CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRANSPORTADORES DE HORMONA TIROIDEA, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.
La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.
MODELO DE PIEL TRIDIMINSIONAL.
(16/05/2006). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: NOLL, MICHAELA, GRAEVE, THOMAS.
Procedimiento para la multiplicación de fibroblastos dermales, donde los fibroblastos dermales se cultivan incorporados en una biomatriz tridimensional semejante a un gel, que contiene de 3, 5 hasta 4, 5 mg/ml de colágeno en medio de cultivo celular tamponado que contiene suero, donde la solución de colágeno empleada para la preparación de la biomatriz contiene una proporción de 90% de colágeno nativo no desnaturalizado.
INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DE NF-KB.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BEYAERT, RUDI, FIERS, WALTER, HEYNINCK, KAREN.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos con el 70-100% de homología con la secuencia de aminoácidos descrita en la SEQ ID NO: 2, que es capaz de interactuar con la proteína A20 y/o modular y/o inhibir la activación de NF-B, y que no es el factor 1 asociado a Nef.
PROTEINA DE FUSION DE EPITOPOS MULTIPLES.
(16/04/2006) LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE INMUNOENSAYOS DE EPITOPOS DE MULTIPLES COPIAS, CONSISTENTES EN: IDENTIFICAR SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA UNA PLURALIDAD DE EPITOPOS DISTINTOS; INTRODUCIR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN UNA CASETE DE EXPRESION, INTRODUCIENDOSE AL MENOS DOS COPIAS DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA EL MISMO EPITOPO, PREFERIBLEMENTE DE DIFERENTES CEPAS DE UN PATOGENO; TRANFORMAR UN HUESPED ADECUADO CON LA CASETE, A FIN DE EXPRESAR LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA LOS EPITOPOS; PURIFICAR LOS EPITOPOS EXPRESADOS; Y REVESTIR UNA SUPERFICIE DE UN SUSTRATO CON DICHOS EPITOPOS. LOS EPITOPOS PURIFICADOS ESTAN INCLUIDOS EN LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) X - (B) Y (C) Z , QUE REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA LINEAL; B ES UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN EPITOPO O AGRUPACION DE EPITOPOS Y CADA…
DETECCION DE POTENCIALES TRANSMEMBRANA POR METODOS OPTICOS.
(16/04/2006) SE PRESENTAN LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR EL POTENCIAL DE UNA MEMBRANA. EN UN ASPECTO, EL METODO CONSISTE EN: A) LA INTRODUCCION DE UN PRIMER REACTIVO FORMADO POR UN ION HIDROFOBO FLUORESCENTE CAPAZ DE REDISTRIBUIRSE DESDE UN PRIMER LADO DE LA MEMBRANA A UN SEGUNDO LADO DE LA MEMBRANA COMO RESPUESTA A CAMBIOS EN EL POTENCIAL DE LA MEMBRANA, SEGUN SE DESCRIBE CON LA ECUACION DE NERST; B) LA INTRODUCCION DE UN SEGUNDO REACTIVO QUE MARCA EL PRIMER O EL SEGUNDO LADO DE LA MEMBRANA, ESTANDO FORMADO ESTE SEGUNDO REACTIVO POR UN CROMOFORO CAPAZ DE TRANSFERIR ENERGIA MEDIANTE I) LA DONACION DE LA ENERGIA EN ESTADO EXCITADO AL ION FLUORESCENTE, O II) LA ACEPTACION DE LA ENERGIA DEL ESTADO EXCITADO PROCEDENTE DEL ION FLUORESCENTE; C) LA EXPOSICION DE LA MEMBRANA A LA RADIACION; D) LA DETERMINACION DE LA TRANSFERENCIA…
METODO PARA DETECTAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/04/2006) Un método para caracterizar la actividad biológica de una muestra, comprendiendo el método: (a) la expresión de una secuencia de ADN en una célula, en la que la secuencia de ADN codifica una proteína o un polipéptido seleccionado del grupo que consta de: (i) una proteína fluorescente verde que tiene un sitio de reconocimiento de proteína quinasa, o (ii) una proteína fluorescente verde en la que uno o más aminoácidos han sido sustituidos, insertados o eliminados para proporcionar un dominio de unión de un segundo mensajero o un sitio de reconoci miento de un enzima, o (iii) un polipéptido híbrido de proteína fluores cente verde (GFP) o de una GFP modificada y un do minio de unión de un segundo mensajero o un sitio de reconocimiento de un enzima; y (b) la medida de la fluorescencia de dicha GFP en dicha célula en ausencia…
GEN LGMD QUE CODIFICA UNA PROTEASA DEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/04/2006). Solicitante/s: ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BECKMANN, JACQUES, RICHARD, ISABELLE.
UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE: 1) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 8; O 2) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 2; O 3) UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE LA FIGURA 2 CON LA CONDICION DE QUE PUEDA CODIFICAR UNA PROTEINA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD DE PROTEASA DEPENDIENTE DE CALCIO IMPLICADA EN UN LGMD2; O 4) UNA SECUENCIA DERIVADA DE UNA SECUENCIA DEFINIDA EN 1), 2) O 3) MEDIANTE SUSTITUCION, SUPRESION O ADICION DE UNO O MAS NUCLEOTIDOS CON LA CONDICION DE QUE DICHAS SECUENCIAS CODIFIQUEN TODAVIA A DICHA PROTEASA.
NUEVO METODO DE IDENTIFICACION Y EXAMEN DE MOLECULAS CON ACTIVIDAD BILOGICA.
(16/04/2006). Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., SCHREIBER, STUART L., CRABTREE, GERALD R., ZOLLER, MARK J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A MATERIALES, METODOS Y APLICACIONES RELATIVAS A LA MULTIMERIZACION DE MEDIADORES DE PROTEINA DE SUCESOS BIOLOGICOS MEDIANTE AGENTES DE DIMERIZACION SINTETICOS, PREFERIBLEMENTE NO PEPTIDICOS, O CIDS.
MOLECULAS REPORTERAS Y METODOS PARA ENSAYAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS DE ESPECIFICIDAD ELEVADA.
(01/04/2006). Solicitante/s: TIBOTEC N.V. Inventor/es: DIERYNCK, INGE, PAUWELS, RUDI, WILFRIED, JAN, VAN ACKER, KOENRAAD, LODEWIJK, AUGUST.
Una molécula reportera de polipéptido, que comprende: A) al menos un dominio de detección capaz de emitir una señal; B) al menos un sitio de reconocimiento de proteasas; C) al menos un dominio de anclaje que favorece la asociación de la molécula reportera de polipéptido con una membrana o compartimento subcelular; en la que el sitio de reconocimiento de proteasas es un sitio reconocido por una proteasa de especifidad elevada que escinde no más de 1 de 100 proteínas que se producen de forma natural escogidas al azar en un organismo; y en la que la proteolisis de la molécula reportera de polipéptido en dicho al menos un sitio de reconocimiento de proteasas provoca o altera una señal desde el dominio de detección.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD AL ASMA.
(16/03/2006). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: HERSHEY, GURJIT, K., KHURANA.
Procedimiento in vitro para predecir la gravedad del asma en un individuo, que comprende: analizar una muestra biológica procedente de un individuo respecto a la presencia de una variante alélica R576 del receptor de IL-4, , en la que la variante alélica R576 proporciona una intensa señalización del receptor, en comparación con el receptor de IL-4 de tipo salvaje, y en la que dicha presencia de la variante alélica R576 en el individuo indica la gravedad del asma en el paciente.
MIMETICOS DE GIROS REVERSOS Y METODOS RELATIVOS.
(01/03/2006) Un compuesto que tenga la estructura: y los estereoisómeros y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde A es -(CR5R5a)n- donde n es 1, 2 ó 3; R2, R3 y R5 son, en cada aparición, los mismos o diferentes e independientemente una porción de cadena lateral de aminoácido presente en proteínas que ocurren naturalmente, un alquilo C1_12 de cadena lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, saturado o insaturado, un arilo C6_12, un alquilo C1_12 de cadena lineal o ramificado, cíclico o no cíclico, saturado o insaturado con al menos un átomo de hidrógeno del alquilo reemplazado por una porción arilo C6_12, un anillo…
PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE PREPARACIONES DE FARMACOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: VOLCHEK, IGOR VLADIMIROVICH. Inventor/es: VOLCHEK, IGOR VLADIMIROVICH.
Un procedimiento de cribado de preparaciones de fármacos para un determinado paciente, que implica el cultivo de componentes de la sangre del paciente con fármacos de ensayo, el análisis de dichos componentes tras el cultivo, y la selección del fármaco óptimo y se caracteriza porque se cultiva una muestra de sangre completa heparinizada del paciente, se añade un fármaco de ensayo in vitro a una dosis correspondiente a 1:5000 de su dosis terapéutica, y el fármaco seleccionado es el asociado con el mayor valor de la proporción de grupos - SH y -SS en la fracción celular de la sangre de un determinado paciente.
TOXINA LT-A DE E. COLI MUTANTE DETOXIFICADA INMUNOGENICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.
RECEPTOR HUMANO DE CISTENIL LEUCOTRIENO 2(CYSLT2).
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.
Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).
METODO Y APARATO PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS O ANALITOS A PARTIR DEL ANALISIS DE UNA O VARIAS MUESTRAS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE TECNICA AEROESPACIAL "ESTEBAN TERRADAS" SENER INGENIERIA Y SISTEMAS S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GOMEZ-ELVIRA RODRIGUEZ,JAVIER, SEBASTIAN MARTINEZ,EDUARDO, BRIONES LLORENTE,CARLOS, PARRO GARCIA,VICTOR, RODRIGUEZ MANFREDI,JOSE ANTONIO, COMPOSTIZO SAUDO,CARLOS, HERRERO GOZALO,PEDRO LUIS, PEREZ MERCADER,JUAN.
Método y aparato para la detección de sustancias o analitos a partir del análisis de una o varias muestras. El método comprende mezclar la muestra con un líquido tampón apropiado, homogeneizar dicha muestra, añadir reactivos a la misma, filtrarla, inyectar la muestra a una cámara de incubación, dejar reaccionar la muestra con un biosensor, lavar el exceso de muestra no reaccionada y detectar la muestra retenida en el biosensor. El aparato incluye un módulo homogeneizador de muestras con un dispositivo piezoeléctrico de ultrasonidos formado por un convertidor y una bocina ; un módulo de procesamiento de muestras, que incluye un recipiente de homogeneización y un bastidor móvil ; un módulo de gestión de reactivos y soluciones, que incluye una jeringa motorizada, un módulo de reacción, compuesto por un soporte que forma una cámara de reacción , y un módulo de lectura de datos que incluye un diodo láser y una cámara CCD.
QUINASA HUMANA DE PUNTOS DE CONTROL, HCDS1, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/01/2006) Vector de expresión de ADN que comprende una molécula aislada de ADN que posee la secuencia ácido nucleica representada en la Figura 1 (SEC ID nº:1). La presente invención se refiere al descubrimiento de un nuevo gen quinásico humano hCDS1 de control, proteína y constructos, y a procedimientos para la producción y utilización de hCDS1. En particular, la presente invención incluye una secuencia ácido nucleica que codifica hCDS1, que consiste en la secuencia ácido nucleica de SEC ID nº:1. En particular, la invención incluye la secuencia ácido nucleica entre la posición 66 y la 1694 de la secuencia ácido nucleica de SEC ID nº:1, que se traduce en la proteína hCDS1. La presente invención incluye asimismo los constructos ácido nucleicos, vectores,…
USO DE PROTEINA INHIBIDORA DE LA APOPTOSIS NEURONAL (NAIP).
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.
LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.
INHIBIDORES DE PROTEASA DERIVADOS DE TUBERCULOS O RAICES PARA PREVENIR O TRATAR LA INFLAMACION O EL PRURITO.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Inventor/es: RUSELER-VAN EMBDEN, JOHANNA, GEERTRUIDA, HENDRIKA, VAN LIESHOUT, LEONARDA, MARIA, CATHARINA, LAMAN, JON, DANI L.
Uso de un inhibidor derivado de tubérculo o raíz de actividad proteolítica de proteasa pancreática y de granulocitos para preparar una composición farmacéutica para reducir o prevenir la inflamación causada por las heces. .
RECEPTOR DE LA PROTEINA OB Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, WELCHER, ANDREW, AVERY, FLETCHER, FREDERICK, ADDISON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE RECEPTORES DE PROTEINA, DENOMINADOS AQUI RECEPTORES DE PROTEINA OB O RECEPTORES OB, QUE SE CREE QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE A LA PROTEINA OB. SE PROPORCIONA COMO TAL LA FAMILIA DE RECEPTORES OB, ASI COMO NUMEROSOS MIEMBROS DE LA MISMA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUMEROSOS ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO RELACIONADOS, MOLECULAS QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA PROTEINA OB, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS DE INTERES, COMO COMPLEJOS RECEPTOR OB/PROTEINA OB Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN OTROS ASPECTOS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE UTILIZACION DE LAS CITADAS COMPOSICIONES, COMO METODOS DIAGNOSTICOS Y/O TERAPEUTICOS, Y METODOS DE PREPARACION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR OB.
(01/12/2005). Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERALD, FRANCIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS EN LA MODIFICACION DE LAS INTERACCION ENTRE LINFOCITOS T, Y ENTRE CELULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO Y LINFOCITOS T E INTERACCIONES ENTRE ORGANISMOS PATOGENOS Y CELULAS INMUNOCOMPETENTES DE UN HUESPED. ESTA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS, POR UNA PARTE, EN LA MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE PROTEINAS NOTCH Y SUS LIGANDOS, Y, POR OTRA PARTE, EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS COMO, POR EJEMPLO, EL RECHAZO DE INJERTO, LA AUTOINMUNIDAD, LA ALERGIA, EL ASMA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
SUBUNIDAD TETA HUMANA DEL RECEPTOR GABA-A.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BONNERT, TIMOTHY PETER, WHITING, PAUL, JOHN.
La presente invención se refiere a la clonación de una nueva secuencia de ADNc que codifica la subunidad theta del receptor de GABAA; a las líneas celulares eucariotas cotarnsfectadas de manera estable, capaces de expresar un receptor de GABAA, comprendiendo dicho receptor la nueva subunidad theta del receptor de GABAA; y a la utilización de dichas líneas celulares en la búsqueda y diseño de medicamentos que actúen sobre los receptores de GABAA.
PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR COMBINACIONES DE ENTIDADES COMO TERAPEUTICAS.
(01/12/2005) Procedimiento para cribar combinaciones de compuestos con vistas a identificar las combinaciones de compuestos que provocan un efecto que es diferente del efecto de un compuesto de la combinación por sí solo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: (a) proporcionar células completas de un ensayo de células completas, (b) poner en contacto dichas células completas con por lo menos 100 compuestos bajo condiciones que garanticen que cada contacto entre la célula completa y el compuesto sea diferente de los demás, y (c) detectar o medir los efectos mostrados por los compuestos sobre las células completas, estando dicho procedimiento…
AGREGACION Y AGLUTINACION INDUCIDAS DE PLAQUETAS.
(16/11/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: PATZKE, JURGEN, DR.
Procedimiento para la medición de la agregación de plaquetas de la sangre, en el que se emplean métodos turbidimétricos, nefelométricos o electromagnéticos para la medición de la formación de agregados y en una primera fase de reacción se procede al batido de una mezcla reactiva, y en una segunda fase de reacción que sigue a la primera no se bate dicha mezcla, teniendo lugar la medición de modo preferente en la segunda fase de reacción.
PROTEINA QUE SE UNE A LA ANGIOSTATINA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOLMGREN, LARS, TROYANOVSKY, BORIS.
Una proteína-1 de unión a angiostatina (ABP- 1) de mamífero aislada capaz de unirse a los dominios kringle 1 a 4 y/ó 5 del plasminógeno y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de secuencia superior a al menos el 80% con las SEC. ID. Nº 2, 3 ó 4.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CELULAS DE CANCER SOLIDO Y DE HETEROTIPIA HISTOLOGICA Y PROCEDIMIENTO PARA EL EXAMEN DE TEJIDOS DESTINADOS A TRASPLANTES DE MEDULA OSEA Y AL TRASPLANTE DE CELULAS MADRE SANGUINEAS PERIFERICAS.
(01/11/2005). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU SUGIYAMA, HARUO. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, INOUE, KAZUSHI.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA DETECTAR CELULAS DE CANCERES SOLIDOS QUE COMPRENDE LA DETERMINACION DEL NIVEL DE EXPRESION DEL GEN WT1 EN UN TEJIDO A ENSAYAR, UN METODO PARA DETECTAR LA ATIPIA DE UN TEJIDO QUE COMPRENDE DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DEL GEN WT1 EN EL TEJIDO, Y UN METODO DE ENSAYAR UN TEJIDO DE MATERIAL DE INJERTO PARA TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA Y TRANSPLANTE DE CELULAS PLURIPOTENCIALES DE SANGRE PERIFERICA QUE COMPRENDE DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DEL GEN WT1 EN UNA FRACCION DE CELULAS CD34 SUP,-} DEL TEJIDO PARA DETECTAR CELULAS LEUCEMICAS Y CELULAS DE CANCER SOLIDO EN EL TEJIDO.
NUEVO FACTOR DE TIPO VEGF.
(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI RESEARCH INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE INC. Inventor/es: HIRATA, YUICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE, NEZU, JUNICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN HUMANO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON UN GEN VEGF-C, MIEMBRO DE LA FAMILIA VEGF, QUE HA SIDO AISLADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO PCR UTILIZANDO CEBADORES DISEÑADOS BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE EST, LA CUAL SE ASUME QUE ES HOMOLOGA CON LA REGION C-TERMINAL DEL GEN VEGF-C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A GENES DE RATA Y RATON QUE HAN SIDO AISLADOS BASANDOSE EN DICHO GEN HUMANO, AISLADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y TAMBIEN A UNA PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN HUMANO QUE HA SIDO AISLADA MEDIANTE LA INTRODUCCION DE DICHO GEN HUMANO EN ESCHERICHIA COLI Y LA EXPRESION DEL MISMO. DICHOS GENES Y PROTEINAS AISLADOS PUEDEN APLICARSE, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA PARA LA DEFICIENCIA DE VEGF-D, CICATRIZACION DE HERIDAS, Y PROMOCION DE LA FORMACION DE VASOS COLATERALES. ADEMAS, LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA VEGF-D PUEDEN UTILIZARSE COMO NUEVOS FARMACOS ANTICANCERIGENOS, ETC.
AMIDAS DEL ACIDO BENCENOTRICARBOXILICO COMO ACTIVADORES DEL RECEPTOR DE INSULINA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: ROBINSON, LOUISE, CAIRNS, NICHOLAS, MANCHEM, PRASAD V. V. S. V., CHOW, STEVEN R.
El uso de un compuesto de fórmula: en la que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aril(alquilo C1- C10), aril(alquilo C1-C10) sustituido, heteroaril(alquilo C1-C10), heteroaril(alquilo C1-C10) sustituido o alquenilo C2-C10, o R1 y R2 junto con el nitrógeno común son heteroarilo C3C9 o heterociclo C3C5, y Z es OH, Cl, Br, F, OR1 o NR1R2, en donde R1 y R2 son como se han definido anteriormente, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en forma de estereoisómero simple o de mezcla de estereoisómeros del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento.
PROMOTOR DEL GEN DE LA MIOSTATINA Y METODO QUE PUEDE INHIBIR LA ACTIVACION DE DICHO PROMOTOR.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WU-WONG, JINSHYUN, R., WANG, JIAHONG.
La presente invención abarca una secuencia de ácido nucleico aislada representada por la Figura 2 (ID SEC Nº: 1). Adicionalmente, la presente invención abarca un vector constando de la secuencia de ácido nucleico descrita arriba y de una secuencia de ácido nucleico que codifica una molécula informadora. La secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula informadora está operativamente unida a la secuencia de ácido nucleico representada por la Figura 2. La molécula informadora se puede seleccionar del grupo que se compone de, por ejemplo, luciferasa, - galactosidasa y cloranfenicol acetiltransferasa (CAT). Preferentemente, la molécula informadora es luciferasa.
MODULACION DE PROTEINAS QUINASA DE LINAJE MULTIPLE.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: DIONNE, CRAIG, A., NEFF, NICOLA, GLICKSMAN, MARCIE A., KNIGHT, ERNEST, JR., MARONEY, ANNA, WALTON, KEVIN, M.
Un procedimiento para identificar un compuesto que modula la actividad de una proteína de quinasa de linaje múltiple y promueve la supervivencia celular o muerte celular, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto in vitro dicha célula que contiene dicha proteína de quinasa de linaje múltiple con dicho compuesto; (b) determinar si dicho compuesto incrementa o disminuye la actividad de dicha proteína de quinasa de linaje múltiple ; y (c) determinar si dicho compuesto promueve la supervivencia celular o muerte celular.
METODO PARA CUANTIFICAR TGF-BETA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, BRUNNER, GEORG UNIVERSITY OF MUNSTER.
Un ensayo para cuantificar la cantidad del factor de crecimiento transformador beta (TGF-beta) en una muestra, el ensayo de TGF-beta comprende: (a) incubar la muestran junto con células eucarióticas que contienen un vector de expresión al receptor TGF-beta que tiene una región estructural que codifica una proteína indicadora durante un periodo de tiempo predeterminado suficiente para que dichas células eucarióticas expresen una cantidad detectable de dicha proteína indicadora; (b) medir la cantidad de dicha proteína indicadora expresada durante dicho periodo de tiempo; y (c) determinar la cantidad del TGF-beta presente en la muestra al comparar la cantidad medida de dicha proteína indicadora contra los datos de referencia; caracterizado en que la muestra comprende una sección criogénica de un tejido.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR DEL VIRUS DEL COLERA DEL CERDO.
(16/10/2005). Solicitante/s: CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, WENSVOORT, GERT.
UN METODO PARA PROTEGER UN SUJETO, EN PARTICULAR UN ANIMAL DOMESTICO, CONTRA UNA INFECCION MICROBIANA COMPRENDE EL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA CODIFICANDO UN ANTIGENO RELACIONADO CON LA INFECCION Y UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DE TRANSFERENCIA DE INTERRUPCION. UN METODO PARA CONSTRUIR UN ANIMAL TRANSGENICO QUE ES RESISTENTE AL ORGANISMO INFECCIOSO COMPRENDE EL INCORPORAR UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA RELACIONADA CON LA INFECCION EN EL GENOMA DEL ANIMAL. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PROPORCIONAR PROTECCION CONTRA INFECCIONES DE VIRUS DE PESTES TALES COMO COLERA DE LOS CERDOS (FIEBRE PORCINA). TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y SUS CONSTRUCTORES DE VECTOR, Y POLIPEPTIDOS UTILES PARA PRODUCIR VACUNAS Y PARA DIAGNOSIS. SE DESCRIBE UN METODO DE DIAGNOSTICO QUE DIFERENCIA ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.
ENSAYO Y EQUIPO PARA LA EVALUACION RAPIDA DE ESTADOS ISQUEMICOS.
(01/10/2005). Solicitante/s: ISCHEMIA TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, SOLOMONS, CLIVE.
SE PRESENTA UN METODO PARA DETECTAR ESTADOS ISQUEMICOS DE UN PACIENTE MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA MUESTRA DE SUERO, PLASMA, FLUIDO O TEJIDO CON UN ION DE METAL CAPAZ DE UNIRSE A LAS ZONAS DE UNION DE LOS IONES DE METAL EN LA MUESTRA PARA FORMAR UNA MEZCLA, Y DETECTANDO ENTONCES LA PRESENCIA DE LOS IONES DE METAL NO UNIDOS PARA DETERMINAR LA OCURRENCIA DE LA ISQUEMIA. LOS REAGENTES REQUERIDOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO ESTAN INCORPORADOS EN UN EQUIPO DE PRUEBA.
