACTERIZADO PORQUE LA ZONA DE PEPTIDO DE TRANSITO COMPRENDE, EN EL SENTIDO DE LA TRADUCCION ,AL MENOS UN PEPTIDO DE TRANSITO DE UN GEN VEGETAL QUE CODIFICA UNA ENZIMA CON LOCALIZACION PLASTIDIAL, UNA PARTE DE SECUENCIA DE LA PARTE MADURA N TERMINAL DE UN GEN VEGETAL QUE CODIFICA UNA ENZIMA CON LOCALIZACION PLASTIDIAL Y A CONTINUACION, UN SEGUNDO PEPTIDO DE TRANSITO DE UN GEN VEGETAL QUE CODIFICA UNA ENZIMA CON LOCALIZACION PLASTIDIAL. 3) PRODUCCION DE PLANTAS TOLERANTES AL GLIFOSATO.
CLONACION DE UNA N-METIL TRANSFERASA IMPLICADA EN LA BIOSINTESIS DE LA CAFEINA.
(16/10/2004). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MIZUNO, MISAKO, ASHIHARA, HIROSHI, MIZUNO, KOUICHI, FUJIMURA, TATSUHITO.
Una molécula de ADN que comprende cualquiera de las siguientes secuencias de nucleótidos: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica la N-metil transferasa, que es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1 de la lista de secuencias y que tiene actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa; o (b) una secuencia modificada de nucleótidos obtenida llevando a cabo sustitución, deleción o inserción de nucleótidos en dicha secuencia nucleotídica dentro de un intervalo en el que un polipéptido codificado por dicha secuencia nucleotídica tiene las actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa.
PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS DE PROTEASA.
(01/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ATKINSON, HOWARD, JOHN, MCPHERSON, MICHAEL, JOHN, URWIN, PETER, EDWARD.
Un método para mejorar la resistencia o tolerancia a nematodos en una planta y en sus plantas descendientes integrando en el genoma de dicha planta un gen que codifica una proteína de fusión que contiene (a) una primera proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica; (b) un péptido enlazador; y (c) una segunda proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica, en donde al menos una de las proteínas o dominios de proteína con actividad antipatogénica tiene actividad inhibidora de proteinasa.
PLANTAS QUE TIENEN UNA RESPUESTA MODIFICADA AL ETILENO.
(01/09/2004). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEYEROWITZ, ELLIOTT M., CHANG, CAREN, BLEECKER, ANTHONY B.
LA INVENCION INCLUYE PLANTAS TRANSFORMADAS QUE TIENEN AL MENOS UNA CELULA TRANSFORMADA CON UN ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO. TALES PLANTAS TIENEN UN FENOTIPO QUE SE CARACTERIZA POR UNA MENOR RESPUESTA DE AL MENOS UNA CELULA VEGETAL TRANSFORMADA AL ETILENO EN COMPARACION A UNA PLANTA QUE NO CONTIENE LA CELULA VEGETAL TRANSFORMADA. EL TEJIDO Y/O ESPECIFICIDAD TEMPORAL PARA LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO SE CONTROLA SELECCIONANDO LAS SECUENCIAS DE REGULACION DE LA EXPRESION APROPIADAS PARA DETERMINAR EL LUGAR Y/O TIEMPO DE EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO TRANSFORMADO. LAS PLANTAS SE OBTIENEN TRANSFORMANDO AL MENOS UNA CELULA VEGETAL CON UN ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO APROPIADO, REGENERANDO LAS PLANTAS A PARTIR DE UNA O MAS DE LAS CELULAS VEGETALES TRANSFORMADAS Y SELECCIONANDO AL MENOS UNA PLANTA QUE TENGA EL FENOTIPO DESEADO.
PLANTAS FERTILES DE MAIZ TRANSGENICO CON UN GEN AJENO ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: DUDITS, DENES, DR., MOROCZ, SANDOR, DR., NEMETH, JANOS, DR., DONN, GUNTHER, DR.
PARTIENDO DE EMBRIONES PREMATUROS EN MEDIOS PROXIMOS LIBRES DE HORMONAS, SE FORMA EN LA BASE DEL GERMEN DE LA PLANTA UN CALLUS DEL GEN DEL EMBRION, ANTOTROFO DE AUXINA, QUE CONTIENE SU HABILIDAD PARA EMBRIOGENACIONES EN SUBCULTIVOS DE MEDIOS LIBRES DE HORMONAS EN UN ESPACIO DE TIEMPO MAS LARGO . APARTE DE LOS EMBRIONES DESARROLLADOS PLENAMENTE HACEN ADEMAS EMBRIONES ADVENTIVOS BAJO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS (6-9% DE SACAROSA EN UN MEDIO). EN LA REDUCCION DE LOS CONTENIDOS SACAROSOS EN 2-3% Y ADITAMENTO DE 2,4FORMAN CALLI GRANULADOS Y BLANDOS, LOS CUALES ESTAN COMPUESTOS DE AGREGADOS DE CELULAS EMBRIOGENAS (TIPO II-CALLUS). TRAS EL SUBCULTIVO DEL TIPO II-CALLUS COMO CULTIVO DE SUSPENSION DE CELULAS PUEDEN AISLARSE PROTOPLASTOS OMNIPOTENTES. A PARTIR DE ESTE PROTOPLASTA SE REGENERA -SEGUN LA INVENCION MAIZ.
NUEVAS PROTEINAS Y CEPAS PESTICIDAS.
(16/08/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARR, BRIAN, WARREN, GREGORY WAYNE, KOZIEL, MICHAEL, GENE, MULLINS, MARTHA, ALICE, NYE, GORDON, JAMES, DESAI, NALINI, MANOJ, KOSTICHKA, KRISTY, DUCK, NICHOLAS, BRENDAN, ESTRUCH, JUAN, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.
SECUENCIAS DE ADNC ESPECIFICAS DE ANTERA, SECUENCIAS DE ADN GENOMICO Y SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTE.
(16/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., TUTTLE, ANNMARIE B.
SE MUESTRAN SECUENCIAS DE ADNC QUE SE EXPRESAN ESPECIFICAMENTE EN LA ANTERA DE UNA PLANTA. LAS SECUENCIAS DE ADN GENOMICAS QUE CORRESPONDEN A CLONES DE ADNC SE OBTIENEN UTILIZANDO LOS CLONES DE ADNC COMO SONDA DE HIBRIDACION . SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN QUIMERICA O RECOMBINANTES EN LAS QUE LAS SECUENCIA PROMOTORA DE DE CLONES ESPECIFICOS DE ANTERA SE ENLAZAN OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DESEADO. SE HACEN PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE LAS SECUENCIAS DE ADN QUIMERICAS SE EXPRESAN EN LA ANTERA DE LA PLANTA TRANSGENICA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA SECUENCIA DE ADN DE CODIFICACION EXPRESA UN POLIPEPTIDO QUE ROMPERA LA FORMACION DE POLEN VIABLE, QUE DA COMO RESULTADO UNA PLANTA MACHO ESTERIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA INDUCCION DE RESISTENCIA VIRAL EN UNA PLANTA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SES EUROPE N.V./S.A. Inventor/es: GUILLEY, HUBERT, JONAR, GERARD, RICHARDS, KEN, BOUZOUBAA, SALAH, BLEYKASTEN-GROSSHANS , CLAUDINE, WEYENS, GUY, LEFEBVRE, MARC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PROVOCAR LA RESISTENCIA A UN VIRUS QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE TGB3, CON LA CONDICION DE QUE NO SEA EL VIRUS X DE LA PATATA, EN UNA PLANTA O EN UNA CELULA DE PLANTA, LO QUE CONSISTE EN PREPARAR UN PRODUCTO DE RECOMBINACION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS CORRESPONDIENTES AL, POR LO MENOS, 70% DE LA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS DE TGB3 DE DICHO VIRUS Y DE SU ADNC CORRESPONDIENTE, Y UNIDA A UNA O VARIAS SECUENCIAS REGULADORAS ACTIVAS EN LA PLANTA; EN TRANSFORMAR UNA CELULA DE LA PLANTA MEDIANTE EL PRODUCTO DE RECOMBINACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y, OCASIONALMENTE, EN REGENERAR UNA PLANTA TRANSGENICA A PARTIR DE LA CELULA TRANSFORMADA. SE REFIERE TAMBIEN A LA PLANTA OBTENIDA MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO.
EXPRESION MEJORADA EN PLANTAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BROWN, SHERRI, MARIE, SANTINO, COLLEEN, GAIL.
ESTA INVENCION SUMINISTRA INTRONES HSP70 QUE CUANDO ESTAN PRESENTES EN UN CONDUCTOR NO TRADUCIDO DE UN GEN QUIMERICO MEJORAN LA EXPRESION EN PLANTAS.
PROMOTOR VEGETAL, MICROORGANISMOS Y CELULAS VEGETALES QUE CONTIENEN UNA UNIDAD DE EXPRESION DE UNA PROTEINA DE INTERES QUE COMPRENDE EL INDICADO PROMOTOR.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, TOPPAN, ALAIN, MARCO, YVES, ROBY, DOMINIQUE.
LAPRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROMOTOR VEGETAL QUE COMPRENDE LA SECUENCIA (B) [SEQ ID NO:] O UNA SECUENCIA QUE PRESENTA UN GRADO DE HOMOLOGIA ELEVADA CON LA SECUENCIA (B). APLICACION: PROTECCION DE LOS VEGETALES POR INGENIERIA GENETICA Y PARTICULARMENTE DEFENSA DE LAS PLANTAS EN ESTADO DE STRESS.
MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DE PLANTAS, QUE CODIFICAN ENZIMAS, QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DE ALMIDON.
(16/06/2004). Solicitante/s: PLANTEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, FROHBERG, CLAUS.
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ENZIMAS Y QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DEL ALMIDON EN PLANTAS. LAS ENZIMAS REPRESENTAN UNA NUEVA ISOFORMA DE LA SINTESIS DEL ALMIDON. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE HAN SIDO TRANSFORMADAS CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DESCRITAS, EN ESPECIALES CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y PLANTAS REGENERABLES DE ESTAS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA O REDUCIDA DE LA PROTEINA DESCRITA.
PLASMIDO QUE CONTIENE SECUENCIAS DE ADN QUE PROVOCAN CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE HIDRATOS DE CARBONO Y DE PROTEINAS Y EN LA COMPOSICION DE HIDRATOS DE CARBONO Y PROTEINAS EN LAS PLANTAS; Y CELULAS DE LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESOS PLASMIDOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MULLER, BERND, KOSSMANN, JENS, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, PROF. DR., HOFGEN, RAINER, DR.
SE DESCRIBEN PLASMIDOS, LAS SECUENCIAS ADN DE ESTOS, CUANDO SON INSERTADAS EN EL GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICAN LA CONCENTRACION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA, ASI COMO CELULAS DE PLANTAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS. EL ADN LOCALIZADO EN LOS PLASMIDOS DESCRITOS REDUCE LA ACTIVIDAD ADP -GLUCOSA-PIROFOSFORILASA EN LA PLANTA Y ASI LA CONCENTRACION DE ALMIDON Y AL MISMO TIEMPO INCREMENTA LA CONCENTRACION MONO PLASMIDOS REDUCE O INCREMENTA LA CONCENTRACION DE PROTEINA. LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS SON APROPIADOS ENTRE OTROS PARA LA EXTRACCION DE AZUCAR O COMO UN ALIMENTO O ALIMENTACION RICA EN PROTEINAS.
ADPGLUCOSA PIROFOSFATASA BACTERIANA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, USO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO Y EN LA OBTENCION DE PLANTAS TRANSGENICAS.
(01/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: MUÑOZ PEREZ,FRANCISCO JOSE, MORENO BRUNA,BEATRIZ, POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS, BASTARRICA BERASATEGUI,AINARA.
ADPglucosa pirofosfatasa bacteriana, procedimiento de obtención, uso en la fabricación de dispositivos de ensayo y en la obtención de plantas transgénicas. La AGPPasa es un enzima que cataliza la hidrólisis de ADPG (Adenosina difosfato glucosa). El enzima obtenido a partir de extractos microbianos se utiliza en dispositivos de ensayo para determinar niveles de ADPG, basados en la G1P (glucosa-1-fosfato) liberada por la reacción catalizada por la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima, la secuencia del gen que la codifica y la proteína deducida. Por último se describe la obtención de plantas transgénicas que sobre-expresan el gen de la AGPPasa y que poseen un, contenido alto en azúcares solubles, bajo contenido en almidón y una alta resistencia a altas concentraciones de sales y temperaturas.
SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN ENZIMAS GLICOSILTRANSFERASAS Y USOS PARA LAS MISMAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, BRUGLIERA, FILIPPA.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE GENERALMENTE A SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DEL METABOLISMO DE LA VIA FLAVONOIDE Y EN PARTICULAR ENZIMAS DE GLICOSILACION FLAVONOIDE Y SU EMPLEO TAL COMO EN MANIPULACION DE LA PRODUCCION DE MOLECULAS PIGMENTARIAS EN PLANTAS. MAS PARTICULARMENTE, EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA SECUENCIA GENETICA CODIFICADORA DE RHAMNOSE UDP: RHAMNOSILTRASFERASA (3RT) GLUCOSIDO - 3 - ANTOCIANIDINA.
SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN UN TRANSPORTADOR DE OLIGOSACARIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: FROMMER, WOLF-BERND, RIESMEIER, JORG.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA, QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE UN PORTADOR DE OLIGOSACARIDOS, CUYA INTRODUCCION EN UN GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICA LA FORMACION Y LA TRANSFERENCIA DE MATERIALES DE ALMACENAMIENTO EN PLANTAS TRANSGENICAS, PLASMIDOS, BACTERIAS Y PLANTAS QUE CONTENGAN ESTAS SECUENCIAS DE DNA, ASIMISMO SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y TRANSFORMACION DE CADENAS DE LEVADURA, QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION DE LAS SECUENCIAS DE DNA DEL PORTADOR DE OLIGOSACARIDO DE LA PLANTA DE LA INVENCION, ASI COMO EL USO DE SECUENCIAS DE DNA DE LA INVENCION.
PLASMIDOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE DNA QUE CAUSAN CAMBIOS EN LAS COCENTRACIONES DE CARBOHIDRATOS Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATOS EN LASPLANTAS, Y CELULAS VEGETALES Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, MULLER-ROBER, BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, VISSER, RICHARD, GERARDUS, FRANCISUS, JACOBSEN, EVERT.
SE DESCRIBEN PLASMIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE DNA QUE TRAS LA INSERCION DENTRO DEL GENOMA DE LAS PLANTAS CAUSAN CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE CARBOHIDRATOS Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATOS EN PLANTAS REGENERADAS. ESTOS CAMBIOS SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE SECUENCIAS DE UNA ENZIMA DE DERIVACION QUE SE LOCALIZA EN ESTOS PLASMIDOS. ESTA ENZIMA DE DERIVACION ALTERA LA RELACION AMILOS/AMILOPECTINA EN ALMIDON DE PLANTAS, ESPECIALMENTE EN PLANTAS CON UN USO COMERCIAL.
HIDROLISIS DE FITINA Y COMPOSICION DE ENZIMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD HIDROLIZANTE DE FITATO.
(01/04/2004). Solicitante/s: AVEVE N.V. Inventor/es: VANDERBEKE, ERIK EUGENE MAURICE, DE SCHRIJVER, MARNIX, VERMEIRE, ANNIE MARIA MAGDALENA.
UNA COMPOSICION ENZIMATICA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FITATO SINERGESICO COMPRENDE UNA FITASA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FITATO A UN PH ENTRE 2.5 Y 5.0 Y UNA FOSFATASA ACIDA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FITATO A UN PH DE 2.5, EL PERFIL DE ACTIVIDAD CORRESPONDE A UN RELACION INFERIOR DE PH DE 2.5/5.0 Y VA DESDE 0.8/1.0 HASTA 3/1. DICHA COMPOSICION ENZIMATICA MUESTRA UNA EFICAZ HIDROLIZACION DE FITATO SINERGESICO MAS ELEVADA PREFERIBLEMENTE A TRAVES DEL TRATAMIENTO TERMICO. LAS ENZIMAS DE HONGOS PREFERIDAS ESPECIALMENTE SON LAS DE ASPERGILLUS. EMPLEO DE DICHA COMPOSICION ENZIMATICA EN ALIMENTACION, PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y PIENSOS PARA MEJORAR LA HIDROLISIS DEL FITATO.
PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LOS HONGOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ECKES, PETER, SCHELL, JEFF, PROF. DR., LOGEMANN, JURGEN, DR., MUNDY, JOHN, DR., JACH, GUIDO, GORNHARDT, BIRGIT, CHET, ILAN, PROF.
ORGANISMO RESISTENTE PATOGENO TRANSGENE CUYO GENOMA CONTIENE AL MENOS DOS GENES DIFERENTES BAJO CONTROL DE PROMOTORES ACTIVOS CON EFECTO INHIBIDOR PATOGENO. ESTE ORGANISMO SE CARACTERIZA POR MEDIO DE UN EFECTO INHIBIDOR PATOGENO SINERGISTICO. EL EFECTO APARECE ESPECIALMENTE CUANDO SE CODIFICAN LOS GENES PARA LOS PRODUCTOS DE GENE QUITINASA (CHIS, CHIG), GLUCANASA (GLUG), INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROTEINA (PSI) Y PROTEINA (AFP) ANTIFUNGAL.
MODIFICACION DE ACEITES VEGETALES USANDO DESATURASA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AGRIGENETICS, INC. Inventor/es: POUTRE, CANDACE GLORIA, MEHRA-PALTA, ASHA.
SE PRESENTAN SEMILLAS DE PLANTAS QUE TIENEN EN LAS MISMAS UN GEN DE DESATURASA DELTA-9 DE LEVADURA, PREFERIBLEMENTE EN ASOCIACION CON UN PROMOTOR ADECUADO Y UNA SECUENCIA DE FINALIZACION. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA MODIFICAR EL CONTENIDO DE ACIDOS GRASOS DEL ACEITE DE SEMILLAS, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE SEMILLAS CON LA DESATURASA DELTA-9 DE LEVADURA.
PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A ENFERMEDADES.
(01/03/2004) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS CONSTRUCTORES DEL ADN QUIMERICO, UTIL PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LAS ENFERMEDADES Y A LA INGENIERIA GENETICA, QUE PRODUCE EL FENOTIPO DE LA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES. EN PARTICULAS, SE REFIERE A LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS, QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOGENESIS (PRPS). UN OBJETIVO POSTERIOR DEL PRESENTE INVENTO, SON LOS NIVELES INDUCIDOS DE PRPS DE LAS PLANTAS TRANSGENICAS O DE LAS PROTEINAS HOMOLOGAS QUE PROPORCIONAN UN FENOTIPO RESISTENTE A LAS ENFERMEDADES POTENCIADO, CON RESPECTO A LAS…
METODO PARA LA OBTENCION DE EMBRIONES Y PLANTAS HAPLOIDES DE ALCORNOQUE.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION AGRARIA UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: BUENO PEREZ,M. ANGELES, MANZANERA DE LA VEGA,JOSE ANTONIO, VICENTE MEANA,OSCAR, GOMEZ GARAY,M. ARANZAZU.
Método para la obtención de embriones y plantas haploides de alcornoque. La presente invención se basa en una aplicación de la biotecnología vegetal a la mejora genética del alcornoque (Quercus Suber L.), dirigida a la obtención de plantas haploides u homozigóticas puras mediante embriogénesis gamética. El método consiste en la obtención de embriones haploides de alcornoque a partir de células gaméticas (microsporas o granos de polen), mediante un tratamiento de estrés para la obtención de plantas homozigótica puras (líneas puras) aplicables a la mejora genética del alcornoque. Los embriones gaméticos producidos se tratan con frío, para inducir su germinación. Después se pasan a medio para estimular el desarrollo del tallo y obtener la producción de plantas. Este procedimiento resuelve los problemas de lentitud en la obtención de líneas puras por métodos clásicos de mejora genética.
GENES PARA DELTA 12 DESATURASAS DE ACIDOS GRASOS MICROSOMALES Y ENZIMAS AFINES DE PLANTAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LIGHTNER, JONATHAN, EDWARD, OKULEY, JOHN, JOSEPH.
SE DESCRIBE LA PREPARACION Y LA APLICACION DE FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE ACIDO GRASO DESATURADAS. LA INVENCION PERMITE LA ALTERACION DE LA COMPOSICION LIPIDA DE LA PLANTA. LOS GENES QUIMERICOS QUE INCORPORAN TALES FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS CON SECUENCIAS REGULATORIAS APROPIADAS DEBEN SER USADAS PARA CREAR PLANTAS TRANSGENICAS CON NIVELES ALTERADOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS RESISTENTES A AGENTES PATOGENOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SCHELL, JEFF, PROF. DR., LOGEMANN, JURGEN, DR., JACH, GUIDO, DIPL.-BIOLOGE, MUNDY, JOHN, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PLANTAS DE RESISTENCIA PATOGENA , EN EL CUAL SE INTRODUCE EN LA BASE GENETICA DE LAS PLANTAS, BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR ACTIVO, UN GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA O UN PRODUCTO DE LA FUSION DEL GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA O DE LA PROTEINA INHIBIDORA DE LA SINTESIS PROTEINICA CON LIGANDURAS QUE POSIBILITAN EL ADICIONAMIENTO ESPECIFICO EN CELULAS. SE DESCRIBE ADEMAS EL EMPLEO DE LA PROTEINA INHIBIDORA DE LA SINTESIS PROTEINICA OBTENIDA MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA EN SOBREPRODUCTORES BACTERIANOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
SISTEMA DE TRANSFORMACION DE PLANTAS BIOLOGICAMENTE SEGURO.
(16/01/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTENGAN UN GEN DE INTERES Y QUE NO CONTENGAN ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS EXTRAÑOS. CON ESTOS METODOS SE CONSIGUE LA PRODUCCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN UN GEN DESEADO, PERO QUE NO TIENEN LAS SECUENCIAS VECTORIALES NI LAS SECUENCIAS MARCADORAS UTILIZADAS PARA TRANSFORMAR LA PLANTE. EL METODO PARA LA TRANSFORMACION DE TALES PLANES CONSISTE EN TRANSFORMAR LAS PLANTAS CON UN GEN DE INTERES MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL GEN EN UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CONTENGA UN TRANSPONEDOR Y ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS EXTRAÑOS; CRUZAR LA PLANTA TRANSFORMADA MEDIANTE UN AUTOCRUZAMIENTO O CON OTRA PLANTA PARA OBTENER F1 O DESCENDIENTES MAS ALEJADOS; Y UTILIZAR UN ELEMENTO PARA SELECCIONAR ESOS DESCENDIENTES QUE LLEVAN EL GEN DE INTERES Y QUE NO CONTIENEN ACIDOS NUCLEICOS SECUNDARIOS. TALES…
CASETE DE EXPRESION Y PLASMIDOS PARA UNA EXPRESION ESPECIFICA PARA CELULAS GUARDAS Y SU USO PARA LA INTRODUCCION DE CELULAS DE PLANTAS TRANSGENICAS Y PLANTAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MULLER-ROBER, BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR.
SE DESCRIBEN UNA CASILLA DE EXPRESION Y PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA CASILLA DE EXPRESION, QUE CONTIENEN LA REGION INICIADORA REGULADORA DE TRANSCRIPCION PARA UNA EXPRESION DE GEN ESPECIFICO DE CELULA DE PROTECCION. EN LA CASILLA DE EXPRESION ESTA CONTENIDO EL PROMOTOR DE CELULA PROTECTORA QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ.ID NO: 1: LA REGION INICIADORA EN LA CASILLA DE EXPRESION ASEGURA UNA EXPRESION DE GEN ESPECIFICO DE CELULA PROTECTORA Y CAUSA LA NO EXPRESION EN CELULAS MESOFILICAS O CELULAS EPIDERMICAS DE LAS HOJAS DE PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LA CASILLA DE EXPRESION Y LOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN ESTA CASILLA DE EXPRESION. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LA CASILLA DE EXPRESION Y LOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN ESTA CASILLA DE EXPRESION PARA PREPARAR PLANTAS CELULAS VEGETALES TRANSGENICAS.
MODIFICACION DE PATATA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR ALMIDON DE TIPO AMILOPEPTINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: AMYLOGENE HB. Inventor/es: HOFVANDER, PER, TALLBERG, ANNELI, WIKSTROM, OLLE, PERSSON, PER, T.
SE DESCRIBE LA MODIFICACION DE LA PATATA POR INGENIERIA GENETICA PARA SUPRESION DE LA FORMACION DE ALMIDON TIPO AMILOSA. TAMBIEN SE DESCRIBEN TRES FRAGMENTOS PARA INSERCION EN LA DIRECCION ANTISENTIDO EN EL GENOMA DE LA PATATA. ADEMAS, SE DESCRIBEN ESTRUCTURAS ANTISENTIDO, GENES Y VECTORES QUE COMPRENDEN DICHOS FRAGMENTOS ANTISENTIDO. SE DESCRIBE UN PROMOTOR PARA LA CODIFICACION DEL GENE PARA FORMACION DE SINTASE DE ALMIDON DE GRANULOS ENLAZADOS Y TAMBIEN LOS MISMOS GENES. IGUALMENTE SE DESCRIBEN CELULAS, PLANTAS, TUBERCULOS, MICROTUBERCULOS Y SEMILLAS DE PATATA QUE COMPRENDEN DICHOS FRAGMENTOS ANTISENTIDO. FINALMENTE, SE DESCRIBE ALMIDON TIPO AMILOPECTINA, NATIVO Y DERIVADO, DERIVADO DE LA PATATA QUE ES MODIFICADO DE UN MODO POR INGENIERIA GENETICA, ASI COMO UN METODO DE SUPRESION DE LA FORMACION DE AMILOSA EN LA PATATA.
METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE ETILENO EN PLANTAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GRIERSON, DONALD, HAMILTON, ANDREW, JOHN, LYCETT, GRANTLEY, WALTER.
ESTRUCTURAS DE ADN QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE ETILENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDEN UNA ZONA DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL OPERATIVA EN LAS PLANTAS TRANSCRIBIENDO UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO UNA SECUENCIA DE ARN (QUE SE PUEDE INVERTIR) COMPLEMENTARIA A UNA SUCESION DE BASES EXHIBIENDO UNA HOMOGENEIDAS SUSTANCIAL A UN ARN CODIFICANDO UNA ENCIMA INVOLUCRADA EN LA BROSINTESIS DEL ETILENO; TAMBIEN CELULAS DE PLANTAS COMPRENDIENDO DICHAS ESTRUCTURAS Y PLANTAS DERIVADAS DE ESTO EXHIBIENDO UNA REDUCIDA PRODUCCION DE ETILENO.
XILOGLICANO ENDOTRANSGLICOSILASA DE TOMATE.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DE SILVA, JACQUELINE, PEAR TREE COTTAGE, WHITEMAN, SALLY-ANNE, 14 HINDBURN CLOSE, HELLYER, SUSAN AMANDA, THE OLD MALTINGS, ARROWSMITH, DAVID ANDREW, 59 QUEEN\'S STREET.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTRANSGLUCOSILASA DE XILOGLUCANOS (XET), QUE CONTIENE SUSTANCIALMENTE LOS RESIDUOS 21-289 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS MOSTRADA EN LA FIGURA 1 (N DE LOS MISMOS, JUNTO CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN Y VARIOS USOS DEL MISMO.
SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN ENZIMAS DE LA RUTA FLAVONOIDE CON ACTIVIDAD FLAVONOIDE -3`-HIDROXILASA Y SUS USOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, TANAKA, YOSHIKAZU, CORNISH, EDWINA, CECILY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA, O QUE ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA QUE CODIFICA, UNA 3'-HIDROXILASA FLAVONOIDE O UN DERIVADO FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PLANTAS TRANSGENICAS QUE LLEVAN Y/O EXPRESAN EL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO.
AMPLIFICACION VIRAL DE ARN MENSAJERO RECOMBINANTE EN PLANTAS TRANSGENICAS.
(01/12/2003). Solicitante/s: BIOSOURCE GENETICS CORPORATION. Inventor/es: TURPEN, THOMAS, H.
SE HA OBTENIDO UN METODO NUEVO DE SOBREMANIFESTACION DE GENES EN PLANTAS. ESTE METODO ESTA BASADO EN LA AMPLIFICACION DE LAS PROPIEDADES DEL RNA DE MAS RAMIFICACIONES DE VIRUS DE RNA DE LAS PLANTAS. UN GEN MULTICISTRONICO QUIMERICO SE CONSTRUYE PROVOCANDO EN LA PLANTA UNA DUPLICACION VIRAL EN ORIGEN, UN MOVIMIENTO VIRAL EN EL GEN DE LA PROTEINA Y UNO O MAS GENES EXTRAÑOS BAJO CONTROL DE PROMOTORES VIRALES SUBGENOMICOS. LAS PLANTAS QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESTOS TRANSCRIPTORES RECOMBINANTES RNA SON INOCULADAS CON UN VIRUS AYUDANTE. EN PRESENCIA DE ESTE VIRUS AYUDANTE, LOS TRANSCRIPTORES RECOMBINANTES SE DUPLICAN PRODUCIENDOSE ALTOS NIVELES DEL GEN EXTRAÑO RNA. LAS SECUENCIAS SE OBTIENEN POR EL ALTO NIVEL DE MANIFESTACION DE LA ENZIMA CLORAMFENICOL ACETILTRANSFERASA EN LAS PLANTAS DE TABACO POR LA DUPLICACION DE LA AMPLIFICACION DEL RNA POR LOS VIRUS AYUDANTES Y LOS MOVIMIENTOS DE LAS PROTEINAS EN LOS GENES DERIVADOS DEL GRUPO TOBAMOVIRUS.
PLANTAS TRANSFORMADAS CON TIORREDOXINA.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEMAUX, PEGGY, G., CHO, MYEONG-JE, BUCHANAN, BOB, B., WONG, JOSHUA, MARX, CORINA.
Una planta monocotiledónea transgénica, caracterizada porque al menos una parte de dicha planta comprende un ácido nucleico recombinante que comprende un promotor activo en dicha parte conectado operablemente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de tiorredoxina, en donde dicho ácido nucleico recombinante comprende además un ácido nucleico que codifica un péptido de señal para dirigir dicha tiorredoxina a una vacuola o un cuerpo proteínico, en donde dicho péptido de señal está conectado operablemnte a dicho promotor y dicha molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de tiorredoxina.
